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HMX含量对PBT基推进剂撞击感度和非冲击点火反应特性的影响
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作者 杨年 马腾 +5 位作者 过光飞 吴三震 夏语 黄寅生 刘大斌 徐森 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期171-180,共10页
为了研究HMX的含量对PBT基推进剂撞击感度和非冲击点火反应特性的影响,开展了BAM落锤撞击感度试验、脆性试验和Susan试验。结果表明:随着HMX含量的增加,PBT基推进剂爆炸概率为50%时的特性落高(H50)减小,即推进剂的撞击感度随着HMX含量... 为了研究HMX的含量对PBT基推进剂撞击感度和非冲击点火反应特性的影响,开展了BAM落锤撞击感度试验、脆性试验和Susan试验。结果表明:随着HMX含量的增加,PBT基推进剂爆炸概率为50%时的特性落高(H50)减小,即推进剂的撞击感度随着HMX含量的增加而增大。对于HMX的质量分数分别为0、5%、10%和15%的PBT基推进剂,其临界撞击点火速度分别为168、147、136、131 m/s,临界撞击点火速度随HMX含量的增加而减小;在撞击速度为120~300 m/s的非冲击作用下,4种PBT基推进剂的反应等级为爆炸或部分爆轰,相同撞击速度下,HMX的质量分数为10%的PBT基推进剂相较于其他3种PBT基推进剂具有更剧烈的反应等级。 展开更多
关键词 HMX pbt基推进剂 撞击感度 非冲击点火 反应特性
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PBT纤维产业链关键技术进展及应用前景
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作者 张恒 纪晓寰 +1 位作者 孙宾 王鸣义 《纺织导报》 CAS 2024年第2期30-36,共7页
文章综述了近10年聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)纤维的原料、合成、纺丝成形及产品加工等环节的关键技术进展,得出:生物基原料以及生物化工技术的应用对进一步降低PBT原料成本具有优势;优化PBT合成工艺、采用新型耐水解钛系催化剂有利于降... 文章综述了近10年聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)纤维的原料、合成、纺丝成形及产品加工等环节的关键技术进展,得出:生物基原料以及生物化工技术的应用对进一步降低PBT原料成本具有优势;优化PBT合成工艺、采用新型耐水解钛系催化剂有利于降低产品生产成本、提升产品性能;直接纺丝将成为提升PBT纤维综合竞争力的有效途径,单丝、复合纺丝、熔喷等纤维成形技术将获得长足进步;应用技术的发展将帮助PBT纤维开拓技术纺织品新市场,市场前景可期。 展开更多
关键词 pbt纤维 加工技术 生物可降解 技术纺织品 应用市场
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PBT辐射接枝改性对血小板功能影响的研究
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作者 罗秋艳 黄启超 +1 位作者 王衡东 沈丽 《中国输血杂志》 CAS 2024年第6期666-672,共7页
目的研究聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)接枝不同单体[丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、AA+AM、AA+SSS]对血小板黏附及功能的影响。方法采用γ射线辐照将单体[丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、AA+AM、AA+SSS]... 目的研究聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)接枝不同单体[丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、AA+AM、AA+SSS]对血小板黏附及功能的影响。方法采用γ射线辐照将单体[丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、AA+AM、AA+SSS]接枝到PBT表面,依据傅里叶变换红外光谱(FTIR)和润湿时间等指标表征接枝后的PBT;利用扫描电镜(SEM)观察接枝不同单体的PBT对血小板的活化、聚集情况,同时测定通过接枝不同单体的PBT的血小板浓度、最大聚集能力、CD62p阳性表达率、血小板低渗休克率(HSR),考察其对血小板粘附及功能的影响。结果FTIR上出现了AA、AM、SSS的特征吸收峰,且接枝后的材料亲水性明显改善,表明单体接枝成功;SEM结果显示,PBT原样导致的血小板活化聚集程度明显高于改性后的PBT;滤过PBT原样的血小板与血小板原样相比:血小板浓度为(533.00±4.58 vs 672.00±3.61)×10^(9)/L,血小板最大聚集率为(48.80±0.96 vs 58.60±1.37)%,CD62p阳性表达率为(45.35±0.58 vs 39.90±0.52)%,血小板HSR为(48.74±0.46 vs 51.86±0.93)%(P<0.05)。与PBT原样相比,接枝不同单体后的PBT材料导致的血小板损失和血小板功能损伤都明显下降(P<0.05),其中PBT-(AA+AM)对血小板的综合影响最小[血小板浓度(637.00±2.65)×10^(9)/L,血小板最大聚集率(62.45±0.61)%,CD62p阳性表达率(37.39±0.42)%,血小板HSR(53.51±0.58)%]。结论表面接枝AA+AM的PBT对血小板的黏附及功能损伤的综合影响明显小于接枝其他单体的PBT,有望进一步开发用于血小板制剂中去除白细胞的过滤材料。 展开更多
关键词 pbt 血小板功能 血小板黏附 丙烯酸 丙烯酰胺 苯乙烯磺酸钠
