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Synthesis and Characterization of Two Binuclear Macrocyclic Zinc(Ⅱ) Complexes by Anion Exchange 被引量:2
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作者 欧光川 黄中文 +2 位作者 潘泽毅 周东来 袁先友 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期903-908,共6页
Two macrocyclic zinc(Ⅱ) complexes {[ZnL(VO3)2]·0.33H2O}n(1) and [ZnL(H2O)2][Ni(CN)4](2)(L = 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) have been obtained from the reactions of [Z... Two macrocyclic zinc(Ⅱ) complexes {[ZnL(VO3)2]·0.33H2O}n(1) and [ZnL(H2O)2][Ni(CN)4](2)(L = 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) have been obtained from the reactions of [ZnL](ClO4)2 with NH4VO3 and K2[Ni(CN)4], respectively, and structurally characterized by elemental analysis, IR, XRPD, TG and X-ray diffraction. Single-crystal X-ray diffraction analyses indicated that the Zn(Ⅱ) atom lies on an inversion center and is octahedrally coordinated by four nitrogen atoms of the tetradentate macrocyclic ligand in the equatorial plane and two oxygen atoms of [VO4] tetrahedra in the axial positions in 1, and two oxygen atoms of two water molecules in 2. Complex 1 shows a three-dimensional structure, which is constructed by the links of [VO3]nn- chains with [ZnL]2+, forming one-dimensional channels occupied by guest water molecules. The monomers of [ZnL(H2O)2]2+ and [Ni(CN)4]2- are connected through the intermolecular hydrogen bonds to form a two-dimensional sheet in complex 2. 展开更多
关键词 macrocyclic zinc(ⅱ complexes BINUCLEAR VANADIUM anion exchange
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The changes of serum nitric oxide, angiotensin Ⅱ and superoxide anion in renal artery hypertension rat 被引量:6
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作者 马向红 杨万松 +3 位作者 黄体钢 周丽娟 倪燕平 樊振旺 《South China Journal of Cardiology》 CAS 2003年第2期115-118,共4页
Objectives To study the changes of nitric oxide, angiotensin Ⅱ and superoxide anion in renal artery hypertension pathogenesis. Methods Male Wistar rats weighing 256 -285g were divided into 5 groups randomly, 10 rats ... Objectives To study the changes of nitric oxide, angiotensin Ⅱ and superoxide anion in renal artery hypertension pathogenesis. Methods Male Wistar rats weighing 256 -285g were divided into 5 groups randomly, 10 rats of each group. Control group: false operation was made and routine diet was given; Ligature group: left renal artery was ligatured uncompletely and routine diet was