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Tazobactam/Piperacillin复剂的儿科药代动力学和临床疗效
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作者 仲兆金 刘浚 《首都医药》 2000年第3期26-27,共2页
本文概述了Tazobactam/Piperacillin复剂儿科领域药代动力学和临床应用研究。
关键词 儿科 tazobactam piperacillin 药代动力学
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Cefoperazone sodium/sulbactam sodium vs piperacillin sodium/tazobactam sodium for treatment of respiratory tract infection in elderly patients 被引量:8
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作者 Xiao-Xia Wang Cheng-Tai Ma +3 位作者 Yan-Xia Jiang Yun-Jie Ge Fa-Yun Liu Wen-Gang Xu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第29期8694-8701,共8页
BACKGROUND Respiratory tract infections in the elderly are difficult to cure and can easily recur,thereby posing a great threat to patient prognosis and quality of life.AIM To investigate the therapeutic effects of di... BACKGROUND Respiratory tract infections in the elderly are difficult to cure and can easily recur,thereby posing a great threat to patient prognosis and quality of life.AIM To investigate the therapeutic effects of different antibiotics in elderly patients with respiratory tract infection.METHODS Seventy-four elderly patients with respiratory tract infection were randomly allocated to a study(n=37;treated with cefoperazone sodium/sulbactam sodium)or control(n=37;treated with piperacillin sodium/tazobactam sodium on the basis of routine symptomatic support)group.Both groups were treated for 7 d.Time to symptom relief(leukocyte recovery;body temperature recovery;cough and sputum disappearance;and rale disappearance time),treatment effect,and laboratory indexes[procalcitonin(PCT),C-reactive protein(CRP),white blood cell count(WBC),and neutrophil percentage(NE)]before and 7 d after treatment and the incidence of adverse reactions were assessed.RESULTS In the study group,the time to WBC normalization(6.79±2.09 d),time to body temperature normalization(4.15±1.08 d),time to disappearance of cough and sputum(6.19±1.56 d),and time to disappearance of rales(6.68±1.43 d)were shorter than those of the control group(8.89±2.32 d,5.81±1.33 d,8.77±2.11 d,and 8.69±2.12 d,respectively;P=0.000).Total effective rate was higher in the study group(94.59%vs 75.68%,P=0.022).Serum PCT(12.89±3.96μg/L),CRP(19.62±6.44 mg/L),WBC(20.61±6.38×10^(9)/L),and NE(86.14±7.21%)levels of the study group before treatment were similar to those of the control group(14.05±4.11μg/L,18.79±5.96 mg/L,21.21±5.59×10^(9)/L,and 84.39±6.95%,respectively)with no significant differences(P=0.220,0.567,0.668,and 0.291,respectively).After 7 d of treatment,serum PCT,CRP,WBC,and NE levels in the two groups were lower than those before treatment.Serum PCT(2.01±0.56μg/L),CRP(3.11±1.02 mg/L),WBC(5.10±1.83×10^(9)/L),and NE(56.35±7.17%)levels were lower in the study group than in the control group(3.29±0.64μg/L,5.67±1.23 mg/L,8.13±3.01×10^(9)/L,and 64.22±8.08%,respectively;P=0.000).There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the groups(7.50%vs 12.50%,P=0.708).CONCLUSION Piperacillin sodium/tazobactam sodium is superior to cefoperazone sodium/sulbactam sodium in the treatment of elderly patients with respiratory tract infection with a similar safety profile. 展开更多
关键词 Cefoperazone sodium Sulbactam sodium piperacillin sodium tazobactam sodium Respiratory tract infection ELDERLY
