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2,9,16,23-四硝基酞菁钴(Ⅱ)的合成及光谱性质 被引量:20
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作者 尹彦冰 郝向荣 +2 位作者 李银艳 赵宝中 付强 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期67-70,共4页
 以4-硝基邻苯二甲酰亚胺、氯化钴(Ⅱ)、尿素及钼酸铵为原料,采用熔融法于180℃合成了2,9,16,23-四硝基酞菁钴(Ⅱ),通过元素分析和IR光谱进行了表征.研究了该配合物在DMSO、DMF和Py中的电子吸收光谱及荧光光谱,讨论了溶液浓度对电子光...  以4-硝基邻苯二甲酰亚胺、氯化钴(Ⅱ)、尿素及钼酸铵为原料,采用熔融法于180℃合成了2,9,16,23-四硝基酞菁钴(Ⅱ),通过元素分析和IR光谱进行了表征.研究了该配合物在DMSO、DMF和Py中的电子吸收光谱及荧光光谱,讨论了溶液浓度对电子光谱的影响. 展开更多
关键词 硝基酞菁 钴() 合成 电子光谱 荧光光谱
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新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)、钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用研究 被引量:5
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作者 杨浩 陈文涛 +3 位作者 邱东方 包晓玉 行文茹 刘珊珊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2959-2964,共6页
合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的混配配合物[Co(TolylTPy)(H2Bzimpy)]Cl2[TolylTPy=4'-对甲基苯基-2,2':6',2''-三联吡啶,H2Bzimpy=2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶](A)和Ru(TolylTPy)(Bzimpy)(B).用元素分析,IR,... 合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的混配配合物[Co(TolylTPy)(H2Bzimpy)]Cl2[TolylTPy=4'-对甲基苯基-2,2':6',2''-三联吡啶,H2Bzimpy=2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶](A)和Ru(TolylTPy)(Bzimpy)(B).用元素分析,IR,1HNMR等对它们进行了表征,测定了配合物B的晶体结构,用电子吸收光谱、荧光光谱等研究了配合物与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用及其对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,配合物A和B与CTDNA的作用属静电结合,凝胶电泳实验说明配合物A在310nm光辐射15min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA. 展开更多
关键词 三齿多吡啶配体 钴() 钌()配合物 DNA 电子吸收光谱 荧光光谱
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磺化2,3-萘酞菁锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)的电子吸收光谱和荧光光谱的研究 被引量:8
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作者 刘颖 左霞 +3 位作者 吴谊群 陈鹏刚 励蓉 王振荣 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第3期172-176,共5页
 研究了磺化2,3-萘酞菁锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DMSO(二甲基亚砜)、乙醇、水等溶剂中的电子吸收光谱和荧光光谱.萘酞菁配合物的Q带与相应的酞菁配合物Q带相比,电子吸收光谱红移80~90nm,荧光光谱红移约100nm,荧光强度...  研究了磺化2,3-萘酞菁锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DMSO(二甲基亚砜)、乙醇、水等溶剂中的电子吸收光谱和荧光光谱.萘酞菁配合物的Q带与相应的酞菁配合物Q带相比,电子吸收光谱红移80~90nm,荧光光谱红移约100nm,荧光强度也显著增加.在金属萘酞菁中引入磺酸基,配合物的电子吸收光谱Q带发生红移,但是影响不大.对于相同中心金属的配合物,改变溶剂的种类对配合物的电子吸收光谱的Q带影响较大.在金属萘酞菁环上引入一个磺酸基时,在相同溶剂中与无取代萘酞菁相比发生荧光光谱Q带红移,荧光强度增大.但在萘酞菁环上继续引入磺酸基时,荧光强度反而减少.磺化萘酞菁钴比磺化萘酞菁锌有较大的荧光强度.不同浓度下的电子吸收光谱和荧光光谱说明金属萘酞菁有集聚倾向、能形成基激缔合物. 展开更多
关键词 磺化反应 2 3-萘酞菁锌()配合物 2 3-萘酞菁钴()配合物 电子吸收光谱 荧光光谱 磺酸基
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二氰基二硫纶·5-硝基邻菲咯啉合钴(Ⅱ)的电子光谱及理论研究 被引量:8
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作者 黄元乔 潘庆才 +3 位作者 甘雄 段炼 曾广鹏 彭正合 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期135-139,共5页
