Tektins基因与雄性动物生殖功能

Tektins是一个纤毛和鞭毛轴丝中与微管相关的蛋白家族,影响精子鞭毛的运动性,与雄性动物生殖密切关联。论文简要介绍了精子鞭毛的超微结构和运动方式以及Tektins家族成员在雄性动物生殖方面的生物学功能。

梅山猪Tektin4基因的克隆及表达规律的研究

本研究旨在克隆猪Tektin4基因,并研究该基因在梅山猪组织器官中的时空表达规律。首先,采用RACE方法获得猪Tektin4的cDNA序列,对所获序列进行生物信息学分析;其次采用半定量的方法检测Tektin4在150日龄梅山公母猪组织器官中的表达特征;最后,采用荧光定量的方法分析该基因在2、30、60、90、150日龄段梅山公猪睾丸中的表达规律,并对不同日龄段梅山公猪附睾尾的精子计数。结果显示,猪Tektin4基因cDNA序列全长为1 500bp,编码447个氨基酸。具有TEKTIN家族保守结构域,即4个Coiled-coils结构,在螺旋Helix2A和He-lix2B之间存在TEKTIN家族特征的信号序列RPNVELCRD。猪Tektin4基因编码的氨基酸序列与牛和马的相似性最高为89%,进化距离最近,与热带爪蟾的相似性最低为62%,距离最远。Tektin4在成年公猪睾丸中表达丰度较高。在公猪的垂体和母猪的子宫角和输卵管中表达丰度较低,该基因于60d的睾丸中开始表达,与附睾尾出现完整形态的精子时间相一致。150d的表达量显著高于其他日龄(P<0.01)。该基因编码氨基酸作为精子尾部的结构蛋白与精子发生有关,并可能与部分组织或器官纤毛发生有关。

Tektin3基因在猪生殖系统发育中的表达规律研究

TEKTIN是附着于精子尾部基因丝的重要组分,对于基因丝的稳定和结构的复杂性起重要作用。Tektin3是其家族成员之一。研究采用RACE方法,获得梅山猪Tektin3基因全序列,利用生物信息学方法分析其结构和功能,采用半定量的方法研究150日龄梅山公母猪23个不同组织Tektin3基因的表达特征,并用Realtime PCR方法分析2、30、60、90和150日龄梅山公猪睾丸的表达规律。结果表明:(1)Tektin3基因全序列1 761bp,包含5'UTR 95bp,完整的CDS序列1 473bp和3'UTR 193bp,编码490个氨基酸,相对分子质量为56 481.3,理论等电点为7.94。(2)Tektin3基因在睾丸中高丰度表达,在下丘脑和子宫角中表达丰度较低。(3)Tektin3基因从梅山猪60日龄开始表达,到90日龄时显著下降(P<0.05),150日龄时显著上升(P<0.05)。结果表明该基因编码氨基酸除与精子发生有关,可能还与部分组织或器官的纤毛发生及公猪的性发育有关。

Tektin 2在弱精症患者精子中的表达特征及其临床意义

目的:探讨Tektin 2在弱精症患者精子的表达特征及其临床意义。方法:将活动力正常和活动力降低的人精子cDNA分别与人类全基因组芯片杂交,筛选出差异表达的基因;采用RT-PCR比较Tektin 2在活动力正常和活动力降低的人精子中的表达差异。结果:通过分析基因芯片结果筛选出差异表达基因Tektin 2;Tektin 2在精子活动力降低组的相对表达量(0.308±0.028)明显低于精子活动力正常组(0.613±0.041),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Tektin 2在弱精症患者精子中表达水平明显降低,表明其在精子运动中可能发挥重要作用。

精子Tektin2与辅助助孕结局的相关性研究

目的探讨Tektin2蛋白与受精率、胚胎质量和妊娠的关系。方法回顾性分析2016年8月~2018年5月的108个入选周期,根据受精率将108个周期分3组:组1(受精率<30%)22例;组2(30%≤受精率≤60%)27例;组3(受精率>60%)59例;根据优质胚胎率将所有研究对象分组:D1组(优质胚胎率>30%)66例;D2组(优质胚胎率<30%)42例;根据临床妊娠与否分组:临床妊娠组40例和非妊娠组56例。采用Western blot的方法检测精子Tektin2的表达水平。结果不同受精率组Tektin2的表达水平差异显著[(0.72±0.08)vs(1.05±0.11)vs(1.21±0.88)],有统计学意义(P<0.05)。与D1组比较,D2组Tektin2的表达水平显著下降[(1.23±0.12)vs(0.98±0.09)],差异有统计学意义(P<0.05)。与临床妊娠组比较,非临床妊娠组Tektin2的表达水平显著下降[(1.36±0.25)vs(1.12±0.33)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论精子Tektin2表达水平与受精率、胚胎质量呈正相关,与妊娠与否相关性不明显,表明Tektin2在受精,胚胎发育等方面发挥重要的作用。