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Historical Cohort Study of the Efficacy and Safety of Piperacillin/Tazobactam Versus Fourth-Generation Cephalosporins for Empirical Treatment of Febrile Neutropenia in Patients with Hematological Malignancies 被引量:3
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作者 Takashi Saito Tatsuo Ichinohe +9 位作者 Junya Kanda Miki Nagao Shunji Takakura Yutaka Ito Yoshitsugu Iinuma Kouhei Yamashita Tadakazu Kondo Takayuki Ishikawa Takashi Uchiyama Satoshi Ichiyama 《International Journal of Clinical Medicine》 2011年第1期18-22,共5页
We retrospectively evaluated the efficacy and safety of the combination drug piperacillin/tazobactam (PIPC/TAZ) in comparison with those of fourth-generation cephalosporins (4th Cephs) as initial empirical treatment i... We retrospectively evaluated the efficacy and safety of the combination drug piperacillin/tazobactam (PIPC/TAZ) in comparison with those of fourth-generation cephalosporins (4th Cephs) as initial empirical treatment in hematological malignancies patients with febrile neutropenia (FN). Among 200 patients assessed in this study, 49 had received PIPC/TAZ and 151 4th Cephs. Patient background characteristics were comparable between the two treatment groups. The overall efficacy rate in those receiving 4th Cephs and PIPC/TAZ was 57.0% (86/151 patients) and 59.2% (29/49 patients), respectively, with no significant difference detected between the two treatment regimens (P = 0.78). Treat-ment did not need to be discontinued or interrupted due to development of adverse drug reactions in any of the patients. Therefore in this study the efficacy and safety of PIPC/TAZ as initial antimicrobial treatment for FN in patients with hematological malignancies were not inferior to those of 4th Cephs. Based on the preliminary data obtained in this study, we propose to conduct a multicenter, prospective, controlled study to compare PIPC/TAZ versus CFPM given as empirical antimicrobial treatment against FN in patients with hematological malignancies. 展开更多
关键词 FEBRILE NEUTROPENIA piperacillin/tazobactam Fourth-Generation CEPHALOSPORINS Safety Efficacy
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Piperacillin enhances the inhibitory effect of tazobactam on β-lactamase through inhibition of organic anion transporter 1/3 in rats
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作者 Shilei Yang Zhihao Liu +8 位作者 Changyuan Wang Shijie Wen Qiang Meng Xiaokui Huo Huijun Sun Xiaodong Ma Jinyong Peng Zhonggui He Kexin Liu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2019年第6期677-686,共10页
To assess the mechanism of the pharmacokinetic interaction between piperacillin and tazobactam,renal excretion and pharmacokinetic studies of piperacillin/tazobactam were investigated in normal and bacteremia rats.A b... To assess the mechanism of the pharmacokinetic interaction between piperacillin and tazobactam,renal excretion and pharmacokinetic studies of piperacillin/tazobactam were investigated in normal and bacteremia rats.A bacteremia model was established to investigate the pharmacokinetic properties of piperacillin and tazobactam under different conditions.Renal slices were taken to examine the uptake of piperacillin and tazobactam.Pharmacokinetic studies ofβ-lactamase in rats were performed to study the contribution of rOat1/3 to the inhibition of tazobactam onβ-lactamase.The AUC(from 2.93±0.58 to 6.52±1.44 mg·min/ml)and the plasma clearance(CL P)(from 2.41±1.20 to 0.961±0.212 ml/min/kg)of tazobactam were both altered after the intravenous coadministration of piperacillin and tazobactam in the bacteremia rats.The renal clearance(CL R)of tazobactam decreased from 1.30±0.50 to 0.361±0.043 ml/min/kg.In summary,there was a beneficial interaction between piperacillin and tazobactam mediated by rOat1 and rOat3.Piperacillin enhances the inhibitory effect of tazobactam onβ-lactamase through the inhibition of rOat1 and rOat3 in rats.The contribution rate of rOat1/3 for the synergistic effect was 20%when the two drugs were coadministered. 展开更多