报道了配合物Co(mnt)(5 NO2 phen) 在几种溶剂中的电子光谱,用RHF SCF MO理论的PM3方法进行了几何构型优化,研究了配合物基态和激发态的电子结构.由ZINDO/S方法的组态相互作用(CI)计算给出了理论光谱,计算结果与实测谱吻合较好.研究发... 报道了配合物Co(mnt)(5 NO2 phen) 在几种溶剂中的电子光谱,用RHF SCF MO理论的PM3方法进行了几何构型优化,研究了配合物基态和激发态的电子结构.由ZINDO/S方法的组态相互作用(CI)计算给出了理论光谱,计算结果与实测谱吻合较好.研究发现配合物紫外区的吸收带本质上属于配体的πb→π* 跃迁,可见光区400~500 nm存在本质上属于配体5 NO2 phen到配体mnt2-的荷移跃迁. 展开更多
关键词 二硫纶和邻菲咯啉钴()配合物 电子光谱 荷移跃迁 ZINDO/S计算
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三齿多吡啶钴(Ⅱ)配合物与DNA的相互作用研究 被引量:4
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作者 刘建超 刘珊珊 +3 位作者 行文茹 朱瑞瑞 包晓玉 杨浩 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期407-410,460,共5页
合成了2种三齿多吡啶钴(Ⅱ)配合物,用元素分析、IR等对它们进行了表征,用循环伏安法、电子吸收光谱、荧光光谱等方法研究了配合物与CTDNA的相互作用以及配合物对pBR322DNA的断裂作用。结果表明,配合物[Co(PhTPY)2]2+与DNA的作用属中等... 合成了2种三齿多吡啶钴(Ⅱ)配合物,用元素分析、IR等对它们进行了表征,用循环伏安法、电子吸收光谱、荧光光谱等方法研究了配合物与CTDNA的相互作用以及配合物对pBR322DNA的断裂作用。结果表明,配合物[Co(PhTPY)2]2+与DNA的作用属中等强度的部分插入,配合物[Co(H2Bzimpy)2]2+与DNA的作用属静电作用。凝胶电泳实验表明,用310nm光辐射15min,配合物[Co(PhTPY)2]2+可选择性地断裂pBR322DNA为开环缺口性和线型DNA,配合物[Co(H2Bzimpy)2]2+对DNA的断裂没有选择性。 展开更多
关键词 三齿多吡啶钴()配合物 DNA 循环伏安 电子吸收光谱 荧光光谱 光裂解
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四氮杂大环与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的合成及电子光谱研究 被引量:4
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作者 毕建洪 张悠金 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第2期94-97,共4页
报道在水溶液中合成新型四氮杂四乙酸基取代大环H4L( 5,7,1 2 ,1 4-四甲基 -1 ,4,8,1 1 -四氮杂环十四烷 -N′,N″,N′″,N″″-四乙酸 )与Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )的单核固体配合物。经元素分析、IR和UV光谱表征其组成为CoLH2 ·2H2 O和Ni... 报道在水溶液中合成新型四氮杂四乙酸基取代大环H4L( 5,7,1 2 ,1 4-四甲基 -1 ,4,8,1 1 -四氮杂环十四烷 -N′,N″,N′″,N″″-四乙酸 )与Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )的单核固体配合物。经元素分析、IR和UV光谱表征其组成为CoLH2 ·2H2 O和NiLH2 ·2H2 O。采用紫外———可见光谱研究了配合物在水溶液中的结构特征 ,并对所得结果进行了讨论。 展开更多
关键词 四氮杂大环 电子光谱 钴配合物 镍配合物 合成
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三齿多吡啶钴(Ⅲ)、钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA的相互作用 被引量:7
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作者 杨浩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期872-876,共5页
合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅲ)[Co(PhTPY)(H2Bzimpy)]3+(A)和钌(Ⅱ)[Ru(PhTPY)·(Bzimpy)](B)混配配合物,用元素分析和1HNMR等对其结构进行了表征,测定了配合物B的晶体结构.用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺... 合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅲ)[Co(PhTPY)(H2Bzimpy)]3+(A)和钌(Ⅱ)[Ru(PhTPY)·(Bzimpy)](B)混配配合物,用元素分析和1HNMR等对其结构进行了表征,测定了配合物B的晶体结构.用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用以及配合物对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,两种配合物均是通过静电作用与DNA结合的.凝胶电泳实验结果表明,配合物A经波长310nm光辐射15min,配合物B经450nm光辐射4min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA. 展开更多
关键词 三齿多吡啶配体 钴(Ⅲ) 钌() 配合物 DNA 电子吸收光谱 荧光光谱 光裂解
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新型四氮杂大环锌(Ⅱ)配合物的合成、表征和电子光谱研究 被引量:3
8
作者 毕建洪 《商丘师范学院学报》 CAS 2003年第2期75-77,共3页
在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四 烷-N',N",N'",N""-四乙酸)与锌(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为 ZnH2L·2H2O,... 在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四 烷-N',N",N'",N""-四乙酸)与锌(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为 ZnH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成健特征. 展开更多
