桑杏苈黄汤在痰热闭肺证急性喘息性支气管炎患儿治疗中的应用

目的探讨桑杏苈黄汤在痰热闭肺证急性喘息性支气管炎(acute asthmatic bronchitis,AAB)患儿治疗中的应用。方法80例2019年9月—2023年5月泰州市姜堰中医院儿科门诊及住院部收治的痰热闭肺证AAB患儿以随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液进行治疗,观察组在对照组基础上给予桑杏苈黄汤进行治疗,两组均持续治疗1周。对比对照组和观察组治疗1周后疗效,治疗前和治疗1周后中医证候评分、炎性因子及治疗期间安全性情况。结果与对照组比较,治疗1周后,观察组总有效率较高[95.00%(38/40)vs 77.50%(31/40),P<0.05]。与对照组比较,观察组喘息、咳嗽、肺部啰音消失及发热、气促缓解时间均较短(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗1周后的发热、喘息、咳嗽、痰鸣、紫绀、鼻煽评分及血清嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,治疗期间,观察组不良反应发生率较低[7.50%(3/40)vs 25.00%(10/40),P<0.05]。结论桑杏苈黄汤可明显改善痰热闭肺证AAB患儿中医证候,减轻患儿炎症反应,进而有利于促进患儿临床症状的改善,提高临床疗效,且具有较高安全性。

基于儿童药物利用指数的儿科支气管肺炎吸入用药合理性分析

目的:采用儿童药物利用指数(cDUI)评价松江区中心医院儿科支气管肺炎吸入药物合理用药情况。方法:采用回顾性研究方法分析上海市松江区中心医院2018-2021年儿科诊断为支气管肺炎的1 493例住院患儿资料,提取其中使用吸入用布地奈德混悬液或硫酸特布他林雾化液的病例(共1 331例)并计算cDUI。结果:吸入用布地奈德混悬液的cDUI为2.79,硫酸特布他林雾化液的cDUI分别为>20 kg组0.25、≤20 kg组为0.50。结论:通过cDUI评价儿科支气管肺炎在应用吸入用布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液方面存在不合理现象,问题主要集中在用药剂量、使用频次及适应证方面,临床需引起重视。

雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床分析

目的探讨布地奈德液联合特布他林液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性。方法慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者100例,随机分治疗组及对照组各50例。两组基础治疗相同,治疗组辅予布地奈德液联合特布他林液雾化吸入,对照组辅予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组在治疗前及治疗后第3天、第6天行肺功能及动脉血气分析检查。治疗14 d为1个疗程,观察两组的效果。结果治疗组患者临床症状及体征迅速改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察期内无不良反应,各项生化及生命指标均正常。结论布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗COPD急性发作期,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,可缩短病程,且方便、安全,观察期内无不良反应,值得临床推广应用。

布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨

目的探讨布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入的方式治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法随机选择2014年6月—2015年6月该院儿内科门诊收治的患儿80例,采用随机数字表法将其分为两组,实验组与对照组,每组40例,对照组采用口服硫酸特布他林片治疗,实验组采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗。对比两组患者喘息、咳嗽、肺部体征消失时间。结果实验组总有效率38例(95.0%)明显高于对照组的总有效率33例(82.5%),比较两组治疗后咳嗽缓解、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,实验组明显短于对照组,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗的方式能够提高临床治疗效果,缓解患儿咳嗽、加快喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用。

雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD疗效观察

目的:探讨雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗COPD急性发作(AE-COPD)的疗效。方法:将90例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用常规治疗加用硫酸特布他林雾化吸入,治疗组在常规治疗基础上加用硫酸特布他林、布地奈德混悬液及氨溴索联合雾化吸入,其中硫酸特布他林和布地奈德混悬液每次各1 ml,2次/日,经高压氧驱动雾化;氨溴索每次2 ml,2次/日,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前、后PaO2、PaCO2、SaO2、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC[FEV1与用力肺活量(FVC)的比值],以及两组间治疗后差异。结果:治疗10 d后,两组上述指标治疗后均较治疗前有改善(P<0.05),治疗组疗效较对照组优(P<0.05)。结论:联合吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD能较好地改善患者的肺功能。

雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床分析

目的探讨布地奈德液联合特布他林液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的疗效及安全性。方法慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者100例，随机分治疗组及对照组各50例。两组基础治疗相同，治疗组辅予布地奈德液联合特布他林液雾化吸入，对照组辅予Ⅸ一糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组在治疗前及治疗后第3d、6d行肺功能及动脉血气分析检查。治疗14d为1个疗程，观察两组的效果。结果治疗组患者临床症状及体征迅速改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0．01）。观察期内无不良反应，各项生化及生命指标均正常。结论布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗COPD急性发作期，临床症状缓解迅速，降低气道高反应性疗效肯定，可缩短病程，且方便、安全，观察期内无不良反应，值得临床推广应用。

盐酸氨溴索注射液与3种支气管扩张剂配伍稳定性考察

目的考察3种医院常用支气管扩张剂分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中按临床常用浓度配伍。采用高效液相色谱法测定3种配伍溶液中各成分的含量,考察其稳定性。结果3种配伍溶液8h内,外观均澄清透明,无色变,无气体、沉淀、浑浊产生,pH稳定,不溶性微粒数无明显变化。3种配伍溶液中,异丙托溴铵、盐酸氨溴索进样量分别在23.5~470.4ng和135.9~2718.0ng,沙丁胺醇、盐酸氨溴索进样量分别在21.9~438.2ng和133.7~2674.0ng,特布他林、盐酸氨溴索进样量分别在23.6~471.1ng和135.1~2702.0ng范围内与其相应峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,配伍溶液中各组分8h内含量的RSD均小于1.0%。结论硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液均可与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中稳定配伍。

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的临床效果

目的评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法回顾性选取2018年1月至2020年1月本院收治的88例小儿呼吸道感染后咳嗽为研究对象,依据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组44例。对照组患儿采取硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿采取布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。比较两组患儿的血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、临床疗效、症状/体征消失时间、不良反应发生情况。结果治疗前,两组的血清IL-6、TNF-α水平无显著差异(P>0.05);治疗后,两组的血清IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为97.73%,显著高于对照组的77.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的高热、气促、湿啰音、咳嗽消失时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为4.55%,显著低于对照组的18.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的效果显著,能够显著减轻炎症反应,有效缓解临床症状/体征,且安全性高。

硫酸镁联合硫酸特布他林雾化吸入对毛细支气管炎患儿血清炎性因子水平的影响

目的:探究硫酸镁联合硫酸特布他林雾化吸入对毛细支气管炎患儿血清炎性因子水平的影响。方法:选择2019年5月~2020年12月某院收治的毛细支气管炎患儿102例,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例,对照组给予硫酸特布他林雾化吸入用溶液,观察组在此基础上加用硫酸镁。比较两组治疗效果、血清炎性因子水平、肺功能及安全性。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率较高,有统计学差异(P<0.05);两组治疗前血清炎性因子水平、肺功能比较,无统计学差异(P>0.05);与对照组相比,观察组治疗后白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、总免疫球蛋白IgE(TIgE)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、功能残余量(FRC)、呼吸频率(RR)及有效呼吸道阻力(Reff)水平均较低,VT水平较高,有统计学差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.73%,略高于对照组的5.88%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合硫酸特布他林雾化吸入能够减轻毛细支气管炎患儿炎症反应,改善肺功能,具有一定安全性,值得临床推广应用。

布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性

目的:探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法:选取2016年2月至2018年2月湖北省谷城县人民医院收治的小儿支气管哮喘患者84例,随机分为观察组和对照组,每组42例。观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,对照组患儿仅给予吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、不良反应发生情况及复发情况的差异。结果:观察组患儿的总有效率为92.86%(39/42),明显高于对照组的80.95%(34/42),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿喘息、咳嗽及胸闷缓解时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率、复发率分别为7.14%(3/42)、4.76%(2/42),明显低于对照组的21.43%(9/42)、16.67%(7/42),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,可有效缓解症状,降低不良反应发生率和复发率,改善预后。

分析普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘58例的临床疗效

目的探讨吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)和硫酸特布他林雾化液(博利康尼)雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果,总结提升小儿哮喘治疗质量的临床方法。方法 58例小儿哮喘患儿(实验组)给予普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗;同期58例小儿哮喘患儿(对照组)给予博利康尼雾化吸入治疗。对比两组临床疗效。结果实验组患儿总有效率、一秒用力呼气容积、呼气峰流速、氧分压等指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿哮喘患儿,选择普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗可以提升患儿治疗质量,临床可推广应用。

