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Chemoselective hydrogenolysis of tetrahydrofurfuryl alcohol to 1,5-pentanediol over Ir-MoO_x/SiO_2 catalyst 被引量:6
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作者 Zhiqiang Wang Boonrat Pholjaroen +6 位作者 Mengxia Li Wenjun Dong Ning Li Aiqin Wang Xiaodong Wang Yu Cong Tao Zhang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第4期427-434,共8页
In this work, MoOx promoted Ir/SiO2 catalysts were prepared and used for the selective hydrogenolysis of tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) to 1,5-pentanediol in a continuous flow reactor. The effects of different no... In this work, MoOx promoted Ir/SiO2 catalysts were prepared and used for the selective hydrogenolysis of tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) to 1,5-pentanediol in a continuous flow reactor. The effects of different noble metals (Ir, Pt, Pd, Ru, Rh), supports and Ir contents were screened. Among the investigated catalysts, 4 wt%Ir-MoOx/SiO2 with a Mo/Ir atomic ratio of 0.13 exhibited the best catalytic performance. The synergy between Ix particles and the partially reduced isolated MoOx species attached on them is essential for the excellent catalytic performance of Ix-MoOx/SiO2. The catalyst exhibited a better hydrogenolysis efficiency of THFA with the selectivity of 1,5-pentanediol of 65%-74% at a conversion of THFA of 70%-75% when the initial THFA concentration is ranging from 20 wt% and 40 wt%. And higher system pressure was also in favor of the conversion of THFA. During a stability test, the conversion of THFA and 1,5-pentanediol yield over Ix-MoOz/SiO2 decreased with reaction time, which can be explained by the leaching of Mo species during the reaction. 展开更多
关键词 selective hydrogenolysis tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) 1 5-pentanediol Ir-MoOz catalyst biomass refinery
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Comparison of the Contributions of Tetrahydrofurfuryl Alcohol and PEG to a-Chymotrypsin Renaturation with High Performance Hydrophobic Interaction Chromatography
2
作者 Ye Hua SHEN Hai Bo WANG +1 位作者 Quan BAI Xin Du GENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期294-297,共4页
