中国特有植物三叶青化学成分的研究

目的 :研究我国特有植物三叶青的化学成分 ,为阐明其有效成分提供科学依据。方法 :采用溶剂提取和硅胶柱层析法进行分离 ,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :从石油醚萃取物中分离得到 4个化合物 ,分别鉴定为蒲公英萜酮 ,蒲公英萜醇 ,β 谷甾醇和麦角甾醇。 结论 :4个化合物均系首次从该植物中分离得到。

扁桃叶化学成分研究

从扁桃叶中分离得到１１个结晶性成分，经测定理化常数和波谱分析，确定其中５个，分别是蒲公英萜醇，木栓酮，β－谷甾醇，芒果甙和槲皮素，均为首次从该植物得到。

白背叶中一个新的异戊烯基二氢黄酮

目的对大戟科植物白背叶Mallotusapelta的叶进行化学成分研究。方法原料的乙醇浸出物,用各种柱色谱进行分离和纯化,所得化合物以理化性质和波谱数据进行鉴定。结果分得5个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、5,7-二羟基-6-异戊烯基-4′-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、洋芹素(Ⅳ)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论化合物为新化合物,命名为白背叶素(mallotusin),化合物Ⅰ、Ⅲ-Ⅴ为首次从白背叶中分得。关键词:白背叶;蒲公英赛醇;5,7-二羟基-6-异戊烯基-4′-甲氧基二氢黄酮;洋芹素;

雀梅藤化学成分的研究

从雀梅藤根茎中分离得到６个化合物，经波谱解析和测定理化常数，分别鉴定为木栓酮（Ⅰ），紫丁香酸（Ⅱ），β－谷甾醇（Ⅲ），胡萝卜甙（Ⅳ），葡荡糖紫丁香酸（Ⅴ）和蒲公英萜醇（Ⅵ）。其中Ⅴ，Ⅵ为第一次从该植物中分离得到。

中国特有植物珙桐化学成分研究

从我国特有植物珙桐(Davidia involucrata Baill.)枝条中得到6个化合物,经化学和光谱分析,分别鉴定为蒲公英萜酮(D_1)、蒲公英萜醇(D_2)、β-谷甾醇(D_3)、3,4-O,O-次甲基-3′-O-甲基鞣花酸(D_4)、3,3′,4-O-三甲基鞣花酸(D_3)、鞣花酸(D_4)。

铁破锣化学成分的研究Ⅰ

目的 :研究我国特有植物铁破锣 [Beesiacalthifolia(Maxim) .Ulhr.]全草的化学成分 ,为阐明其有效成分提供依据。 方法 :利用硅胶柱层析进行分离 ,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :从其石油醚萃取物中分离得到 5个化合物 ,分别鉴定为 :蒲公英赛酮 (Ⅰ )、蒲公英赛醇 (Ⅱ )、表木栓醇 (Ⅲ )、E 2 4 ζ ethyl cholest 3α ol(Ⅳ )和 β 谷甾醇 (Ⅴ )。 结论 :化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、和Ⅳ系首次从该植物中分离得到。

超声提取/气相色谱-质谱法测定红树林沉积物中蒲公英萜醇

建立了超声提取/气相色谱-质谱（GC-MS）联用法检测红树林沉积物中蒲公英萜醇的方法,对仪器测试、提取、皂化、衍生化、数据处理等多个参数进行了优化,保证了方法的有效性和实用性。选用HP-5MS毛细色谱柱快速分离测定红树林沉积物中的蒲公英萜醇,根据标准物质的保留时间、主要特征离子及其相对丰度和平均质谱图定性;在选择离子监测（SIM）模式下,根据蒲公英萜醇和内标衍生物定量离子的峰面积比值,以内标标准曲线法定量。实验结果表明,在5～100μg/L范围内,衍生物定量离子峰面积比值与蒲公英萜醇浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999,方法的定量下限为0.5μg/kg。当加标水平为5～80μg/L时,回收率为81.2%～108.3%,相对标准偏差（RSD）为1.9%～4.2%。本方法具有良好的选择性、灵敏度,适用于红树林沉积物中蒲公英萜醇的测定,并成功应用于实际样品的分析,可为红树林海岸带的保护和管理提供技术支持。