given; Ligature + Losartan group: left renal artery was ligatured uneompletely and Losartan 20mg · kg^(-1) · d^(-1) was added in the drinking water; Ligature + L -Arg group: left renal artery was ligatured uncompletely and L -Arg 2g · kg^(-1) · d^(-1) was added in the drinking water; Ligature + L - Arg + Losartan group: left renal artery was ligatured uncompletely and L - Arg 2g· kg^(-1)· d^(-1) and Losartan 20mg · kg^(-1)· d^(-1) was added in the drinking water. Blood pressure and heart rate were measured before and at the end of the experiment. One week after ligature, blood was drawn to determine angiotensin Ⅱ, cGMP, nitric oxide, nitric oxide synthase (NOS), O_2^-, superoxide dismutase (SOD). Results Systolic blood pressure was higher in ligature group than that in control group (p <0.05), systolic blood pressure was much lower in ligature + Losartan group than that in ligature group. Heart rate did not change significantly after experiment (p > 0. 05). AngⅡ was higher in ligature group than that in control group, even much higher in ligature + Losartan group (p < 0. 01 ). There was no difference of cGMP in each group (p >. 05). The concentration of NO was lower in ligature group (p <0.05), NO was higher in ligature + L - Arg + Losartan group than that in ligature group (p <0.05). O_2^- was higher in ligature group and ligature + L - Arg group than that in control group (p < 0. 05), O_2^- was lower in ligature + Losartan group than that in ligature group (p <0. 05). The level of SOD was lower in ligature group than that in control group (p <0.05), higher in ligature + L- Arg group and ligature + L - Arg + Losartan group than that in ligature group (p <0. 05). Conclusions AngⅡ,O_2^- and NO imbalance play an important role in hypertension pathogenesis, LArg and losartan may have protective effect. 展开更多
关键词 superoxide anion·nitric oxide hypertension·angiotensin
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Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of Binuclear Copper(Ⅱ) Complex Bridged by 1,2,4,5- Benzenetetracarboxylato Trivalent Anion
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作者 YUANJi-xin HUMao-lin +1 位作者 LIJu-xia SONGXin-yuan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期21-23,共3页
