A new flavonoid from Selaginella tamariscina

6-（2-Hydroxy-5-acetylphenyl）-apigenin （1）, a new flavonoid with a phenyl substituent, was first isolated from Selaginella tamariscina. Its structure was elucidated on the basis of 1D and 2D NMR as well as ESI-HR-MS spectroscopic analysis.

Isolation,Structural Assignment of Isoselagintamarlin A from Selaginella tamariscina and Its Biomimetic Synthesis

Isoselagintamarlin A(1),a selaginellin analogue featured a rare benzofuran unit,was isolated from Selaginella tamariscina.Its complete structural assignment was established through a combination of high-feld NMR technique and biomimetic synthesis.Notably,isoselagintamarlin A(1)was successfully synthesized via sequential oxidations and intramolecular cyclization.

卷柏化学成分研究

目的 研究中药卷柏 (Selaginellatamariscina (Beauv .)Spring)水提物中的化学成分。方法 利用SephadexLH 2 0及硅胶等色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果 得到 4个化合物 ,分别鉴定为 1 羟基 2 [2 羟基 3 甲氧基 5 (1 羟基乙基 ) 苯基 ] 3 (4 羟基 3 ,5 二甲氧基苯基 ) 丙烷 1 O β D 葡糖苷 (卷柏苷B ,I) ,腺苷 (II) ,鸟苷 (III) ,熊果苷 (IV)。结论 卷柏苷B为新化合物 ,腺苷、熊果苷。

卷柏中化学成分的分离与结构鉴定

目的 研究中药卷柏 (Selaginellatamariscina (Beauv .)Spring)水提物中的化学成分。方法 用SephadexLH 2 0及硅胶等色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果 得到 9个化合物 ,分别鉴定为( 2R ,3S) 二氢 2 ( 3′ ,5′ 二甲氧基 4′ 羟基苯基 ) 3 羟甲基 7 甲氧基 5 乙酰基苯骈呋喃 ( 1) ,3 羟基 苯丙酸 ( 2′ 甲氧基 4′ 羧基苯酚 )酯 (卷柏酯A ,2 ) ,丁香脂素 ( 3) ,1 ( 4′ 羟基 3′ 甲氧基苯基 )丙三醇 ( 4 ) ,阿魏酸 ( 5 ) ,咖啡酸 ( 6 ) ,香荚兰酸( 7) ,丁香酸 ( 8) ,7 羟基香豆素 ( 9)。结论 化合物 1,2为新化合物 。

卷柏中一个新木脂素苷的分离与鉴定

目的 研究卷柏的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从卷柏中分离得到4个化合物,分别鉴定为(75,8R)-7,8-二氢-7-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-8-羟甲基-[1’-(7’-羟基)乙基-5’-甲氧基]苯骈呋喃-4-O-β-D-葡糖苷(命名为卷柏苷C,化合物Ⅰ)、D-甘露醇(化合物Ⅱ)、酪氨酸(化合物Ⅲ)、莽草酸(化合物Ⅳ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从卷柏属植物中分离得到,Ⅳ为首次从卷柏中分离得到。

卷柏复方治疗实验性糖尿病及对血液流变学的影响

卷柏复方２５ｇ／ｋｇ腹腔注射１２天，对四氧嘧啶诱发的大鼠实验性糖尿病有明显的降血糖；升高血清胰岛素浓度；降低血清过氧化脂质含量；改善血液流变学异常的作用。胰岛的组织学观察表明，卷柏复方可促进四氧嘧啶所致胰岛Ｂ细胞损伤的修复。

卷柏化学成分及细胞毒活性研究(英文)

从卷柏(Selaginella tamariscina(Beauv.)Spring)中分离得到10个化合物,运用波谱手段分别鉴定为se-laginellin(1)、selaginellin A(2)、selaginellin B(3)、穗花杉双黄酮(4)、sequoiaflavone(5)、去甲银杏双黄酮(6)、银杏双黄酮(7)、异银杏双黄酮(8)、扁柏双黄酮(9)、异柳杉双黄酮(10)。其中化合物1、5和8为首次从该植物中分离得到。化合物1,4,7,8和9显示出选择性的细胞毒活性。