关键词 Organic ANION TRANSPORTER piperacillin tazobactam Drug-drug interaction
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Assessment of Susceptibility, Pharmacodynamics, and Therapeutic Response for Interpretation of Piperacillin-Tazobactam <i>in Vitro</i>Activity in the Treatment of <i>Pseudomonas aeruginosa</i>Infection
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作者 Toni-Marie Gonzalzles Mira Suseno +4 位作者 Joseph M. Gaydos Paul C. Schreckenberger Carrie Sincak Maitry S. Mehta Lance R. Peterson 《Open Journal of Medical Microbiology》 2012年第3期101-109,共9页
Pseudomonas aeruginosa remains an important pathogen. Our purpose was to determine the minimum inhibitory con-centration (MIC) and pharmacodynamic (PD) parameters predicting a positive response to therapy with piperac... Pseudomonas aeruginosa remains an important pathogen. Our purpose was to determine the minimum inhibitory con-centration (MIC) and pharmacodynamic (PD) parameters predicting a positive response to therapy with piperacil-lin-tazobactam. Medical records were retrospectively reviewed at 3 centers. Data were recorded to assess age, type of disease, renal function, weight (body mass), MIC, antimicrobial treatment, and clinical outcome. Success was response to piperacillin-tazobactam alone, or in combination with another active agent;failure was lack of response. Of 78 eva-luable patients, 63 responded (7 UTI;56 non-UTI) and 15 did not;26 responding received combination therapy and 37 monotherapy. Piperacillin-tazobactam treatment was successful in 53 of 63 of non-UTI disease with a MIC of ≤64/4 μg/mL, but in only 3 of 7 with a MIC of >64/4 μg/mL (P = 0.023);overall 9 of 10 infections by strains with MICs = 32 - 64 μg/mL had a successful outcome. Piperacillin estimated time above MIC at 20% separated those responding from those that did not (P = 0.019). 展开更多
关键词 Pseudomonas AERUGINOSA piperacillin-tazobactam MULTIDRUG Resistance PHARMACODYNAMICS
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Retrospective Evaluation of Acute Kidney Injury: Extended Infusion versus Standard Infusion Piperacillin/Tazobactam with Vancomycin
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作者 Deanna Ratermann Michael Sepulveda Dan Meier 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2014年第10期616-620,共5页
Antibiotics cause 36 percent of all cases of drug-induced AKI (acute kidney injury). Research suggests that drug-induced AKI increases hospital length of stay, ventilator days and mortality. The purpose of this stud... Antibiotics cause 36 percent of all cases of drug-induced AKI (acute kidney injury). Research suggests that drug-induced AKI increases hospital length of stay, ventilator days and mortality. The purpose of this study was to determine which administration method of piperacillin/tazobactam (pip/tazo) would have a higher incidence of AKI in combination with vancomycin. All patients greater than 18 years old admitted to the general medical floor, who were receiving combination therapy were included in the