The title complex [(phen) 2Cu(Htcb)Cu(phen) 2]H 3tcb(tcb=1,2,4,5-benzenetetracarboxylato tetravalent anion; phen=1,10-phenanthroline) was synthesized by the hydrothermal synthesis method. The crystal structure was ... The title complex [(phen) 2Cu(Htcb)Cu(phen) 2]H 3tcb(tcb=1,2,4,5-benzenetetracarboxylato tetravalent anion; phen=1,10-phenanthroline) was synthesized by the hydrothermal synthesis method. The crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallizes in the triclinic system with space group P1, a=1.04174(8) nm, b=1.07119(8) nm, c=1.26360(10) nm, α=98.169(2)°, β=99.679(10)°, γ=93.658(10)°, V=1.37031(18) nm3, Z=1. The two copper(Ⅱ) cations are bridged by Htcb in the monodentate fashion, and have the same five-coordinated environment completed by the four N atoms from the two phen molecules and one O atom from the carboxylic group of Htcb respectively, which can be best described as distorted trigonal-bipyramid geometry. Moreover, the three dimensional network is formed by H-bonding interactions [O…O distance from 0.2506(10) nm to 0.3176(11) nm] and π-π stacking interactions between the phen rings of adjacent binuclear entities with a face-to-face separation of ca. 0.354 nm. 展开更多
关键词 Binuclear complex Copper() Crystal structure 1 2 4 5-Benzenetetracarboxylato trivalent anion bridged
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类囊体膜光系统Ⅱ中超氧阴离子生成机制的研究 被引量:4
4
作者 孙健 刘科 +2 位作者 徐英凯 陈中伟 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期979-981,共3页
对高等植物类囊体膜的研究表明,易于损伤生物体的超氧阴离子自由基(O2- )可以在其光系统Ⅱ(PSⅡ)中大量生成,并且可能是导致光系统的光抑制和光破坏现象的主要根源之一[1-3].然而,由于超氧阴离子自由基化学性质活泼,而且生物... 对高等植物类囊体膜的研究表明,易于损伤生物体的超氧阴离子自由基(O2- )可以在其光系统Ⅱ(PSⅡ)中大量生成,并且可能是导致光系统的光抑制和光破坏现象的主要根源之一[1-3].然而,由于超氧阴离子自由基化学性质活泼,而且生物体中含量很低,因此受物理检测手段的局限,对于PSⅡ中O2-的生成机制所知甚少. 展开更多
关键词 类囊体膜 光系统 氧阴离子自由基 生成机制 活性氧 自旋捕捉-ESR 植物 光合作用
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1,2,4,5-苯四甲酸根桥联镍(Ⅱ)与咪唑混配配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:5
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作者 袁继新 胡茂林 +1 位作者 王舜 熊静 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期741-744,共4页
The title complex {[Ni(TCB)2/2(Him)2(H2O)2]· 6H2O}n(where TCB = 1,2,4,5 benzentetracarboxylic anion, Him=imidazole) has been synthesized in aqueous solution. The <IMG SRC="IMAGE/12180050.JPG" HEIGHT=... The title complex {[Ni(TCB)2/2(Him)2(H2O)2]· 6H2O}n(where TCB = 1,2,4,5 benzentetracarboxylic anion, Him=imidazole) has been synthesized in aqueous solution. The <IMG SRC="IMAGE/12180050.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>crystal structure has been determined by single crystal X ray diffraction method. It crystallizes in the triclinic system, space group (# 2) with a=1.0661(4)nm,b=1.1175(3)nm,c=1.0062(4)nm,α =94.03(3)° ,β = 110.81(3)° ,γ =114.71(2)° ,V=0.9837(7)nm3,Z=1,F(000)=478,DC=1.553g· cm- 3,F.W.