The contributions of tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) and polyethylene glycol (PEG) to the renatured efficiency of a-chymotrypsin were investigated and compared with each other. The maximum increments of bioactivity... The contributions of tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) and polyethylene glycol (PEG) to the renatured efficiency of a-chymotrypsin were investigated and compared with each other. The maximum increments of bioactivity recovery of a-Chy were found to be 25.1% for THFA, 10.4% for PEG, respectively. The experimental results indicated that the denaturant solution containing THFA contributed more to the renaturation of a-Chy in high performance hydrophobic interaction chromatography (HPHIC) than that containing PEG, when the concentration of THFA was 3.2%, the bioactivity recovery of a-Chy is the highest. 展开更多
关键词 High-perforamnce hydrophobic interaction chromatography tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) polyethylene glycol (PEG) protein renaturation a-chymotrypsin.
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温和条件下糠醇加氢催化剂性能的研究
3
作者 郭昊 崔小舟 +4 位作者 李英圻 彭秧锡 唐兆丰 王刚 彭伟才 《浙江化工》 CAS 2024年第2期29-34,共6页
本文选用Ru/C、Ru/Al_(2)O_(3)、Pd/C、Pd/Al_(2)O_(3)、Pt/C、雷尼镍等催化剂用于糠醇加氢的釜式反应研究。研究发现,Ru/C催化剂在糠醇加氢制备四氢糠醇的反应中具有良好的反应性能。研究了在Ru/C催化剂作用下溶剂、反应温度、氢气压... 本文选用Ru/C、Ru/Al_(2)O_(3)、Pd/C、Pd/Al_(2)O_(3)、Pt/C、雷尼镍等催化剂用于糠醇加氢的釜式反应研究。研究发现,Ru/C催化剂在糠醇加氢制备四氢糠醇的反应中具有良好的反应性能。研究了在Ru/C催化剂作用下溶剂、反应温度、氢气压力、反应时间、催化剂的用量等因素对反应的影响,并对工艺条件进行了优化。得到最佳工艺条件:异丙醇作溶剂,反应温度为60℃、氢气压力为3 MPa、反应时间为6 h,原料与催化剂的质量比为20:1,糠醇的转化率达到100%,四氢糠醇的选择性大于95%。 展开更多
关键词 钌催化剂 温和条件 糠醇 异丙醇 四氢糠醇
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Hydrogenation of furfuryl alcohol to tetrahydrofurfuryl alcohol on NiB/SiO_(2) amorphous alloy catalyst
4
作者 SONG Yun LI Wei +1 位作者 ZHANG Minghui TAO Keyi 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CSCD 2007年第2期151-154,共4页
NiB/SiO2 amorphous alloy catalyst was prepared by power electroless plating method and characterized by induction coupled plasma(ICP),Brunauer–Emmett–Teller method(BET),transmission electron microscope(TEM)and X-ray... NiB/SiO2 amorphous alloy catalyst was prepared by power electroless plating method and characterized by induction coupled plasma(ICP),Brunauer–Emmett–Teller method(BET),transmission electron microscope(TEM)and X-ray diffraction(XRD)techniques.The catalytic perfor-mance of NiB/SiO2 was investigated for the hydrogenation of furfuryl alcohol(FA)to