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PBT/A3基RDX含铝炸药爆炸能量特性研究
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作者 彭泓铮 黄开书 +5 位作者 陈文 肖师云 李国平 谭正军 肖伟 高位 《兵工自动化》 北大核心 2024年第4期22-27,61,共7页
为掌握PBT/A3粘结剂体系对含铝炸药爆炸能量的影响特性,以PBT/A3粘结剂体系为研究对象,复合RDX和Al粉设计PBT/A3基RDX含铝炸药配方。测试炸药复合体系密度、爆速、爆热等性能,并与相同条件HTPB基RDX含铝炸药进行对比,探讨PBT/A3粘结剂... 为掌握PBT/A3粘结剂体系对含铝炸药爆炸能量的影响特性,以PBT/A3粘结剂体系为研究对象,复合RDX和Al粉设计PBT/A3基RDX含铝炸药配方。测试炸药复合体系密度、爆速、爆热等性能,并与相同条件HTPB基RDX含铝炸药进行对比,探讨PBT/A3粘结剂对炸药密度及爆炸本征能量爆速和爆热影响;开展PBT/A3基含铝炸药冲击波超压性能测试,对其近/远场冲击波能量释放特性进行分析和讨论。研究结果表明:较于HTPB基RDX含铝炸药,PBT/A3粘结剂对复合体系装药密度提升9.1%,爆速和爆热分别提升1.45%和11.47%,能量密度提升较为明显;PBT/A3基炸药近场超压当量为1.6倍,远场超压当量为1.69倍,PBT/A3含能粘结剂体系的引入改善了复合体系氧平衡,有利于Al粉充分燃烧提高其远场能量释放。 展开更多
关键词 pbt/A3粘结剂 RDX含铝炸药 爆炸能量 含能粘结剂
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PBT高弹纤维的生产工艺
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作者 黄喆 王亚松 《合成纤维》 CAS 2024年第3期10-12,共3页
对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)长丝的生产工艺及后加工工艺进行研究,制得一种167 dtex/48 f PBT高弹纤维。试验表明:控制PBT熔体黏度波动范围在0.002 dL/g以内,在纺丝温度263~265℃、风速0.38 m/s、卷绕速度2 500 m/min的工艺条件下可得... 对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)长丝的生产工艺及后加工工艺进行研究,制得一种167 dtex/48 f PBT高弹纤维。试验表明:控制PBT熔体黏度波动范围在0.002 dL/g以内,在纺丝温度263~265℃、风速0.38 m/s、卷绕速度2 500 m/min的工艺条件下可得到质量稳定的PBT预取向丝;在加弹机上对PBT预取向丝进行再加工,采用双喂入的方式,设定拉伸倍数为1.5倍,D/Y为1.8,第一热箱温度为195℃,关闭了第二热箱的加热器,超喂率为3.5%,制得的PBT高弹纤维的断裂强度为3.25 cN/dtex,断裂伸长率为26%,卷曲收缩率为65%。 展开更多
关键词 pbt 高弹纤维 生产工艺 后加工工艺
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Experimental Study of the Influence of Intrinsic Parameters on the Thermal Reactivity of Sawdust, Polyethylene Terephthalate and Composite
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作者 Ange Brel Boukongou Timoléon Andzi Barhé 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2024年第3期9-20,共12页
Several works have been based on the study of thermal variations in biomass to derive more valuable products such as fuels capable of replacing oil in the event of a crisis or activated carbon used as an adsorbent mat... Several works have been based on the study of thermal variations in biomass to derive more valuable products such as fuels capable of replacing oil in the event of a crisis or activated carbon used as an adsorbent material, widely used in industry for the elimination of unwanted materials, both in liquid and gaseous environments. A study of thermal parameters such as: heating speed, retention time, drying temperature, carbonization temperature, particle size, was carried out with the aim of determining the characteristic factors of the carbonization of Polyethylene terephthalate (PET), sawdust (SC) and sawdust/polyethylene terephthalate (CPS) mixture. The results of the immediate analysis revealed a very low level