四氢萘在两种改性Y沸石为担体的Mo-Ni催化剂上的加氢裂化(英文)

在两种改性Y分子筛为担体的Mo Ni催化剂上 ,利用连续流动微型反应装置 ,在 32 0～ 380℃、8 5MPa的反应条件下 ,对四氢萘加氢裂化反应进行了研究。根据产品分布提出了四氢萘加氢裂化反应网络。用非线性参数估计法对四氢萘加氢裂化反应网络的拟一级动力学常数进行了计算。结果表明 :四氢萘加氢裂化反应是复杂的平行 串联反应 (包括加氢、异构、裂化 )。四氢萘加氢裂化反应的关键步骤和双环化合物裂解的转化率以及单环化合物的产率与两种催化剂担体的酸性及反应温度有关。四氢萘加氢裂化反应动力学符合Langmuir Hinshellwood双位机理。

四氢萘加氢裂化反应动力学

在双功能催化剂上，利用连续流动固定床微反装置，进行四氢萘加氢裂化反应动力学研究，推导出反应机理，得到了详细的产物分布并推测了７集总反应网络。反应温度为３８０℃时，四氢萘加氢裂化反应主要以异构裂解反应途径为主；反应温度为３２０℃时，主要以加氢裂解反应途径为主。为进一步研究和开发加氢裂化模型奠定了基础。

四氧萘在双功能催化剂上加氢裂化反应动力学研究

在双功能催化剂上 ,利用连续流动固定床微反装置 ,进行了四氢萘加氢裂化反应动力学研究 ,得到了详细的产物分布并推测了 7集总反应网络。当反应温度为 380℃时 ,四氢萘加氢裂化反应主要以异构裂解反应途径为主 ;当反应温度为 32 0℃时 ,主要以加氢裂解反应途径为主。当双环裂解率达 70 %时 ,单环收率仍可达 95 %。

四氢萘在含USY分子筛Mo－Ni加氢裂化催化剂上反应的研究

在国产３８２５型加氢裂化催化剂上，利用连续流动固定床微型反应装置，在４．５～８．５ＭＰａ和３２０～３８０℃条件下，测定了四氢萘加氢反应动力学数据，建立了四氢萘加氢裂化的反应网络和动力学模型。