卷柏水部位对小鼠胸腺和脾脏的辐射防护作用

目的观察卷柏水部位对受照射小鼠胸腺、脾脏细胞周期及凋亡率的影响。方法设正常组、模型组、雌激素组和卷柏组;除正常组外,其它各组小鼠均接受6.0Gy60Coγ射线全身照射一次;各组小鼠分别于照射前72、48、24h和照射后即刻灌服药物或蒸馏水。分别于照射后6、12、24h立即断头处死小鼠,观察卷柏水部位对受照射小鼠胸腺、脾脏细胞周期及凋亡率的影响。结果卷柏水部位可降低受照射小鼠胸腺、脾脏的G0/G1期细胞百分率,升高其G2/M、S期细胞百分率,也可明显降低其细胞凋亡率。结论卷柏水部位可通过抑制细胞凋亡,调节受照射小鼠胸腺、脾脏的细胞周期进程,发挥其辐射防护作用。

基于液相色谱-质谱的代谢组学方法研究卷柏治疗高尿酸血症大鼠的作用机制

采用基于超高效液相色谱-电喷雾-四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-QTOF/MS)的代谢组学方法研究卷柏治疗高尿酸血症大鼠的作用机制,运用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)方法对健康对照组、高尿酸血症模型组和卷柏组的大鼠尿液中内源性代谢物进行分析,寻找卷柏治疗高尿酸血症大鼠的潜在生物标记物。结果表明,经PCA和OPLS-DA分析后,健康对照组、高尿酸血症模型组和卷柏组的大鼠尿液代谢物谱能得到有效地区分;发现并鉴定了9个潜在生物标记物,分别为尿酸、尿囊素、黄尿酸、犬尿酸、硫酸吲哚酚、马尿酸、肌酐、富马酸和柠檬酸。卷柏对高尿酸血症大鼠的治疗主要体现为对嘌呤代谢、色氨酸代谢、三羧酸循环、精氨酸和脯氨酸代谢以及苯丙氨酸代谢的调节作用。同时,通过检测血清生化指标,表明卷柏能降低高尿酸血症大鼠的血尿酸水平,并起到保护肾脏的作用。

卷柏酸性成分提取工艺及活性研究

用碱提酸沉法,以HPLC法测定穗花衫双黄酮的质量分数为指标,设计单因素和正交实验,确定了从卷柏中提取酸性成分的最佳工艺条件:ρ(NaOH)=2mg/mL水溶液为提取溶液、m(提取溶液):m(卷柏)=40:1、提取温度50℃、提取时间30min、沉降pH=3、提取1次,所得提取物中穗花衫双黄酮的质量分数稳定为10～12。该文首次报道了卷柏具有体内降血脂和体外抑制α-葡萄糖苷酶活性的功效。与模型组比较,酸性提取物能显著降低高脂血症小鼠的TC和LDL,极显著升高HDL;体外抑制α-葡萄糖苷酶活性(IC50=154.49μg/mL)高于对照阿卡波糖(IC50=1081.27μg/mL)。该文报告工作的新颖性已为河南大学图书馆2008年7月2日出具的第CX2008004号《科技查新报告》所证实。

卷柏的化学成分

目的研究卷柏[Selaginella tamariscina(Beauv.)Spring]的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备型HPLC等手段进行分离纯化,并利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从卷柏乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为3β-羟基-7α-甲氧基-24β-乙基-胆甾-5-烯(1)、胆甾醇(2)、β-谷甾醇(3)、海棠果酸(4)、白桦脂酸(5)、5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(6)、3-methoxychrysazin(7)、穗花杉双黄酮(8)、异柳杉双黄酮(9)、香草酸(10)、对甲氧基苯甲醛(11)、对羟基苯甲酸(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物1-2、4-7、10、13为本属植物中首次分离得到的化合物。