study. Excluded patients comprised: patients with a baseline SCr (serum creatinine) greater than 2 mg/dL, receiving peritoneal dialysis or hemodialysis, an ICU stay, pregnancy, and concomitant use of defined nephrotoxic agents. AKI was defined as an absolute increase in SCr of 0.5 mg/dL or a 50% increase from baseline. The primary outcome of AKI occurred in 18 out of 63 patients (28.6%) in the standard-infusion pip/tazo plus vancomycin group and 9 out of 35 patients (25.7%) in the extended-infusion pip/tazo plus vancomycin group (Z = -0.30, p-value = 0.381). AKI is very prevalent with one of our most frequently used empiric antibiotic combinations. While this study found no significant difference, as pharmacists, we learned it is still necessary to closely monitor patients' receiving this antibiotic combination. 展开更多
关键词 piperacillin/tazobactam VANCOMYCIN acute KIDNEY injury.
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Empirical antibiotic treatment with piperacillin-tazobactam in Patients with microbiologically-documented biliary tract infections
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作者 Gabrio Bassotti Fabio Chistolini +2 位作者 Francis Sietchiping-Nzepa Giuseppe de Roberto Antonio Morelli 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第15期2281-2283,共3页
AIM: To report our experience with empiric antimicrobial monotherapy (piperacillin/tazobactam, of which no data are available in such specific circumstances) in microbiologically-documented infections in patients with... AIM: To report our experience with empiric antimicrobial monotherapy (piperacillin/tazobactam, of which no data are available in such specific circumstances) in microbiologically-documented infections in patients with benign and malignant conditions of the biliary tract.METHODS: Twenty-three patients, 10 with benign and 13 with malignant conditions affecting the biliary tree and microbiologically-documented infections were recruited and the efficacy of empirical antibiotic therapy was assessed.RESULTS: The two groups featured similar demographic and clinical data. Overall, the infective episodes were most due to Gram negative agents, more than 60% of such episodes (mostly in malignant conditions) were preceded by invasive instrumental maneuvers. Empirical antibiotic therapy with a single agent (piperacillin/tazobactam) was effective in more than 80% of cases. No deaths were reported following infections. CONCLUSION: An empiric therapeutic approach with piperacillin/tazobactam is highly effective in biliary tract infections due to benign or malignant conditions. 展开更多
关键词 ADULT Aged Aged 80 and over Anti-Bacterial Agents Biliary Tract Diseases Biliary Tract Neoplasms Drug Combinations Empirical Research FEMALE Humans Infection MALE Middle Aged Penicillanic Acid derivatives piperacillin
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不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠在重症肺炎治疗中的安全性及影响因素研究 被引量:1
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作者 孙宁 赵春阳 +6 位作者 蔡佳怡 易涵 靖晶 刘运嘉 赵娇 韩峰超 姜明燕 《中国医院用药评价与分析》 2024年第2期202-206,共5页
