核桃试管不定根的组织学研究

以核桃品种‘新早丰’试管嫩茎为试材,采用二步生根法诱导生根,对其试管苗不定根发生发育过程进行了解剖学研究。结果表明:核桃试管嫩茎内未发现潜伏根原基;诱导生根后,不定根原基起源于形成层,特别是髓射线正对的形成层部分,属于诱生根原基型;不定根上的侧根起源于中柱鞘细胞。核桃试管嫩茎不定根的发育过程可分为4个阶段:(1)形成层细胞分裂;(2)转变为分生组织细胞群(即根原始细胞);(3)细胞群发育成可见的根原基; (4)根原基内细胞继续分裂分化形成根尖的外形,其内发育出维管束,并向外生长,穿过皮层,突破茎表皮。在组织培养条件下长出的不定根内部解剖构造为典型的初生构造,移栽后68 d出现次生构造。另外,试管苗根毛出现与否及其发育状况受基质理化性质的影响,即生态条件可以改变组织发生及其形状。

银杏幼嫩茎段培养诱导愈伤组织及其细胞学研究

将银杏幼嫩茎段培养于含NAA和BA的MS和改良MS培养基中获得球型胚.培养基类型对愈伤组织的诱导和分化有明显影响,MS培养基优于DCR培养基.所有的MS和改良MS培养基上有胚性细胞的分化.在含有4mg/L的NAA的MS和改良MS培养基中,有三细胞和四细胞的原胚出现,并在MS+2mg/LNAA+0.1mg/LBA的培养基中观察到球形胚的分化.

西伯利亚白刺的微繁技术

以西伯利亚白刺(Nitraria sibirica)的幼嫩茎段为外植体,采用正交设计及方差分析对影响西伯利亚白刺植株离体培养的因素进行了优化研究,培育出了西伯利亚白刺的组培苗。结果表明,适合初代培养的培养基是N6+IBA1.0mg/L+6-BA1.0mg/L,适合继代增殖的培养基为N6+IBA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L,适合壮苗的培养基是不加激素的N6培养基,适合生根的培养基为MS+IBA0.5mg/L。

“金薄香”核桃组培中灭菌及防止褐变的研究

以"金薄香"核桃的茎段为外植体试验材料,对其外植体材料灭菌和组织培养过程中褐变的防止措施做了探讨。结果表明:于较细的外植体A用0.075%HgCl2处理4 min效果最佳;对于较粗的外植体B用0.1%HgCl2处理4 min效果最佳。采用前期暗培养、缩短转瓶时间(以10 d期)和培养基中添加活性碳2.0 g.L-1的方法能使褐变得到有效控制。

长白忍冬的组织培养与快速繁殖

以长白忍冬的幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,添加不同的植物生长调节物质,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:在0.1%HgCl_2溶液中滴加0.1%吐温80处理5min的灭菌效果最好;诱导长白忍冬侧芽分化的适宜培养基为MS+1.0mg·L^(-1) 6-BA+0.05mg·L^(-1) NAA+30g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂或不加任何生长调节物质的MS+30g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂;增殖培养基为MS+1.0mg·L^(-1) 6-BA+0.05mg·L^(-1) NAA+30g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂,30d的增殖系数为8;最佳的生根培养基为1/2MS+15g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂,生根率达60.0%。

I-45杨的离体培养

以I-45杨带腋芽的茎段为外植体,研究其离体培养中的最佳培养基和激素配比,建立I-45杨再生系统。结果表明:最佳诱导培养基为MS+KT 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L,诱导率为82.2%;最佳继代培养基为MS+KT 1.0mg/L+NAA 0.02mg/L;诱导生根的培养基为1/2MS+IBA 0.05mg/L,生根率达86.7%。

金薄香核桃茎段初代培养的影响因素

对金薄香核桃茎段进行初代培养,从中筛选出最佳培养时间和最适培养基,为其快速繁殖做好准备。结果表明,金薄香核桃初代培养的最佳时间为每年的5—6月,最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.3 mg/L+蔗糖30 g/L。