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Hybrid Process of Reactive Distillation and Pervaporation for the Production of Tert-amyl Ethyl Ether 被引量:3
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作者 Amornchai Arpornwichanop Ukrit Sahapatsombud +1 位作者 Yaneeporn Patcharavorachot Suttichai Assabumrungrat 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第1期100-103,共4页
In this study, a reactive distillation column in which chemical reaction and separation occur simultaneously is applied for the synthesis of tert-amyl ethyl ether (TAEE) from ethanol (EtOH) and tert-amyl alcohol ... In this study, a reactive distillation column in which chemical reaction and separation occur simultaneously is applied for the synthesis of tert-amyl ethyl ether (TAEE) from ethanol (EtOH) and tert-amyl alcohol (TAA). Pervaporation, an efficient membrane separation technique, is integrated with the reactive distillation for enhancing the efficiency of TAEE production. A user-defined Fortran subroutine of a pervaporation unit is developed, allowing the design and simulation of the hybrid process of reactive distillation and pervaporation in Aspen Plus simulator. The performance of such a hybrid process is analyzed and the results indicate that the integration of the reactive distillation with the pervaporation increases the conversion of TAA and the purity of TAEE product, compared with the conventional reactive distillation. 展开更多
关键词 reactive distillation PERVAPORATION hybrid process tert-amyl ethyl ether
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Oxidation of Benzothiophenes Using Tert-amyl Hydroperoxide 被引量:3
2
作者 周新锐 盖洪涛 +3 位作者 王静 张珊珊 杨锦宗 张淑芬 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第2期189-194,共6页
Homogeneous oxidation using an oil-soluble oxidant, tert-amyl hydroperoxide (TAHP), for ultra-deep desulfurization was performed under mild conditions in the presence of molybdenum oxide catalysts. Dibenzothio- phe... Homogeneous oxidation using an oil-soluble oxidant, tert-amyl hydroperoxide (TAHP), for ultra-deep desulfurization was performed under mild conditions in the presence of molybdenum oxide catalysts. Dibenzothio- phene (DBT), benzothiophene (BT) and 4, 6-dimethyl-dibenzothiophene (DMDBT), which are the refractory sulfur compounds for hydrodesulfurization (HDS), were employed as model substrates for a simulated diesel fuel. Activity of molybdenum oxide supported on a macroporous weak acidic resin was investigated. The mass conversion