tetrahydrofurfuryl alcohol(THFA).The effects of operational conditions,such as reaction tem-perature,pressure,and stirring rate were carefully studied.The proper conditions were determined as the following:pressure 2.0 MPa,temperature 120°C and stirring rate 550 r/min.A typical result with FA conversion of 99%and THFA selectivity of 100%was obtained under such conditions,which was close to that over Raney Ni. 展开更多
关键词 amorphous alloy NiB/SiO2 HYDROGENATION furfuryl alcohol(FA) tetrahydrofurfuryl alcohol(THFA)
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新型NaNi/C催化剂合成及对糠醛选择性加氢的研究 被引量:1
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作者 李玉成 朱礼玉 +4 位作者 赵静养 郑丹 邱梦杰 刘静 雷建都 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期140-147,共8页
【目的】糠醛可通过选择性加氢转化为四氢糠醇,但常用的铜铬体系催化剂中,金属组分的流失会对环境造成较大危害,反应前催化剂需要高温预还原后方可使用,且反应时的温度和氢气压力条件相对苛刻,因此有必要研发制备和使用成本低、反应条... 【目的】糠醛可通过选择性加氢转化为四氢糠醇,但常用的铜铬体系催化剂中,金属组分的流失会对环境造成较大危害,反应前催化剂需要高温预还原后方可使用,且反应时的温度和氢气压力条件相对苛刻,因此有必要研发制备和使用成本低、反应条件温和的高效催化剂应用于糠醛选择性加氢制备四氢糠醇。【方法】本研究采用溶剂热法制备了一种新型的NaNi/C非贵金属催化剂,用于温和条件下糠醛选择性加氢制备四氢糠醇,通过SEM、HRTEM、EDS、XPS、BET、XRD手段对催化剂的结构和性质进行表征,研究影响催化剂性能的因素。【结果】当使用12NaNi/C时,糠醛与催化剂的质量比为28∶1时,在温和条件下(130℃、1 MPa H_(2))反应1 h后,糠醛的转化率达99.9%,四氢糠醇的收率达76.2%。结合多种表征结果发现:添加适量的乙酸钠可增强Ni和O的相互作用,增大催化剂的比表面积,减小FCC-Ni晶体的粒径,提高Ni的分散性和催化传质效率;由于Ni和O的化学环境发生变化,使得糠醛的醛基氧和呋喃环上的大π键更容易与Ni发生相互作用,从而提高了糠醛的转化效率。【结论】本研究以邻香草醛作为螯合剂,使用溶剂热法制备了一种新型的NaNi/C非贵金属催化剂,可直接用于温和条件下糠醛的高效选择性加氢制备四氢糠醇,为工业生产四氢糠醇提供了一种低成本的解决方案。 展开更多
关键词 糠醛 四氢糠醇 NI基催化剂 温和条件 选择性加氢
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松香/生物基丙烯酸酯压敏胶的制备与性能研究
6
作者 祁思迈 罗通 +3 位作者 刘美红 王春鹏 储富祥 王基夫 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期49-55,共7页
以糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)、歧化松香改性单体(DRM)为硬单体,及油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过溶液聚合法分别合成了THFMA-LMA、DRM-LMA系列生物基压敏胶(PSA),详细探讨了硬单体与软单体组成比例、单体... 以糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)、歧化松香改性单体(DRM)为硬单体,及油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过溶液聚合法分别合成了THFMA-LMA、DRM-LMA系列生物基压敏胶(PSA),详细探讨了硬单体与软单体组成比例、单体分子结构等对PSA性能的影响。研究结果表明:随着PSA中硬单体THFMA质量分数由10%增加到50%时,持黏力从0.48 h提高到72 h;且当THFMA质量分数为30%时,PSA的综合性能最佳,THFMA30-LMA的初黏力为2.28 N,180°剥离强度为143.6 N/m,持黏力达到21.25 h。另外与THFMA相比,以DRM作为硬单体在增强PSA力学性能的同时,还提高了PSA的热稳定性。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸月桂酯 甲基丙烯酸四氢糠基酯 歧化松香 压敏胶