卷柏中双黄酮类化学成分及卷柏属该类化合物的核磁共振特征

目的对卷柏属双黄酮类化合物的核磁共振特征进行归纳。方法应用核磁共振波谱法对卷柏[Selaginellatamariscina(Beauv.)Spring.]50%乙醇提取物中分离得到的5个双黄酮类化合物进行结构鉴定,并结合相关文献对卷柏属双黄酮类化合物的核磁共振特征进行归纳总结。结果首次初步归纳出卷柏属双黄酮类化合物核磁共振碳谱和氢谱的特征。结论通过总结卷柏属双黄酮类化合物的核磁共振特征规律,为快速鉴定该类化合物的结构以及进行核磁数据的归属提供依据。

三种卷柏属植物对人单核细胞白血病U937细胞的增殖抑制作用

为了观察中华卷柏、鹿角卷柏、卷柏等三种卷柏属植物的甲醇总提物、乙酸乙酯部位、石油醚部位样品对体外培养的人单核细胞白血病细胞U937细胞的增殖抑制作用。通过常规传代培养人单核白血病U937细胞,再用噻唑兰比色法(MTT)检测不同浓度样品作用于U937细胞12、24 h和48 h后的细胞增殖情况。中华卷柏和卷柏对U937细胞的增值抑制呈时间和剂量依赖性。鹿角卷柏对U937细胞的增值抑制呈剂量依赖性。药物作用24 h时,三种卷柏属植物对U937细胞均有显著抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)分别为中华卷柏甲醇总提物102.54μg/m L、乙酸乙酯部位87.95μg/m L、石油醚部位91.63μg/m L;鹿角卷柏甲醇总提物118.69μg/m L、乙酸乙酯部位126.03μg/m L、石油醚部位135.8μg/m L;卷柏甲醇总提物103.92μg/m L、乙酸乙酯174.75μg/m L、石油醚102.64μg/m L。证明了三种卷柏均能有效抑制U937细胞的增殖,为后续对卷柏属植物抗癌机制的研究提供了方向。

卷柏化学成分的分离与鉴定

目的研究卷柏属植物卷柏（Selaginella tamariscina（Beauv．）Spring）的化学成分。方法利用各种色谱法对卷柏的化学成分进行分离和纯化，通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从卷柏中分离并鉴定了8个化合物，分别为尿苷（uridine，1）、垫状卷柏双黄酮（pulvinatabifla—vone，2）、selaginellin（3）、selaginellin C（4）、熊果苷（arbutin，5）、腺苷（adenosine，6）、β-谷甾醇（β-si—tosterol，7）、胡萝卜苷（daucosterol，8）。结论化合物1为首次从卷柏属植物中分离得到，化合物2—4为首次从卷柏中分离得到。

卷柏乙醇提取物对14种植物病原菌的抑制活性

采用牛津杯法及琼脂打孔法测定卷柏（Selaginella tamariscina）乙醇提取物对4种植物病原细菌[柑橘溃疡病菌（Xanthomonas carotovora pv.citri、姜瘟病菌（Ralstonia solanacearum）、水稻白叶枯病菌（Xanthomonas oryzae pv.oryzae）、大白菜软腐病菌（Erwinia carotovora pv.carotovora）]的抗菌活性.结果表明,在浓度为1 mg/mL时,卷柏乙醇提取物对4种供试细菌具有较好的抑制活性,抑菌圈直径13.6-15.3mm,对姜瘟病菌和水稻白叶枯病菌的最低抑菌浓度为125 μg/mL.采用生长速率法测定提取物对10种植物病原真菌[香蕉酸腐病菌（Geotrichum candidum Link ex Pers）、苹果轮纹病菌（Physalospora nasei）、油菜菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum）、小麦赤霉病菌（Fusarium graminearum）、苹果腐烂病菌（Valsa mli）、玉米小斑病菌（Helninthosporiun maydwas）、葡萄黑痘病菌（Sphaceloma ampelinum）、苹果斑点落叶病菌（Alternarial ternate f.sp.mali）、棉花枯萎病菌（Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum）、番茄棉腐病菌（Pythium ultimum）]的抑制作用,发现除对苹果轮纹病菌的抑制效果较好外（抑制率为56.3％）,对其余供试菌的抑制率均低于50％.