of ash in PET (0.013%) compared to the level of ash in sawdust (2.9%), as well as a high level of fixed carbon (82.960%), which suggests the presence of mineral oxides and a significant carbon matrix unlike PET, which indicates a very significant organic matrix (essentially made up of organic matter) with the absence of mineral oxides. The study of thermal parameters showed the water loss from Sawdust (SC) and the Sawdust/Polyethylene terephthalate (CPS) mixture, an increase with temperature, unlike that of PET whose variation is essentially zero. Without heat treatment, sawdust alone contains approximately 7% water. The optimal drying temperature for this study is 110˚C for a stay of 24 hours. It appears that the largest mass losses for the PET samples are between 87.19% and 96.05%, followed by that of the mixture, between 47.33% and 64.37%. And the lowest are observed, those of sawdust (from 24.02% to 62.6%). However, here we can say that the influence of the mass is not great, given the slight difference between the losses by temperature. The results of the study of the influence of grain size showed that the differences are insignificant, even if we vary the diameter of the grains from simple to triple. To better minimize physical constraints such as the intragranular diffusibility of the volatile matter and the homogeneity of the temperature in the grains, 75 μm particles are found to be optimal for our study. It can be noted when studying the heating rate that the mass loss at the end of the reaction is approximately the same depending on each precursor material. However, it has been demonstrated that the heating rate strongly influences the nature of the reaction products both for volatile materials and for the solid residue as well as on the kinetic parameters of the chemical reaction. Furthermore, the variation in apparent density shows a decrease as a function of the increase in the residence time of the materials in the reactor. As the carbonization time increases, the apparent density decreases. We note, for the lignocellulosic material, that the apparent density stabilizes after 60 minutes. 展开更多
关键词 Intrinsic Parameters Thermal Reactivity SAWDUST Polyethylene terephthalate COMPOSITE
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恩骅力高耐漏电PBT系列为电动汽车及电子产品安全护航
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《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期159-159,共1页
在当今电子电气(E/E)元件迅速发展的背景下,塑料元件的耐漏电起痕性能变得至关重要。恩骅力公司推出了专为满足现代电子产品对材料可靠性、性能和安全性要求的聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)系列产品(Pocan®RB3215E、B3217E和B3235E)。... 在当今电子电气(E/E)元件迅速发展的背景下,塑料元件的耐漏电起痕性能变得至关重要。恩骅力公司推出了专为满足现代电子产品对材料可靠性、性能和安全性要求的聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)系列产品(Pocan®RB3215E、B3217E和B3235E)。该材料具有卓越的耐漏电性能、绝缘性能和阻燃性能,能够满足当今日益提高的性能标准,确保电子系统的长寿命和可靠性。此外,它们具有高度的可着色性,这对于高压连接器等安全相关元件而言是一项重要特性。 展开更多