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松香-油脂和糠醛-油脂基半互穿网络结构压敏胶的制备及性能研究
7
作者 祁思迈 罗通 +3 位作者 刘美红 王春鹏 储富祥 王基夫 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期32-40,共9页
以松香基甲基丙烯酸缩水甘油酯(RGMA)和糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)为硬单体,油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过自由基聚合反应得到THFMA-10、THFMA-20和RGMA-20系列聚丙烯酸酯共聚物,并通过光固化反应制备半互... 以松香基甲基丙烯酸缩水甘油酯(RGMA)和糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)为硬单体,油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过自由基聚合反应得到THFMA-10、THFMA-20和RGMA-20系列聚丙烯酸酯共聚物,并通过光固化反应制备半互穿交联网络光固化压敏胶。采用红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对光固化压敏胶进行结构表征,并对其热性能、紫外光吸收性能、力学性能和流变性能进行分析。研究结果表明:3种共聚物的数均相对分子质量(M_(n))位于40000~60000之间,分散性指数(PDI)分布在2~3之间,M n对压敏胶黏附性能的影响可忽略不计;FT-IR分析证明光固化压敏胶成功制备;DSC分析证明样品中半互穿网络结构与共聚物具有良好的相容性,以二缩三乙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)作交联剂,用量5%时,丙烯酸酯共聚物经交联光固化后弹性和内聚性均显著提高,相比于THFMA,由RGMA单体制得的压敏胶分子链的刚性更高;TG分析表明光固化后压敏胶的热稳定性明显提升。以RGMA为硬单体所制备的压敏胶的紫外光吸收性能优于THFMA,其在紫外光防护应用方面更具有优势。相比二官能度TPGDA,三官能度交联剂季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)制备的光固化压敏胶力学性能显著提高,RGMA基共聚物加入9%的交联剂PETA,可有效平衡光固化压敏胶的初黏力(12.34 N)、180°剥离强度(264 N/m)和持黏性能(持黏时间>24 h)。光固化压敏胶的储能模量(G′)与损耗模量(G″)均随着频率的增大而升高,光固化半互穿网络结构改善了压敏胶性能,THFMA-10系列压敏胶光固化前后均满足Dahlquist临界线,具有较好的压敏性能。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸月桂酯 甲基丙烯酸四氢糠基酯 松香基单体 紫外光固化 半互穿交联网络
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碱式硝酸铜的制备及催化氧化四氢糠醇的性能
8
作者 秦卓荣 陈小妮 王国胜 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期7-13,共7页
以工业硝酸铜和NaOH为原料,采用简单水热法制备了碱式硝酸铜,将其作为催化剂催化氧化四氢糠醇(THFA),利用FTIR,SEM,XRD,TG,XPS等方法对碱式硝酸铜的结构进行了表征。表征结果显示,所得碱式硝酸铜为高纯度晶体,呈颗粒状、晶体形貌良好。... 以工业硝酸铜和NaOH为原料,采用简单水热法制备了碱式硝酸铜,将其作为催化剂催化氧化四氢糠醇(THFA),利用FTIR,SEM,XRD,TG,XPS等方法对碱式硝酸铜的结构进行了表征。表征结果显示,所得碱式硝酸铜为高纯度晶体,呈颗粒状、晶体形貌良好。考察了反应条件对碱式硝酸铜催化氧化THFA的影响。实验结果表明,催化氧化150 mL THFA适宜的条件为:催化剂用量2.5 g、140℃、4 MPa、搅拌转速300 r/min。在该条件下,合成丁二酸戊基四氢糠醇酯的选择性为91.794%,转化率为65.67%。碱式硝酸铜催化剂具有良好的稳定性,循环5次后,THFA转化率基本不变,选择性大于80%,为合成四氢糠醇酯提供了一条方便绿色的途径。 展开更多
关键词 碱式硝酸铜 四氢糠醇 催化氧化 分子模拟
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发散状介孔SiO_(2)负载Ag-CeO_(2)催化剂选择性氧化THFA的研究
9
作者 陈小妮 秦卓荣 王国胜 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期149-155,共7页
