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结直肠癌组织和细胞株中TSPAN1蛋白、mRNA的表达变化 被引量:4
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作者 石刚 张睿 +6 位作者 任宇鹏 陈悦 廉波 马思平 孟庆凯 陈玉泽 刘放 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第31期41-43,共3页
目的观察结直肠癌组织和细胞株中TSPAN1蛋白、mRNA的表达变化,并探讨其意义。方法结直肠癌患者31例,手术治疗中留结直肠癌组织、癌旁组织及距离肿瘤5 cm以上的正常结直肠组织各31例份,分别采用Western blotting法及qRT-PCR法检测TSPAN1... 目的观察结直肠癌组织和细胞株中TSPAN1蛋白、mRNA的表达变化,并探讨其意义。方法结直肠癌患者31例,手术治疗中留结直肠癌组织、癌旁组织及距离肿瘤5 cm以上的正常结直肠组织各31例份,分别采用Western blotting法及qRT-PCR法检测TSPAN1蛋白、mRNA,并分析TSPAN1蛋白表达与结直肠癌临床病理参数的关系;另选结直肠癌细胞株Colo-205、HCT-116、HT-29、SW620,分别采用Western blotting法及qRT-PCR法检测各组TSPAN1蛋白、mRNA。结果结直肠癌、癌旁、正常组织中TSPAN1蛋白相对表达量分别为29.3±4.1、12.8±4.6、10.1±3.7,TSPAN1 mRNA相对表达量分别为1.6±0.4、0.6±0.5、0.5±0.3,结直肠癌组织与癌旁、正常组织比较,P均<0.05。组织中TSPAN1蛋白表达与结直肠癌肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、神经浸润及血管浸润有关(P均<0.05)。Colo-205、HCT-116、HT-29、SW620细胞中TSPAN1蛋白相对表达量分别为12.7±2.1、13.6±2.9、11.8±2.4、23.6±3.5,TSPAN1 mRNA相对表达量分别为1.1±0.3、1.2±0.3、0.9±0.2、1.8±0.1,Colo-205、HCT-116、HT-29细胞与SW620细胞比较,P均<0.05。结论 TSPAN1蛋白、mRNA在结直肠癌组织和细胞株中均呈高表达,可能与结直肠癌的转移及浸润恶性行为有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 结直肠肿瘤 结直肠癌细胞株 tspan1蛋白
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miR-194-5p靶向TSPAN1基因对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响 被引量:2
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作者 郜亮 贾振宇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期2245-2251,共7页
目的:本研究旨在探究miR-194-5p靶向TSPAN1基因对人皮肤鳞状细胞癌(CSCC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:收集癌组织和癌旁正常皮肤组织,检测组织中TSPAN1和miR-194-5p的表达。双荧光素酶报告实验证实miR-194-5p与TSPAN1的靶向关系... 目的:本研究旨在探究miR-194-5p靶向TSPAN1基因对人皮肤鳞状细胞癌(CSCC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:收集癌组织和癌旁正常皮肤组织,检测组织中TSPAN1和miR-194-5p的表达。双荧光素酶报告实验证实miR-194-5p与TSPAN1的靶向关系。取正常皮肤细胞作为Normal组,CSCC细胞给予miR-194-5p agomir、miR-194-5p antagomir、sh-RNA-TSPAN1处理。qRT-PCR和Western blot检测各组细胞中凋亡和上皮间质转化(EMT)相关因子的表达。MTT检测各组细胞增殖活力;Transwell检测各组细胞侵袭情况;流式细胞术检测各组细胞凋亡。结果:组织实验中,相对于Normal组,CSCC组织中miR-194-5p表达降低,TSPAN1表达升高。双荧光素酶报告实验证实TSPAN1为miR-194-5p的靶基因。细胞实验中,相对于Blank组,miR-194-5p agomir组、shRNA-TSPAN1组中细胞增殖、侵袭和EMT被抑制,凋亡加快(均P<0.05)。而miR-194-5p antagomir组细胞增殖、侵袭和EMT被诱导,凋亡被抑制(均P<0.05)。结论:miR-194-5p能够靶向抑制TSPAN1基因,抑制CSCC细胞增殖和侵袭,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 miR-194-5p tspan1 皮肤鳞状细胞癌 增殖 凋亡