=920.11,u=10.41cm- 1,R=0.040,RW=0.051.In this compound, one of the nickel atom is coordinated by two oxygen atoms from TCB, two oxygen atoms from two water molecules and two nitrogen atoms from two imidazole molecules in a trans fashion to complete an octahedron; whereas the other is ligated by four nitrogen atoms from four imidazole molecules to form a planar square geometry. 展开更多
关键词 镍()配位聚合物 1 2 4 5-苯四甲酸根 咪唑 晶体结构 合成 混配 配位聚合物
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VS-Ⅱ型阴离子交换纤维吸附金和银性能机理及应用 被引量:12
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作者 邹海峰 李胜华 +2 位作者 田丽玉 姜桂兰 陈博 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期21-24,共4页
研究了VS-Ⅱ型阴离子交换纤维分离富集金和银的性能,并用于矿石中金银的预富集,硫脲洗脱,再用原子吸收法进行测定。方法经标准物质验证,测定结果与标准值一致;同时就该纤维对金、银的吸附机理进行了研究。通过红外光谱分析、F... 研究了VS-Ⅱ型阴离子交换纤维分离富集金和银的性能,并用于矿石中金银的预富集,硫脲洗脱,再用原子吸收法进行测定。方法经标准物质验证,测定结果与标准值一致;同时就该纤维对金、银的吸附机理进行了研究。通过红外光谱分析、Freundlich吸附等温式以及对有关选择性系数的计算结果表明,其吸附机理为[AuCl4]-、[AgCl2]-借与H+缔合而吸着。 展开更多
关键词 阴离子交换纤维 吸附性能
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单细胞光合生物莱茵衣藻光系统Ⅱ产生超氧阴离子自由基的ESR研究 被引量:4
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作者 袁瀚 韩璐 +4 位作者 杜立波 田秋 刘科 杜林方 刘扬 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1065-1069,共5页
强光辐照下高等植物光系统Ⅱ(PSⅡ)会产生超氧阴离子自由基(O2·),该过程中产生的O2·在高等植物光合作用活性氧自由基代谢中具有重要作用.莱茵衣藻光系统结构与高等植物非常相近.应用新型高特异性自旋捕获-ESR方法及四唑氮蓝... 强光辐照下高等植物光系统Ⅱ(PSⅡ)会产生超氧阴离子自由基(O2·),该过程中产生的O2·在高等植物光合作用活性氧自由基代谢中具有重要作用.莱茵衣藻光系统结构与高等植物非常相近.应用新型高特异性自旋捕获-ESR方法及四唑氮蓝还原法,首次在莱茵衣藻的类囊体膜和PSⅡ中检测到O·2的生成,通过与有关菠菜的ESR实验结果对比发现两者的O2·产生分子机制可能极为相似.相比高等植物,单细胞莱茵衣藻具有结构简单、遗传背景清晰与基因组测序工作完备等诸多特点.因而,针对莱茵衣藻的O·2分析可能为深入研究高等植物光合系统中的活性氧代谢机制提供新的契机. 展开更多
关键词 莱茵衣藻 光系统 超氧阴离子自由基 自旋捕获-ESR
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血管紧张素Ⅱ体外诱导血管内皮细胞衰老的机制研究 被引量:5
8
作者 李虹 白小涓 +1 位作者 刘强 陈香美 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期51-55,共5页
目的观察血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)是否可诱导体外培养的人脐静脉内皮细胞(Hu-manumbilicalveinendothelialcells,HUVECs)衰老,并探讨其作用机制。方法体外培养的HUVECs分为对照组、AngⅡ组、AngⅡ+valsartan组,观察细胞衰老... 目的观察血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)是否可诱导体外培养的人脐静脉内皮细胞(Hu-manumbilicalveinendothelialcells,HUVECs)衰老,并探讨其作用机制。方法体外培养的HUVECs分为对照组、AngⅡ组、AngⅡ+valsartan组,观察细胞衰老改变及超氧阴离子(O·2-)水平,分析各组细胞AngⅡ1型和2型受体(AT1R和AT2R)、NAD(P)H氧化酶p22phox的mRNA及蛋白表达。结果给予AngⅡ后,β-gal染色阳性细胞数增加,细胞向G0-G1期停滞,细胞p16蛋白表达增高,出现衰老的特征性改变;衰老细胞NO生成减少,O·2-生成增加,p22phox和AT2R的mRNA及蛋白表达增加,AT1R表达下降;valsartan处理后改善了细胞的衰老改变,下调p22phox表达,降低O·2-水平,对AT2R表达无明显影响。结论AngⅡ可诱导体外培养的HUVECs衰老,AngⅡ从转录水平上调NAD(P)H氧化酶p22phox表达,进而使O·2-产生增加可能是诱导内皮细胞衰老的主要原因之一;Valsartan通过特异性阻断AT1R有一定的逆转内皮细胞衰老的作用。 展开更多
