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STRUCTURAL EFFECT ON THE VINYL POLYMERIZATION INITIATED BY AROMATIC TERTIARY AMINE
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作者 曹维孝 冯新德 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1982年第1期125-126,共2页
The polymerization mechanism of various vinyl monomers in the presence of aromatic tertiary amines has been studied. It is found that the mechanisms of different monomers vary with the structure of the monomer. The mo... The polymerization mechanism of various vinyl monomers in the presence of aromatic tertiary amines has been studied. It is found that the mechanisms of different monomers vary with the structure of the monomer. The monomer containing a-CH3 group on double bond such 展开更多
关键词 MOnOMER polymerization AROMATIC VInYL amineS ESTERS tertiary benzene atter OXIDIZED
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Iron-catalyzed aerobic oxidative amidation of tertiary amines with carboxylic acids
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作者 Lina Ma Yuanming Li Zhiping Li 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第8期1310-1315,共6页
An oxidative amidation of tertiary amines with carboxylic acids has been developed in the presence of Fe Cl3·6H2O as catalyst and oxygen as oxidant.A variety of tertiary amides were obtained in good to excellent ... An oxidative amidation of tertiary amines with carboxylic acids has been developed in the presence of Fe Cl3·6H2O as catalyst and oxygen as oxidant.A variety of tertiary amides were obtained in good to excellent yields from inexpensive and readily available reagents.The possible reaction pathways were investigated. 展开更多
关键词 氧化剂 催化剂 酰胺 羧酸 叔胺 反应途径
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钯催化合成N-芳基-γ-胺基-γ-丁内酰胺类化合物
3
作者 鲍峰玉 刘兴源 +1 位作者 张婉 李志 《合成化学》 CAS 2024年第8期705-710,共6页
γ-丁内酰胺是很多具有生物活性、药物活性化合物的核心结构单元。已报道的由过渡金属催化,直接合成N-芳基-γ-胺基-γ-丁内酰胺类化合物的反应,存在必须使用过氧化物、操作不便的局限性。以10%(物质的量分数,下同)Pd/C为催化剂,将芳香... γ-丁内酰胺是很多具有生物活性、药物活性化合物的核心结构单元。已报道的由过渡金属催化,直接合成N-芳基-γ-胺基-γ-丁内酰胺类化合物的反应,存在必须使用过氧化物、操作不便的局限性。以10%(物质的量分数,下同)Pd/C为催化剂,将芳香胺和N-甲基吡咯烷酮在空气气氛下的二甲苯中于100℃反应24 h得到N-芳基-γ-胺基-γ-丁内酰胺类化合物(3a~3g),产率高达91%。经过核磁氢谱、碳谱和高分辨质谱分析,产物的结构得到确证。 展开更多
关键词 催化 合成 芳香胺 n-甲基吡咯烷酮 氧化胺化 γ-丁内酰胺
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N-Oxides制备方法