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干扰TSPAN1的慢病毒LV-TSPAN1对肝癌的影响
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作者 李晓锋 高鹏 +2 位作者 郑权 曾宪成 李海量 《岭南急诊医学杂志》 2019年第4期351-355,358,共6页
目的:观察慢病毒LV-TSPAN1对TSPAN1的沉默效果和对肝癌的抑制作用,为肝癌的基因治疗提供实验依据。方法:合成可干扰TSPAN1的LV-TSPAN1及对照组慢病毒LV-NC,并用其感染HepG2肝癌细胞。MTT法检及流式细胞术检测LV-TSPAN1对HepG2的增殖抑... 目的:观察慢病毒LV-TSPAN1对TSPAN1的沉默效果和对肝癌的抑制作用,为肝癌的基因治疗提供实验依据。方法:合成可干扰TSPAN1的LV-TSPAN1及对照组慢病毒LV-NC,并用其感染HepG2肝癌细胞。MTT法检及流式细胞术检测LV-TSPAN1对HepG2的增殖抑制效果;平板克隆形成实验检测LV-TSPAN1对HepG2的克隆形成的抑制效果;Transwell实验检测LV-TSPAN1对HepG2的迁徙抑制效果;荷瘤裸鼠抑制实验检测LV-TSPAN1在动物水平对肿瘤的抑制作用。结果:慢病毒LV-TSPAN1对肝癌细胞TSPAN1有良好的沉默效果,可抑制肝癌细胞HepG2的增殖和促进其凋亡,抑制其克隆形成和迁徙能力,并有效抑制肿瘤细胞及肝癌动物模型肿瘤生长。结论:合成的慢病毒LV-TSPAN1可有效沉默TSPAN1,抑制HepG2细胞及肝癌动物模型肿瘤生长,TSPAN1可作为肝癌的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 肝癌 基因治疗 tspan1 慢病毒 细胞凋亡
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敲除TSPAN1抑制人结肠癌细胞的生长和侵袭 被引量:3
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作者 邢娜娜 张慧慧 +3 位作者 谢佳琪 张泽延 杜润蕾 张晓东 《医学研究杂志》 2016年第1期29-33,共5页
目的 TSPAN1能够影响人结直肠癌细胞的增殖、扩散和侵袭。方法用腺病毒同源重组的方法建立TSPAN1缺失的人结直肠癌HCT116细胞系,CCK-8、克隆形成、划痕和Transwell实验分别检测缺失TSPAN1的细胞生长速率、成瘤、迁移和侵袭能力。裸鼠成... 目的 TSPAN1能够影响人结直肠癌细胞的增殖、扩散和侵袭。方法用腺病毒同源重组的方法建立TSPAN1缺失的人结直肠癌HCT116细胞系,CCK-8、克隆形成、划痕和Transwell实验分别检测缺失TSPAN1的细胞生长速率、成瘤、迁移和侵袭能力。裸鼠成瘤实验检测TSPAN1对肿瘤扩散的影响。双荧光素酶实验验证TSPAN1对雌激素受体和TGF-β受体活性的影响。结果缺失TSPAN1的HCT116细胞的生长速率、成瘤、迁移和侵袭能力显著降低。在裸鼠中分别注射野生型和缺失TSPAN1的HCT116细胞,后者肿瘤扩散变慢,并且裸鼠的成活率提高。过表达TSPAN1能够激活雌激素受体和TGF-β受体。结论 TSPAN1可能通过雌激素受体和TGF-β受体通路来调节细胞增殖和侵袭过程,并且为治疗结直肠癌提供了潜在的新靶标。 展开更多
关键词 tspan1 结直肠癌 迁移 侵袭 TGF—β
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TSPAN1 protein expression:A significant prognostic indicator for patients with colorectal adenocarcinoma 被引量:6
5