我国特有植物香果树化学成分的研究

香果树(Emmenopterys henryi Oliv.)为我国特有树种。从其枝干的石油醚和乙醇提取部分共分得9个结晶性化合物,通过光谱分析(IR、UV、‘H—NMR.。c—NMR和MS)、颜色反应和衍生物制备,鉴定其中8个分别为蒲公英萜酮(ta raxc rone)、蒲公英萜醇(taraxe r01)、乌索酸乙酸酯(ursolic acid acetate)、β-谷甾醇(β-sitosterol)、东莨菪素(scopoletin)、伞形花内酯(umbelliferone)、胡萝卜甙(daucosterol)和伞形花内酯-7-β-D-葡萄糖甙(umbelliferone-7-β-D-glucoside、亦称 skimmin)。该植物的化学成分乃首次研究和报告。

Studies on the Chemical Constituents of the Roots of Rhododendron Molle G. Don

The compounds from the root of Rhododendron molle G.Don were isolated, purified by various chromatographic techniques, and their structures were identified according to the physical and chemical features and spectral data. Three compounds were separated from the root of Rhododendron molle G.Don and identified as Rhodojaponin-Ⅲ, taraxerol, β-sitosterol for the first time.

蒲公英萜醇药理作用研究进展

蒲公英萜醇具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗糖尿病等药理作用,值得研究开发。本文综述蒲公英萜醇近年来的药理研究进展。

蒲公英萜醇通过Hippo及Wnt通路影响胃癌细胞增殖及转移的研究

[目的]探讨蒲公英萜醇对胃癌细胞增殖及转移的影响及其机制.[方法]体外培养胃癌AGS细胞,分为对照组和实验组,对照组加入PBS,实验组分别加入10、20、40μmol/L蒲公英萜醇.利用MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,蛋白印迹法检测Hippo及Wnt通路核心转录共激活因子YAP1及β-catenin表达.[结果]蒲公英萜醇对体外培养的AGS细胞活力具有抑制作用,实验组各浓度蒲公英萜醇均可促进AGS细胞凋亡,抑制AGS细胞迁移,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);实验组YAP1及β-catenin蛋白表达均被下调,且呈浓度依赖性,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).[结论]蒲公英萜醇具有抗胃癌作用,影响胃癌细胞增殖及迁移的机制认为可能是通过Hippo及Wnt两条信号通路来实现的.

蒲公英萜醇对人乳腺癌细胞MCF-7增殖及凋亡的影响

目的:探讨蒲公英萜醇对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、凋亡的影响及其可能的分子机制。方法:体外培养人乳腺癌细胞MCF-7,采用噻唑蓝比色法和平板克隆实验检测蒲公英萜醇对MCF-7细胞增殖的影响;Hoechst 33342荧光染色法检测细胞凋亡的形态变化;Western blot法检测凋亡相关蛋白的表达。结果:蒲公英萜醇对人乳腺癌细胞MCF-7有明显的增殖抑制作用(P<0.05);Hoechst染色结果显示,给药后细胞核内染色质凝集,核固缩,可见凋亡小体;Western blot结果显示,蒲公英萜醇可极显著提高Bax/Bcl-2的比值(P<0.01)以及上调活化型Caspase-3/9的表达(P<0.01),下调PARP的表达(P<0.01)。结论:蒲公英萜醇能够明显抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖,并通过线粒体途径诱导其凋亡。