关键词 电子电气 电子产品 耐漏电起痕 着色性 绝缘性能 电子系统 pbt 性能标准
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CHDA改性PBT的非等温结晶动力学研究
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作者 张建 李晶 《合成纤维工业》 CAS 2024年第3期56-59,共4页
以精对苯二甲酸、1,4-丁二醇和1,4-环己烷二甲酸(CHDA)为原料,通过直接酯化法制备CHDA改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯,采用差示扫描量热法对CHDA改性PBT共聚酯的结晶性能进行了研究,并采用Jeziorny方法分析了CHDA改性PBT共聚酯的... 以精对苯二甲酸、1,4-丁二醇和1,4-环己烷二甲酸(CHDA)为原料,通过直接酯化法制备CHDA改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯,采用差示扫描量热法对CHDA改性PBT共聚酯的结晶性能进行了研究,并采用Jeziorny方法分析了CHDA改性PBT共聚酯的非等温结晶动力学。结果表明:随着CHDA质量分数由0提高至20%,CHDA改性PBT共聚酯的非等温结晶活化能由180.389 kJ/mol降至112.829 kJ/mol,降低幅度达37.45%;随着降温速率(∅)的增大,CHDA改性PBT共聚酯的起始结晶温度、结晶温度降低,半结晶时间减少;在相同∅下,随着CHDA含量的增加,CHDA改性PBT共聚酯的非等温结晶速率变慢,结晶能力降低,CHDA的加入不利于PBT的结晶。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 1 4 环己烷二甲酸 改性 非等温结晶动力学
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CHDA改性PBT的制备及其结构与性能研究
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作者 李晶 张建 周丽华 《合成纤维工业》 CAS 2024年第2期45-48,共4页
以精对苯二甲酸(PTA)、1,4-丁二醇(BDO)和1,4-环己烷二甲酸(CHDA)为原料,通过直接酯化法制得CHDA改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯,研究了CHDA含量对改性PBT共聚酯的结构和性能的影响。结果表明:随着CHDA含量的增加,改性PBT共聚酯... 以精对苯二甲酸(PTA)、1,4-丁二醇(BDO)和1,4-环己烷二甲酸(CHDA)为原料,通过直接酯化法制得CHDA改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯,研究了CHDA含量对改性PBT共聚酯的结构和性能的影响。结果表明:随着CHDA含量的增加,改性PBT共聚酯的缩聚时间延长,特性黏数提高;CHDA的加入对改性PBT共聚酯的熔点、熔融结晶峰温度、结晶度的影响较大,当CHDA质量分数为20%,改性PBT共聚酯的熔点降至190.68℃,熔融结晶峰温度降至140.49℃,结晶度降至17.42%;改性PBT共聚酯的热稳定性略低于常规PBT,当CHDA质量分数为20%,改性PBT共聚酯的热分解峰值温度降至399.25℃;随着CHDA含量的增加,改性PBT共聚酯的拉伸强度、弯曲强度降低,断裂伸长率、冲击强度升高,当CHDA质量分数为5%~10%时,改性PBT共聚酯的综合性能较优,拉伸强度为40.65~44.11 MPa,断裂伸长率为143.23%~218.85%,冲击强度为5.12~5.88 kJ/m^(2),弯曲强度为45.15~51.31 kJ/m^(2)。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 1 4-环己烷二甲酸 共聚改性 热性能 力学性能
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高温老化条件下的AP/Al/PBT推进剂填料-基体界面粘接特性 被引量:1
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作者 陈晨 邓蕾 +3 位作者 陈建发 周星 毛成立 戴慧娣 《固体火箭技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期708-716,共9页
AP/Al/PBT推进剂中的填料-基体界面的良好粘接可有效发挥基体粘弹性和填料增强作用,是保持推进剂优良力学性能的关键。采用分子动力学方法和反相气相色谱法研究了PBT推进剂中填料-基体界面作用机制。此外,为探索长期贮存条件下PBT推进... AP/Al/PBT推进剂中的填料-基体界面的良好粘接可有效发挥基体粘弹性和填料增强作用,是保持推进剂优良力学性能的关键。采用分子动力学方法和反相气相色谱法研究了PBT推进剂中填料-基体界面作用机制。此外,为探索长期贮存条件下PBT推进剂的主要失效模式,开展了高温条件下PBT推进剂加速老化试验。基于单轴拉伸试验,得到了PBT推进剂的宏观力学性能劣化特征规律,采用接触角法和超景深光学显微镜研究了填料-基体粘接性能的演化规律。结果表明:Al-PBT基体界面结合能高于AP-PBT基体界面结合能,Al-PBT基体界面的酸碱作用比AP-PBT基体界面的酸碱作用更强;PBT推进剂高温加速老化过程中Al-PBT基体界面粘接增强而AP-PBT基体界面粘接减弱,40、60、70℃老化360 d后Al-PBT基体界面综合粘接性能参数由初始的7.6分别增大至13.1、18.8、36.0,而AP-PBT基体界面综合粘接性能参数由初始的36.1分别下降至25.2、16.9和11.0;老化过程中,PBT推进剂拉伸断面上裸露的AP颗粒投影面积占比与初始模量表现出良好的线性相关性,AP-基体界面粘接的弱化是引起PBT推进剂初始模量下降的重要原因。 展开更多