作者 Li Chen Yuan-Yuan Zhu +5 位作者 Xiao-Juan Zhang Gui-Lan Wang Xin-Yu Li Song He Jian-Bin Zhang Jian-Wei Zhu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第18期2270-2276,共7页
AIM:To determine if TSPAN1 overexpression is associated with clinicopathological and prognostic factors in human colorectal adenocarcinoma.METHODS:Total RNA was extracted in 20 human adenocarcinoma tissues for TSPAN1 ... AIM:To determine if TSPAN1 overexpression is associated with clinicopathological and prognostic factors in human colorectal adenocarcinoma.METHODS:Total RNA was extracted in 20 human adenocarcinoma tissues for TSPAN1 mRNA assay by RT-PCR.Eighty-eight specimens of human colorectal adenocarcinoma were surgically removed.TSPAN1 protein levels in cancer tissues were determined by immunohistochemistry using a polyclonal antibody against self-prepared TSPAN1.The correlation between TSPAN1 expression and the clinicopathological factors and the overall survival rate was analyzed by univariate and multivariate assay.RESULTS:TSPAN1 mRNA was detected in 90.0%(18/20) of cancerous tissues.The light density of TSPAN1 mRNA expression levels was 0.89 ± 0.30 in adenocarcinoma by gel-image system.TSPAN1 protein expression was detected in 78.41%(69/88) and weakly expressed in 40% normal colorectal tissues.There were significant differences between colorectal adenocarcinoma and normal control epithelium(P < 0.05).TSPAN1 protein expression in colorectal cancerous tissue was significantly correlated with the histological grade,cell expression PCNA,lymph nodal metastasis and TNM staging of the disease.Patients with TSPAN1 protein overexpression had a significantly shorter survival period than that in patients with TSPAN1 protein negative or weak expression,respectively(P < 0.05).Furthermore,by multivariate analysis,TSPAN1 protein expression demonstrated an independent prognostic factor for human colorectal cancers(P < 0.05,relative risk 0.755;95% confidence interval 0.302-1.208).CONCLUSION:The expression of TSPAN1 gene is increased in colorectal carcinoma,suggesting that TSPAN1 might serve as an independent prognostic factor for the colorectal adenocarcinoma patients. 展开更多
