酒石酸改性铁锰氧化物对锗的吸附特征

煤系伴生资源提取不可避免产生大量低浓度含锗废液,导致稀散金属锗资源的流失,并污染环境。采用酒石酸改性铁锰氧化物(JFMBO)作为吸附材料富集回收煤浸出液中低浓度锗,通过XRD、BET、Zeta电位等测试手段研究了JFMBO的晶体结构和表面性质等特征,并探究了JFMBO对锗的吸附行为。结果表明,改性铁锰氧化物吸附锗的最佳投加量为2 g L;JFMBO对锗的吸附容量与溶液pH呈现正相关的趋势;JFMBO对锗的吸附容量随离子强度的增大而降低,升高温度有助于JFMBO对锗吸附反应的进行。锗在JFMBO上的吸附过程可用准二级动力学方程描述,吸附等温线更符合Langmuir模型,25℃下锗的最大饱和吸附容量为169.535μmol g。JFMBO可再生使用,循环进行3次吸附-脱附后仍可保持较高的吸附效率。

偏硼酸锂熔融-酒石酸络合-超声提取-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定岩矿型锆矿石中10种元素的含量

为实现岩矿型锆矿石样品中锆、铪、钾、钙、钠、镁、铝、铁、钛、锰等10种元素含量的准确测定,优化了熔融、提取等试验条件,提出了题示方法。取干燥后的样品0.1 g于铂坩埚中,加入0.5 g偏硼酸锂,搅匀后盖上坩埚盖,于1 000℃熔融30 min。冷却后将铂坩埚置于装有25 mL含20 g·L^(-1)酒石酸的20%(体积分数)盐酸溶液中,超声振荡至熔块完全溶解,用水定容至100 mL,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定。结果显示:上述10种元素的质量浓度分别在一定范围内与对应的谱线强度呈线性关系,检出限(3s)为1.90~40.8μg·g-1;方法用于由锆含量较低的基性岩岩石标准物质和锆精矿标准物质复配成的以锆石、斜锆石为主的岩矿型锆矿石样品的分析,测定值的相对误差为-1.9%~4.0%,测定值的相对标准偏差(n=12)为0.46%~4.5%,准确度和精密度试验结果的绝对值均优于DZ/T 0130.3-2006规定的控制指标,且方法可拓展应用于砂矿型锆矿石的准确测定。

有机酸对污染土壤中铜和镉的浸提效果

以采自湖北省大冶矿区长乐山的4种土壤为供试材料,研究了柠檬酸、酒石酸和EDTA在不同浓度、浸提时间和加入电解质等因素影响下对土壤中铜和镉的浸提效果。结果表明,有机酸对土壤中铜和镉的浸提量随有机酸浓度的增加而增加,但增幅与有机酸的种类有关。土壤中铜浸提30min,镉浸提1h可接近平衡。在柠檬酸处理中,加入电解质对铜和镉的浸提起抑制作用。

超声波辅助提取葡萄酒泥中酒石酸的工艺优化

为提高葡萄酒泥中酒石酸的提取量,对其提取工艺进行优化。在单因素试验的基础上,通过正交试验对酒石酸进行超声波辅助硫酸提取,并用SPSS 21软件进行统计分析。结果表明:超声波对硫酸提取起到一定的强化作用。超声时间对酒石酸浸提量的影响最大,其次是超声功率、浸提温度和浸提时间影响相对较小。最佳提取参数为料液比1∶3(g/mL)、硫酸溶液浓度0.06 mol/L、超声功率500 W、超声时间6 min、浸提温度75~80℃、浸提时间15~20 min。经验证,在该条件下葡萄酒泥中的酒石酸浸提量达到74 g/kg(酒泥)以上。

豆渣水溶性大豆多糖提取工艺研究

以豆渣为原料,采用有机酸水溶液提取SSPS。通过对提取pH、有机酸种类、提取温度和提取时间的单因素试验,得到最佳的工艺条件:酒石酸水溶液作为提取介质,温度110℃,提取时间1.5 h,pH3.8。该工艺的蛋白质溶出率仅为2.18%,产品分子量由三部分组成,其中5.424×105为主要部分。水溶性大豆多糖得率达到27.65%。

酒石酸酯/β-环糊精分离体系分离α-环己基扁桃酸对映体

目的建立α-环己基扁桃酸对映体的萃取拆分方法并考察各个影响因素对拆分效果的影响。方法以D-酒石酸酯和β-环糊精为手性选择体来萃取拆分α-环己基扁桃酸对映体。结果考察了酒石酸酯/β-环糊精分离体系中萃取拆分α-环己基扁桃酸对映体的分配行为,着重研究了酒石酸酯烷基链长度、pH值、D-酒石酸酯浓度和β-环糊精浓度对萃取拆分效果的影响。结论D-酒石酸异丁酯与R对映体形成的复合物稳定性比与S对映体形成的好;随着pH值增大,分配比和分离因子都降低;D-酒石酸酯和β-环糊精浓度对萃取拆分的影响较大。

