电针对大鼠尾核痛兴奋、痛抑制神经元放电和甩尾反射的影响

浅麻醉ｗｉｓｔａｒ大鼠２５只，用Ｇ－６８０５型治疗仪电针刺激双侧“足三里”。以辐射热照尾部作为伤害性刺激，将痛兴奋神经元（ＰＥＮ）诱发放电频率减少，痛抑制神经元（ＰＩＮ）诱发放电频率增加和甩尾反射潜伏期（ＴＦＬ）延长作为镇痛效应，观察电针刺激“足三里”对尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ及ＴＦＬ的影响。结果表明，电针刺激“足三里”，尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ放电及ＴＦＬ均显示镇痛效应；电针对ＰＥＮ、ＰＩＮ放电及ＴＦＬ的影响高峰均出现在电针后即刻；电针前ＰＥＮ放电频率增加、ＰＩＮ放电频率减少与甩尾反射（ＴＦ）相伴行。放电变化发生在ＴＦ之前，结束在ＴＦ之后，ＰＥＮ、ＰＩＮ放电变化与ＴＦＬ呈高度正相关。镇痛作用高峰期ＰＥＮ、ＰＩＮ放电变化仍在ＴＦ前，结束在ＴＦ之后，两者呈高度正相关。提示尾核中的ＰＥＮ、ＰＩＮ是痛觉调节中枢的一部分，可能参与对ＴＦ的调节。

大鼠延髓头端腹内侧区甩尾相关神经元在电针镇痛中的可能作用

在浅麻醉状态下的大鼠,用辐射热烫尾并同步记录延髓头端腹内侧区神经元单位放电,按紧随甩尾动作发生前细胞放电频率的变化而将其分为甩尾前放电骤停的撤型细胞,放电骤增的给型细胞和无变化的中性细胞。电针双侧“次髎”穴引起动物甩尾反射抑制时,撤型细胞自发放电增加,与电针前相比差异显著(P<0.001),给型细胞电针后自发放电频率的改变与电针前相比无显著差异(P>0.05),两类细胞的甩尾相关反应均被抑制。结果提示:撤型细胞可能是延髓头端腹内侧区参与针刺镇痛的主要传出神经元。

在尾核痛反应神经元和整体甩尾反射水平上研究辛卡利特对抗电针的镇痛作用

目的:研究辛卡利特(CCK-8)对抗电针(EA)对大鼠尾核(Cd)中痛反应神经元放电和甩尾潜伏期(TFL)痛阈的影响。方法:采用了同步记录大鼠Cd中痛兴奋神经元(PEN)或痛抑制神经元(PIN)电变化与辐射热照射大鼠尾所引起TFL的方法。实验分3组:①对照组:不给大鼠任何处理。②EA组:用G-6805型治疗仪,电压6 V,频率15 Hz,连续电脉冲,刺激双侧“足三里”15 min。③EA+CCK-8组:在EA双侧“足三里”15 min后,借助自动微量推进器立即向大鼠侧脑室注入CCK-8(10 ng/10μL),2 min注射完毕。结果:辐射热照射大鼠尾可使PEN诱发放电增加或PIN诱发放电减少的同时发生甩尾反射,表现出辐射热致疼痛效应;EA双侧“足三里”15 min可抑制PEN的电活动或加强PIN的电活动,同时使TFL延长,即呈现出EA的镇痛效应;侧脑室注射CCK-8能同时对抗EA所引起PEN或PIN和TFL的镇痛作用。结论:CCK-8的抗EA镇痛作用在中枢痛反应神经元电活动和整体行为反射水平上是协调一致的。提示降低脑内CCK-8的含量能提高临床针刺的镇痛疗效,以及PEN和PIN的电活动作为疼痛和镇痛指标是确实可行的。

水杨酸钠对大鼠耳蜗螺旋神经节细胞外向延迟整流钾电流及其尾电流的影响

目的采用全细胞膜片钳技术记录耳蜗螺旋神经节细胞（spiral ganglion neurons,SGNs）外向整流钾电流及其尾电流,分析水杨酸钠对耳蜗SGNs外向整流钾电流及其尾电流的影响,初步探讨其耳毒性机制。方法采用全细胞膜片钳技术记录急性分离并进行细胞短时间（2-3 h）血清培养后,耳蜗SGNs外向延迟整流钾电流及其尾电流曲线,同时记录不同浓度水杨酸钠（0.01、0.1、0.5、1、10 mmol/L）对2种电流的影响。结果耳蜗SGNs上可记录到外向电流,该电流对4-氨基吡啶（4-AP）敏感,证明其为钾电流,该钾电流具有延迟整流特性;1 mmol/L水杨酸钠能明显抑制耳蜗SGNs外向延迟整流钾电流;＋50 mV的去极化电压刺激可使最大稳态电流幅值减少（46.3±2.0）%,水杨酸钠对此电流的抑制具有浓度依赖性,外液洗脱后耳蜗SGNs外向延迟整流钾电流可基本恢复正常。另外,可记录出耳蜗SGNs延迟整流钾电流的尾电流曲线;水杨酸钠可降低此尾电流峰值,并缩短尾电流的时间常数,加速尾电流的失活。结论钾电流在耳蜗SGNs正常电生理活动中有重要作用。水杨酸钠抑制耳蜗SGNs外向整流钾电流及其尾电流,并加速尾电流的失活,这种作用可导致耳蜗SGNs的电生理活动异常,从而引发水杨酸钠对听觉功能的损害。