关键词 tspan1 Colorectal adenocarcinoma Semi-quantitative RT-PCR immunohistochemistry PROGNOSIS
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Tspan1通过诱导细胞自噬拮抗奥沙利铂诱导的结直肠癌细胞凋亡 被引量:3
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作者 李孝平 周红见 +1 位作者 高芳芳 李伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期1072-1078,共7页
目的探讨四次跨膜蛋白1(Tspan1)过表达对奥沙利铂(OXA)诱导的人结直肠癌细胞系HCT116细胞凋亡的影响并分析其可能作用机制。方法将Tspan1过表达质粒及其阴性对照空载质粒分别转染至HCT116细胞中,qRT-PCR和Western blot法检测胞中Tspan1 ... 目的探讨四次跨膜蛋白1(Tspan1)过表达对奥沙利铂(OXA)诱导的人结直肠癌细胞系HCT116细胞凋亡的影响并分析其可能作用机制。方法将Tspan1过表达质粒及其阴性对照空载质粒分别转染至HCT116细胞中,qRT-PCR和Western blot法检测胞中Tspan1 mRNA及其蛋白表达水平。采用14.15μg/mL OXA或联合5 mmol/L自噬抑制剂3-MA干预转染后HCT116细胞,MTT检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡水平;免疫荧光检测细胞中LC-3B蛋白表达情况;Western blot法检测细胞中自噬相关蛋白LC-3、Beclin1和p62蛋白表达水平。结果Tspan1过表达可显著上调HCT116细胞中Tspan1 mRNA和蛋白表达水平,降低HCT116细胞对OXA的敏感性,抑制OXA诱导的HCT116细胞凋亡,并增强细胞中LC3B蛋白荧光强度,上调细胞中LC-3II/LC-3I比值及Beclin1蛋白表达水平,下调p62蛋白表达水平。然而,联合3-MA处理可逆转Tspan1过表达对OXA诱导HCT116细胞凋亡的抑制作用,提高细胞对OXA的敏感性。结论Tspan1过表达可拮抗OXA诱导的HCT116细胞凋亡,其机制可能是通过诱导细胞自噬来实现的。 展开更多
关键词 结直肠癌 四次跨膜蛋白1 奥沙利铂 自噬 凋亡
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下调Tetraspanin 8抑制三阴乳腺癌细胞PD-L1表达增强抗肿瘤免疫反应 被引量:5
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作者 郝毅 《中国实验诊断学》 2021年第7期1061-1065,共5页
目的探讨TSPAN8表达对抗肿瘤免疫应答的影响及其可能机制。方法通过CCLE(Cancer Cell Line Encyclopedia)数据库找到Tetraspanin 8(TSPAN8)高表达的人三阴乳腺癌细胞MDA-MB 231。构建siR-TSPAN8质粒并转染MDA-MB 231细胞,以空载体转染... 目的探讨TSPAN8表达对抗肿瘤免疫应答的影响及其可能机制。方法通过CCLE(Cancer Cell Line Encyclopedia)数据库找到Tetraspanin 8(TSPAN8)高表达的人三阴乳腺癌细胞MDA-MB 231。构建siR-TSPAN8质粒并转染MDA-MB 231细胞,以空载体转染组作为对照组,首先使用qRT-PCR(Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction)及Western blotting方法比较对照组及siR-TSPAN8组TSPAN8的表达水平。从健康志愿者外周血提取单个核细胞(PBMC)并分别与对照组及siR-TSPAN8组细胞进行共培养。使用CCK-8法比较24h,48h,72h在不同效靶比(E/T)的条件下PBMC对肿瘤细胞的杀伤水平。流式细胞仪检测PBMC中CD3^(+)T细胞、NK细胞及NKT细胞百分比;检测肿瘤细胞表面程序性死亡配体1(PD-L1)的表达水平。结果通过CCLE数据库发现多株人乳腺癌细胞高表达TSPAN8,选用人三阴乳腺癌细胞MDA-MB 231细胞进行后续转染实验。与对照组相比,转染siR-TSPAN8的细胞TSPAN8的mRNA及蛋白表达均下调。与PBMC共培养实验结果显示下调TSPAN8后免疫细胞杀伤水平显著增加。流式细胞仪检测结果显示,下调TSPAN8增加共培养PBMC细胞中CD8^(+)T细胞比例,同时抑制肿瘤细胞PD-L1表达水平。结论Tetraspanin 8通过调控三阴乳腺癌细胞PD-L1的表达,影响抗肿瘤免疫反应。 展开更多