of DBT reached near 100% at 90℃ and a TAHP/DBT molar ratio of 3 with 1% of molybdenum oxide supported on Amberlite IRC-748 resin for 1 h. It was further found that the activities of the model substrates decreased in the or- der of DMDBT 〉DBT 〉BT. In the flow oxidation using TAHP as the oxidant, mass conversion of DBT increased remarkably from 61.3% to 98.5% when dropping the weight hourly space velocity (WHSV) from 40 h^-1 to 10 h^-1. A series of experiments dealt with selectivity of this oxidation using TAHP revealed that the model unsaturated compounds, i.e. 4, 6, 8-trimethyl-2-nonylene, and 2-methylnaphthalene did not affect the oxidation of DBT. Carbazole had nearly no effect on the conversion of DBT using TAHP, but had some influence on the one using tert-butyl hydroperoxide (TBHP). The mass conversion of DBT decreased remarkably from 75.2% to 3.6% when the content of carbazole increased from 0 to 500μg·g^-1. In the flow oxidation using TAHP as the oxidant, the concentration of DBT in model fuels was reduced from 500 μg·g^-1 to 7.2 μg·g^-1 at WHSV of 10 h^-1, and then reduced to 3.8 μg·g^-1 by adsorntion of Al2O3. 展开更多
关键词 DESULFURIZATION BENZOTHIOPHENE tert-amyl hydroperoxide
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Superior gallstone dissolubility and safety of tert-amyl ethyl ether over methyl-tertiary butyl ether 被引量:1
3
作者 Dong Do You Suk Joon Cho +14 位作者 Ok-Hee Kim Jin Sook Song Kyu-Seok Hwang Sang Chul Lee Kee-Hwan Kim Ho Joong Choi Ha-Eun Hong Haeyeon Seo Tae Ho Hong Jung Hyun Park Tae Yoon Lee Joseph Ahn Jae-Kyung Jung Kwan-Young Jung Say-June Kim 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第39期5936-5952,共17页
BACKGROUND The use of methyl-tertiary butyl ether(MTBE)to dissolve gallstones has been limited due to concerns over its toxicity and the widespread recognition of the safety of laparoscopic cholecystectomy.The adverse... BACKGROUND The use of methyl-tertiary butyl ether(MTBE)to dissolve gallstones has been limited due to concerns over its toxicity and the widespread recognition of the safety of laparoscopic cholecystectomy.The adverse effects of MTBE are largely attributed to its low boiling point,resulting in a tendency to evaporate.Therefore,if there is a material with a higher boiling point and similar or higher dissolubility than MTBE,it is expected to be an attractive alternative to MTBE.AIM To determine whether tert-amyl ethyl ether(TAEE),an MTBE analogue with a relatively higher boiling point(102°C),could