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法选取2019年1~12月我院收治的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照奇偶分组法将其分为观察组和参照组,每组各44例。参照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在参照组的基础上采用硫酸特布他林雾化液治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后肺功能指标以及血清指标。结果观察组的治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均高于治疗前,且观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)均低于治疗前,且观察组的PCT、IL-6、IFN-γ均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者接受吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,能够显著改善患者的肺部功能和血清指标水平,提高疾病治疗效果,应用价值较高。

吸入用乙酰半胱氨酸溶液辅助吸入用丙酸倍氯米松、硫酸特布他林治疗小儿支气管肺炎的效果探讨

目的研究吸入用乙酰半胱氨酸溶液辅助吸入用丙酸倍氯米松、硫酸特布他林治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选取2019年7月-2021年6月盱眙县人民医院治疗小儿支气管肺炎患儿64例为研究对象,随机分为对照组和研究组。对照组(n=34)实施吸入用丙酸倍氯米松、硫酸特布他林治疗;研究组(n=30)实施三联用药,即通过吸入用乙酰半胱氨酸溶液辅助吸入用丙酸倍氯米松、硫酸特布他林治疗。比较两组患儿治疗总有效率、体征消失的时间、住院时间、临床体征及出现的不良反应。结果研究组总有效率为96.67%,明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.615,P<0.05);研究组肺部啰音消失时间为(5.18±0.48)d、退热时间(2.56±0.23)d、气促消失时间(5.95±1.03)d和住院时间(6.33±0.78)d短于对照组,差异有统计学意义(t=21.157、18.353、4.237、14.900,P<0.05);研究组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.836,P<0.05)。结论通过采取吸入用乙酰半胱氨酸溶液辅助吸入用丙酸倍氯米松、硫酸特布他林的方法治疗小儿支气管肺炎,可以达到很好的效果,缩短住院时间,且无明显的不良反应。

对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者采用硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的效果分析

目的:分析对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者采用硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:根据随机数表法,将2020年5月-2021年5月在固始县中医院呼吸内科救治的100例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者分为观察组和对照组,每组各50例。两组均采用硫酸特布他林,同时观察组另予以布地奈德。比较两组患者一氧化碳(CO)呼出量和血气分析指标、炎性因子水平以及临床疗效和用药安全性。结果:治疗后观察组CO呼出量相比对照组较高,血气分析指标改善情况相比对照组较好(P<0.05);治疗后观察组炎性因子水平相比对照组较低(P<0.05);观察组临床疗效相比对照组较高(P<0.05),且用药安全性对比(P>0.05)。结论:经联合治疗后,效果显著,可有效改善患者缺氧状态,减轻炎症反应,缓解临床症状。

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2020年4-12月湖北省安陆市普爱医院收治的AECOPD患者92例,以随机均等原则分为联合组和对照组,每组46例。对照组患者采取硫酸特布他林雾化吸入治疗,联合组患者接受布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,2组均治疗1周。比较2组患者的临床疗效、治疗前后肺功能指标、血清炎性因子水平及不良反应。结果联合组患者治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(χ^(2)=4.039,P=0.044)。治疗1周后,2组患者第1秒用力呼气量(FEV 1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)均升高,且联合组高于对照组(P<0.05);2组患者血清降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)及干扰素-γ(IFN-γ)均降低,且联合组低于对照组(P<0.05)。对照组与联合组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.04%vs.15.21%,χ^(2)=0.090,P=0.765)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD可有效改善病情,改善肺功能和炎性因子,安全性高,值得推广。

布地奈德、硫酸特布他林联合异丙托溴铵治疗小儿喘息性支气管炎的效果观察

目的:探讨用布地奈德、硫酸特布他林联合异丙托溴铵对喘息性支气管炎患儿进行雾化吸入治疗(aerosol inhalation therapy,AIT)的临床效果。方法:将近年来某医院收治的35例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组(OBG组,n=20)与对照组(REG组,n=15)。对两组患儿均进行常规治疗,在此基础上用布地奈德、硫酸特布他林联合异丙托溴铵对OBG组患儿进行雾化吸入治疗,用地塞米松对REG组患儿进行雾化吸入治疗。比较两组患儿临床症状和体征改善的时间、治疗的总有效率及用药后其发生不良反应的情况。结果:治疗后,OBG组患儿痰鸣音、喘息和咳嗽改善的时间均短于REG组患儿,其治疗的总有效率高于REG组患儿,P<0.05。用药后,两组患儿均未出现不良反应。结论:用布地奈德、硫酸特布他林联合异丙托溴铵对喘息性支气管炎患儿进行雾化吸入治疗能显著改善其临床症状,缓解其病情,且用药的安全性较高。