关键词 TSPAN8 乳腺癌 抗肿瘤免疫反应 PD-L1
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沉默Tspan1基因表达通过抑制细胞自噬逆转结直肠癌细胞对奥沙利铂的耐药性 被引量:2
8
作者 李孝平 周红见 +1 位作者 高芳芳 李伟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1415-1421,共7页
目的:探讨沉默四次跨膜蛋白1(Tspan1)基因表达对结直肠癌(CRC)细胞奥沙利铂(OXA)耐药的影响及作用机制。方法:收集31例OXA化疗敏感(OXA敏感组)和26例OXA化疗耐药(OXA耐药组)的CRC患者肿瘤组织,RT-qPCR和Western blot检测肿瘤组织中Tspan... 目的:探讨沉默四次跨膜蛋白1(Tspan1)基因表达对结直肠癌(CRC)细胞奥沙利铂(OXA)耐药的影响及作用机制。方法:收集31例OXA化疗敏感(OXA敏感组)和26例OXA化疗耐药(OXA耐药组)的CRC患者肿瘤组织,RT-qPCR和Western blot检测肿瘤组织中Tspan1 mRNA和蛋白表达水平。采用OXA浓度递增刺激法建立OXA耐药细胞株HCT116/OXA,MTT法检测耐药细胞株增殖活性,计算半数抑制浓度(IC_(50))和耐药指数(RI);RTqPCR和Western blot检测耐药细胞株及其亲本细胞中Tspan1 mRNA和蛋白表达水平。通过siRNA技术沉默HCT116/OXA细胞中Tspan1基因表达,RT-qPCR和Western blot检测转染后耐药细胞株中Tspan1 mRNA和蛋白表达水平。采用不同浓度OXA干预转染后的耐药细胞株,MTT法检测细胞增殖活性并计算IC_(50)值,流式细胞术检测细胞凋亡;免疫荧光实验检测自噬指标蛋白LC3B表达情况;Western blot检测细胞中LC3、beclin-1、P62等自噬蛋白的表达水平。结果:与OXA敏感组比较,OXA耐药组患者肿瘤组织中Tspan1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.01)。不同浓度OXA处理48 h后,耐药细胞株HCT116/OXA及其亲本HCT116细胞的IC_(50)值分别为(101.6±2.7)和(16.0±0.5)mg/L,RI值为6.4。耐药细胞株HCT116/OXA中Tspan1表达水平较其亲本HCT116细胞显著升高(P<0.01)。Tspan1基因沉默可显著降低HCT116/OXA细胞中Tspan1 mRNA和蛋白表达水平及其对OXA的耐药性(P<0.05),提高OXA暴露下HCT116/OXA细胞的凋亡率(P<0.05),降低细胞中LC3B蛋白荧光强度及细胞中LC3-II/LC3-I蛋白比值和beclin-1蛋白表达水平(P<0.05),增加P62蛋白的表达(P<0.05)。结论:沉默Tspan1基因表达可通过抑制细胞自噬逆转结直肠癌细胞OXA耐药。 展开更多
关键词 四次跨膜蛋白1 结直肠癌 奥沙利铂 耐药性 自噬
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MicroRNA-93及Tspan1在结肠癌中的表达及其临床病理意义 被引量:1
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作者 高小卓 张辉 +7 位作者 乔鋆 王楠 杨世华 张继福 马诗扬 李记彬 石刚 张睿 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第21期6-11,共6页
