川芎嗪诱导Bel-7402人肝癌细胞恶性表型逆转的研究

探讨川芎嗪诱导Bel- 740 2人肝癌细胞恶性表型逆转作用 ,为肝癌的分化治疗提供可借鉴的资料。选用反映肝细胞恶变的甲胎蛋白 (AFP)的分泌量、γ -谷氨酰转肽酶 (γ -GT)和醛缩酶 (ALD) ,反映肝癌细胞分化的酶学指标酪氨酸 -α -酮戊二酸转氨酶 (TAT) ,鸟氨酸氨基甲酰转移酶 (OCT)和碱性磷酸酶 (ALP)作为观察肝癌细胞恶性表型逆转的指标。Bel- 740 2人肝癌细胞经 4mmol/L川芎嗪处理后 ,AFP分泌量明显低于对照组 ,γ -GT和ALD活力也明显低于对照组 ;相反 ,OCT、TAT和ALP的活力则明显高于对照组 ,差异均具有显著性 (P <0 0 5 )和 (P <0 0 1)。证明川芎嗪是体外培养Bel- 740 2人肝癌细胞有效的分化诱导剂。

四甲吡嗪对人类白细胞呼吸爆发氧代谢的影响(英文)

目的研究四甲吡嗪 (川芎嗪 ,Lig)对白细胞呼吸爆发期间氧消耗和过氧化物的影响。方法采用电子自旋共振自旋捕集技术 ,自旋探针氧测定法和化学发光法检测白细胞呼吸爆发期间氧消耗和活性氧自由基。结果Lig对白细胞呼吸爆发期间的氧消耗无明显影响 (P>0.05),但能明显抑制其产生的化学发光 (P<0.01) ,这是Lig清除O2· 和OH·的结果。结论Lig

川芎嗪及其盐的薄层鉴别

目的 :对盐酸川芎嗪、磷酸川芎嗪进行定性鉴别。方法 :用四甲基吡嗪作为对照品 ,采用甲醇作为溶剂 ,用薄层方法进行鉴别。结果 :通过实验方法考察 ,使用碱性氧化铝板 ,以浓氨 -甲醇 (1.5∶10 0 )为展开剂 ,碘化铋钾显色能对产物作出定性鉴别。结论 :该方法简单、灵敏 ,能有效地对合成过程中产品进行监控。

川芎嗪早期干预动静脉内瘘成形术后随机平行对照研究

[目的]观察川芎嗪早期干预动静脉内瘘成形术后疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按床位单双号顺序随机分为两组。对照组50例阿司匹林,1~3片/d。治疗组50例川芎嗪40~80mg+0.9%氯化钠500mL,1次/d,静滴。连续治疗20d为1疗程。观测临床症状、首次血液透析血流量、凝血指标、C反应蛋白、不良反应。疗1疗程(20d),随访1个月,判定疗效。[结果]血流量>200mL/min治疗组多于对照组(P<0.05)。相关凝血指标水平、C反应蛋白两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]观察川芎嗪早期干预动静脉内瘘成形术后,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

四甲吡嗪对活性氧自由基的清除作用(英文)

用电子自旋共振技术和化学发光法研究了四甲吡嗪(川芎嗪,Lig)对活性氧自由基的清除作用,Lig 25 mg·ml^(-1)对两种水溶液体系产生的O_2和OH的清除率分别为100％和44％。该作用被化学发光法证实。Lig 25mg·ml^(-1)对一种脂溶液体系产生的LOO的清除达80％。提示两性药物Lig能直接清除具细胞毒性作用的自由基(O_2,LOO,OH)。

用ESR研究川芎嗪对人多形核白细胞呼吸爆发氧化代谢的影响

目的 研究川芎嗪 (TMP)对人多形核白细胞 (PMN)呼吸爆发期间氧消耗和活性氧自由基的影响。方法 用PMA刺激PMN呼吸爆发产生的活性氧自由基 ,黄嘌呤 /黄嘌呤氧化酶体系产生的超氧阴离子 (O2 -)和Fenton反应产生的羟自由基 (OH-)为模型。用电子自旋共振自旋捕集技术 ,自旋探针氧测定法和化学发光法研究TMP对活性氧自由基O2 -和OH-的清除作用及对PMN呼吸爆发时氧消耗的影响。结果 TMP(0 .18mol·L-1)对两种水溶液体系产生的O2 -和OH-的清除率分别达 10 0 %和 44 % ,也能显著清除细胞体系产生的活性氧自由基 ,抑制它的化学发光过程 ,但对PMN呼吸爆发时的氧消耗无明显影响。结论 TMP不影响PMN呼吸爆发时的氧化代谢 ,但能通过清除氧自由基防止激活PMN对组织的损伤。

川芎嗪清除自由基的ESR和CL研究

用电子自旋共振技术和化学发光（ＣＬ）法研究了川芎嗪（Ｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｇｅ，Ｌｉｇ）对活性氧自由基的清除作用。Ｌｉｇ２５ｍｌ^（－１）对两种水溶液体系产生的Ｏ_２~－和ＯＨ－的清除率分别为１００％和４４％。该作用被ＣＬ证实。Ｌｉｇｍｇ２５ｍｇ．ｍｌ^（－１）对一种脂溶液体系产生的ＬＯＯ的清除达８０％。提示Ｌｉｇ能直接清除具细胞毒性作用的自由基（Ｏ_２~－，ＬＯＯ，ＯＨ－）。

川芎嗪、丹参酮ⅡA、泛醌和艾地苯醌对小鼠水迷宫操作的影响(英文)

目的:观察川芎嗪、丹参酮ⅡA、泛醌和艾地苯醌四个药物对小鼠学习记忆的影响。方法:采用小鼠水迷宫评价促智作用。结果:与东莨菪碱模型组相比,丹参酮ⅡA(20mg·kg^(-1),ig)到达平台的时间从(36±19)s缩短至(11±5)s,进入死角错误从(7±5)次减少至(1.5±1.3)次;泛醌(20mg·kg^(-1),ig)也能缩短时间从(37±18)s至(17±12)s和减少错误次数从8±5至2.1±2.7;艾地苯醌(120mg·kg^(-1),ig)只能显著缩短时间从(8±6)s至(3.4±2.9)s。川芎嗪不能缩短时间和减少错误。结论:丹参酮ⅡA、泛醌和艾地苯醌能不同程度地改善小鼠因东莨菪碱所致的记忆损害。