TEPA与[MI][C6H2(OH)3COO]复配对小桐子生物柴油抗氧化性的影响

将四乙烯五胺(TEPA)抗氧化剂与[MI][C6H2(OH)3COO]离子液体抗氧化剂进行不同比例复配,旨在研究其抑制金属设备对生物柴油的催化氧化作用以及减轻生物柴油对金属的腐蚀。本文利用Rancimat测定法检测添加复配抗氧化剂前后小桐子生物柴油氧化安定诱导期的变化,研究复配抗氧化剂对小桐子生物柴油的抗氧化性、铜片腐蚀性及铁片腐蚀性、油溶性能的影响。结果表明,复配抗氧化剂可以有效地提高生物柴油的氧化稳定性能,在1∶1复配抗氧化剂添加量为0.01%时,小桐子生物柴油诱导期为11.63h,超过了国家标准(6h),比小桐子生物柴油的诱导期提高了473%。复配抗氧化剂对生物柴油的铜片腐蚀、铁片腐蚀都有良好的抑制作用,对生物柴油中的Cu^2+、Fe^3+的催化氧化也有良好的抑制效果。在TEPA与[MI][C6H2(OH)3COO]复配比例为1∶1、3∶1、5∶1时,5∶1的油溶性能最佳。

木质素的胺化改性

以造纸黑液中提取的木质素为原料,通过Mannich反应使木质素胺化改性以合成阳离子木质素胺;以含氮量来反应木质素的改性率;采用正交实验来确定影响木质素胺化改性率的主要因素和最佳工艺条件;通过黏度和表面张力的测定对木质素胺的物理性能进行分析,并用红外、差热、电镜分析对木质素和木质素胺的结构进行探讨。结果表明,影响木质素改性率的主要因素是温度和甲醛用量,木质素胺的表面活性较木质素的明显增强。

PVC吸附四乙烯五胺催化剂合成氯化胆碱

在PVC吸附四乙烯五胺的作用下,三甲胺与氯乙醇反应合成氯化胆碱。讨论了反应的影响因素,胆碱的产率达99%以上。而且产品易分离,易干燥,成本低。

多胺化壳聚糖微球固定化AS1.398中性蛋白酶

从自制的单分散微米级壳聚糖微球出发,经C2氨基苯甲醛保护、C6羟基环氧化后接枝亲水性多胺,进一步制备多胺化壳聚糖载体,采用该载体对AS1.398中性蛋白酶进行固定化.结果表明:制备的固定化酶活力回收率达49%以上,是采用未改性壳聚糖微球固定化的2.7倍.固定化酶连续重复使用9批次后仍保留有原活力的一半.

用于CO_2吸附的具有大孔体积的富氮多孔炭的制备

在具有超大孔容和孔径的中孔炭上负载不同量的四乙烯五胺(TEPA),考察了TEPA负载炭在不同温度下的CO_2吸附性能。利用氮气吸附解析、扫描电镜和热重分析表征复合材料的孔结构和CO_2吸附性能。结果表明,即使当TEPA负载量增加到100%时,中孔炭的多孔结构依然被保留,并且TEPA均匀负载在内部孔道上。多孔结构和高TEPA负载量赋予了该材料优良的CO_2吸附性能。75℃时,CO_2吸附容量和吸附速率较高,最大CO_2吸附量达到1.46 mmol/g,并且3 min内即可获得CO_2饱和吸附量。25℃时,二氧化炭的吸附量和吸附速率都有所降低,但仍分别达到0.92 mmol/g和15 min。在同类材料中,这样的结果相当高。本研究所得复合材料的高吸附容量和高速率对实践中CO_2吸附具有重要意义。

Cu-SSZ-13分子筛对甲醇转化制烯烃反应的性能

以四乙烯五胺与硫酸铜的络合物为模板剂合成了低硅铝比的Cu-SSZ-13分子筛，对其进行了XRF、XRD、SEM、FTIR和N2脱附-吸附表征，考察了Cu-SSZ-13分子筛对甲醇转化制烯烃（MTO）反应的催化性能，并对Cu-SSZ-13分子筛的失活原因进行了分析。表征结果显示，合成的Cu-SSZ-13分子筛的晶粒尺寸为0．4～5．0gm，硅铝比为3．7。实验结果表明，Cu-SSZ-13分子筛对MTO反应具有较好的活性和烯烃选择性，在开始反应的60min内，甲醇转化率为100％，乙烯和丙烯的选择性最高可达87.3％。对失活的Cu—SSZ一13分子筛进行10次再生处理，再生后的分子筛具有与新鲜分子筛相似的催化活性，Cu-SSZ-13分子筛失活的主要原因是积碳。

氨基功能化介孔超分子聚合物的温和构筑及其CO_(2)吸附性能

以3,3’-二硫代双(丙酰肼)和对苯二甲醛为组装基元,通过动态共价键采用界面组装法在常温常压下温和构筑了具有丰富CO吸附位点的介孔超分子聚合物PDP。利用动态共价键的动态可逆性,通过合成后修饰法将两种具有丰富氨基位点的化合物(聚乙烯亚胺及四乙烯五胺)组装于PDP结构上,构建了两种氨基功能化超分子聚合物材料PDPP和PDPT。相较于PDP,修饰后超分子聚合物CO吸附性能有了极大提升,PDPT在80℃下CO吸附量可达27.79cm~3/g。动态亚胺组装策略具有制备条件温和、结构功能可控等特性,为开发CO高吸附性能材料提供了全新思路。

温和条件下碲纳米带的稳定性研究

研究了碲纳米带在不同溶剂中的稳定性,从而为实验室储存碲纳米带提供良好的指导作用。

环氧树脂低温固化剂的制备及性能测试

以苯酚、甲醛、四乙烯五胺及硫脲为原料合成了环氧树脂低温固化剂。通过固化时间、胺值及粘度等测试考察了原料配比、反应温度以及反应时间对固化剂性能的影响。结果表明,n(甲醛)∶n(四乙烯五胺)∶n(硫脲)∶n(苯酚)=1∶1.25∶1.2∶1,120℃下反应2.5 h合成出的固化剂,粘度为4.93 Pa·s,胺值(KOH)为381.24 mg/g,其与环氧树脂按照质量比1∶5混合并加入质量分数5%的DPM-30后,可在-12℃下13 h固化完全。