目的:探讨不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠在重症肺炎患者治疗中的安全性及其影响因素。方法:回顾性调查2021年8月至2022年8月中国医科大学附属第一医院应用不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的重症肺炎患者的不良反应(粒细胞缺乏、血小... 目的:探讨不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠在重症肺炎患者治疗中的安全性及其影响因素。方法:回顾性调查2021年8月至2022年8月中国医科大学附属第一医院应用不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的重症肺炎患者的不良反应(粒细胞缺乏、血小板计数降低、过敏和腹泻)发生情况。根据治疗方案(复方制剂相关配比)分为治疗1组[采用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)治疗]和治疗2组[采用哌拉西林钠他唑巴坦钠(8∶1)治疗]。统计分析患者年龄、性别、既往疾病、用药剂量、用药疗程等与各不良反应相关性。结果:治疗1组患者的总不良反应发生率为79.61%(609/765),低于治疗2组(84.55%,476/563),差异有统计学意义(P<0.05)。单因素Logistic回归分析结果显示,哌拉西林钠他唑巴坦钠(8∶1)的复方制剂配比(OR=1.098,P=0.012)、住院时间延长(OR=1.029,P<0.001)是不良反应发生的独立危险因素(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,年龄增长(OR=1.012,P=0.011)、用药疗程延长(OR=1.036,P=0.013)是总不良反应发生的影响因素。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)治疗重症肺炎具有更高的安全性。较长的用药疗程和住院时间可能增加应用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗患者的不良反应发生风险。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 不良反应 安全性 影响因素
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哌拉西林-他唑巴坦对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗术后医院感染者炎性因子的影响
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作者 万又平 张国平 +1 位作者 马金霞 李卫华 《西北药学杂志》 CAS 2024年第5期130-134,共5页
目的 探究哌拉西林-他唑巴坦对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后医院感染患者炎性因子及心肌酶谱的影响。方法 以80例急性心肌梗死PCI术后医院感染患者作为研究对象,随机分为对照组和观察... 目的 探究哌拉西林-他唑巴坦对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后医院感染患者炎性因子及心肌酶谱的影响。方法 以80例急性心肌梗死PCI术后医院感染患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予头孢呋辛,观察组给予哌拉西林-他唑巴坦。比较2组的临床疗效、炎性因子[超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]、左心室重构[左心室舒张末期内径(left ventricular end-systolic diameter, LVESD)、收缩末期内径(left ventricular end-diastolic diameter, LVEDD)和左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)]、心肌酶谱指标[肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponin Ⅰ,cTnⅠ)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB, CK-MB)和肌酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)]和不良反应。结果 治疗后,与对照组比较,观察组的总有效率明显较高(P<0.05);观察组的hs-CRP、MMP-9和IL-6均明显较低(P<0.05),LVESD、LVEDD均明显较低(P<0.05), LVEF明显较高(P<0.05), cTnⅠ、CK-MB和LDH均明显较低(P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 哌拉西林-他唑巴坦对急性心肌梗死PCI术后医院感染患者具有较好的临床疗效,可下调炎性因子,减轻左心室重构,降低心肌酶谱指标水平,且安全性高。 展开更多
关键词 哌拉西林-他唑巴坦 急性心肌梗死 医院感染 炎性因子 心肌酶谱
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基于FAERS的哌拉西林他唑巴坦不良事件信号挖掘与分析
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作者 刘金伟 董俊丽 +1 位作者 邵钰 张韶辉 《中国药师》 CAS 2024年第7期1231-1239,共9页
目的挖掘哌拉西林他唑巴坦(TZP)的药品不良事件(ADE)信号,促进临床合理、安全用药。方法采用比例失衡法对美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)自建库至2024年3月所有TZP ADE报告进行信号挖掘,分析报告病例的基本情况及不良反应... 目的挖掘哌拉西林他唑巴坦(TZP)的药品不良事件(ADE)信号,促进临床合理、安全用药。方法采用比例失衡法对美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)自建库至2024年3月所有TZP ADE报告进行信号挖掘,分析报告病例的基本情况及不良反应相关信息。结果共提取得到主要怀疑药物涉及ADE报告数为20620513条,TZP为主要怀疑药物涉及ADE报告数为6489条。共挖掘ADE信号543个,涉及25个器官/系统分类(SOC),二次筛选最终检测出ADE信号数43个,其中新的ADE信号17个,ADE信号涉及SOC分类的数量排名前5为分别是皮肤及皮下组织类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、各类检查、感染及侵染类疾病、血液及淋巴系统疾病;ADE信号数排名前5位的首选术语分别为皮疹、发热、急性肾损伤、瘙痒、血小板减少症。青霉素类药物在血液及淋巴系统疾病存在多种不良反应信号,TZP导致血小板减少病例数最多,苯唑西林导致粒细胞缺乏关联强度比例报告比值比最高;TZP导致白细胞减少疗程中位数为11.00 d,累积剂量中位数为148.50 g;该药导致粒细胞缺乏疗程中位数为14.00 d,累积剂量中位数为216.00 g;该药导致血小板减少症疗程中位数为7.00d,累积剂量中位数为87.00 g。结论用药期间需密切关注皮肤及皮下组织类疾病相关不良反应,可能较胃肠道系统疾病更多;临床大剂量或长疗程应用TZP时可导致多个系统发生不良反应,尤其需密切关注血液及淋巴系统疾病相关不良反应,避免发生严重不良反应。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦 药物不良事件 FAERS数据库 信号挖掘 血液及淋巴系统疾病 用药安全
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哌拉西林他唑巴坦诱发溶血性贫血的文献病例分析
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作者 许志连 郑颖 何飞燕 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第6期688-696,共9页