卷柏化学成分研究

目的研究卷柏中的化学成分。方法利用色谱法对卷柏75%乙醇提取物中的化学成分进行分离。利用核磁共振、红外等方法对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果从卷柏中分离得到6个化合物,分别是橡胶树双黄酮(1)、selaginellin(2)、selaginellin A(3)、穗花衫双黄酮(4)、十八烷酸(5)、β-谷甾醇(6)。结论其中化合物2为首次从卷柏中分离得到。

卷柏及垫状卷柏的HPLC指纹图谱及穗花杉双黄酮的含量测定研究

目的建立卷柏及垫状卷柏的HPLC指纹图谱分析方法并进行穗花杉双黄酮的含量测定。方法采用HPLC方法测定24批不同产地的卷柏及垫状卷柏药材,分析两者的指纹图谱特征及穗花杉双黄酮的含量。结果以穗花杉双黄酮为主的不同的7个特征峰分别共同构成卷柏及垫状卷柏的HPLC指纹图谱概貌,卷柏及垫状卷柏中穗花杉双黄酮的含量分别为1.77～3.82%和0.45～0.85%。结论卷柏及垫状卷柏的HPLC指纹图谱相似,主要成分穗花杉双黄酮的含量相差较大。

HPLC法测定卷柏及其炮制品中穗花杉双黄酮的含量

采用HPLC方法测定卷柏及炮制品中穗花杉双黄酮的含量。方法:Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(65∶35);流速:0.8 mL/min;检测波长:337 nm;柱温:25℃。实验结果表明,卷柏生品中穗花杉双黄酮的含量为0.84%,焦卷柏为1.07%,卷柏炭为0.53%。不同的炮制方法对穗花杉双黄酮的含量产生不同的影响。

卷柏多糖抗肠道病毒71型活性及机制研究

目的:研究卷柏多糖对肠道病毒71型(EV71)的抑制作用,并初步探讨其抗病毒机制。方法:测定30%、50%醇沉卷柏多糖对Vero细胞的毒性和对EV71感染致Vero细胞病变的抑制作用,筛选出选择指数(SI)高的卷柏多糖醇沉部位,检测活性高的卷柏多糖部位对EV71的直接灭活作用及对病毒生活周期的影响。结果:30%和50%醇沉卷柏多糖及利巴韦林抑制EV71致细胞病变的IC50值分别为23.62±2.50、10.43±0.38和38.66±4.91 mg/L,SI分别为>169、>384和101,提示50%醇沉卷柏多糖抗EV71活性最好。机制研究显示,50%醇沉卷柏多糖对EV71无直接杀病毒作用;与模型组相比,50%醇沉卷柏多糖可显著抑制EV71对Vero细胞的吸附作用(P<0.05),而对EV71的进入、复制及释放环节无影响。结论:卷柏多糖具有抗EV71活性,可能通过抑制病毒的吸附达到抗病毒作用。

卷柏总蛋白质提取方法及双向电泳条件的建立

目的:建立复苏植物——卷柏总蛋白质的提取方法,以及可以对其蛋白质组进行阵列分离的双向电泳条件。方法:通过多种条件的组合与优化,建立了以物理和化学2种方法充分裂解植物组织细胞,并采用低温操作、加入PVP等去除植物组织中大量的酚类物质,最后离心去除不溶性杂质的卷柏蛋白质组双向电泳(2-DE)样品制备方法。第1向电泳为固相pH梯度等电聚焦,第2向电泳为垂直平板SDS-PAGE。结果:通过对样品制备、蛋白定量、第1向和第2向电泳、染色方法等各实验环节进行控制和优化,凝胶经考马斯亮蓝染色后,可分辨蛋白质斑点数约600个。结论:建立了卷柏总蛋白质的提取方法及蛋白质组双向电泳技术,为后续研究卷柏在干旱胁迫下的差异表达奠定了基础。