采用溶胶-凝胶法合成具有高比表面积(959.72 m^(2)/g)的发散状介孔SiO_(2)(MSNs),制备了不同Ag负载量的Ag-CeO_(2)/MSNs催化剂,探究了其对四氢糠醇(THFA)选择性氧化生成乙酸四氢糠酯的催化效果。当Ag的负载量为10%时催化效果最佳。在反... 采用溶胶-凝胶法合成具有高比表面积(959.72 m^(2)/g)的发散状介孔SiO_(2)(MSNs),制备了不同Ag负载量的Ag-CeO_(2)/MSNs催化剂,探究了其对四氢糠醇(THFA)选择性氧化生成乙酸四氢糠酯的催化效果。当Ag的负载量为10%时催化效果最佳。在反应温度为145℃、反应压力为4 MPa、转速为325 r/min、催化剂质量为1 g的条件下,反应转化率为84%,产物选择性为81.03%。用N_(2)-吸附脱附、XRD、XPS、SEM、TEM、FT-IR等手段对催化剂进行表征,结果表明,Ag和CeO_(2)粒子以稳定且高度分散的状态负载于MSNs表面及发散状孔道内部;Ag-Ce存在双金属协同作用,Ag易使环氧化物C—C键断裂开环,Ce能使Ag容易吸附氧气,从而提高催化效率。催化剂重复使用5次后THFA转化率仍可达73.85%,产物选择性为78.43%。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 Ag-CeO_(2)催化剂 选择性氧化 四氢糠醇
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钯/氧化铝催化剂对四氢糠醇合成吡啶的研究 被引量:4
10
作者 周丹 冯亚青 +1 位作者 孟舒献 傅雪晶 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期250-253,共4页
研究了以四氢糠醇(THFA)为原料,Pd/Al2O3为催化剂经气固相接触催化合成吡啶的反应。采用XPS、BET对催化剂进行了表征,气相色谱-质谱联用仪对反应产物进行了分析,确定了主要产物吡啶。考察了四氢糠醇流量、反应温度,氢气、氨气流量,Pd负... 研究了以四氢糠醇(THFA)为原料,Pd/Al2O3为催化剂经气固相接触催化合成吡啶的反应。采用XPS、BET对催化剂进行了表征,气相色谱-质谱联用仪对反应产物进行了分析,确定了主要产物吡啶。考察了四氢糠醇流量、反应温度,氢气、氨气流量,Pd负载量对反应的影响。结果表明,负载量为5%的Pd/Al2O3经固定床反应器,反应温度为320℃,n(THFA):n(NH3):n(H2)=1:5:10时,可使吡啶的反应收率达到81.73%。 展开更多
关键词 吡啶 四氢糠醇 制各 PD/AL2O3 催化剂
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糠醇加氢制四氢糠醇催化剂的研究 被引量:8
11
作者 赵会吉 刘晨光 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期332-334,共3页
制备了负载型镍催化剂 ,并加入碱性和过渡金属氧化物助剂 ,各种氧化物总负载量低于催化剂质量的 30 %。在 393~ 413K、0 .2 5~ 0 .4h-1、2 .0~ 4.0MPa条件下 ,用上述催化剂加氢还原糠醇制备四氢糠醇。对于含少量助剂的镍催化剂Ⅱ ,在... 制备了负载型镍催化剂 ,并加入碱性和过渡金属氧化物助剂 ,各种氧化物总负载量低于催化剂质量的 30 %。在 393~ 413K、0 .2 5~ 0 .4h-1、2 .0~ 4.0MPa条件下 ,用上述催化剂加氢还原糠醇制备四氢糠醇。对于含少量助剂的镍催化剂Ⅱ ,在 393K、4.0MPa和空速 0 .2 5h-1时 ,糠醇转化率可达 99%以上 ,四氢糠醇收率和选择性都达到或接近 97%。在相同反应条件和糠醇转化率条件下 ,四氢糠醇收率和选择性均比没有助剂的镍催化剂Ⅰ高 2 .0 % ,比骨架镍催化剂高3.0 % 展开更多
关键词 糖醇 四氢糠醇 加氢 催化剂 制备
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高乙烯基高相对分子质量环保型充油星形溶聚丁苯橡胶的合成 被引量:6
12
作者 徐炜 梁爱民 +4 位作者 吴一弦 徐林 李传清 于国柱 王世朝 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期352-356,共5页
以环己烷/己烷为溶剂,正丁基锂为引发剂,乙基四氢糠基醚(ETE)为结构调节剂,采用间歇聚合工艺对丁二烯与苯乙烯进行负离子共聚合反应合成溶聚丁苯橡胶(SSBR),考察了引发温度、ETE用量对单体转化率及乙烯基含量的影响,研究了偶联剂种... 以环己烷/己烷为溶剂,正丁基锂为引发剂,乙基四氢糠基醚(ETE)为结构调节剂,采用间歇聚合工艺对丁二烯与苯乙烯进行负离子共聚合反应合成溶聚丁苯橡胶(SSBR),考察了引发温度、ETE用量对单体转化率及乙烯基含量的影响,研究了偶联剂种类对SSBR性能的影响以及偶联的最佳条件.结果表明,采用ETE调节体系、甲基三氯硅烷偶联体系,填充牌号为VIVATEC 500的环保型填充油37.5份,当聚合引发温度为35~45℃、ETE质量分数为350×10-6时,可以得到数均分子量约为29.00×104左右、乙烯基质量分数为60%以上的充油星形SSBR,其力学性能和动态力学性能较好.随着偶联温度的升高和偶联时间的延长,偶联效率提高,当偶联温度达到55℃以上、偶联时间为15 min时,偶联效率超过50%. 展开更多
关键词 溶聚丁苯橡胶 乙基四氢糠基醚 甲基三氯硅烷 环保型填充油 力学性能 动态力学性能 偶联效率
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V_2O_5/γ-Al_2O_3催化四氢糠醇合成吡啶 被引量:2