关键词 血管紧张素 NAD(P)H氧化酶 内皮细胞 衰老 Valmrtan 超氧阴离子
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离子间隙联合APACHEⅡ评分在脓毒症患者短期预后中的应用 被引量:14
9
作者 高兰 李昊 +2 位作者 刘红娟 闫晋琪 石秦东 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1176-1180,共5页
目的 探讨离子间隙联合急性生理与慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分在评估脓毒症患者短期临床预后中的应用价值.方法 回顾性分析西安交通大学第一附属医院2016年7月至2018年6月收治的符合研究标准的脓毒症患者104例,根据离子间隙及APACHE... 目的 探讨离子间隙联合急性生理与慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分在评估脓毒症患者短期临床预后中的应用价值.方法 回顾性分析西安交通大学第一附属医院2016年7月至2018年6月收治的符合研究标准的脓毒症患者104例,根据离子间隙及APACHEⅡ评分二分位结果将其分为四组,对各组的一般资料、生化检验结果、临床终点事件发生率进行比较;应用Kaplan-Meier生存分析比较各组随访期间生存率的变化;应用受试者工作特征(ROC)曲线判断离子间隙、APACHEⅡ评分及其联合指标对脓毒症患者住院期间及30 d死亡事件的诊断效能.结果 离子间隙>21.52 mmol/L并APACHEⅡ评分>17分的脓毒症患者住院期间(48.39%)及30d(51.61%)病死率较高,差异有统计学意义(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示随访期间累计生存率降低最为显著(Log-rank P=0.003).ROC曲线下面积(AUC)判定离子间隙联合APACHEⅡ评分对脓毒症患者住院期间死亡风险的预测价值AUC 0.816(0.722 ~0.911)优于单一指标,对脓毒症患者30 d死亡风险的预测价值AUC 0.755(0.654~0.856)也优于单一指标.结论 离子间隙>21.52 mmol/L并APACHEⅡ评分>17分提示脓毒症患者短期不良临床结局发生率高,离子间隙联合APACHEⅡ评分能较好预测脓毒症患者短期临床结局. 展开更多
关键词 离子间隙 急性生理与慢性健康状况(APACHE)评分 脓毒症 短期预后
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茜素红-Cu(Ⅱ)配合物用于荧光法测定废水中的S^2- 被引量:5
10
作者 廖文生 吴宇梅 吴芳英 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期99-102,共4页
采用荧光光谱法和紫外可见吸收光谱法研究了pH 6.55的Britton-Robin-son(B-R)缓冲溶液中S2-与茜素红(ARS)-Cu(Ⅱ)配合物间的相互作用。S2-的加入使ARS-Cu(Ⅱ)配合物在587 nm处的荧光强度显著增强,并且溶液颜色由红色变成黄色。结果显示:... 采用荧光光谱法和紫外可见吸收光谱法研究了pH 6.55的Britton-Robin-son(B-R)缓冲溶液中S2-与茜素红(ARS)-Cu(Ⅱ)配合物间的相互作用。S2-的加入使ARS-Cu(Ⅱ)配合物在587 nm处的荧光强度显著增强,并且溶液颜色由红色变成黄色。结果显示:S2-对Cu(Ⅱ)的强结合能力致使配合物ARS-Cu(Ⅱ)分解,释放出ARS,致使体系的荧光光谱和吸收光谱均发生明显变化。S2-浓度在1.02×10-6~2.2×10-5mol/L范围内,体系荧光强度变化与S2-浓度呈良好的线性关系,方法检出限为1.02×10-7mol/L。已用于废水中S2-量的测定,回收率为95.3%~102.0%。 展开更多
关键词 硫离子 ARS-Cu()配合物 荧光增强
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2,9-二(n-2′,5′-二氮杂庚基)-1,10-菲罗啉镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及生物活性研究 被引量:2
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作者 李风华 刘天府 +3 位作者 吴红星 林华宽 江冬青 朱守荣 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期27-32,共6页