4
作者 黄英雄 《河北化工》 2009年第8期14-16,共3页
综述了吡啶类衍生物、喹啉类衍生物等杂环含氮化合物,仲胺以及叔胺被氧化成为相应的氮氧化合物的方法。
关键词 氧化 吡啶 喹啉 仲胺 叔胺 氮氧化合物
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基于脯氨酸的新型手性叔胺N-氧化物合成
5
作者 田方丽 张磊 +2 位作者 王宇恒 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 2023年第10期785-792,共8页
叔胺衍生的N-氧化物配体的结构多样性合成仍然是不对称催化领域最重要的课题之一。以光学纯的脯氨酰胺或羟脯氨酰胺1与各种取代的吡啶-2-甲醛2发生缩合环化反应,生成中间体3,然后中间体3中的氮原子在氧化剂m-CPBA(间氯过氧苯甲酸)的作... 叔胺衍生的N-氧化物配体的结构多样性合成仍然是不对称催化领域最重要的课题之一。以光学纯的脯氨酰胺或羟脯氨酰胺1与各种取代的吡啶-2-甲醛2发生缩合环化反应,生成中间体3,然后中间体3中的氮原子在氧化剂m-CPBA(间氯过氧苯甲酸)的作用下发生氧化反应,合成了24个新型手性叔胺氮氧化合物4aa~4bk,总产率43%~58%,dr值为10/1~>20/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,化合物4ai的绝对构型(3S,4R,7aS)通过单晶X-射线衍射进行了进一步确定。该类化合物以L-脯氨酸衍生物作为手性源制备了手性N-氧化物,今后可以为金属不对称催化提供新配体筛选。 展开更多
关键词 脯氨酸 吡啶-2-甲醛 叔胺n-氧化物 合成 配体 间氯过氧苯甲酸 氧化反应
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脯氨酰胺衍生的新型噻吩-叔胺手性N-氧化物的合成
6
作者 田方丽 王宇恒 +2 位作者 张磊 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 2023年第9期702-706,共5页
叔胺手性N-氧化物配体的结构多样性合成对金属不对称催化反应具有重要意义。为了拓展手性N-氧化物配体的化学空间,以光学纯的脯氨酰胺或羟脯氨酰胺(1)与各种取代的噻吩-2-甲醛(2)发生缩合环化反应,生成缩合的中间体(3),然后中间体(3)中... 叔胺手性N-氧化物配体的结构多样性合成对金属不对称催化反应具有重要意义。为了拓展手性N-氧化物配体的化学空间,以光学纯的脯氨酰胺或羟脯氨酰胺(1)与各种取代的噻吩-2-甲醛(2)发生缩合环化反应,生成缩合的中间体(3),然后中间体(3)中的氮原子在氧化剂m-CPBA(间氯过氧苯甲酸)的作用下发生N-氧化反应,室温下合成了10个新型噻吩-叔胺手性N-氧化物(4a~4j),总产率41%~57%,dr值为18/1~>20/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。该类手性N-氧化物以L-脯氨酰胺或羟脯氨酰胺作为手性源制备,今后可以为金属不对称催化提供新配体筛选。 展开更多
关键词 脯氨酰胺 噻吩-2-甲醛 叔胺手性n-氧化物 新配体 缩合环化反应 n-氧化反应
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硫化促进剂N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺合成工艺过程探究
7
作者 薛香菊 刘杨 +3 位作者 鲍翠 逯宇宙 杨春霞 单鑫 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2023年第6期476-481,共6页
以硫化促进剂2-巯基苯并噻唑(M)和环己胺为原料,采用次氯酸钠氧化法合成了N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(CBS),考察了合成工艺过程中反应体系的外观变化、液相中环己胺含量、固相中游离胺含量及固相熔点,同时提出了反应机理。结果表明,... 以硫化促进剂2-巯基苯并噻唑(M)和环己胺为原料,采用次氯酸钠氧化法合成了N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(CBS),考察了合成工艺过程中反应体系的外观变化、液相中环己胺含量、固相中游离胺含量及固相熔点,同时提出了反应机理。结果表明,反应机理主要是促进剂M先与环己胺反应生成促进剂M环己胺盐,在氧化剂次氯酸钠的作用下胺盐中的硫氢键和氮氢键经交叉偶联反应和脱氢反应形成硫氮键,从而生成促进剂CBS。当氧化剂次氯酸钠加入量较少时,在反应前期阶段反应体系内液相相对较少,反应体系整体上呈膏状;随着次氯酸钠加入量的不断增加,固液两相逐渐分离,液相中环己胺质量浓度先由0.120 g/mL逐渐降低至0.045 g/mL,后又逐渐升高至0.092 g/mL,固相中游离胺质量分数由37.12%逐渐下降至0.15%;当次钠酸钠完全加入时,促进剂CBS质量分数可高达98.9%。 展开更多