be used as an alternative to MTBE in terms of gallstone dissolubility and toxicity.METHODS The in vitro dissolubility of MTBE and TAEE was determined by measuring the dry weights of human gallstones at predetermined time intervals after placing them in glass containers with either of the two solvents.The in vivo dissolubility was determined by comparing the weights of solvent-treated gallstones and control(dimethyl sulfoxide)-treated gallstones,after the direct infusion of each solvent into the gallbladder in both hamster models with cholesterol and pigmented gallstones.RESULTS The in vitro results demonstrated a 24 h TAEE-dissolubility of 76.7%,56.5%and 38.75%for cholesterol,mixed,and pigmented gallstones,respectively,which represented a 1.2-,1.4-,and 1.3-fold increase in dissolubility compared to that of MTBE.In the in vitro experiment,the 24 h-dissolubility of TAEE was 71.7%and 63.0%for cholesterol and pigmented gallstones,respectively,which represented a 1.4-and 1.9-fold increase in dissolubility compared to that of MTBE.In addition,the results of the cell viability assay and western blot analysis indicated that TAEE had a lower toxicity towards gallbladder epithelial cells than MTBE.CONCLUSION We demonstrated that TAEE has higher gallstone dissolubility properties and safety than those of MTBE.As such,TAEE could present an attractive alternative to MTBE if our findings regarding its efficacy and safety can be consistently reproduced in further subclinical and clinical studies. 展开更多
关键词 tert-amyl ethyl ETHER GALLSTONES Methyl-tert-butyl ETHER Contact litholytic agent
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催化轻汽油醚化装置长周期平稳运行优化措施 被引量:1
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作者 刘成军 李昊昱 +1 位作者 袁明江 周璇 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-7,共7页
目的对催化轻汽油醚化装置运行过程中出现的叔戊醇在甲醇回收塔内积聚、甲醇萃取塔塔底出料带油问题进行分析,并提出解决措施。方法对于叔戊醇在甲醇回收塔内积聚的问题,主要采取以下措施进行处理:①降低甲醇回收塔进料塔板与塔顶之间... 目的对催化轻汽油醚化装置运行过程中出现的叔戊醇在甲醇回收塔内积聚、甲醇萃取塔塔底出料带油问题进行分析,并提出解决措施。方法对于叔戊醇在甲醇回收塔内积聚的问题,主要采取以下措施进行处理:①降低甲醇回收塔进料塔板与塔顶之间的温差;②将叔戊醇自甲醇回收塔侧线抽出;③降低甲醇回收塔进料中叔戊醇质量分数。对于甲醇萃取塔塔底出料带油的问题,主要采取以下措施进行处理:①降低含醇轻汽油进料中的有害物含量;②降低甲醇萃取塔内有害物含量;③优化轻汽油进料分布器结构。结果采取相应措施后,大幅度降低了因叔戊醇在塔内积聚而引起的甲醇回收塔液泛和冲塔事故的发生,副产物生成量降低,产品质量提高;有效降低了甲醇萃取塔塔底出料带油量,避免了因大量轻汽油通过甲醇回收塔回流罐排至火炬而造成的产品损失和环境污染问题。结论对相关流程和操作条件进行优化,可有效降低叔戊醇在塔内积聚及甲醇萃取塔塔底出料带油事故的发生,确保装置长周期平稳运行。 展开更多
关键词 轻汽油醚化 叔戊醇 积聚 液泛 进料分布器 堵塞 腐蚀
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增强型离子交换树脂催化醚化汽油TAME的合成
5
作者 蔡慧芳 程正载 孔君燃 《化工技术与开发》 CAS 2024年第1期35-39,共5页