解析了 2 ,9-二 ( n-2′,5′-二氮杂庚基 ) -1 ,1 0 -菲罗啉镍 ( )配合物的晶体结构 ,晶体属于单斜晶系 ,空间群为 P2 ( 1 ) /n,a=1 .2 5 1 0 ( 4) nm,b=1 .3 5 0 1 ( 5 ) nm,c=1 .6849( 5 ) nm,β=1 0 6.5 67( 6)°,V=2 .72 77( 1... 解析了 2 ,9-二 ( n-2′,5′-二氮杂庚基 ) -1 ,1 0 -菲罗啉镍 ( )配合物的晶体结构 ,晶体属于单斜晶系 ,空间群为 P2 ( 1 ) /n,a=1 .2 5 1 0 ( 4) nm,b=1 .3 5 0 1 ( 5 ) nm,c=1 .6849( 5 ) nm,β=1 0 6.5 67( 6)°,V=2 .72 77( 1 6)nm3,Z=4,镍 ( )离子与配体的六个氮原子同时配位 ,形成变形八面体构型 ,Cl O- 4离子的氧原子与邻近的仲胺氮原子上的氢原子之间存在分子间氢键作用 .用紫外 -可见分光光度计研究了其与 DNA的相互使用 ,采用改进的邻苯三酚自氧化法研究了其对超氧阴离子自由基 O- .2 的抑制作用 ,结果表明该配合物能以插入模式与 DNA发生作用 ,并能有效地抑制超氧阴离子自由基 O- .2 展开更多
关键词 1 10-菲罗啉 镍()配合物 晶体结构 DNA 超氧阴离子自由基
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载体对含硫四氮杂卟啉铁(Ⅱ)/树脂催化剂降解水中有机污染物效率的影响 被引量:6
12
作者 刘敏 韩端壮 +1 位作者 邓克俭 王夺元 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期834-838,共5页
考察了用阴离子交换树脂作为载体时对含硫四氮杂卟啉铁 (Ⅱ ) (简写为FePz(dtn) 4 )催化剂活化分子氧降解罗丹明B等水中有机污染物效率的影响 .结果表明 ,负载FePz(dtn) 4 催化剂的离子交换树脂对底物的吸附可在 30min内达到平衡 .在不... 考察了用阴离子交换树脂作为载体时对含硫四氮杂卟啉铁 (Ⅱ ) (简写为FePz(dtn) 4 )催化剂活化分子氧降解罗丹明B等水中有机污染物效率的影响 .结果表明 ,负载FePz(dtn) 4 催化剂的离子交换树脂对底物的吸附可在 30min内达到平衡 .在不同pH的溶液中 ,载体对不同底物分子的吸附量不同 .同一种底物在碱性溶液中的吸附量最大 ,催化降解速率最快 .负载于树脂上的FePz(dtn) 4 催化剂可重复使用 .初步探讨了催化剂对有机污染物降解的作用机理 . 展开更多
关键词 含硫四氮杂卟啉铁 配合物催化剂 阴离子交换树脂 吸附 分子氧 有机污染物 降解
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Hg(Ⅱ)与法莫替丁和阴离子表面活性剂三元混配物的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱及其分析应用 被引量:6
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作者 陈佩丽 刘绍璞 +1 位作者 刘忠芳 胡小莉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期857-862,共6页
在pH=5.9的NaAc-HAc缓冲溶液中,法莫替丁(FMTD)与Hg(Ⅱ)反应形成五元环螯合阳离子([Hg(FMTD)]2+),再进一步与十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)等阴离子表面活性剂(AS)反应,形成1∶1∶2的三元混配物[Hg... 在pH=5.9的NaAc-HAc缓冲溶液中,法莫替丁(FMTD)与Hg(Ⅱ)反应形成五元环螯合阳离子([Hg(FMTD)]2+),再进一步与十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)等阴离子表面活性剂(AS)反应,形成1∶1∶2的三元混配物[Hg(FMTD)(AS)2].此时,体系的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)明显增强.最大的散射波长分别位于345~352 nm(RRS法)、544 nm(SOS法)和352 nm(FDS法),3种散射强度(ΔI)的顺序均为SLS体系>SDS体系>SDBS体系,在一定范围内ΔI与FMTD的浓度呈良好的线性关系,检出限分别为3.3~3.9 ng/mL(RRS法)、14.6~16.3ng/mL(SOS法)和7.0~8.5 ng/mL(FDS法).据此建立了灵敏度高、选择性好、快速准确测定FMTD的光散射新方法,该法适用于注射液、血清和尿样中FMTD含量的测定.另外,探讨了[Hg(FMTD)(AS)2]的形成对吸收和RRS光谱的影响及引起RRS增强的原因. 展开更多
关键词 法莫替丁 汞() 阴离子表面活性剂 共振瑞利散射 二级散射 倍频散射
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含Cu(Ⅱ)废水泡沫分离法处理工艺的优选方法 被引量:3
14
作者 吕江平 王九思 +2 位作者 王明权 胡向南 王学新 《兰州交通大学学报》 CAS 2007年第6期56-59,共4页
采用离子浮选法、沉淀浮选法、吸附胶体浮选法等方法处理含Cu2+废水,并对它们的效果进行了对比研究;实验结果表明,对于含有10mg/LCu2+模拟废水,使用阴离子表面活性剂SDS,当pH=10时,鼓气10min,Cu2+的去除率可以达到94.8%;与其它泡沫浮选... 采用离子浮选法、沉淀浮选法、吸附胶体浮选法等方法处理含Cu2+废水,并对它们的效果进行了对比研究;实验结果表明,对于含有10mg/LCu2+模拟废水,使用阴离子表面活性剂SDS,当pH=10时,鼓气10min,Cu2+的去除率可以达到94.8%;与其它泡沫浮选法相比,在相同条件下,离子浮选法去除效果最好;说明去除Cu2+的主要原因是Cu2+与SDS发生了络合反应. 展开更多
关键词 泡沫分离 正交试验 铜离子 去除率 阴离子表面活性剂 络合反应