目的分析哌拉西林他唑巴坦诱发溶血性贫血的发生情况和特点,为临床安全用药提供参考。方法计算机检索PubMed、Web of Science、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集有关哌拉西林他唑巴坦诱发溶血性贫血的病例报道,检索时限均从建库至202... 目的分析哌拉西林他唑巴坦诱发溶血性贫血的发生情况和特点,为临床安全用药提供参考。方法计算机检索PubMed、Web of Science、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集有关哌拉西林他唑巴坦诱发溶血性贫血的病例报道,检索时限均从建库至2023年12月,并对患者的基本信息、药物的使用情况、溶血性贫血及其并发症和转归等进行统计分析。结果共纳入25篇文献27个病例,其中男14例(51.85%),女13例(48.15%),年龄4 d~77岁,首次发生溶血性贫血的时间<24h~18d不等。25例明确了发生溶血性贫血时的最低血红蛋白水平,介于27~113 g·L^(-1),其中14例为重度、极重度贫血(<60 g·L^(-1))。经停药、更换抗菌药物和对症支持治疗后,25例(92.59%)患者的溶血性贫血改善或恢复,其中1例停用哌拉西林他唑巴坦后贫血有所改善,但停药后15 d患者因多器官衰竭死亡;另外2例贫血未见好转,最终自动出院或临床死亡。结论溶血性贫血是哌拉西林他唑巴坦罕见的不良反应,症状无明显特异性,临床使用应监测血红蛋白水平,发现异常且若明确哌拉西林他唑巴坦为可疑药物应及时停药,必要时需采取输注红细胞等措施。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦 溶血性贫血 药品不良反应 病例报告 血红蛋白水平
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哌拉西林他唑巴坦钠与头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效研究 被引量:1
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作者 王怡 周燕萍 《川北医学院学报》 CAS 2024年第6期843-846,共4页
目的:探究哌拉西林他唑巴坦钠(PIP-TAZ)与头孢哌酮舒巴坦钠(CPZ-SBT)治疗老年重症肺炎(SP)的疗效与安全性。方法:纳入150例老年SP患者做为研究对象,所有患者均接受常规治疗及阿米卡星治疗,根据治疗药物不同将患者分为哌拉西林组和头孢... 目的:探究哌拉西林他唑巴坦钠(PIP-TAZ)与头孢哌酮舒巴坦钠(CPZ-SBT)治疗老年重症肺炎(SP)的疗效与安全性。方法:纳入150例老年SP患者做为研究对象,所有患者均接受常规治疗及阿米卡星治疗,根据治疗药物不同将患者分为哌拉西林组和头孢哌酮组,每组各75例。哌拉西林组给予PIP-TAZ治疗;头孢哌酮组给予CPZ-SBT治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗后两组患者血气指标、炎症因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果:哌拉西林组发热、咳嗽、肺啰音消失时间及痰液颜色改变时间均短于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后,两组患者血氧分压(PaO_(2))、pH值水平均升高(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均降低(P<0.05),但两组间PaO_(2)、pH值、PaCO_(2)水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且哌拉西林组低于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后,两组患者最高呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼吸容积(FEV1)水平均升高(P<0.05),且哌拉西林组高于头孢哌酮组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:PIP-TAZ与CPZ-SBT均可有效治疗老年SP,但PIP-TAZ可有效缩短症状改善时间,缓解炎症反应及肺损伤效果更佳,且安全性较高。 展开更多
关键词 老年重症肺炎 哌拉西林他唑巴坦钠 头孢哌酮舒巴坦钠 临床疗效 安全性评价 炎症因子
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两种抗感染药物治疗重症肺炎的效果及炎症因子水平预后比较 被引量:2
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作者 王亮亮 王凯 +1 位作者 曹继飞 尉玉杰 《河北医学》 2024年第1期153-157,共5页
目的:探究哌拉西林钠他唑巴坦与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的效果及对炎症因子水平、预后的影响。方法:选取2020年1月至2023年3月我院收治的105例重症肺炎患者,用随机数字表法分为A组(n=53)和B组(n=52),A组用亚胺培南西司他丁钠治... 目的:探究哌拉西林钠他唑巴坦与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的效果及对炎症因子水平、预后的影响。方法:选取2020年1月至2023年3月我院收治的105例重症肺炎患者,用随机数字表法分为A组(n=53)和B组(n=52),A组用亚胺培南西司他丁钠治疗,B组用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组患者临床症状消失时间(咳嗽、肺阴影、肺啰音、体温恢复时间),比较治疗前和治疗7d后,两组患者严重程度[肺部感染量表(CPIS)、急性生理学及慢性健康状况(APACHEⅡ)、Murray肺损伤量表(MLIS)]、血气指标[氧饱和度(SpO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]及炎症因子[白细胞总数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平,统计不良反应发生情况。结果:B组咳嗽、肺阴影、肺啰音消失时间及体温恢复时间均短于A组(P均<0.05);治疗7d后,两组患者CPIS、APACHEⅡ、MLIS评分、PaCO_(2)、炎症因子(WBC、CRP、PCT)水平均显著降低,B组水平变化大于A组(P均<0.05);部分血气指标(SpO_(2)、PaO_(2))水平显著升高,B组水平变化大于A组(P均<0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠与亚胺培南西司他丁钠均可减轻重症肺炎患者病情及临床症状,改善血气状况,缓解炎症反应,但哌拉西林钠他唑巴坦钠效果更佳。 展开更多
关键词 重症肺炎 哌拉西林钠他唑巴坦 亚胺培南西司他丁钠 炎症因子 血气指标
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β-内酰胺酶抑制剂tazobactam与舒巴坦的比较研究 被引量:35
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作者 张永龙 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期287-293,313,共8页
用琼脂二倍稀释法研究了tazobactam、舒巴坦与头孢哌酮、哌拉西林、头孢唑林、氨苄西林对66株双重耐药菌的体外协同抗菌作用。研究结果表明:除铜绿假单胞菌外,tazo-bac-tam、舒巴坦与4种β-内酰胺类抗生素... 用琼脂二倍稀释法研究了tazobactam、舒巴坦与头孢哌酮、哌拉西林、头孢唑林、氨苄西林对66株双重耐药菌的体外协同抗菌作用。研究结果表明:除铜绿假单胞菌外,tazo-bac-tam、舒巴坦与4种β-内酰胺类抗生素均有不同程度的协同增效作用。其中tazobactam与头孢哌酮的协同作用最强,可使头孢哌酮对大肠杆菌的MIC50从32mg/L降至0.5mg/L。头孢哌酮与舒巴坦、哌拉西林与tazobactam的协同作用其次,氨苄西林与舒巴坦的协同作用较弱。并且随着tazobactam的浓度增大,其抑制作用逐渐增强。 展开更多