目的探讨microRNA-93(miR-93)及Tspan1在结肠癌组织及细胞中的表达及其临床病理意义,预测两者的靶向调控关系。方法选取手术切除结肠癌组织及对应癌旁组织74例,人结肠癌细胞株(SW480、SW620、HCT116、CaCo-2、LoVo、HT29)及正常人结肠... 目的探讨microRNA-93(miR-93)及Tspan1在结肠癌组织及细胞中的表达及其临床病理意义,预测两者的靶向调控关系。方法选取手术切除结肠癌组织及对应癌旁组织74例,人结肠癌细胞株(SW480、SW620、HCT116、CaCo-2、LoVo、HT29)及正常人结肠上皮细胞株(FHC),分别采用qRT-PCR及Western blotting检测miR-93、Tspan1 mRNA及Tspan1蛋白表达,观察两者在不同临床病理特征患者的表达差异,Pearson法分析miR-93与Tspan1 mRNA的相关性,采用TargetScan及GeneCard软件预测两者的靶向调控关系。结果与癌旁组织比较,miR-93在结肠癌组织中表达降低(P<0.05),Tspan1 mRNA及蛋白在结肠癌组织中表达升高(P<0.05);与正常人结肠上皮细胞比较,miR-93在结肠癌细胞株中表达降低(P<0.05),Tspan1 mRNA及蛋白在结肠癌细胞株中表达升高(P<0.05);miR-93在远处转移、淋巴结转移阳性、血管浸润阳性及高TNM分期患者中低表达(P<0.05),Tspan1 mRNA在远处转移、淋巴结转移阳性、血管浸润阳性及高TNM分期患者中高表达(P<0.05)。Pearson法相关性分析显示,miR-93与Tspan1 mRNA表达呈负相关[r=-0.735(95% CI:-0.855,-0.535),P=0.000]。生物信息学预测,miR-93及Tspan1在3’-UTR区可能具有靶向调控关系。结论 miR-93在结肠癌中低表达,Tspan1在结肠癌中高表达,miR-93及Tspan1具有靶向调控关系,两者可能成为结肠癌的肿瘤标志物或预测因子。 展开更多
关键词 结肠癌 microRNA-93 tspan1
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胰腺癌中TSPAN1表达的作用研究
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作者 张伟 候峰强 +2 位作者 姚建龙 董山潮 史和平 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期474-477,共4页
引言近年来,有学者研究发现肿瘤相关蛋白(tetraspanin 1,TSPAN1)在人胰腺癌组织中高表达,提示TSPAN1的异常表达与胰腺癌的发生、发展密切相关[1],但是,到目前为止。
关键词 胰腺癌 肿瘤相关蛋白1(tspan1) 肿瘤相关蛋白1(tspan1)-siRNA 噻唑盐(MTT)
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胃癌患者淋巴结转移、病情进展与Tspan-1表达水平的相关性
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作者 蔡耀武 许雪峰 +2 位作者 薛林云 赵志强 陈新铜 《中国医药科学》 2024年第12期113-116,162,共5页
目的观察胃癌患者淋巴结转移、病情进展与四旋蛋白1重组蛋白(Tspan-1)表达水平的相关性,以便为临床治疗提供参考价值。方法选取福建省莆田市第一医院在2018年1月至2021年6收治的150例胃癌根治术患者作为研究对象,根据术后病理情况分为... 目的观察胃癌患者淋巴结转移、病情进展与四旋蛋白1重组蛋白(Tspan-1)表达水平的相关性,以便为临床治疗提供参考价值。方法选取福建省莆田市第一医院在2018年1月至2021年6收治的150例胃癌根治术患者作为研究对象,根据术后病理情况分为淋巴结转移组(LN组,n=120例)与无淋巴结转移组(NLN组,n=30例),采用问卷调查法收集两组一般资料,并对其进行logistic多因素分析和Pearson相关性分析,评估影响胃癌根治术后患者淋巴转移的相关危险因素及相关性情况。结果150例患者中共120例患者出现淋巴结转移,经调查可知,LN组严重疾病病情进展发生率高于NLN组(P<0.05);比较两组患者一般资料,NLN组肿瘤浸润深度、是否存在溃疡、肿瘤直径、肿瘤分型及年龄因素与LN组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者癌组织中Tspan-1蛋白表达水平均低于癌旁组织,且LN组癌组织中Tspan-1蛋白表达水平高于NLN组(P<0.05);logistic回归分析结果显示,肿瘤分型为未分化型、肿瘤浸润深度至浆膜层、存在溃疡与Tspan-1高表达均为胃癌患者淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05);且经Pearson相关性分析可知,淋巴结转移、疾病进展分别与Tspan-1表达水平呈正相关(r>0,P<0.05)。结论导致胃癌根治术后患者淋巴结转移的主要影响因素为Tspan-1高表达水平,且还与患者术后病情进展风险高度相关。 展开更多
关键词 胃癌 淋巴结转移 病情进展 四旋蛋白1重组蛋白表达水平 胃癌根治术