在高压釜式反应器中,以甲醇和异戊烯为原料,增强型离子交换树脂Amberlyst为催化剂,制备了高辛烷值醚化汽油组分TAME。改变反应温度、催化剂用量等单一实验变量,探索得到了最佳工艺条件:反应温度70℃,催化剂用量为20%,醇/烯比为2。在最... 在高压釜式反应器中,以甲醇和异戊烯为原料,增强型离子交换树脂Amberlyst为催化剂,制备了高辛烷值醚化汽油组分TAME。改变反应温度、催化剂用量等单一实验变量,探索得到了最佳工艺条件:反应温度70℃,催化剂用量为20%,醇/烯比为2。在最优条件下,该催化反应只需进行4.5h,TAME的摩尔产率就达到70%。 展开更多
关键词 酸性离子交换树脂 甲基叔戊基醚TAME 高辛烷值 汽油组分
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裂解碳五合成甲基叔戊基醚体系的热力学特征 被引量:15
6
作者 刘立新 江洪波 +1 位作者 刘明辉 翁惠新 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期624-628,共5页
以乙烯厂裂解碳五馏分和甲醇为原料,以国产QRE型大孔磺酸树脂为催化剂,在固定床反应器中考察了液相合成甲基叔戊基醚反应体系的热力学特征。对理论和实验数据的分析表明,反应体系中同时存在醚化和异构化3对可逆反应,异戊烯中2-甲基-1-... 以乙烯厂裂解碳五馏分和甲醇为原料,以国产QRE型大孔磺酸树脂为催化剂,在固定床反应器中考察了液相合成甲基叔戊基醚反应体系的热力学特征。对理论和实验数据的分析表明,反应体系中同时存在醚化和异构化3对可逆反应,异戊烯中2-甲基-1-丁烯比2-甲基-2-丁烯的醚化活性高;反应在低温(低于60℃)时由动力学控制,升高反应温度可提高异戊烯的转化率,在60℃时异戊烯的转化率达69.86%;高温(60℃以上)时,热力学平衡占主导地位,反应很快达到平衡,空速对异戊烯转化率的影响不大,在研究建立动力学模型时必须考虑热力学因素的影响。平衡常数的理论计算值与本实验的计算值相差较大,应用于该反应体系的热力学基础数据需进一步修正。 展开更多
关键词 裂解 碳五 甲醇 异戊烯 甲基叔戊基醚 热力学 催化剂
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过氧化叔戊醇对二苯并噻吩的氧化脱硫研究 被引量:10
7
作者 周新锐 李建源 +1 位作者 赵彩霞 赵德丰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期506-508,共3页
The oxidation of dibenzothiophene(DBT) in decalin(as solvent) was conducted using oil-soluble oxidant tert-amyl hydroperoxide(TAHP).The effects of oxidant amount,reaction temperature,reaction time and catalyst w... The oxidation of dibenzothiophene(DBT) in decalin(as solvent) was conducted using oil-soluble oxidant tert-amyl hydroperoxide(TAHP).The effects of oxidant amount,reaction temperature,reaction time and catalyst were investigated in detail.The results showed that under the condition of ratio of TAHP to sulfur 3∶1,reaction temperature 90℃,reaction time 3h,the desulfurization rate was up to 95%.The catalyst was necessary to oxidize DBT with TAHP.Weak acid cationic exchange resin of "D113" large aperture acrylic acid series supported MoO3 catalyst has relatively high activities.After the repetitious use as catalyst for 10 times,it still has good activity. 展开更多
关键词 二苯并噻吩 过氧化叔戊醇 氧化脱硫 MOO3 非均相催化
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液相合成甲基叔戊基醚本征反应动力学的研究 被引量:7
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作者 靳海波 肖芳荣 +1 位作者 杨春育 佟泽民 《石油化工高等学校学报》 CAS 2002年第2期26-32,共7页
采用国产大孔磺酸树脂在内循环无梯度反应器对液相合成甲基叔戊基醚本征反应动力学进行了研究 ,主要考察了甲醇浓度及异戊烯中 2 -甲基 - 1-丁烯和 2 -甲基 - 2 -丁烯的不同比例对反应速度的影响 ,试验得出在甲醇浓度较小时 ,随着甲醇... 采用国产大孔磺酸树脂在内循环无梯度反应器对液相合成甲基叔戊基醚本征反应动力学进行了研究 ,主要考察了甲醇浓度及异戊烯中 2 -甲基 - 1-丁烯和 2 -甲基 - 2 -丁烯的不同比例对反应速度的影响 ,试验得出在甲醇浓度较小时 ,随着甲醇浓度增大 ,反应速度逐渐降低 ,到了一临界值后 ,随着甲醇浓度的增大 ,反应速率缓慢增加 ,同时异戊烯的异构化反应速度不是远大于醚化反应速度。根据试验结果 ,经模型筛选和参数估值 ,得出LHHW机理为最佳模型 ,同时对醚化反应的活化能进行了计算 ,得出 2 -甲基 - 1-丁烯和 2 -甲基 - 2 -丁烯醚化反应的活化能分别为 96 .78,10 2 .0 展开更多