关键词 硫化促进剂 n-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺 2-巯基苯并噻唑 环己胺 氧化法 合成工艺 游离胺
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氧化叔胺树脂制备及对水中刚果红的吸附性能研究
8
作者 韩金宏 张丹丹 +5 位作者 刘敏 刘绍刚 董慧峪 谭学才 蒋才芳 刁开盛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期221-228,233,共9页
以丙烯酸二甲氨基乙酯为单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,通过悬浮聚合法制备出叔胺树脂(TAR),然后经H_(2)O_(2)改性得到氧化叔胺型树脂(TAOR)。采用场发射扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、氮气吸附-脱附曲线和热... 以丙烯酸二甲氨基乙酯为单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,通过悬浮聚合法制备出叔胺树脂(TAR),然后经H_(2)O_(2)改性得到氧化叔胺型树脂(TAOR)。采用场发射扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、氮气吸附-脱附曲线和热重(TG)等技术手段对其结构进行了表征。以刚果红(CR)为模型对象污染物,并通过正交试验对TAOR最佳合成工艺进行了优化研究,同时,研究了TAOR投加量、溶液pH、离子强度和共存组分等因素对水中CR吸附性能的影响,并对其吸附过程中吸附动力学模拟。结果表明:CR的吸附量随着pH和离子强度的增加而减少,共存离子和腐殖酸对TAOR树脂吸附CR有一定的抑制作用。CR在TAOR上的吸附过程符合拟二级动力学吸附模型,Langmuir等温吸附符合模型可以很好地描述TAOR对溶液中CR的吸附过程,最大吸附量为101.9mg/g(pH=6.0和25℃)。吸附热力学结果表明,CR在TAOR上的吸附是一个自发的物理吸附过程,其吸附机制单层子化学作用控制机制。FT-IR和X射线光电子能谱技术(XPS)结果进一步显示,TAOR上的氧化胺结构参与CR吸附。脱附再生实验发现,1.0mol/L NaOH溶液脱附效果最优,经5次循环再生使用,TAOR的吸附性能没有明显下降。 展开更多
关键词 叔胺吸附树脂 合成 刚果红 吸附 吸附机理
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锰催化的芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环反应
9
作者 杨佩 范伟伟 +2 位作者 曹爽 龙思会 熊航行 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第1期128-134,共7页
本文提出了一种锰催化芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环的新方法,并完成了反应条件优化、底物拓展及相关机理研究。该方法采用多吡啶作为配体与MnCl_(2)构筑高性能催化体系,选用叔丁基过氧化氢(tBuOOH)为氧化剂,在较低的温度(40℃)实现芳... 本文提出了一种锰催化芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环的新方法,并完成了反应条件优化、底物拓展及相关机理研究。该方法采用多吡啶作为配体与MnCl_(2)构筑高性能催化体系,选用叔丁基过氧化氢(tBuOOH)为氧化剂,在较低的温度(40℃)实现芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环,一步法直接合成12种吡咯并[3,4-c]喹诺酮类分子,最高核磁产率达90%,分离收率达80%。机理研究表明,反应过程涉及到单电子转移的自由基反应机理,其中tBuOOH在催化剂作用下生成的tBuOO·在氧化过程中应该起主导作用。 展开更多
关键词 芳香叔胺 马来酰亚胺 氧化 成环 锰金属
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叔丁醇钾催化合成N,N-二苯基叔胺类化合物 被引量:3
10
作者 赫奕梅 李伸荣 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第2期71-73,共3页
以乙腈作溶剂,苄基溴和二苯胺在叔丁醇钾的催化下,可以直接合成得到N,N-二苯基苄叔胺类化合物,产率60.2%~81.4%。产物经1 H NMR、13 C NMR和GC-MS确证。得出合成N,N-二苯基叔胺最优化条件为n(苄基溴)∶n(二苯胺)∶n(叔丁醇钾)=1.5... 以乙腈作溶剂,苄基溴和二苯胺在叔丁醇钾的催化下,可以直接合成得到N,N-二苯基苄叔胺类化合物,产率60.2%~81.4%。产物经1 H NMR、13 C NMR和GC-MS确证。得出合成N,N-二苯基叔胺最优化条件为n(苄基溴)∶n(二苯胺)∶n(叔丁醇钾)=1.5∶1∶1,以乙腈为溶剂,室温下反应12h。该方法具有反应条件温和,操作简单,产率较高等优点。 展开更多