布地耐德等联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将166例患儿随机分成两组,对照组予常规治疗,并予硫酸沙丁胺醇溶液、丙托溴铵溶液及生理盐水混合后经压缩泵雾化吸入,每日3次。治疗组在对照组基础上加用布地耐德与异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇联合雾化,每日2次。两组疗程均5～7天。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),症状及体征消失时间比对照组快(P<0.01)。结论布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,无不良反应,值得临床推广。

布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床有效性。方法纳入的病例资料来源于巨野县人民医院于2018年1月-2019年12月收治的毛细支气管炎患儿,共60例,随机分为观察组与对照组,每组各30例,对照组行常规治疗,观察组治疗方案为布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入。比较两组患儿临床症状消失时间、治疗前后炎症因子水平变化情况及治疗效果。结果观察组与对照组患儿在咳嗽、憋喘、呼吸困难以及肺部哮鸣音症状消失时间方面的差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿TNF-α、IL-6、IL-8等炎症因子水平经过治疗均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组各项指标较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组较对照组总体有效率高(93.3%VS 70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,对患儿炎症因子水平改善显著,有利于加快症状消失,效果可靠,值得临床推广。

人干扰素α2b联合特布他林治疗嗜酸粒细胞性支气管炎患儿的临床研究

目的 观察注射用人干扰素α2b联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)患儿的临床疗效及安全性。方法 将EB患儿随机分为对照组和试验组。对照组给予特布他林2.5 mg雾化吸入治疗,tid;试验组在对照组治疗的基础上,联合雾化吸入人干扰素α2b每次1 mL,每天2次。2组患儿均治疗7 d。比较2组患儿的临床疗效、肺功能、炎症因子、气道重塑指标,以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组入组80例,脱落2例,最终有78例纳入统计分析;对照组入组81例,脱落4例,最终有77例纳入统计分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为97.44%(76例/78例)和88.31%(68例/77例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的达峰时间比分别为(28.24±3.12)%和(25.86±3.03)%,达峰容积比分别为(27.53±2.87)%和(24.76±2.96)%,嗜酸性粒细胞阳离子蛋白分别为(9.76±1.58)和(12.13±2.01)mg·L^(-1),白细胞介素-5分别为(1.42±0.25)和(1.75±0.31)μg·L^(-1),嗜酸性粒细胞分别为(0.19±0.03)×10^(9)和(0.23±0.04)×10^(9)·L^(-1),人软骨糖蛋白-39分别为(41.23±6.48)和(49.71±8.25)μg·L^(-1),结缔组织生长因子分别为(351.06±32.17)和(389.28±37.23)ng·L^(-1),转化生长因子-β1分别为(58.59±6.51)和(64.59±8.14)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以呕吐和腹泻为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为3.85%和2.60%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 人干扰素α2b注射液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗EB患儿的临床疗效确切,其能显著改善患儿的肺功能,抑制炎性反应,改善气道重塑,且安全性良好。

吸入用盐酸氨溴索溶液与5种临床常用平喘药物的配伍稳定性考察

目的考察5种临床常用平喘药分别与吸入用盐酸氨溴索溶液的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液及吸入用丙酸倍氯米松混悬液分别与吸入用盐酸氨溴索溶液按照临床剂量配伍组合。通过检测外观、pH和液相色谱峰面积,考察其配伍稳定性。结果7种配伍组合在6 h内,外观均无明显变化,pH值稳定,相对标准偏差(RSD)均在2%内。建立的高效液相色谱法中6个成分的线性关系良好,专属性强,精密度、重复性及稳定性的RSD均小于2%,回收率良好,符合方法学要求,配伍组合中各成分6 h内峰面积变化RSD均小于2%。结论吸入用盐酸氨溴索溶液可与5种临床常用平喘药稳定配伍,符合临床用药安全要求。