目的探讨粉防己碱(T et)对脂多糖(LPS)诱发大鼠胰腺腺泡细胞损伤的保护作用及其机制。方法胶原酶法分离雄性SD大鼠胰腺腺泡细胞,预先经T et(50μm o l/L、100μm o l/L)处理15 m in后,再经LPS(10 m g/L)或正常培养液处理,在0、1、4和10 ...目的探讨粉防己碱(T et)对脂多糖(LPS)诱发大鼠胰腺腺泡细胞损伤的保护作用及其机制。方法胶原酶法分离雄性SD大鼠胰腺腺泡细胞,预先经T et(50μm o l/L、100μm o l/L)处理15 m in后,再经LPS(10 m g/L)或正常培养液处理,在0、1、4和10 h采集上清液,检测其中丙二醛(M DA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、磷脂酶A2(PLA2)活性;采用四甲基偶氮唑蓝比色法(M TT)检测胰腺腺泡细胞存活情况;部分胰腺腺泡细胞经F luo 3/AM荧光探针负载后,于相应时间点采用灌流方式给予T et或LPS,激光共聚焦显微镜观察单个胰腺腺泡细胞内钙离子浓度(〔C a2+〕i)。结果T et可减轻LPS所致的细胞损伤(P均<0.05),抑制LPS诱发的胰腺腺泡细胞〔C a2+〕i升高(P均<0.05),降低细胞培养上清液中M DA含量和PLA2活性、增加SOD活性。结论T et可能通过抑制钙超载、增强抗氧化能力以及减少胰酶活化,减少LPS所致胰腺腺泡细胞损伤,从而发挥对胰腺腺泡细胞的保护作用。展开更多
文摘目的探讨粉防己碱(T et)对脂多糖(LPS)诱发大鼠胰腺腺泡细胞损伤的保护作用及其机制。方法胶原酶法分离雄性SD大鼠胰腺腺泡细胞,预先经T et(50μm o l/L、100μm o l/L)处理15 m in后,再经LPS(10 m g/L)或正常培养液处理,在0、1、4和10 h采集上清液,检测其中丙二醛(M DA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、磷脂酶A2(PLA2)活性;采用四甲基偶氮唑蓝比色法(M TT)检测胰腺腺泡细胞存活情况;部分胰腺腺泡细胞经F luo 3/AM荧光探针负载后,于相应时间点采用灌流方式给予T et或LPS,激光共聚焦显微镜观察单个胰腺腺泡细胞内钙离子浓度(〔C a2+〕i)。结果T et可减轻LPS所致的细胞损伤(P均<0.05),抑制LPS诱发的胰腺腺泡细胞〔C a2+〕i升高(P均<0.05),降低细胞培养上清液中M DA含量和PLA2活性、增加SOD活性。结论T et可能通过抑制钙超载、增强抗氧化能力以及减少胰酶活化,减少LPS所致胰腺腺泡细胞损伤,从而发挥对胰腺腺泡细胞的保护作用。