关键词 叔丁醇钾 苄基溴 二苯胺 n n-二苯基叔胺类化合物 合成
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N-甲基-1-萘甲胺衍生物的合成及表征
11
作者 刘陆智 覃雪 +3 位作者 华忠泽 段文贵 岑波 林桂汕 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第6期2017-2022,共6页
为了研究以手性氮为中心的手性客体的主客体性能,以N-甲基-1-萘甲胺、二溴代烷烃或溴代烷烃为原料,在K_2CO_3催化作用下合成得到12个N-甲基-1-萘甲胺衍生物A1~A6以及S1~S6,其中,A1、A4~A6、S1以及S3~S6未见文献报道,并利用FT-IR、~1H NM... 为了研究以手性氮为中心的手性客体的主客体性能,以N-甲基-1-萘甲胺、二溴代烷烃或溴代烷烃为原料,在K_2CO_3催化作用下合成得到12个N-甲基-1-萘甲胺衍生物A1~A6以及S1~S6,其中,A1、A4~A6、S1以及S3~S6未见文献报道,并利用FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR以及ESI-MS对合成的化合物进行了分析表征。 展开更多
关键词 n-甲基-1-萘甲胺 叔胺 铵盐 合成
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氧化-叔胺化淀粉的制备及其对羊毛低温性能的影响
12
作者 吴宇洁 张悦 +2 位作者 李伟 刘耀城 操若辰 《安徽工程大学学报》 CAS 2024年第2期63-70,85,共9页
为提高淀粉在羊毛经纱低温上浆中的应用效果,在碱性条件下,制备氧化玉米淀粉(OCS)并与醚化剂(二甲氨基甲酰氯)反应制备氧化-叔胺化淀粉(OTAS),使用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对其进行了表征分析,并考察了这种变性对淀粉溶... 为提高淀粉在羊毛经纱低温上浆中的应用效果,在碱性条件下,制备氧化玉米淀粉(OCS)并与醚化剂(二甲氨基甲酰氯)反应制备氧化-叔胺化淀粉(OTAS),使用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对其进行了表征分析,并考察了这种变性对淀粉溶解度及其低温粘度及粘度热稳定性、粘附性、羊毛经纱上浆等性能的影响。结果表明,OTAS能有效降低淀粉的低温粘度,提高其低温粘度热稳定性,提高其溶解度及其对羊毛纤维的低温粘合性能,提升淀粉膜的溶胀度、溶解率,缩短水溶时间,降低膜脆性,具有更好的低温浆纱性能。随着取代度增加,OTAS的低温粘度、溶解度及其对羊毛纤维的低温粘附性能均逐渐提升,从而为OTAS在羊毛经纱低温上浆中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 淀粉 浆料 氧化-叔胺化 氧化-叔胺化淀粉 粘附性能 经纱上浆
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N,N-二甲基脱氢枞基氧化叔胺的制备及其性能 被引量:1
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作者 丁玉秋 刘绍刚 +2 位作者 李龙 丁玉波 刁开盛 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期43-48,共6页
利用纯度99%的脱氢枞胺原料经烷基化和氧化两步反应合成了一种含松香基三元菲环结构的N,N-二甲基脱氢枞基氧化叔胺。采用红外光谱(FT-IR)、核磁(1H NMR)对其结构进行表征,并通过L16(45)正交试验,对双氧水氧化法合成氧化叔胺的工艺条件... 利用纯度99%的脱氢枞胺原料经烷基化和氧化两步反应合成了一种含松香基三元菲环结构的N,N-二甲基脱氢枞基氧化叔胺。采用红外光谱(FT-IR)、核磁(1H NMR)对其结构进行表征,并通过L16(45)正交试验,对双氧水氧化法合成氧化叔胺的工艺条件进行了优化研究,制备反应的最佳工艺条件:双氧水与叔胺的物质的量比为1.5∶1,反应时间12 h,催化剂用量1.5%,反应温度80℃。在优化的工艺条件下重复试验,氧化叔胺的产率为80%,GC含量均大于70%。产物的临界胶束浓度(CMC)为0.2 g/L,表面张力为22.75 mN/m,并且经此氧化叔胺改性得到的新型沸石吸附剂对一定浓度的腐殖酸、刚果红等环境污染物具有较佳的吸附效果,当初始质量浓度达到40 mg/L左右时吸附基本达到平衡,去除率分别为51.1%和91.0%。 展开更多
关键词 脱氢枞胺 氧化叔胺 表面活性 吸附性能
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碳酸乙烯酯法合成N-芳基-2-噁唑烷酮