光学纯酒石酸柱撑Mg-Al水滑石的制备及应用

以镁铝水滑石为前体,乙二醇为分散介质,采用离子交换法进行插层组装制备了光学纯酒石酸柱撑水滑石。采用X射线衍射、红外光谱及差热分析对样品进行了表征。结果表明:通过控制离子交换条件,光学纯酒石酸根阴离子可以插入镁铝水滑石层间,完全取代CO2-3离子,形成具有超分子结构的稳定光学纯酒石酸柱撑水滑石,并将其应用于特布他林对映体的手性萃取过程;在萃取过程中加入光学纯酒石酸柱撑水滑石粉末,能明显提高对映体的选择性,对映体选择性分离因子最大值可达1.2。

响应面法优化毛葡萄酒泥中L(+)-酒石酸提取工艺

在单因素试验基础上,采用响应面法中的Box-Behnken试验设计优化毛葡萄酒泥提取L(+)-酒石酸工艺中的酸浸和沉降两个技术参数。结果得出酸浸的最佳工艺参数为:温度82℃、时间7min、37%盐酸8mL(以100mL毛葡萄酒泥计);沉降的最优工艺参数为:CaCl2质量浓度50g/L、pH6.64、反应时间2.4h。在此条件下,毛葡萄酒泥中L(+)-酒石酸的实际酸浸提量为41.63g/L,实际提取回收率可达87.64%。

L-酒石酸酯立体选择性萃取分离扁桃酸对映体

Distribution behavior of mandelic acid enantiomers was examined in a two-phase aqueous-organic solvent mixture containing L-tartaric esters. The influences of pH, length of alkyl chain of L-tartraic esters, organic solvents and concentrations of phosphate salt on partition coefficient(K) and separation factor(α) were investigated. The results show that L-tartaric esters studied all form more stable diastereomeric complexes with D-enantiomer than with L-enantiomer. With rise of pH, K decrease, but α increase. With addition of length of alkyl chain of L-tartaric esters, K and α decrease. Organic solvents and concentrations of phosphate salt also show a great influence on K and α. K L, K D and α are 2.523, 2.674 and 1.06, respectively, when mandelic acid enantiomers were extracted by di-O-pentyl-L-tartaric ester in n-decanol at pH=2.3.

九节菖蒲中酚酸类成分的提取工艺研究

目的:测定九节菖蒲中酚酸类成分含量并优化其提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定九节菖蒲中单阿魏酰酒石酸、阿魏酸的含量;以2种指标性成分的总含量为指标,以提取溶剂的体积分数、提取溶剂量、提取次数和提取时间为因素,采用正交试验法优化提取工艺,并进行验证试验。结果:九节菖蒲药材中单阿魏酰酒石酸和阿魏酸的含量分别为0.059%、0.002 5%。优化后的提取工艺为将30%乙醇600 mL加至20 g药材中提取2次,每次90 min;验证试验中2种成分在提取物中的平均含量分别为0.297 1%(RSD=3.64%,n=3)、0.004 1%(RSD=5.11%,n=3)。结论:建立了九节菖蒲中单阿魏酰酒石酸、阿魏酸含量的测定方法;优化后的提取工艺稳定、可行。

锦葵茎皮果胶的提取及其对纯棉织物的应用

以锦葵茎皮为原料,酒石酸的稀释液为提取剂,采用单因素试验优化果胶的提取工艺,对果胶组成进行红外光谱分析;采用不同质量分数的果胶溶液对纯棉织物进行整理,测试了整理织物风格、拉伸性能及防紫外性能.结果表明,锦葵茎皮优化提取工艺为:pH=2,提取时间90 min,浴比1∶30;红外光谱分析表明锦葵茎皮果胶提取成功;纯棉织物经果胶溶液整理后,织物风格产生一定变化,拉伸性能有所提高,防紫外性能随着果胶浓度的增大而增强.