关键词 pbt推进剂 高温老化 填料-基体界面 粘接
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Effect of Knitting Process on Elastic Property of Polyethylene Terephthalate (PET)/Polybutylene Terephthalate (PBT) Warp Knitted Fabric 被引量:1
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作者 陈晴 马丕波 +2 位作者 缪旭红 蒋高明 冒海文 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2016年第4期553-556,561,共5页
This study investigated the elastic elongation and elastic recovery of the elastic warp knitted fabric made of polyethylene terephthalate( PET) and polybutylene terephthalate( PBT)filament. The effect of knitting para... This study investigated the elastic elongation and elastic recovery of the elastic warp knitted fabric made of polyethylene terephthalate( PET) and polybutylene terephthalate( PBT)filament. The effect of knitting parameter on the elasticity of PBT /PET warp knitted fabric was analyzed. The increase of drawing density( from 16 to 26 courses per centimeter( CPC)) on machine resulted in the decrease of elongation at the weft direction. But,the elongation at the warp direction fluctuated as drawing density increasing. The yarn run-in speed influenced the elongation of PET /PBT warp knitted fabric as well. When the yarn run-in speed of GB1( front bar) was kept a constant,the increase of GB2( back bar) yarn run-in speed caused the gradual enhancement of the elastic elongation at the warp direction,but the different trends of the elastic elongation at the weft direction. When yarn run-in speed of GB2 was kept a constant,the increase of GB1 yarn run-in speed enlarged the elastic warp elongation from 104.16 to 124.97 mm,while the weft elongation decreased from 110.34 to 98.03 mm.Eventually yarn run-in speeds of GB1 and GB2 were retained at1 360 and 1 170 mm / rack respectively under 20 CPC drawing density. It could not only balance the two directions of elongation but also reach the highest elongation at both directions( 126. 32 and115.88 mm) under 100 N tension. These results provide a better understanding of characteristics of PET / PBT warp knitted fabric,and its elastic elongation and recovery behavior for development and effective applications. 展开更多
关键词 warp knit ELASTIC polybutylene terephthalate(pbt) ELONGATION
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PBT聚醚聚氨酯不同活泼氢组分固化体系研究 被引量:1
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作者 苏雅琪 王卫泽 +2 位作者 杨敏 杨茜茜 轩福贞 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期376-381,共6页