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作者 周丹 冯亚青 +2 位作者 孟舒献 傅雪晶 张家欣 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期601-604,共4页
研究了以四氢糠醇(THFA)、氨为原料,V2O5/γ-Al2O3为催化剂经气固相接触催化合成吡啶的反应.采用 XPS、BET对催化剂进行了表征,用气相色谱-质谱联用仪对反应产物进行了分析,确定了主要产物吡啶.考察了反应温度、四氢糠醇流量、V2O5... 研究了以四氢糠醇(THFA)、氨为原料,V2O5/γ-Al2O3为催化剂经气固相接触催化合成吡啶的反应.采用 XPS、BET对催化剂进行了表征,用气相色谱-质谱联用仪对反应产物进行了分析,确定了主要产物吡啶.考察了反应温度、四氢糠醇流量、V2O5负载量和催化利用量对反应的影响.结果表明,在反应温度为500℃,n(THFA): n(NH3)=1∶5,V2O5/γ-Al2O3负载量为20%的条件下,四氢糠醇的转化率为93.47%,吡啶的选择性为77.43%,吡啶的反应收率达到72.38%. 展开更多
关键词 吡啶 四氢糠醇 制备 V205/γ-Al2O3 催化剂
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用混合偶联剂合成三峰分布高乙烯基溶聚丁苯橡胶 被引量:3
14
作者 徐炜 梁爱民 +4 位作者 吴一弦 徐林 李传清 于国柱 王世朝 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期258-262,共5页
以环己烷/己烷为溶剂、正丁基锂为引发剂、乙基四氢糠基醚( ETE )为结构调节剂、二甲基二氯硅烷与四氯化硅为混合偶联剂,采用间歇聚合工艺合成了高乙烯基溶聚丁苯橡胶( SSBR ),对ETE调节体系、混合偶联体系以及聚合工艺条件等进... 以环己烷/己烷为溶剂、正丁基锂为引发剂、乙基四氢糠基醚( ETE )为结构调节剂、二甲基二氯硅烷与四氯化硅为混合偶联剂,采用间歇聚合工艺合成了高乙烯基溶聚丁苯橡胶( SSBR ),对ETE调节体系、混合偶联体系以及聚合工艺条件等进行了探讨,并与国外同类产品进行了性能比较。结果表明,在聚合引发温度为35℃、单体质量分数为13%、丁二烯与苯乙烯质量比为74/26、ETE质量分数为(200~250)×10^-6及四氯化硅与二甲基二氯硅烷的摩尔比为0.34~0.36的条件下,可以合成具有三峰分布的高乙烯基SSBR。模试和中试结果均表明所合成产物的性能已达到国外同类产品的水平。白炭黑更适合作为开发该牌号硅改性产品的填料。 展开更多
关键词 溶聚丁苯橡胶 高乙烯基 乙基四氢糠基醚 混合偶联剂 力学性能 白炭黑
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骨架镍催化糠醇液相加氢制备四氢糠醇 被引量:4
15
作者 赵会吉 邢金仙 刘晨光 《石油大学学报(自然科学版)》 EI CSCD 北大核心 2003年第1期91-94,共4页
以骨架镍作为加氢催化剂 ,在悬浮床中液相加氢还原糠醇制备四氢糠醇。分析了催化剂制备条件和加氢反应条件对骨架镍催化糠醇液相加氢制备四氢糠醇的影响。实验结果表明 ,在适当的反应条件下 ,糠醇可完全转化 ,四氢糠醇的收率和选择性较... 以骨架镍作为加氢催化剂 ,在悬浮床中液相加氢还原糠醇制备四氢糠醇。分析了催化剂制备条件和加氢反应条件对骨架镍催化糠醇液相加氢制备四氢糠醇的影响。实验结果表明 ,在适当的反应条件下 ,糠醇可完全转化 ,四氢糠醇的收率和选择性较高。骨架镍催化剂适宜的制备条件为 5 0℃下镍铝合金在NaOH溶液中溶解 90min。在镍铝合金用量为 2 .0 %~ 6 .0 %、氢压为 5 .0~ 6 .0MPa的反应条件下 ,糠醇转化率可达 99%以上 ,四氢糠醇收率和选择性约为 97%。加入乙醇作为溶剂 ,可以降低杂质 1,2 戊二醇的含量 ,提高四氢糠醇的选择性。 展开更多
关键词 糠醇 加氢 骨架镍催化剂 四氢糠醇 收率 选择性
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碱性介质中二过碘酸合银(Ⅲ)配离子氧化四氢糠醇的反应动力学及机理 被引量:4
16
作者 宋文玉 李文魁 贾春平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1767-1771,共5页
用分光光度法研究了碱性介质中二过碘酸合银(Ⅲ)配离子于27~42 ℃区间氧化四氢糠醇(THFA)的反应动力学. 结果表明, 反应对Ag(Ⅲ)及四氢糠醇均为一级, 准一级速率常数kobs随[OH- ]增大而增大, 随[IO-... 用分光光度法研究了碱性介质中二过碘酸合银(Ⅲ)配离子于27~42 ℃区间氧化四氢糠醇(THFA)的反应动力学. 结果表明, 反应对Ag(Ⅲ)及四氢糠醇均为一级, 准一级速率常数kobs随[OH- ]增大而增大, 随[IO-4 ]增加而减小, 并有微弱的正盐效应. 在氮气保护下, 反应体系不能引发丙烯腈或丙烯酰胺聚合. 提出了含有前期平衡的反应机理, 求出了平衡常数、速控步骤的速率常数及相应的活化参数. 展开更多
关键词 二过碘酸合银 四氢糠醇 氧化还原 动力学