八肽胆囊收缩素对抗电针对大鼠束旁核痛反应神经元电活动和甩尾痛阈的同时影响

已知八肽胆囊收缩素（CCK－8）能对抗阿片物质的镇痛作用。本实验首次以大鼠丘脑束旁核中痛兴奋神经元（PEN）、或痛抑制神经元（PIN）放电及辐射热甩尾三者为指标，同时观察了脑室注射CCK－8对抗电针引起丘脑束旁核痛反应神经元放电和甩尾痛阈的影响。结果如下：（1）辐射热照尾可使PEN诱发放电频率增多或PIN诱发放电频率减少的同时发生甩尾反射，表现出疼痛反应。（2）电针双侧“足三里”15分钟，可以抑制PEN和加强PIN的电活动，同时使甩尾反射潜伏期（TFL）延长，呈现出镇痛效应。（3）脑室注射10gCCK－8能对抗电针引起的PEN放电抑制或PIN电活动加强及TFL延长的作用。上述结果证实，CCK－8的抗电针镇痛作用在中枢神经元放电和整体行为水平上是协同一致的。

延髓头端腹内侧区甩尾相关细胞在肌梭传入镇痛中的作用

目的 探讨延髓头端腹内侧区 (rostralventromedialmedulla ,RVM)甩尾相关细胞在肌梭传入镇痛中的作用。方法 采用辐射热照射大鼠尾部引起甩尾反射 ,同步记录RVM细胞放电和甩尾反射的方法 ,观察琥珀胆碱 (succinyl choline,SCh)诱发的肌梭传入活动对甩尾相关细胞放电和甩尾反射的影响。结果 ①RVM内的细胞依据其放电活动与甩尾反射的关系可区分为三类 ,即 :在甩尾动作发生前 4 0 0ms左右放电骤停的off cell,在甩尾动作发生前 2 0 0～6 0 0ms放电骤增的on cell,以及与甩尾反射没有关系的N cell。②股动脉注射SCh引起的肌梭传入活动可使绝大多数的off cell发生兴奋 ,表现为放电频率增加 ,“撤”反应延迟出现或不出现 ;可使绝大多数on cell发生抑制 ,表现为放电频率减小 ,“给”反应延迟出现 ;同时使甩尾的潜伏期明显延长。③肌肉注射布比卡因破坏肌梭后 ,股动脉注射相同剂量的SCh ,对off cell的兴奋作用较未注射组明显降低 (P <0 .0 1)。结论 SCh诱发的肌梭传入可使RVM内off cell兴奋 ,on cell抑制 。

大鼠丘脑束旁核痛反应神经元放电与甩尾痛反应的联合观察

本实验以辐射热照射大鼠尾部做为伤害性刺激，可同时引起丘脑束旁核中痛兴奋神经元（painexcitatoryneurons，PEN）放电增加，痛抑制神经元（paininhibitoryneurons，PIN）M电减少和甩尾反射．放电变化发生在先，甩尾反射发生在后，束旁核中PEN和PIN放电变化与甩尾反射呈显著正相关．电针“足三里”可使PEN放电频率减少，PIN的抑制时程缩短，以及甩用反射潜伏期延长．在中枢神经元放电和整体反射水平上同时呈现出镇痛效应。

大鼠延髓头端腹内侧区甩尾相关神经元在电刺激尾核镇痛中的作用

在稳定浅麻醉状态下,用细胞放电和甩尾动作同步记录的方法,在大鼠延髓头端腹内侧区(RVM)记录到甩尾前放电骤停的撤型细胞,放电骤增的给型细胞和无变化的中性细胞。大多数给型细胞自发放电频率较低;撤型细胞的自发放电频率较高且呈明显周期性。电刺激双侧尾核头部,动物甩尾反射抑制时,大多撤型细胞自发放电频率增加,与前对照相比差异显著,给型细胞和中性细胞则无显著变化,两类甩尾相关放电反应均被抑制,结果表明,RVM内主要是撤型细胞参与刺激尾核镇痛。

