盐酸帕罗西汀联合盐酸坦索罗辛治疗原发性早泄的临床研究

目的探讨单独或联合应用盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛治疗原发性早泄(PE)的疗效及不良反应。方法筛选本院男科门诊PE患者225例,分成A、B和C组,每组75例。A组单用盐酸帕罗西汀,20mg/d。B组单用盐酸坦索罗辛,0.4mg/d。C组同时服用盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛,剂量同A、B组。采用问卷调查比较3组患者治疗8周后与治疗前的平均阴道内射精潜伏期(IELT)以及早泄量表(PEP)中各项指标的改变情况,并对治疗期间的不良反应进行了总结。结果共获得198例可靠随访数据,3组患者平均IELT在治疗后较治疗前均显著增加(P<0.05),C组治疗后IELT均值增加了8.15min;治疗后增加的倍数(8.02倍)显著高于B组(1.98倍)和A组(6.92倍)(P<0.05)。3组患者早泄量表中射精控制能力、性交满意度、早泄相关苦恼及早泄相关两性沟通困难4项指标评分的平均值,在治疗后较治疗前均有显著提高;而C组4项指标的均值提高更为显著。A、B、C组患者出现的不良反应分别为10例(13.3%)、2例(2.6%)、9例(12.0%)。结论盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛联合应用治疗PE的有效性、安全性较好。