关键词 液相合成 甲基叔戊基醚 本征反应动力学 研究 内循环无梯度反应器 醚化反应
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异戊烯与甲醇合成甲基叔戊基醚的反应动力学研究 被引量:7
9
作者 黄静 李若岩 +3 位作者 李永红 东继莲 冯传壮 李吉春 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期529-532,共4页
采用D005阳离子交换树脂催化剂,以异戊烯和甲醇为原料,在带磁力搅拌的钢密封间歇反应釜中进行了异戊烯醚化合成甲基叔戊基醚的反应。考察了反应温度和反应时间对异戊烯醚化反应的影响。实验结果表明,醚化反应速率随反应温度的升高而加快... 采用D005阳离子交换树脂催化剂,以异戊烯和甲醇为原料,在带磁力搅拌的钢密封间歇反应釜中进行了异戊烯醚化合成甲基叔戊基醚的反应。考察了反应温度和反应时间对异戊烯醚化反应的影响。实验结果表明,醚化反应速率随反应温度的升高而加快,最佳反应温度为348 K。通过改变反应温度得到了醚化反应动力学数据,建立了醚化反应速率与异戊烯浓度、甲基叔戊基醚浓度的动力学反应速率方程,并对动力学反应速率方程进行了验证。验证结果表明,异戊烯转化率的实验值与计算值的平均绝对误差为5,说明所建立的反应速率方程能准确描述该醚化反应。 展开更多
关键词 异戊烯 甲醇 醚化 甲基叔戊基醚 反应动力学
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乙基叔戊基醚合成反应动力学的协同学法分析 被引量:7
10
作者 杨伯伦 陶贤湖 +1 位作者 姚瑞清 华贲 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期366-372,共7页
用协同学方法分析了乙基叔戊基醚合成反应体系的反应速率问题 ,通过引入一种非奇异变换将相应的反应速率方程组直接转换成Haken形式 ,从而发现对系统演化影响较大的序参量 ,进而通过绝热消去法处理而得到反应体系的各组分浓度与反应时... 用协同学方法分析了乙基叔戊基醚合成反应体系的反应速率问题 ,通过引入一种非奇异变换将相应的反应速率方程组直接转换成Haken形式 ,从而发现对系统演化影响较大的序参量 ,进而通过绝热消去法处理而得到反应体系的各组分浓度与反应时间的演化解析表达式 .用该方法求解动力学参数避免了传统方法所遇到的求解微分方程组的困难 ,计算所得结果与实验值吻合很好 . 展开更多
关键词 乙基叔戊基醚 合成 反应动力学 协同学法 搅拌装置
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L-抗坏血酸棕榈酸酯的酶法合成 被引量:8
11
作者 李红 陶静 李颖 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期350-352,417,共4页
详细研究了脂肪酶在有机溶剂中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应,并且对影响产物浓度的几种主要因素进行讨论(如脂肪酶、溶剂、温度、底物比、添加剂),首次通过加入相转移剂提高反应产物浓度,确定了合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的最适反应条... 详细研究了脂肪酶在有机溶剂中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应,并且对影响产物浓度的几种主要因素进行讨论(如脂肪酶、溶剂、温度、底物比、添加剂),首次通过加入相转移剂提高反应产物浓度,确定了合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的最适反应条件:3mL叔戊醇为溶剂,催化剂为Novozyme435,其最佳用量为0.05g,底物棕榈酸与抗坏血酸摩尔比3:1,0.3g4A分子筛作为吸水剂,0.3g四丁基溴化铵作为相转移剂,反应温度50℃,反应时间72h,得到产物浓度为16.6mg/mL。 展开更多
关键词 L-抗坏血酸棕榈酸酯 Novozyme435 叔戊醇 四丁基溴化铵
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荔枝酒中杂醇油含量的测定 被引量:7
12
作者 高敏 曾新安 于淑娟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期356-358,共3页
采用气相色谱法,以叔戊醇为内标物,对荔枝酒中杂醇油的含量进行了测定,并与分光光度法进行了比较分析。实验结果表明,气相色谱法不仅可以检测出荔枝酒杂醇油总量,还能检测出杂醇油组分的含量;荔枝酒中,杂醇油含量较多的成分分别为异戊... 采用气相色谱法,以叔戊醇为内标物,对荔枝酒中杂醇油的含量进行了测定,并与分光光度法进行了比较分析。实验结果表明,气相色谱法不仅可以检测出荔枝酒杂醇油总量,还能检测出杂醇油组分的含量;荔枝酒中,杂醇油含量较多的成分分别为异戊醇、异丁醇和正丙醇,荔枝干酒中三者含量之和占到杂醇油总量的99.0%;分光光度法是以异丁醇和异戊醇的含量作为杂醇油总量,该法无法检测到荔枝酒中正丙醇的含量,不能准确测定荔枝酒中杂醇油含量,气相色谱法具有简单、快速、精密度高等特点,较分光光度法更适合于荔枝酒中杂醇油含量的测定。 展开更多