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SLC1A5-TM4SF1复合物对食管鳞状细胞癌细胞顺铂耐药的调控作用及机制
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作者 孙云 王远志 +2 位作者 赵恬恬 廖月霞 杭庆雷 《实用临床医药杂志》 2024年第23期20-26,共7页
目的探讨氨基酸转运载体溶质载体家族1成员5(SLC1A5)-四跨膜蛋白超家族成员1(TM4SF1)复合物对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞顺铂耐药的调控作用及分子机制。方法通过慢病毒载体构建SLC1A5稳定过表达的Eca109细胞,通过细胞活力试验检测SLC1A... 目的探讨氨基酸转运载体溶质载体家族1成员5(SLC1A5)-四跨膜蛋白超家族成员1(TM4SF1)复合物对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞顺铂耐药的调控作用及分子机制。方法通过慢病毒载体构建SLC1A5稳定过表达的Eca109细胞,通过细胞活力试验检测SLC1A5对细胞顺铂敏感性的影响。采用蛋白质免疫印迹法(WB)检测SLC1A5在Eca109细胞及顺铂耐药Eca109细胞(Eca109-R)中的表达。在Eca109-R细胞中通过慢病毒载体敲低SLC1A5表达,检测敲低SLC1A5表达后细胞对顺铂的敏感性。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SLC1A5敲低对Eca109-R细胞中DNA损伤修复关键基因表达的影响。在SLC1A5敲低的Eca109-R细胞中,通过细胞活力试验检测过表达RAD50后细胞对顺铂的敏感性。在Eca109细胞中,利用慢病毒载体分别或共同过表达SLC1A5、TM4SF1,通过细胞活力试验检测SLC1A5-TM4SF1复合物对RAD50表达及细胞顺铂耐药的影响。结果与对照细胞相比,过表达SLC1A5的Eca109细胞对顺铂的耐药性增强,差异有统计学意义(P<0.05)。Eca109-R细胞的SLC1A5蛋白表达升高,且与对照细胞相比,敲低SLC1A5表达的细胞对顺铂更敏感,差异有统计学意义(P<0.05)。顺铂处理条件下,RAD50基因表达水平在敲低SLC1A5后显著下调(P<0.05)。敲低SLC1A5会抑制RAD50蛋白表达,且与对照细胞相比,在SLC1A5敲低细胞中过表达RAD50可以大幅度恢复细胞对顺铂的耐药,差异有统计学意义(P<0.05)。SLC1A5与TM4SF1同时过表达可进一步上调RAD50表达,且与对照细胞相比,细胞对顺铂的耐药性增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SLC1A5-TM4SF1复合物通过上调RAD50表达,促进ESCC细胞对顺铂的耐药。 展开更多
关键词 氨基酸转运载体溶质载体家族1成员5 四跨膜蛋白超家族成员1 RAD50双链断裂修复蛋白 食管鳞状细胞癌 耐药 膜蛋白复合物
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结直肠癌中CD166和TSPAN-1蛋白的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 周心一 金建强 齐晓薇 《航空航天医学杂志》 2013年第11期1315-1318,共4页
目的:观察CD166和TSPAN-1基因在结直肠癌组织中的表达及与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化SP法检测CD166和TSPAN-1蛋白在120例结直肠癌组织、20例结肠腺瘤组织及40例癌旁正常结直肠黏膜组织中的表达。结果:CD166蛋白在正常黏膜... 目的:观察CD166和TSPAN-1基因在结直肠癌组织中的表达及与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化SP法检测CD166和TSPAN-1蛋白在120例结直肠癌组织、20例结肠腺瘤组织及40例癌旁正常结直肠黏膜组织中的表达。结果:CD166蛋白在正常黏膜、结直肠腺瘤、结直肠癌中阳性率分别为0、20%、55%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);TSPAN-1蛋白在正常黏膜、结直肠腺瘤、结直肠癌组织中阳性率分别为5%、20%、92%,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);CD166和TSPAN-1蛋白的表达与结直肠癌的组织学分级及TNM分期有关(P<0.01);CD166和TSPAN-1在结直肠癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.524,P<0.001),二者表达完全一致率高达36.7%(44/120)。