彝族植物药“史补”的化学成分研究

由“史补”(Cassiope Selagnoides H.f.et Thoms,杜鹃花科)中分得4种结晶,经元素和光谱分析鉴定为:正二十六烷(Hexacosane,Ⅰ),蒲公英赛醇乙酸酯(Taraxerol acetate,Ⅱ),蒲公英赛醇(Taraxerol,Ⅲ)和齐墩果酸(Oleanolic acid,Ⅳ)。这四种化合物均为首次从岩须属植物中分得。Ⅳ为已知治疗肝炎活性成分。

大理卫矛乙醇提取物的化学成分研究

目的:研究大理卫矛的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、薄层色谱、半制备高效液相色谱对大理卫矛乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据(质谱、氢谱和碳谱)分析鉴定化合物结构。结果:从大理卫矛乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(1)、槐二醇(2)、蒲公英萜酮(3)、Sorghumol(4)、十七烷酸(5)、十八烷酸(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)、表木栓醇(9)、木栓酮(10)。结论:上述10个化合物均为首次从大理卫矛中分离得到,化合物1、2、4、5、6为首次从卫矛属植物中分离得到。该研究为大理卫矛的质量评价奠定了一定基础。

倒地铃两种单体成分α-糖苷酶抑制活性研究

目的:以倒地铃单体成分蒲公英赛醇、3β-赤杨醇为研究对象,对其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性进行筛选。方法:应用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型对倒地铃两种单体成分进行α-糖苷酶抑制活力的测定。结果:3β-赤杨醇、蒲公英赛醇对α-糖苷酶均具有较高的抑制活性,其IC_(50)值分别为0.75mg/mL和0.82mg/mL。结论:倒地铃两种单体成分均具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,具有广泛的应用前景和较大的开发价值。

不同废弃人参地栽培的蒲公英活性成分及营养成分对比

采用高效液相色谱(HPLC)法、氨基酸自动分析法和电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法对不同人参废弃地栽培的蒲公英根及烘培后的蒲公英根中主要活性成分蒲公英甾醇、蒲公英萜醇,营养成分氨基酸、矿物质元素和水溶性维生素的含量进行测定,并对检测结果进行了对比分析.结果表明,T3样品中蒲公英甾醇含量为2.01%,蒲公英萜醇含量为0.52%,明显高于其他两种样品;T2样品中矿物质元素及氨基酸的含量较高,而T1样品中水溶性维生素的含量相对较高.

蒲公英萜醇对肺癌细胞的增殖及糖酵解的影响

目的:研究蒲公英萜醇对肺癌细胞糖酵解效应的影响。方法:采用肺癌细胞株H1299,A549检测细胞葡萄糖消耗及乳酸含量及细胞ATP,NAD+/N A D H含量;同时给予血小板衍生生长因子BB(platelet-derived grow th factor BB,PDGF-BB)上调Akt途径促进糖酵解反应,考察蒲公英萜醇对肺癌细胞糖酵解的影响。结果:蒲公英萜醇可明显降低肺癌细胞葡萄糖消耗、乳酸含量及细胞ATP含量,升高NAD+/NADH含量。给予PDGF刺激H1299,A549细胞后细胞葡萄糖消耗及乳酸含量显著升高,细胞ATP含量升高,己糖激酶(hexokinase,HK)活性明显升高,NAD+/NADH含量降低;给予蒲公英萜醇后,可明显降低PDGF-BB诱导的H1299,A549细胞糖酵解水平,抑制HK活性,并抑制Akt磷酸化水平;结论:蒲公英萜醇可抑制肺癌细胞糖酵解水平,抑制HK活性,该作用与调控Akt途径相关。