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以双水杨醛缩二亚丙基三胺钴(Ⅱ)配合物为载体的高氯酸根离子选择性电极的研究 被引量:2
15
作者 刘艳 柴雅琴 +1 位作者 袁若 徐岚 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期247-251,共5页
报道了基于钴希夫碱双水杨醛缩二亚丙基三胺合钴(II)(Co(II)-BSADDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子选择性电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在pH值为5 5的缓冲溶液中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为... 报道了基于钴希夫碱双水杨醛缩二亚丙基三胺合钴(II)(Co(II)-BSADDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子选择性电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在pH值为5 5的缓冲溶液中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8×10-6~1×10-1mol/L,斜率为59 4mV/dec,检测下限为5×10-6mol/L.采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理并将电极用于花炮中高氯酸根离子的检测,结果满意. 展开更多
关键词 双水杨醛缩二亚丙基三胺钴配合物 离子选择性电极 高氯酸根离子 电位响应 电极电位
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胶束对几种Cu(Ⅱ)─氨基酸络合物SOD样活性的影响 被引量:6
16
作者 金虬 程志明 李大珍 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第3期362-366,共5页
测定了阳离子型表面活性剂CTAB和阴离子表面活性剂SDS在磷酸缓冲溶液(pH=7.8)中的临界胶束浓度CMC将自行制备的数种作为SOD模拟物的Cu(Ⅱ)氨基酸络合物分别置于胶束体系中,在pH=7.8及(20.0±... 测定了阳离子型表面活性剂CTAB和阴离子表面活性剂SDS在磷酸缓冲溶液(pH=7.8)中的临界胶束浓度CMC将自行制备的数种作为SOD模拟物的Cu(Ⅱ)氨基酸络合物分别置于胶束体系中,在pH=7.8及(20.0±0.5)℃条件下,用细胞色素C法测定了其对超氧阴离子自由基O歧化反应的催化活性。实验结果表明:当Cu(Ⅱ)-氨基酸络合物置于胶束体系后,除少数例外,SOD活性大多有所提高,其中以CTAB所形成的胶束对于提高Cu(Ⅱ)-氨基酸络合物的SOD样活性作用最为显著。对实验结果作了初步探讨。 展开更多
关键词 模拟物 氨基酸 SOD样活性 配合物 胶束
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探讨血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞产生超氧阴离子和1型纤溶酶原激活物抑制剂的作用机制 被引量:3
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作者 叶国红 韩莲花 +3 位作者 李红霞 蒋文平 戴海鹰 李勋 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2012年第2期141-144,共4页
目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)产生超氧阴离子(O-2)和1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的作用机制及O-2与PAI-1产生之间的关系。方法:第一部分实验:观察血管紧张素Ⅱ不同浓度及不同作用时间对HUVECs产生O2-和P... 目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)产生超氧阴离子(O-2)和1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的作用机制及O-2与PAI-1产生之间的关系。方法:第一部分实验:观察血管紧张素Ⅱ不同浓度及不同作用时间对HUVECs产生O2-和PAI-1的作用。分为对照组,AngⅡ10-8~10-5 mol/L不同浓度组,AngⅡ10-6mol/L作用不同时间(0、6、12、24和48 h)。第二部分实验:观察不同浓度的缬沙坦对AngⅡ诱导HUVECs产生O2-和PAI-1的作用。分为对照组,缬沙坦(10-6mol/L)组,AngⅡ(10-6mol/L)组,AngⅡ(10-6mol/L)+不同浓度缬沙坦(10-8~10-5mol/L)组。第三部分实验:观察缬沙坦、二甲苯基碘、超氧化物歧化酶对AngⅡ使HUVECs产生O2-和PAI-1的作用。分为对照组,AngⅡ(10-6mol/L)组,AngⅡ(10-6mol/L)+缬沙坦(10-6mol/L)组,AngⅡ(10-6mol/L)+二甲苯基碘(10μmol/L)组,AngⅡ(10-6mol/L)+超氧化物歧化酶(2μl)组。用酶消化法收集并培养HUVECs,采用氯化硝基四氮唑蓝还原法测定上清液O-2浓度,用酶联免疫吸附法测定上清液PAI-1浓度。结果:①AngⅡ在10-8~10-5mol/L范围内呈浓度依赖性地使HUVECs产生O2-和PAI-1增加。②缬沙坦在10-8~10-5mol/L范围内呈浓度依赖性地降低AngⅡ促HUVECs产生O2-和PAI-1的作用。③二甲苯基碘和超氧化物歧化酶可显著抑制AngⅡ刺激HUVECs产生O2-及PAI-1。结论:①AngⅡ通过作用于AngⅡ受体1(AT1)激活还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶途径呈浓度和时间依赖性地使HUVECs产生O2-和PAI-1增加。②AngⅡ通过增加O2-产生而致PAI-1产生增加,提示抗氧化治疗有助于预防血栓性疾病的发生。 展开更多