以3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)为聚醚聚氨酯的软段、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为固化剂、一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂、三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂,利用二步法制备了不同活泼氢组分的PBT聚醚聚氨酯。采用傅里叶变换红... 以3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)为聚醚聚氨酯的软段、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为固化剂、一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂、三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂,利用二步法制备了不同活泼氢组分的PBT聚醚聚氨酯。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)仪、差示扫描量热(DSC)仪、电子万能试验机及溶胀率测试仪,对PBT/TDI、PBT/TDI/DEG、PBT/TDI/TMP/和PBT/TDI/DEG/TMP体系进行了固化反应动力学及力学性能的研究。结果表明:PBT/TDI、PBT/TDI/DEG、PBT/TDI/TMP/和PBT/TDI/DEG/TMP体系的固化反应均为二级反应,活化能分别为135.984、165.573、164.933、164.292 kJ/mol。加入DEG可显著提高黏合剂基体的断裂伸长率,但拉伸强度下降;加入TMP能提高黏合剂基体的拉伸强度,但断裂伸长率下降;同时加入DEG和TMP的黏合剂基体拉伸强度提高,断裂伸长率有所下降。DEG和TMP能不同程度地提高固化体系的交联密度。 展开更多
关键词 pbt推进剂 固化反应 反应动力学 力学性能 活泼氢
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H_(2)O在PBT聚醚聚氨酯弹性体渗透行为的分子模拟
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作者 杨敏 王卫泽 +1 位作者 苏雅琪 轩福贞 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期34-40,共7页
采用蒙特卡洛模拟和分子动力学模拟的方法,对H_(2)O在3,3-双(叠氮甲基)环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)聚醚聚氨酯(PUPBT)中的吸附和扩散行为进行模拟。吸附模拟结果表明,在0~1 000 kPa逸度范围内,298、318、338、358 K条件下的PUPBT对H_(... 采用蒙特卡洛模拟和分子动力学模拟的方法,对H_(2)O在3,3-双(叠氮甲基)环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)聚醚聚氨酯(PUPBT)中的吸附和扩散行为进行模拟。吸附模拟结果表明,在0~1 000 kPa逸度范围内,298、318、338、358 K条件下的PUPBT对H_(2)O的吸附热分别为41.15、40.23、36.84、34.16 kJ/mol,298 K下达到吸附平衡,随着温度的升高,PUPBT对H_(2)O的吸附能力减弱;H_(2)O在PUPBT中的吸附不是均匀吸附,而是聚集性地吸附于聚合物中靠近空穴中心的低势能区。扩散模拟结果表明,在压强为101 kPa,温度为298、318、338、358 K条件下,H_(2)O/PUPBT混合体系的自由体积分数分别为14.37%、 15.55%、 17.00%、 17.85%,H_(2)O在PUPBT中的扩散系数分别为1.488×10^(-6)、1.999×10^(-6)、4.086×10^(-6)、4.462×10^(-6)cm^(2)/s,且H_(2)O在PUPBT中进行的扩散不是均匀扩散,而是在聚合物空穴之间的跃迁扩散。H_(2)O在PUPBT中的溶解系数是影响渗透系数的主要因素,随着温度的升高,渗透系数逐渐下降。 展开更多
关键词 pbt推进剂 分子动力学 吸附 扩散 模拟 渗透
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NEDDP/PBT双组分复合长丝卷曲与力学性能研究
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作者 周玉磊 代国亮 +1 位作者 王妮 肖红 《棉纺织技术》 CAS 北大核心 2023年第2期36-40,共5页
探讨不同纺丝条件下NEDDP/PBT双组分复合长丝的卷曲和力学性能。在不同的两组分特性黏度配比、组分比例、牵伸比、牵伸温度和定形温度条件下纺制NEDDP/PBT双组分复合长丝,测试了各长丝的沸水收缩率、卷曲率、断裂强度、屈服应力和杨氏... 探讨不同纺丝条件下NEDDP/PBT双组分复合长丝的卷曲和力学性能。在不同的两组分特性黏度配比、组分比例、牵伸比、牵伸温度和定形温度条件下纺制NEDDP/PBT双组分复合长丝,测试了各长丝的沸水收缩率、卷曲率、断裂强度、屈服应力和杨氏模量。研究表明:两组分特性黏度差异增大,双组分复合长丝卷曲性能增加,力学性能下降;双组分复合长丝中两组分比例相等时,沸水收缩率最大;NEDDP组分增加,双组分复合长丝力学性能提高;牵伸比、牵伸温度、定形温度虽然对双组分复合长丝的卷曲和力学性能都有影响,但影响不大。认为:两个组分的特性黏度差异和组分比例是影响NEDDP/PBT双组分复合长丝卷曲和力学性能的关键因素。 展开更多
关键词 NEDDP pbt 双组分复合长丝 卷曲率 沸水收缩率 断裂强力 模量
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PBT含量对PLA/PBT原位微纤复合材料流变及发泡性能的影响
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作者 韦良强 黄安荣 +3 位作者 蔡佩伶 罗珊珊 孙静 翟天亮 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期176-182,共7页
