TS-1分子筛的规模合成及其催化活性

采用硅胶为硅源 ,以四乙基氢氧化铵和四丁基氢氧化铵为模板剂 ,在 1L 高压釜中合成 TS- 1分子筛 .经XRD,IR,DRUV及 XPS测试表明钛进入了分子筛骨架 ,分子筛结晶度和骨架钛量较高 ,在催化吡啶氧化过程中活性很高 。

用四丁基氢氧化铵和硬脂酸改进原油酸值测定方法的研究

针对传统原油酸值滴定方法中电位突越不明显,以及低酸值原油需要加入过多样品的问题,采用四丁基氢氧化铵(TBAOH)代替国标方法中的KOH作为酸值的滴定用碱,并在溶剂中添加了增强剂硬脂酸改进了原油酸值的滴定方法,通过对模拟油和不同地区原油酸值的测定,比较了国标方法和改进方法的测量精确度。结果表明,与国标方法相比,改进的原油酸值测量方法的精确度较高,滴定结果相对误差较小,滴定曲线拐点清晰,一次微分曲线的峰值明显;对于酸值较低的原油,即使在样品较少时改进的原油酸值测量方法仍有良好的重复性和较高的实验精确度。

四丁基氢氧化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究

以苯胺和溴乙烷为反应原料 ,以四丁基氢氧化铵作相转移催化剂 ,采用六因素五水平正交设计实验方法 ,研究了合成N ,N -二乙基苯胺的反应时间、反应温度、催化剂用量、反应物摩尔比、氢氧化钠溶液浓度及用量各反应因素对目的产物产率的影响 ,发现了上述各反应因素影响目的产物产率的规律 。

反相离子对色谱法测定腌制食品中亚硝酸盐的含量

建立用反相离子对色谱法测定腌制食品中的亚硝酸盐含量的方法。采用四丁基氢氧化铵为离子对试剂,色谱柱为C18,以甲醇-磷酸二氢钾的盐溶液为流动相(pH为6.5),流速为1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果表明,亚硝酸盐在浓度为0.1～2.5 mg/L范围内具有良好的线性,检测限为0.018 mg/L,平均加标回收率为98.0%。该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高。

四丁基氢氧化铵改性TiO_2的可见光催化活性

采用溶胶-凝胶法和四丁基氢氧化铵(TBAH)表面改性的方法制备出改性TiO2光催化剂(TBAH-TiO2).利用X射线衍射谱(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和表面光电压谱(SPS)等表征了催化剂的晶体结构、晶粒粒径和能带结构,并研究了其光催化活性.研究结果表明,TBAH-TiO2催化剂的表面主要存在NOx(x=1,2,3)物种,该物种能级(价带上0.20eV)产生了可见光响应,有效地促进了光生电子和光生空穴的分离,使催化剂的可见和紫外光催化活性显著提高,TBAH-TiO2催化剂降解对氯苯酚的可见光和紫外光催化活性分别是TiO2的2.6倍和1.7倍.

四丁基氢氧化铵对锌负极的影响

用极化曲线、交流阻抗及SEM研究电池电解液中添加四丁基氢氧化铵对锌负极的影响。结果表明,在碱性电解液37%的饱和氧化锌溶液中加入0.1%四丁基氢氧化铵,其放电容量提高的最多,四丁基氢氧化铵加入到电解液中在锌负极表面形成吸附层,一方面阻碍对锌离子的溶解,另一方面对锌负极的放电产物ZnO的形貌产生重要影响,使形成的ZnO疏松成刺球状,并聚集,从锌负极表面脱落,从而延缓锌负极的钝化。

相转移催化合成1,4-双(咪唑-1-基)丁烷的研究

以四丁基氢氧化铵作为相转移催化剂制备了1,4-双(咪唑-1-基)丁烷。通过单因素实验得到了合成该产物的最佳条件:氢氧化钾浓度90%,催化剂用量0.3 mmol,反应温度60℃,反应物摩尔比2.2,反应时间6 h。通过核磁共振波谱、红外光谱对所得产物进行了结构表征。

功能性氨基酸离子液体的制备及卷烟应用评价

为开发可同时降低烟气中氰化氢(HCN)和巴豆醛释放量的卷烟减害功能材料,制备了20种四丁基铵-氨基酸离子液体(TBAILs),对其进行了结构表征及减害性能评价;并以涂布纸-醋纤二元复合滤棒形式开展了卷烟应用实验,考察了对HCN和巴豆醛的降低性能及其稳定性.结果表明:①红外光谱、核磁共振谱表征证明合成产物为TBAILs,热重分析显示TBAILs在150℃下具有较好的热稳定性.②卷烟减害性能模拟评价结果表明,制备的20种TBAILs对HCN释放量的降低率均高于80%,其中13种对巴豆醛释放量降低率>60%.③将制备的四丁基铵-苏氨酸离子液体([N4444][Thr])应用于卷烟,与对照样品相比,在10 mg/支添加量下主流烟气中HCN和巴豆醛分别降低50.8%和27.7%,卷烟感官质量变化较小.卷烟样品放置3月后离子液体减害性能保持稳定.