关键词 四氮杂大环 锌配合物 合成 结构表征 电子光谱 成健特征 大环效应
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二氰基二硫纶·5-硝基邻菲啰啉铁(Ⅱ)配合物的电子光谱及理论研究
9
作者 甘雄 潘庆才 +3 位作者 黄元乔 沈玉芳 李道聪 彭正合 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期455-458,476,共5页
报道了标题配合物在几种介质中的电子吸收光谱和发射光谱,用密度泛函理论DFT-B3LYP方法对其气态分子进行几何优化,研究了电子结构和前线分子轨道组成。在此基础用CIS、TD-DFT和ZINDO方法进行激发态计算,给出了理论光谱。研究发现配合物... 报道了标题配合物在几种介质中的电子吸收光谱和发射光谱,用密度泛函理论DFT-B3LYP方法对其气态分子进行几何优化,研究了电子结构和前线分子轨道组成。在此基础用CIS、TD-DFT和ZINDO方法进行激发态计算,给出了理论光谱。研究发现配合物紫外区的吸收带本质上属于配体的π→π*跃迁,可见区400~500nm存在本质上属于配体mnt2-到配体5-NO2-phen的荷移跃迁。 展开更多
关键词 二硫纶和邻菲咯啉铁()配合物 电子吸收和发射光谱 分子内荷移跃迁
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新型四氮杂大环钴(Ⅱ)配合物的合成表征和电子光谱研究
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作者 张元果 夏红 +1 位作者 胡恒喜 毕建洪 《松辽学刊(自然科学版)》 1997年第4期1-3,共3页
在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N’,N”,N”’,N””-四乙酸)与钴(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析,IR等技术表征出配合物的组成COH2L·2H2O,由电子光谱数... 在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N’,N”,N”’,N””-四乙酸)与钴(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析,IR等技术表征出配合物的组成COH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征. 展开更多
关键词 四氮杂大环 电子光谱 钴配合物
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Crystal structure and DNA binding studies of a cobalt(Ⅱ) complex containing mixed-ligands of 1,10-phenathroline and glycollic acid 被引量:3
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作者 Hai Bin Lin Qing Xiang Wang +1 位作者 Cong Min Zhang Wen Qi Li 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第8期969-972,共4页
A cobalt(11) complex containing mixed-ligands of 1,10-phenathroline(phen) and glycollic acid(GA).|Co(GA)_2(phen)| was synthesized and its structure was characterized by X-ray diffraction.The interaction of... A cobalt(11) complex containing mixed-ligands of 1,10-phenathroline(phen) and glycollic acid(GA).|Co(GA)_2(phen)| was synthesized and its structure was characterized by X-ray diffraction.The interaction of the complex with DNA was investigated by electronic absorption spectra and electrochemical methods.Electronic absorption spectrum experiments showed that after interaction with DNA.the characteristic absorption peaks of |Co(GA)_2(phen)| underwent hypochromic effect as well as redshift. Also,the binding strength of 3.8×10~4L/mol was estimated by titration method.Electrochemical assays revealed that the redox peak currents of the complex decreased obviously accompanied by a positive shift of the formal potential after association with DNA.All these results revealed that the synthesized cobalt complex bound with DNA via an intercalation mode. 展开更多
关键词 cobalt complex DNA binding electronic absorption spectra ELECTROCHEMISTRY
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