聚乳酸(PLA)是用量最大的可生物降解材料之一,由于其拉伸流变性能较差,难于发泡。本文采用聚合物微纳层叠共挤装置制备PLA/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)原位微纤复合材料(PLA/PBT-MRC),研究了PLA/PBT-MRC的微纤形态、熔体的动态流变性能... 聚乳酸(PLA)是用量最大的可生物降解材料之一,由于其拉伸流变性能较差,难于发泡。本文采用聚合物微纳层叠共挤装置制备PLA/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)原位微纤复合材料(PLA/PBT-MRC),研究了PLA/PBT-MRC的微纤形态、熔体的动态流变性能和拉伸流变性能。PLA、PLA/PBT-MRC注塑发泡后的泡孔形貌、注塑发泡制品的拉伸、缺口冲击和弯曲力学性能。研究表明:PLA/PBT-MRC中微纤宽度低至0.72μm,宽度随PBT含量增加而增大;随PBT含量增加PLA/PBT-MRC的储能模量、损耗模量和复数黏度都增大;PBT含量增加可以明显改善PLA熔体的拉伸流变性能,相对PLA表现出明显的拉伸应变硬化;PLA/PBT-MRC注塑发泡后泡孔直径比PLA注塑发泡泡孔直径减小800%,泡孔密度增加600%,发泡制品的拉伸强度、缺口冲击强度、弯曲强度分别提高22.2%、10.1%和26.4%。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚对苯二甲酸丁二醇酯 原位微纤复合材料 流变 发泡
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PBT/PETG/纳米氧化锌复合材料的制备与抗菌性能
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作者 张文帅 陈延明 +2 位作者 郭又晟 范璐璐 张智慧 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期51-57,共7页
为制备一种具有抗菌性能的复合材料,采用熔融密炼法制备了不同含量纳米氧化锌的聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯-1,4-环己烷二甲酯(PETG)/纳米氧化锌抗菌复合材料。考察了不同粒径纳米氧化锌的抗菌效果及含量对复合材料抗... 为制备一种具有抗菌性能的复合材料,采用熔融密炼法制备了不同含量纳米氧化锌的聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯-1,4-环己烷二甲酯(PETG)/纳米氧化锌抗菌复合材料。考察了不同粒径纳米氧化锌的抗菌效果及含量对复合材料抗菌性能的影响,并通过紫外-可见吸收光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、涂布平板法及动态水接触角等方法对纳米氧化锌及复合材料进行表征分析。结果表明,所制备的纳米氧化锌均为六方纤锌矿结构,且油酸钠与乙酸锌的物质的量比值越大,所制纳米氧化锌的粒径越小,分散性越好,抗菌效果越强。随着纳米氧化锌添加量的增多,抗菌复合材料表面对细菌的黏附性变小。当氧化锌的质量分数为0.2%时,抗菌复合材料对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌抗菌率分别为23.21%,62.41%,已经具备抑菌效果,同时材料表面水接触角由原来的84.7°变为95.1°。纳米氧化锌的质量分数为0.5%时,抗菌率分别为86.79%,89.47%,相较于0.2%时有较大提升。当纳米氧化锌的质量分数为1%时,复合材料对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为95.71%与98.50%,均符合抗菌材料的要求。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 聚对苯二甲酸乙二酯-1 4-环己烷二甲酯 纳米氧化锌 抗菌 复合材料
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NBR-g-(GMA-co-St)的制备及其对PBT/PP复合材料的性能影响 被引量:1
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作者 苏为力 吴旭阳 +2 位作者 杨家昕 曹峥 陶国良 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期118-122,129,共6页
以丁腈橡胶接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯共聚物[NBR-g-(GMA-co-St)]为相容剂,制备了聚对苯二甲酸丁二醇酯/聚丙烯(PBT/PP)复合材料。通过傅利叶红外光谱仪(FT-IR)对丁腈橡胶接枝物进行结构分析,通过力学、动态力学分析(DMA)、差示... 以丁腈橡胶接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯共聚物[NBR-g-(GMA-co-St)]为相容剂,制备了聚对苯二甲酸丁二醇酯/聚丙烯(PBT/PP)复合材料。通过傅利叶红外光谱仪(FT-IR)对丁腈橡胶接枝物进行结构分析,通过力学、动态力学分析(DMA)、差示扫描量热仪(DSC)、热失重(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等分析手段对复合材料进行表征。结果表明:接枝过程中加入与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同质量比的苯乙烯能有效地提高相对接枝度,降低交联度;NBR-g-(GMA-co-St)具有增韧作用,添加NBR-g-(GMA-co-St)使PBT/PP复合材料的冲击强度上升,拉伸强度下降;NBR-g-(GMA-co-St)的加入使分散相粒子尺寸变小,改善了复合材料的相容性;相容剂的加入降低了复合材料的熔融温度和结晶温度。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 聚丙烯 复合材料 增韧 相容性