关键词 tazobactam 舒巴坦 协同作用 Β-内酰胺酶
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阿米卡星联合哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗重症肺炎的疗效及对血清HMGB1、sTREM-1、miR-233的影响
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作者 付靖瑜 柯俊 +1 位作者 陈伟 杨浩 《临床和实验医学杂志》 2024年第13期1376-1381,共6页
目的研究阿米卡星联合治疗哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗重症肺炎的疗效及对血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、微RNA(miR)-233的影响。方法前瞻性选择2018年1月至2022年12月黄石市中心医院收治的重症肺炎... 目的研究阿米卡星联合治疗哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗重症肺炎的疗效及对血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、微RNA(miR)-233的影响。方法前瞻性选择2018年1月至2022年12月黄石市中心医院收治的重症肺炎患者100例,依据随机数字表法分为阿米卡星组与对照组,各50例。两组均行祛痰、补液、扩张支气管及营养支持等常规治疗。在常规治疗基础上,对照组行哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗,阿米卡星组在对照组基础上行阿米卡星治疗。治疗14 d后,观察两组临床疗效、临床症状指标(发热时间、痰液颜色改变时间、肺部炎症吸收时间、机械通气时间及细菌清除率),观察两组治疗前及治疗14 d后血清指标[HMGB1、sTREM-1、miR-233水平、血清肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白细胞介素(IL)-6、L-10]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、功能残气量(FRC)、深吸气量(IC)]和不良反应情况。结果治疗14 d后,阿米卡星组总有效率为94.00%,高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,阿米卡星组发热时间、痰液颜色改变时间、肺部炎症吸收时间、机械通气时间为(3.26±0.35)、(4.19±0.44)、(8.24±0.85)、(8.64±0.89)d,均短于对照组[(6.31±0.66)、(7.08±0.73)、(9.31±0.95)、(10.78±1.30)d],细菌清除率为(92.75±9.54)%,高于对照组[(76.29±7.93)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,阿米卡星组血清HMGB1、sTREM-1、miR-233水平为(112.08±13.96)μg/L、(42.84±4.50)ng/L、1.19±0.13,均低于对照组[(140.17±17.64)μg/L、(51.07±6.38)ng/L、(1.51±0.17)],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,阿米卡星组的血清TNF-ɑ、IL-6水平为(1.01±0.12)ng/mL、(22.65±2.49)pg/mL,均低于对照组[(1.32±0.16)ng/mL、(26.83±2.94)pg/mL],阿米卡星组的IL-10水平为(15.98±1.82)pg/mL,均高于对照组[(12.74±1.53)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,阿米卡星组FVC、FEV1、IC为(3.22±0.35)、(2.14±0.23)、(2.56±0.28)L,均大于对照组[(2.94±0.32)、(1.93±0.21)、(2.27±0.25)L],FRC为(2.02±0.22)L,小于对照组[(2.35±0.26)L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(16.00%vs.8.00%)(P>0.05)。结论阿米卡星联合治疗哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗重症肺炎可有效清除致病菌,抑制炎症反应,缩短临床恢复时间,改善肺功能,降低血清HMGB1、sTREM-1、miR-233水平,疗效显著,安全性好。 展开更多
关键词 重症肺炎 阿米卡星 哌拉西林钠/他唑巴坦钠 肺功能 炎症因子 HMGB1 STREM-1 微RNA-233
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头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效和成本比较 被引量:2
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作者 孙向娜 王智峰 《中国药物与临床》 CAS 2024年第1期42-46,共5页
目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60... 目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60例)和观察组(60例)。入院后2组均施以退热、止咳、平喘等基础治疗。对照组加用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在基础对症治疗的基础上联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠,所有患者均连续治疗2周。比较2组患者临床疗效、临床症状消失时间、细菌清除率及治疗成本。结果观察组患者药品成本高于对照组(P<0.05)。2组患者临床疗效、各临床症状消失时间、单株细菌清除率与细菌总清除率以及检查、住院和总成本比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠对老年重症肺炎均具有疗效,但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本更高,头孢哌酮舒巴坦钠更具经济学优势。 展开更多
关键词 老年人 肺炎 头孢哌酮舒巴坦钠 哌拉西林他唑巴坦钠 预后 经济学 药学
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低分子肝素钙联用哌拉西林钠他唑巴坦钠致重度血小板减少个案分析
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作者 唐长征 姚威 +1 位作者 唐莉 李思光 《中国药业》 CAS 2024年第16期140-143,共4页