关键词 血管紧张素 脐静脉内皮细胞 超氧阴离子 1型纤溶酶原激活物抑制剂
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Ni(Ⅱ)-丁二酮肟-碘配合物在阴离子交换树脂上的吸附及其应用 被引量:1
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作者 刘颖 吴红英 嘎日迪 《黄金》 CAS 北大核心 1999年第10期43-45,共3页
利用阴离子交换树脂吸附Ni( Ⅱ) - 丁二酮肟- 碘配合物,配合物最大吸收峰波长位于460nm 处,表观摩尔吸光系数为11 ×105L/( mol·cm) ,Ni( Ⅱ) 质量浓度在0~084mg/L 范围内符合... 利用阴离子交换树脂吸附Ni( Ⅱ) - 丁二酮肟- 碘配合物,配合物最大吸收峰波长位于460nm 处,表观摩尔吸光系数为11 ×105L/( mol·cm) ,Ni( Ⅱ) 质量浓度在0~084mg/L 范围内符合比尔定律,从而建立了相应的Ni( Ⅱ) 固相分光光度法。其应用于天然水中痕量镍的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 阴离子交换树脂 吸附 配合物
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几种Cu(Ⅱ)-氨基酸络合物的SOD样活性及配体结构对活性的影响 被引量:6
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作者 李大珍 程志明 金虬 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第2期251-256,共6页
制备了数种作为SOD模拟物的Cu(Ⅱ)-氨基酸络合物,在pH=7.8及(20.0±0.5)℃条件下,用细胞色素C法测定了各络合物对超氧阴离子自由基O-2歧化反应的催化活性,得到了催化速率常数kcat,其值比非催化... 制备了数种作为SOD模拟物的Cu(Ⅱ)-氨基酸络合物,在pH=7.8及(20.0±0.5)℃条件下,用细胞色素C法测定了各络合物对超氧阴离子自由基O-2歧化反应的催化活性,得到了催化速率常数kcat,其值比非催化速率常数k提高了4~5个数量级。讨论了配体分子结构对络合物SOD样活性的影响,并对实验结果作了初步解释。 展开更多
关键词 SOD模拟物 氨基酸 SOD样活性 铜配合物
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罗格列酮对血管紧张素Ⅱ诱导高血压大鼠的血压影响及其机制 被引量:1
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作者 邹晓译 张扬 +2 位作者 张双月 刘双江 王雪青 《心脏杂志》 CAS 2014年第5期529-532,共4页
目的:探讨罗格列酮(RSG)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导高血压大鼠血压的影响及机制。方法:选择24只SD大鼠随机分为4组:正常对照组、RSG组、AngⅡ组及AngⅡ+RSG组。每组6只大鼠(n=6)。采用alzet渗透泵持续皮下泵入AngⅡ[300 ng/(kg·min... 目的:探讨罗格列酮(RSG)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导高血压大鼠血压的影响及机制。方法:选择24只SD大鼠随机分为4组:正常对照组、RSG组、AngⅡ组及AngⅡ+RSG组。每组6只大鼠(n=6)。采用alzet渗透泵持续皮下泵入AngⅡ[300 ng/(kg·min)×7 d]建立高血压大鼠模型,RSG组和AngⅡ+RSG组给予RSG灌胃[5 mg/(kg·d)]7 d,7 d后观察各组大鼠的血压、心脏质量指数、空腹血糖变化,测定大鼠主动脉NADPH氧化酶的活性及超氧阴离子的含量。结果:与AngⅡ组对比,AngⅡ+RSG组血压下降[(136±6)mm Hg vs.(166±6)mmHg,P<0.01]及心脏质量指数下降[(3.54±0.04)mg/kg vs.(3.85±0.08)mg/kg,P<0.01];NADPH氧化酶活性及血管超氧阴离子含量下降[(288.49±36.19)cpm/μg vs.(584.04±69.67)cpm/μg,P<0.01;(2 792.82.7±726.76)cpm/mg vs.(4 765.50±597.34)cpm/mg,P<0.01]。结论:RSG抑制NADPH氧化酶的活性,降低血管超氧阴离子的含量,拮抗血管AngⅡ诱导的血压升高及心肌肥厚,发挥保护心血管的作用。 展开更多
关键词 罗格列酮 血管紧张素 高血压 超氧阴离子 NADPH氧化酶 大鼠
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