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协效阻燃剂和增韧剂对卤素阻燃玻纤增强PBT材料性能的影响 被引量:2
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作者 徐星驰 王时远 +2 位作者 陈锐 陈金伟 刘亚辉 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期153-157,共5页
使用溴化环氧树脂作为主阻燃剂,采用熔融共混法制备了玻璃纤维增强阻燃聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)复合材料。分析讨论了五种协效阻燃剂(三氧化二锑、无水硼酸锌、锑酸钠、水合铝酸碳酸镁、水合铝酸碳酸钙)和增韧剂对材料物理力学性能、阻... 使用溴化环氧树脂作为主阻燃剂,采用熔融共混法制备了玻璃纤维增强阻燃聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)复合材料。分析讨论了五种协效阻燃剂(三氧化二锑、无水硼酸锌、锑酸钠、水合铝酸碳酸镁、水合铝酸碳酸钙)和增韧剂对材料物理力学性能、阻燃性能和热稳定性的影响。结果表明,三氧化二锑的协效阻燃效果最好,但是使得材料的力学性能和热稳定性降低,锑酸钠的阻燃效果略低于三氧化二锑但是对材料的力学性能和热稳定性影响较小。选择锑酸钠作为协效阻燃剂,加入少量的水合铝酸碳酸钙有利于提高材料的拉伸和弯曲强度、热变形温度及阻燃性能。丙烯酸酯-有机硅共聚物对材料的增韧效果较弱但是不会影响材料的阻燃等级,乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的增韧效果最优,但是会降低材料的阻燃等级。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 阻燃 三氧化二锑 锑酸钠 增韧剂
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含能增塑剂对PBT弹性体微相分离及力学性能的影响
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作者 李士刚 马文秀 +5 位作者 朱辛育 温彦威 吴晨颖 左海丽 詹国柱 翟杰明 《固体火箭技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期824-832,共9页
采用红外光谱(IR)、力学性能测试等方法研究了含能增塑剂丁基硝氧乙基硝胺(Bu-NENA)和双(2,2-二硝基丙基)缩甲醛/双(2,2-二硝基丙基)缩乙醛混合物(BDNPF/A,两者质量比为1∶1)对3,3-二叠氮甲基氧丁环/四氢呋喃共聚醚(PBT)弹性体微相分离... 采用红外光谱(IR)、力学性能测试等方法研究了含能增塑剂丁基硝氧乙基硝胺(Bu-NENA)和双(2,2-二硝基丙基)缩甲醛/双(2,2-二硝基丙基)缩乙醛混合物(BDNPF/A,两者质量比为1∶1)对3,3-二叠氮甲基氧丁环/四氢呋喃共聚醚(PBT)弹性体微相分离和力学性能的影响。结果表明,Bu-NENA对PBT弹性体的微相分离影响较大,随增塑比的增大,游离羰基比例提高,同时有序氢键化羰基比例显著减小,增塑比为1.0时有序氢键化羰基比例几乎为0,导致弹性体抗拉强度显著降低;BDNPF/A对PBT弹性体的微相分离特性则没有明显影响。两种含能增塑剂复配时,随着复配增塑剂中BD-NPF/A比例的增加,弹性体的抗拉强度随之增大。 展开更多
关键词 pbt弹性体 Bu-NENA BDNPF/A 微相分离 力学性能
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低分子量溴化聚苯乙烯阻燃玻纤增强PBT的性能研究
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作者 叶冬蕾 柴晨泽 +1 位作者 高伦巴根 赵震 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期125-129,共5页
采用低分子量溴化聚苯乙烯(LBPS)与三氧化二锑(Sb_(2)O_(3))按固定比例复配,制备LBPS-Sb_(2)O_(3)协同阻燃剂,与玻璃纤维(GF)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熔融共混制备了阻燃玻纤增强PBT。研究了LBPS-Sb_(2)O_(3)阻燃体系对玻纤增强PBT... 采用低分子量溴化聚苯乙烯(LBPS)与三氧化二锑(Sb_(2)O_(3))按固定比例复配,制备LBPS-Sb_(2)O_(3)协同阻燃剂,与玻璃纤维(GF)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熔融共混制备了阻燃玻纤增强PBT。研究了LBPS-Sb_(2)O_(3)阻燃体系对玻纤增强PBT的热稳定性、燃烧性能和机械性能的影响。结果表明:玻纤增强PBT中LBPS-Sb_(2)O_(3)质量分数占比为17%、19%和21%时,UL94阻燃级别均达V-0级,质量分数为19%时,极限氧指数达36%以上,阻燃效果较优;拉伸强度呈现先增加后降低的趋势,当LBPS-Sb_(2)O_(3)质量分数占比为17%时,拉伸强度增加至53.9MPa,当质量分数由19%增至21%时,拉伸强度显著降低;LBPS-Sb_(2)O_(3)的加入,使玻纤增强PBT的初始分解温度略有下降,熔融温度基本保持不变;锥形量热仪燃烧测试表明,LBPS-Sb_(2)O_(3)的加入有效地降低了玻纤增强PBT的燃烧熄灭时间、有效燃烧热、总热释放量、热释放速率峰值和平均CO_(2)产量,但总烟气释放量和平均CO产量增加。 展开更多
关键词 低分子量溴化聚苯乙烯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 阻燃性能 机械性能
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