目的为临床安全使用低分子肝素钙及哌拉西林钠他唑巴坦钠提供参考。方法回顾性分析亳州市中医院收治的1例低分子肝素钙联用哌拉西林钠他唑巴坦钠致重度血小板减少的老年男性糖尿病足患者的治疗过程。结果患者因右足溃烂1个月入院[入院... 目的为临床安全使用低分子肝素钙及哌拉西林钠他唑巴坦钠提供参考。方法回顾性分析亳州市中医院收治的1例低分子肝素钙联用哌拉西林钠他唑巴坦钠致重度血小板减少的老年男性糖尿病足患者的治疗过程。结果患者因右足溃烂1个月入院[入院时血小板计数(PLT)较高,为571×10^(9)/L],在常规予胰岛素降血糖的同时,根据尿细菌培养及药物敏感性试验结果,给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4.5 g,静脉滴注,每8 h 1次)和低分子肝素钙注射液(4000 AⅩaIU,皮下注射),治疗12 d后PLT降至14×10^(9)/L(重度血小板减少),考虑与上述2种药物联用有关,停用4 d后,PLT升至52×10^(9)/L,6 d后PLT恢复正常。结论临床联用低分子肝素钙及哌拉西林钠他唑巴坦钠时应考虑导致重度血小板减少的可能性,应密切监测患者血常规及临床表现,及时处理。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 低分子肝素钙 联合用药 血小板减少 糖尿病足 用药安全 药学监护
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阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果分析 被引量:1
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作者 初艳 《中国现代药物应用》 2024年第12期123-125,共3页
目的分析阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果。方法98例老年重症肺炎患者,使用随机数字表法分为对照组(49例)与研究组(49例)。两组患者均采取常规对症治疗,在此基础上,对照组应用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究... 目的分析阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果。方法98例老年重症肺炎患者,使用随机数字表法分为对照组(49例)与研究组(49例)。两组患者均采取常规对症治疗,在此基础上,对照组应用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究组应用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿米卡星治疗。比较两组患者的临床疗效、炎症因子[C反应蛋白(CRP)与降钙素原(PCT)]水平、不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率91.84%高于对照组的75.51%(P<0.05)。治疗前,两组CRP、PCT水平比较,结果无差异性(P>0.05);治疗10 d后,研究组CRP(20.65±4.89)mg/L、PCT(2.50±1.02)μg/L低于对照组的(35.40±5.00)mg/L、(6.00±1.25)μg/L(P<0.05)。两组不良反应发生率未见差异性(P>0.05)。结论阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果确切,可以有效抑制机体炎症反应,安全性较为理想,适于临床推广。 展开更多
关键词 阿米卡星 哌拉西林钠他唑巴坦钠 老年 重症肺炎
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β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂点评标准的建立及应用分析
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作者 童隆财 刘萌 李荣 《临床合理用药杂志》 2024年第13期36-40,共5页
目的建立β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的点评标准,结合临床应用情况,分析其应用效果,促进临床合理使用β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。方法参照相关指南及专家共识,制订β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶... 目的建立β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的点评标准,结合临床应用情况,分析其应用效果,促进临床合理使用β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。方法参照相关指南及专家共识,制订β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的药物利用评价(DUE)标准。通过建立的DUE标准,采用回顾性研究方法,评价2019年7—12月南华大学附属第二医院使用头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦的894例病例的用药合理性。结果894例病例中,适应证合理率为93.62%,给药剂量合理率为90.49%,用药疗程合理率为89.37%,微生物送检合理率为75.84%。结论建立的头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦DUE标准能够作为临床合理用药的重要参考,该院头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦使用基本合理。 展开更多
关键词 β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂 头孢哌酮/舒巴坦 哌拉西林/他唑巴坦 药物利用指数
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哌拉西林他唑巴坦相关中性粒细胞减少的影响因素分析及风险模型构建
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作者 林子淞 刘春妮 +1 位作者 姚剑波 陈桂荣 《临床医学研究与实践》 2024年第28期5-9,共5页
目的 分析哌拉西林他唑巴坦(PTZ)相关中性粒细胞减少的影响因素,构建列线图及风险预测模型。方法 回顾性分析2019年1月至2022年6月陆川县人民医院诊治的264例使用PTZ的肺部感染患者临床资料,使用多因素Logistic回归分析、Lasso回归分析... 目的 分析哌拉西林他唑巴坦(PTZ)相关中性粒细胞减少的影响因素,构建列线图及风险预测模型。方法 回顾性分析2019年1月至2022年6月陆川县人民医院诊治的264例使用PTZ的肺部感染患者临床资料,使用多因素Logistic回归分析、Lasso回归分析、随机森林分析探究PTZ相关中性粒细胞减少的影响因素,并构建列线图模型识别中性粒细胞减少的危险因素。结果 综合多因素Logistic回归分析、Lasso回归分析、随机森林分析结果显示,男性、高龄、高身体质量指数(BMI)、联用抗生素、合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)、高C-反应蛋白(CRP)、高谷丙转氨酶(ALT)、低肌酐清除率(CCR)为中性粒细胞减少的危险因素(P<0.05)。构建决策曲线C-index 0.719,提示校正曲线接近理想曲线。Hosmer-Lemeshow拟合优度检验提示模型预测值与实测值无差异(P>0.05)。结论 男性、高龄、高BMI、联用抗生素、合并COPD、高CRP、低CCR为引起中性粒细胞减少的影响因素。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦 中性粒细胞减少 肺部感染 风险预测模型
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