蒲公英赛醇保护胃上皮细胞及抗炎作用的研究进展

随着社会的发展和睡眠的不规律,快节奏生活导致胃黏膜病变成为一种很普遍的现状。目前用于临床的各种抑酸剂和黏膜保护剂对胃黏膜病变的治疗取得一定的效果,但在治疗过程中经常出现各种不良反应。研究结果表明,在我国蒲公英资源很丰富,含有多种活性成分,具有广泛药理作用,其中蒲公英赛醇在保护胃上皮细胞和抗炎方面具有显著疗效,尤其在根除幽门螺杆菌方面,治疗更简便,且副作用小,用它作为保护胃上皮细胞及抗炎作用的药物具有重要的临床意义。它的作用及机制主要通过干预细胞信号转导、诱导炎症相关酶类、调节细胞因子、抑制胃酸、杀灭胃幽门螺杆菌等共同完成。本文从不同环节对其保护胃上皮细胞的作用及抗炎作用进行系统综述,旨在为该药治疗作用提供一定的理论基础。

蒲公英萜醇通过上调微小RNA-610表达抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移侵袭

目的探讨蒲公英萜醇对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法2019年4月至2020年1月,将鼻咽癌细胞SUNE1分为对照组、蒲公英萜醇低、中、高浓度组、微小RNA(miR)-NC组、miR-610组、蒲公英萜醇+anti-miR-NC组、蒲公英萜醇+anti-miR-610组。MTT法检测SUNE1细胞增殖;蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;实时荧光定量PCR(RTqPCR)检测miR-610表达水平。结果不同浓度蒲公英萜醇处理鼻咽癌细胞SUNE1后,细胞增殖抑制率[(16.72±1.42)%、(31.95±2.95)%、(54.59±5.0)%比(0.00±0.00)%]和p21、miR-610(1.68±0.14、2.37±0.21、3.09±0.29比1.00±0.06)表达水平升高,迁移(70.02±5.72、56.49±5.35、43.37±4.19比86.71±7.05)、侵袭(50.70±4.41、39.12±3.89、26.28±2.78比69.12±4.80)细胞数和Cy⁃clinD1、MMP-2、MMP-9水平降低,呈浓度依赖性(P<0.05)。过表达miR-610可提高细胞增殖抑制率[(46.66±4.48)%比(7.11±0.74)%]和p21表达水平,降低迁移(52.18±5.35比87.40±6.86)、侵袭(33.11±3.29比70.27±5.39)细胞数和CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平(P<0.05)。抑制miR-610表达逆转了蒲公英萜醇抗鼻咽癌SUNE1细胞增殖、迁移和侵袭作用。结论蒲公英萜醇可抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与上调miR-610表达相关。

蒲公英萜醇对乳腺癌细胞增殖及发生氧化应激反应的影响

目的 :探究蒲公英萜醇(Taraxerol)对乳腺癌细胞(MCF-7细胞)增殖及发生氧化应激反应的影响。方法 :将MCF-7细胞接种于96孔板中,在其中4孔的MCF-7细胞中分别加入12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L和200μmol/L的蒲公英萜醇,对其中一孔的MCF-7细胞不进行添加蒲公英萜的处理。将未经处理的MCF-7细胞设为对照组(Control组),将其他的MCF-7细胞设为用药组。采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测加入不同浓度的蒲公英萜醇对各用药组细胞增殖的影响,采用探针DCFH-DA检测各组细胞中活性氧(ROS)的变化,采用分光光度法测定各组细胞中上清液乳酸脱氢酶(LDH)及细胞中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果 :进行CCK-8检测的结果显示,在各用药组细胞中加入蒲公英萜醇后的第48 h和第72 h其增殖速度均明显下降,与对照组细胞相比差异有统计学意义,P<0.05。与对照组细胞相比,各用药组细胞中ROS、LDH、MDA的水平均明显上升(P<0.05),其中SOD的水平均明显下降(P<0.05),且在各用药组细胞中加入蒲公英萜醇的浓度越高,其ROS、LDH、MDA、SOD水平的变化幅度越大。结论 :蒲公英萜醇可抑制乳腺癌细胞MCF-7细胞的增殖,其作用机制可能与其能够诱导该细胞发生氧化应激性损伤有关。