关键词 荔枝酒 杂醇油 气相色谱法 叔戊醇
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高品质异戊烯产品的工业生产 被引量:4
13
作者 许惠明 范存良 徐泽辉 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期130-132,共3页
在生产能力为1万t/a的异戊烯装置上,通过采用改进的异构化和优化精馏工艺后,生产出2M2B质量分数超过94%且含氧化合物质量分数≤3×10-4的高品质异戊烯产品。工业运行结果表明,生产工艺稳定,异戊烯产品质量优良。高品质异戊烯产品不... 在生产能力为1万t/a的异戊烯装置上,通过采用改进的异构化和优化精馏工艺后,生产出2M2B质量分数超过94%且含氧化合物质量分数≤3×10-4的高品质异戊烯产品。工业运行结果表明,生产工艺稳定,异戊烯产品质量优良。高品质异戊烯产品不但可用于农药和抗氧剂的生产,而且可以满足对异戊烯质量要求荷刻的佳乐麝香香料的生产,应用领域得到拓展。 展开更多
关键词 异戊烯 异构化 精馏 叔戊醇
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β沸石负载钯催化剂上催化合成乙基叔烷基醚性能研究 被引量:3
14
作者 王敏 陈金鹏 +1 位作者 王海彦 马俊 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期424-427,共4页
在实验室制备了具有同时催化二烯烃选择性加氢、叔碳烯烃与乙醇醚化反应和双键异构三种功能的Pd/Hβ沸石催化剂,并在临氢条件下,以FCC轻汽油(≤75℃)和乙醇为原料,在小型固定床反应器上进行临氢醚化反应性能研究,考察了温度、醇烯比、... 在实验室制备了具有同时催化二烯烃选择性加氢、叔碳烯烃与乙醇醚化反应和双键异构三种功能的Pd/Hβ沸石催化剂,并在临氢条件下,以FCC轻汽油(≤75℃)和乙醇为原料,在小型固定床反应器上进行临氢醚化反应性能研究,考察了温度、醇烯比、空速、压力和n(氢)/n(二烯)比对临氢醚化反应的影响。结果表明:在反应温度65℃,氢分压1.5MPa,n(乙醇)/n(叔碳烯烃)=1.0,液时空速1.0h-1,n(氢)/n(二烯)=2.0的条件下,C5、C6叔碳烯烃转化率和醚收率分别为55.3%、16.26%和63.59%,3M1C4=(3-甲基-1-丁烯)异构化转化率为78.85%,且二烯烃去除率为98.87%。 展开更多
关键词 乙基叔戊基醚 临氢醚化异构化反应 选择性加氢 Β沸石
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通过聚苯的磺化和碳化制备酸性树脂-碳复合材料 被引量:2
15
作者 赵鹬 冯宏枢 +1 位作者 谢建新 沈俭一 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期688-692,共5页
用浓硫酸在170oC下处理聚苯,发生了磺化和碳化过程,生成了一种酸性树脂-碳复合材料.其比表面积为14m2/g,与磺酸基相关的强酸量为1.2mmol/g,氨吸附量热测定的起始吸附热较高,表明表面磺酸基没有形成焦硫酸根;部分磺酸基在400oC以上才开... 用浓硫酸在170oC下处理聚苯,发生了磺化和碳化过程,生成了一种酸性树脂-碳复合材料.其比表面积为14m2/g,与磺酸基相关的强酸量为1.2mmol/g,氨吸附量热测定的起始吸附热较高,表明表面磺酸基没有形成焦硫酸根;部分磺酸基在400oC以上才开始分解,表现出很高的热稳定性.该强酸性复合材料在异戊烯与甲醇醚化生成甲基叔戊基醚的反应中显示出较高的催化活性,优于用葡萄糖碳化和磺化得到的强酸性碳材料. 展开更多
关键词 酸性树脂-碳材料 聚苯 磺化 碳化 醚化 甲基叔戊基醚
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碳五叔碳烯烃乙醇醚化研究进展 被引量:2
16
作者 杨伯伦 刘敬军 +1 位作者 雷昭 伊春海 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2340-2348,共9页
FCC轻汽油中的叔碳烯烃和乙醇醚化,不仅可以降低油品中的烯烃含量,而且可获得优良的汽油增辛剂乙基叔烷基醚。本文全面回顾了碳五(C5)叔碳烯烃与乙醇醚化合成乙基叔戊基醚(TAEE)的研究进展,分析了所涉及的醚化、异构化、烯烃聚合以及水... FCC轻汽油中的叔碳烯烃和乙醇醚化,不仅可以降低油品中的烯烃含量,而且可获得优良的汽油增辛剂乙基叔烷基醚。本文全面回顾了碳五(C5)叔碳烯烃与乙醇醚化合成乙基叔戊基醚(TAEE)的研究进展,分析了所涉及的醚化、异构化、烯烃聚合以及水合等各类反应,并通过对反应体系的热力学分析,考察了各反应进行的难易程度。同时对醚化催化剂、反应机理及动力学等方面的研究成果进行了综合分析,并对今后该领域的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 叔碳烯烃 乙醇 醚化 乙基叔戊基醚(TAEE)
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2-叔戊基蒽醌合成的工艺研究 被引量:4
17
作者 李勇 段正康 +1 位作者 王贵城 曾航日 《湘潭大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2015年第1期57-61,共5页