出土青铜酒器残留物分析的尝试

利用快速溶剂萃取法,从出土青铜酒器内的土壤中提取有机残留物,对其作高效液相色谱定性分析,发现其中含有酒石酸,表明这些青铜酒器在下葬时可能盛着酒。快速溶剂萃取法的萃取剂为1%磷酸(体积比)溶液,较之传统有机溶剂,操作时更为方便和安全。此方法可推广于陶器中残留物的分析,具有较为广泛的应用前景。

手性酯类萃取剂萃取拆分α-环己基扁桃酸外消旋体

研究了α-环己基扁桃酸对映体在含有疏水性D酒石酸酯手性选择体的1,2-二氯乙烷和水两相系统萃取分配行为,考察了酒石酸酯烷基链长度、pH值和D酒石酸酯浓度对分配比和分离因子的影响。实验表明:D酒石酸酯与R-α-环己基扁桃酸对映体比与S-α-环己基扁桃酸对映体形成更稳定的非对映体复合物;随着pH值增大,分配比减小,分离因子也随之降低;同时,D酒石酸酯浓度的影响也比较大。

葡萄渣中酒石酸的提取条件优化

以葡萄酒厂的废弃物葡萄渣为原料,用溶剂提取法,对葡萄渣中酒石酸的浸提工艺进行了系统的研究,确定其最佳工艺为,料液比1∶3(m∶V,g∶mL),提取温度75℃,提取时间4h,pH值3。该工艺为开发新的酒石酸资源提供了依据,且提取成本低、投资少、提取效率高、适宜大规模工业化生产,对葡萄的综合利用有很高的参考价值,并且减少了环境污染,具有良好的经济效益和社会效益。

葡萄皮渣中酒石酸的提取工艺优化

采用溶剂法对酿酒后的葡萄皮渣中酒石酸的提取工艺进行了研究。试验以酒石酸的提取率为考察指标,通过单因素和正交试验对酒石酸提取工艺进行优化。结果表明,最佳提取工艺为:料液比1∶12(g/mL),提取温度85℃,提取时间4.0 h,提取剂pH 4.0,在此条件下,葡萄皮渣中酒石酸平均提取率为1.079%。

黄酒中酒石酸含量的测定

通过试验确定了分光光度法的条件(波长为500nm,显色剂的用量为1%偏钒酸铵10m L,30%醋酸溶液为7.5m L)。在此条件下测定不同浓度酒石酸溶液的吸光度,制作标准曲线,得到酒石酸浓度与吸光度的线性回归方程为y=0.05063x-0.00148。采用溶剂提取法对成品黄酒中的酒石酸进行提取,在此条件下测得黄酒中酒石酸的含量为259.9mg/m L。

正交设计法优化酒石酸水溶液提取柑桔皮中果胶的研究

采用酒石酸水溶液的萃取体系,利用正交设计,优选得到从柑桔皮中提取果胶的最佳工艺条件:萃取用酒石酸水溶液与桔皮物料比25:1、萃取溶液的pH值1.5、萃取温度90℃、萃取时间90min。按此优选最佳工艺试验,桔皮果胶平均收率达到17.08%。

苯萃取-结晶紫光度法快速测定铌铁合金中钽

试样以氢氟酸、硝酸溶解后，在酒石酸-氢氟酸介质中，钽酸与氢氟酸形成阴离子TaF6^-，能与结晶紫生成蓝紫色的络合物，用苯萃取出来进行光度法测定钽量。

疏水性L-酒石酸异丁酯立体选择性萃取拆分氰戊菊酸对映体

合成了萃取拆分氰戊菊酸(FA)对映体的手性选择体L-酒石酸异丁酯。研究了氰戊菊酸对映体在含有手性选择体L-酒石酸异丁酯的水-有机相双相体系中的萃取分配行为。考察了有机稀释剂类型、L-酒石酸异丁酯浓度、pH值和磷酸盐浓度诸因素对分配系数(K)和分离因子(α)的影响。研究结果表明:L-酒石酸异丁酯与S对映体形成的复合物稳定性比与R对映体形成的复合物要好;1,2-二氯乙烷作为有机稀释剂更有利于萃取分离;随着L-酒石酸异丁酯浓度的增大,K逐渐增大,α先增大后减小,当L-酒石酸异丁酯浓度为0.30 mol.L-1时,α达最大;pH值增大,K和α都降低;磷酸盐浓度对分配系数和分离因子也有较大影响。

响应面分析法优化葡萄渣中酒石酸的提取工艺

目的:利用响应面法优化葡萄渣中酒石酸的提取工艺条件。方法:以提取时间、提取温度、p H值、料液比为影响因子,以酒石酸提取率为响应值,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,进行响应面法分析(RSM)。结果:葡萄渣中酒石酸的最佳提取工艺为提取时间4 h,提取温度70℃,p H值4.0,提取料液比1∶3 g/m L,在此条件下,葡萄渣中酒石酸的提取率可达0.113%。结论:Box-Behnken设计结合响应面分析法可以很好地对葡萄渣中酒石酸的提取工艺进行优化。