Involvement of medulary tail-flick related neurons in descending facilitation evoked by chemical stimulation of rat lateral habenular nucleus

研究外侧缰核内微量注射Ｌ谷氨酸钠对大鼠延髓甩尾相关神经元活动和甩尾反射的影响．方法：用辐射热烫尾并同步记录延髓头端腹内侧区神经元单位放电和甩尾反射．结果：外侧缰核内微量注射Ｌ谷氨酸钠可加强给型甩尾相关细胞自发放电，抑制撤型甩尾相关细胞的自发放电，两类细胞的自发放电率分别从注射前的５８±２２Ｈｚ和１１．８±２２Ｈｚ变为注射后的１０９±３４Ｈｚ和６１±２２Ｈｚ．同时易化了两类细胞的甩尾相关反应和伤害剌激引起的甩尾反射，甩尾反射潜伏期从注射前的４０４±０１７ｓ缩短为注射后的２９７±０１３ｓ．结论：外侧缰核对节段性防御反射有下行易化作用，这种易化作用是通过延髓内撤型和给型甩尾相关细胞的协同活动而实现的．

电刺激大鼠外侧缰核对延髓甩尾相关细胞的活动和甩尾反射的影响

在浅麻醉大鼠上，在延髓腹内侧结构内观察到三种具有不同放电类型的细胞，即甩尾前放电骤停的撤反应细胞、甩尾前放电骤增的给反应细胞和甩尾无关的中性细胞。电刺激外侧缰核可抑制撤反应细胞的自发放电，加强给反应细胞自发放电，从而易化两类细胞的甩尾相关反应，同时易化伤害刺激引起的甩尾反射。实验结果说明，外侧缰核对节段性防御反射有易化作用，这种易化作用可能是通过延髓内撤反应和给反应细胞的协同活动而实现的。

脑室注射吗啡对大鼠尾核神经元放电和甩尾反射的影响

浅麻醉Ｗｉｓｔａｒ大鼠４９只，用辐射热照尾部作为伤害性刺激，以痛兴奋神经元（ｐａｉｎｅｘｃｉｔａｔｉｏｎｎｅｕｒｏｎｓＰＥＮ）诱发放电频率减少、痛抑制神经元（ｐａｉｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｎｅｕｒｏｎｓＰＩＮ）诱发放电频率增加和甩尾反射潜伏期（ｔａｉｌｆｌｉｃｋｌａｔｅｎｃｙＴＦＬ）延长为镇痛效应，观察脑室注射不同剂量吗啡对尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ及ＴＦＬ的同时影响。表明，脑室注射５０μｇ／１０μｌ吗啡，尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ放电呈镇痛效应（Ｐ＜０．０５），ＴＦＬ影响不显著（Ｐ＞０．０５）。注射７０、１００μｇ／１０μｌ吗啡，尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ放电和ＴＦＬ均出现显著镇痛作用，且呈量效关系；吗啡对ＴＦＬ的作用高峰晚于对尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ放电的作用，对ＴＦＬ影响时间长。说明，吗啡对大鼠尾核中ＰＥＮ、ＰＩＮ两者的影响先于其对甩尾反射抑制效应的出现。

小鼠纹状体尾部和听皮层PV神经元的电生理性质比较

目的研究小白蛋白(PV)神经元在听皮层(AC)及其下行听觉投射脑区纹状体尾部(TS)的电生理性质异同。方法以PVCre-Ai14小鼠为研究对象,运用离体膜片钳技术记录PV神经元对步进电流的刺激响应,并通过Clampfit和MATLAB软件分析PV神经元动作电位(AP)的发放特性和波形特性。AP的发放特性包括延时、阈值、平均放电率、F/I斜率以及动作电位频率自适应性(SFA);波形特性包括峰电位特性和后电位特性。实验结束后统计共使用PV-Cre-Ai14小鼠5只,共记录到29个TS-PV神经元和22个AC-PV神经元。结果TS和AC的PV神经元存在显著不同的电生理特性。从峰电位特性上看,TS的PV神经元具有更小的半峰宽(P<0.001)和更大的幅值(P<0.01),AP的最大上升斜率(P<0.01)和最大下降斜率(P<0.05)也更大;从后电位特性上看,TS的PV神经元后超极化程度更大(P<0.01),恢复到静息电位的时间更短(P<0.01);从发放特性上看,TS的PV神经元有更高的AP发放阈值(P<0.01)、更大的F/I斜率(P<0.01)和发放延时(P<0.001),其SFA也更大(P<0.01)。结论TS中的PV神经元和AC中的PV神经元在处理听觉信息的过程中表现出显著不同的电生理特性。