以叔戊苯、苯酐为原料,在AlCl3催化剂作用下,经过Friedel-Crafts反应制备得到了2-叔戊基蒽醌,考察了反应温度、溶剂和发烟硫酸的用量对反应的影响.实验结果表明:在AlCl3的催化作用下,当温度为15℃,氯苯与苯酐的摩尔比为13∶1,反应5h,2-... 以叔戊苯、苯酐为原料,在AlCl3催化剂作用下,经过Friedel-Crafts反应制备得到了2-叔戊基蒽醌,考察了反应温度、溶剂和发烟硫酸的用量对反应的影响.实验结果表明:在AlCl3的催化作用下,当温度为15℃,氯苯与苯酐的摩尔比为13∶1,反应5h,2-(4-叔戊基苯甲酰基)苯甲酸(ABB酸)收率最高可达80.1%;在关环反应中,当20%的发烟硫酸与ABB酸摩尔比为50∶1,反应2h,2-叔戊基蒽醌收率为82.5%. 展开更多
关键词 2-叔戊基蒽醌 FRIEDEL-CRAFTS反应 2-(4-叔戊基甲酰基)苯甲酸
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裂解C_5与甲醇合成甲基叔戊基醚反应体系的非理想性 被引量:3
18
作者 刘立新 于永生 余自明 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期31-35,共5页
以裂解 C_5和甲醇为原料、QRE 型大孔磺酸树脂为催化剂,研究了合成甲基叔戊基醚反应体系的非理想性。采用 WILSON 活度系数模型,计算了60~70℃各组分的活度系数。理论分析及计算结果表明:在醚化体系中,组分的活度系数主要与该组分摩尔... 以裂解 C_5和甲醇为原料、QRE 型大孔磺酸树脂为催化剂,研究了合成甲基叔戊基醚反应体系的非理想性。采用 WILSON 活度系数模型,计算了60~70℃各组分的活度系数。理论分析及计算结果表明:在醚化体系中,组分的活度系数主要与该组分摩尔分数有关;由于甲醇的强极性,甲醇的活度系数随其摩尔分数的减小而增大,但均大于3.1;2-甲基-1-丁烯、2甲基-2-丁烯和甲基叔戊基醚的活度系数随组分摩尔分数的增加在0.89~1.19范围内增加;组分的活度系数均随温度的升高而降低,但变化不大。以60℃和70℃的实验数据拟合了组分活度系数表达式,其相关系数均大于0.97,可用于组分活度系数的计算。 展开更多
关键词 裂解C5 甲醇 甲基叔戊基醚 非理想性 大孔磺酸树脂 2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯
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裂解C5与甲醇合成甲基叔戊基醚的本征动力学 被引量:2
19
作者 刘立新 余自明 翁惠新 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期480-485,共6页
采用管式反应器,以QRE型磺酸离子交换树脂为催化剂,在消除内外扩散的基础上,研究了裂解C5与甲醇醚化反应的本征动力学。采用Wilson活度系数模型计算组分的活度,由实验数据以非线性最小二乘法对模型参数进行回归,得到了均相、Rideal... 采用管式反应器,以QRE型磺酸离子交换树脂为催化剂,在消除内外扩散的基础上,研究了裂解C5与甲醇醚化反应的本征动力学。采用Wilson活度系数模型计算组分的活度,由实验数据以非线性最小二乘法对模型参数进行回归,得到了均相、Rideal-Eley和Langmuir-Hinshelwood(LH)3种动力学模型的反应速率常数。均相动力学模型对裂解C5与甲醇醚化反应不适合。LH模型中的2-甲基-1-丁烯异构化和2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯与甲醇合成甲基叔戊基醚反应的活化能分别为:92.17,100.19,102.48kJ/mol。计算结果表明,在反应温度为60~70℃、n(甲醇):n(异戊烯)大于0.5时,LH模型对TAME活度的预测值与实验值的平均相对偏差均小于7%,LH模型可用于C5与甲醇醚化反应工艺的优化。 展开更多
关键词 裂解碳五 甲醇 甲基叔戊基醚 2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 本征动力学
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乙基叔戊基醚合成反应动力学的改进进化算法 被引量:1
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作者 陶贤湖 杨伯伦 +1 位作者 姚瑞清 孟凡旭 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1199-1203,共5页
采用国产强酸性阳离子交换树脂为催化剂 ,进行了以乙醇和叔戊醇为原料、在常压液相下合成乙基叔戊基醚的反应动力学研究 ,得出了一个 13参数动力学模型 ,并用改进的进化算法计算了反应速率常数和水的阻害系数 .在改进的进化算法中 ,模... 采用国产强酸性阳离子交换树脂为催化剂 ,进行了以乙醇和叔戊醇为原料、在常压液相下合成乙基叔戊基醚的反应动力学研究 ,得出了一个 13参数动力学模型 ,并用改进的进化算法计算了反应速率常数和水的阻害系数 .在改进的进化算法中 ,模拟退火的方法被引入了交叉策略和变异策略之中 ,并且与进化策略相结合 ,开发了一种多进化模式的进化 -模拟退火算法 .通过与一般遗传算法的比较发现 ,该方法收敛速度快 ,估算精度高 ,并能有效防止计算陷于局部优化 ,所得到的有关动力学参数可靠 ,模型与实验结果吻合得较好 . 展开更多
关键词 合成 改进进化算法 乙基叔戊基醚 反应动力学 离子交换树脂 遗传算法 汽油添加剂
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