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作者 杨超 刘毅锋 +1 位作者 张娟 尚卫东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期847-850,共4页
以纳米ZnO为催化剂,通过尿素的乙二醇醇解反应合成碳酸乙烯酯,实验表明:在常压下,尿素与干燥的乙二醇比例为1∶1,150℃反应8h,碳酸乙烯酯的产率为90.9%。再以碳酸乙烯酯和芳胺为原料,在Na-Y分子筛和K2CO3催化下,DMF为溶剂,回流反应3h,... 以纳米ZnO为催化剂,通过尿素的乙二醇醇解反应合成碳酸乙烯酯,实验表明:在常压下,尿素与干燥的乙二醇比例为1∶1,150℃反应8h,碳酸乙烯酯的产率为90.9%。再以碳酸乙烯酯和芳胺为原料,在Na-Y分子筛和K2CO3催化下,DMF为溶剂,回流反应3h,合成标题化合物,产率50%~85%,并利用元素分析、1HNMR、13CNMR、IR对目标化合物进行了表征。 展开更多
关键词 纳米氧化锌 碳酸乙烯酯 芳胺 合成 n-芳基取代噁唑烷酮
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十二烷基二甲基氧化叔胺合成方法的探索 被引量:4
15
作者 钟振声 周衷蕙 +1 位作者 穆筱梅 杨梅 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第B08期45-47,共3页
对十二烷基二甲基氧化叔胺合成方法进行了探索 ,研究了催化剂、反应时间、工艺条件等因素对产率的影响。得出较佳的工艺条件为 :反应温度 75℃ ,反应时间 6h ,选用A酸做催化剂 ,氧化叔胺的产率达到 96 %以上。
关键词 阳离子型表面活性剂 十二烷基二甲基氧化叔胺 合成方法 催化剂 反应时间 工艺条件
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应用分子氧-醛-催化剂体系合成氧化叔胺的研究 被引量:2
16
作者 张灏 王钒 +3 位作者 宋国强 吕晓玲 许玉英 邹小强 《化学试剂》 CAS CSCD 1999年第5期271-272,共2页
在催化剂存在下,结合使用分子氧和醛,可使吡啶、N,N-二甲基苯胺和N-甲基吗啉发生氧化反应,生成相应的氧化叔胺,收率分别达到88.9% 、53.0% 和70.0% 。
关键词 叔胺 氧化反应 氧化叔胺 合成 分子氧
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长链醚胺修饰碳纳米管衍生物及其制备方法 被引量:2
17
作者 郭虹 熊传溪 +2 位作者 苏小红 雷佑安 董丽杰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期629-631,共3页
通过氧化后多壁碳纳米管上所引入的羧基和十八叔胺聚氧乙烯醚之间的酸碱反应,制备了长链醚胺修饰的碳纳米管衍生物,并利用红外光谱表征了醚胺功能化前后的碳纳米管上的功能基团,验证了酸碱反应形成的羧基盐的存在。通过热失重分析得出... 通过氧化后多壁碳纳米管上所引入的羧基和十八叔胺聚氧乙烯醚之间的酸碱反应,制备了长链醚胺修饰的碳纳米管衍生物,并利用红外光谱表征了醚胺功能化前后的碳纳米管上的功能基团,验证了酸碱反应形成的羧基盐的存在。通过热失重分析得出该衍生物中醚胺的质量分数高达76.8%,为改善碳纳米管在极性聚合物中的分散性及与聚合物基质间界面相互作用提供了途径。 展开更多
关键词 碳纳米管衍生物 十八叔胺聚氧乙烯醚 表面修饰 氧化 功能材料
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新型泡沫稳定剂氧化叔胺的合成研究 被引量:3
18
作者 朱广军 《精细石油化工》 CAS CSCD 1994年第6期49-51,共3页
介绍了用十二胺合成氧化叔胺的方法,研究了叔胺及氧化叔胺的合成工艺条件和影响反应的因素.泡沫稳定实验显示氧化叔胺是一种较好的新型泡沫稳定剂.
关键词 泡沫稳定剂 氧化 叔胺 合成 稳定剂 灭火剂
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十二烷基二甲基氧化胺的合成及应用研究 被引量:3
19
作者 李和平 《精细石油化工》 CAS CSCD 1995年第6期34-37,共4页
采用正交试验法对十二烷基二甲基氧化胺的合成工艺条件进行了研究,获得了在催化剂存在下的最优合成条件。最优条件小试、中试及应用研究结果表明,氧化胺产率≥99%,游离胺≤0.5%,产品使用性能优良。
关键词 十二胺基 二甲基氧化胺 表面活性剂 泡沫稳定性
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氧化叔胺合成工艺的改进及反应研究 被引量:1
20
作者 曹亚峰 程菊花 +1 位作者 崔励 韩雪 《大连轻工业学院学报》 1996年第1期26-29,共4页
对用双氧水氧化脂肪叔胺的反应进行了研究,制备出一种新型复合型催化剂,该催化剂对叔胺的氧化反应具有高的催化活性,使反应时间大大缩短,产品质量得到明显改善。
关键词 氧化叔胺 叔胺 催化剂 合成 工艺 氧化反应
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