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高活性、高选择性骨架镍在糠醇加氢中的应用研究 被引量:2
17
作者 周丹 冯亚青 傅雪晶 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期113-114,122,共3页
研究了以骨架镍为加氢催化剂,以糠醇为原料制备四氢糠醇。在中温和高温下制备了两种骨架镍催化剂A和B,研究了不同的反应条件对两种骨架镍催化剂的影响,确定了最佳反应条件。骨架镍催化剂A在60℃,7MPa,用量为4g/100mL糠醇时,四氢糠醇选择... 研究了以骨架镍为加氢催化剂,以糠醇为原料制备四氢糠醇。在中温和高温下制备了两种骨架镍催化剂A和B,研究了不同的反应条件对两种骨架镍催化剂的影响,确定了最佳反应条件。骨架镍催化剂A在60℃,7MPa,用量为4g/100mL糠醇时,四氢糠醇选择性99 56%,收率可达99 41%。骨架镍催化剂B在60℃,5MPa,用量为4g/100mL糠醇时,四氢糠醇的选择性、收率可接近100 00%。 展开更多
关键词 糠醇 加氢 骨架镍催化剂 四氢糠醇
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中苯乙烯溶聚丁苯橡胶的合成及性能研究 被引量:5
18
作者 徐燕 李旸毅 +1 位作者 韩艳 张玺 《弹性体》 CAS 2016年第5期31-35,共5页
采用四氢糠醚(ETE)作为调节剂,合成了不同乙烯基含量的中苯乙烯溶聚丁苯橡胶(SSBR),并对其性能进行了评价。结果表明,ETE的加入量对SSBR聚合反应有较大影响,且存在一个"拐点",ETE加入量在"拐点"以上,聚合反应时间... 采用四氢糠醚(ETE)作为调节剂,合成了不同乙烯基含量的中苯乙烯溶聚丁苯橡胶(SSBR),并对其性能进行了评价。结果表明,ETE的加入量对SSBR聚合反应有较大影响,且存在一个"拐点",ETE加入量在"拐点"以上,聚合反应时间和反应温度相差不大,ETE加入量在"拐点"及以下,聚合反应时间显著延长,最高反应温度亦显著降低;乙烯基含量随ETE加入量亦存在"拐点",在"拐点"以上时,ETE调节乙烯基含量的作用减弱;随着乙烯基含量的增加,SSBR硫化胶的抗湿滑性增大,滚动阻力降低,在炭黑中的分散性得到改善。 展开更多
关键词 溶聚丁苯橡胶 四氢糠醚 中苯乙烯 合成 性能
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N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的合成 被引量:4
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作者 吴廷照 朱占元 《应用化工》 CAS CSCD 2001年第4期33-34,共2页
以四氢糠醇为原料 ,合成了抗精神病药舒必利的重要中间体N 乙基 2 氨甲基吡咯烷。本工艺共有六步。首先 ,四氢糠醇用氯化亚砜氯化制成四氢糠氯 ,再经加压氨化制成四氢糠氨 ,压力 0 .7MPa~ 1.0MPa;然后用苯甲酰氯保护氨基 ,用氯化亚... 以四氢糠醇为原料 ,合成了抗精神病药舒必利的重要中间体N 乙基 2 氨甲基吡咯烷。本工艺共有六步。首先 ,四氢糠醇用氯化亚砜氯化制成四氢糠氯 ,再经加压氨化制成四氢糠氨 ,压力 0 .7MPa~ 1.0MPa;然后用苯甲酰氯保护氨基 ,用氯化亚砜开环 ,与乙胺 ( 70 % )环合 ;最后经盐酸 ( 3 0 % )水解。总收率 3 7%。 展开更多
关键词 N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 四氢糠胺 合成 抗精神病药 中间体
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聚四氢呋喃聚乳酸共聚物C_4对眼组织毒性的实验研究 被引量:1
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作者 李斌 曾水清 +2 位作者 严樱 吴颖楠 卓仁禧 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期61-64,共4页
目的研究聚四氢呋喃聚乳酸共聚物(C4)对眼组织的毒性。方法将聚四氢呋喃聚乳酸共聚物分别置入兔眼玻璃体腔和前房内,定期进行临床观察和视网膜电图检查,6个月后摘除眼球行病理观察。结果聚四氢呋喃聚乳酸共聚物在兔眼玻璃体腔内(168.3&#... 目的研究聚四氢呋喃聚乳酸共聚物(C4)对眼组织的毒性。方法将聚四氢呋喃聚乳酸共聚物分别置入兔眼玻璃体腔和前房内,定期进行临床观察和视网膜电图检查,6个月后摘除眼球行病理观察。结果聚四氢呋喃聚乳酸共聚物在兔眼玻璃体腔内(168.3±12.6)d完全降解,在前房内(136.5±9.6)d完全降解,视网膜电图正常,眼组织病理观察无异常,兔眼压于手术后第3d及第120d左右两次出现升高。聚合物直接接触角膜内皮1.5个月后内皮细胞消失。结论聚四氢呋喃聚乳酸共聚物对视网膜、晶状体无明显毒性,但不能直接接触角膜内皮。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃聚乳酸共聚物 视网膜 晶状体 角膜内皮 毒性
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