结论:CD166和TSPAN-1基因的高表达与结直肠癌的侵袭和发展有关,两者在结直肠癌的细胞增殖、浸润和转移中具有协同作用。联合检测两者的表达对于进一步理解结直肠癌的生物学行为和判断预后有一定价值。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 CD166 TSPAN-1 免疫组织化学
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宫颈癌组织中TSPAN-1与Ki-67蛋白的表达 被引量:4
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作者 南燕 李红雨 许雅娟 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期469-471,共3页
目的:探讨肿瘤相关蛋白TSPAN-1与Ki-67在宫颈癌组织中表达及其关联性。方法:应用免疫组织化学SP法检测正常宫颈、宫颈癌及宫颈内瘤样病变(CIN)组织(各30例)中TSPAN-1及Ki-67蛋白的表达。结果:正常宫颈、CIN和宫颈癌组织中TSPAN-1和Ki-6... 目的:探讨肿瘤相关蛋白TSPAN-1与Ki-67在宫颈癌组织中表达及其关联性。方法:应用免疫组织化学SP法检测正常宫颈、宫颈癌及宫颈内瘤样病变(CIN)组织(各30例)中TSPAN-1及Ki-67蛋白的表达。结果:正常宫颈、CIN和宫颈癌组织中TSPAN-1和Ki-67的阳性表达率分别为0(0/30)、36.7%(11/30)、73.3%(22/30)和13.3%(4/30)、53.3%(16/30)、80.0%(24/30),差异有统计学意义(χ2=34.737和27.036,P均<0.001),宫颈癌和CIN组织高于正常宫颈组织。宫颈癌组织中TSPAN-1表达与淋巴结转移有关(P=0.014)。宫颈癌组织中TS-PAN-1与Ki-67表达有关联性(χ2=8.960,rP=0.539,P<0.001)。结论:TSPAN-1过表达与细胞增殖有关,参与宫颈癌的发生发展。 展开更多
关键词 宫颈癌 TSPAN-1 KI-67
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LncRNA H19介导TSPAN9/ITGB1基因对食管癌细胞生物活性的作用机制 被引量:2
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作者 彭钦 潘桂华 +1 位作者 刘化科 钟妮 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期2517-2522,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)H19介导TSPAN9/ITGB1基因对食管癌细胞生物活性的作用机制。方法检测不同食管鳞癌细胞株中LncRNA H19水平。将食管癌KYSE30细胞分为EC组(无转染食管癌细胞株),NC组(食管癌细胞转染si-NC),干扰组(食管癌细... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)H19介导TSPAN9/ITGB1基因对食管癌细胞生物活性的作用机制。方法检测不同食管鳞癌细胞株中LncRNA H19水平。将食管癌KYSE30细胞分为EC组(无转染食管癌细胞株),NC组(食管癌细胞转染si-NC),干扰组(食管癌细胞转染LncRNA H19-siRNA)。聚合酶链反应(PCR)检测证实LncRNA H19转染成功后,采用噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪、Transwell小室及划痕实验检测KYSE30生物活性,采用Western印迹及PCR检测时增加干扰Ⅱ组(干扰组上+TSPAN9模拟物+ITGB1-siRNA),检测TSPAN9/ITGB1蛋白及mRNA相对表达。结果在不同食管癌细胞株中均能够检测出LncRNA H19相对表达,在KYSE30食管癌细胞株中表达最高,选择KYSE30细胞进行后续实验;NC组和EC组KYSE30中LncRNA H19表达比较无显著差异(P>0.05),干扰组明显低于EC组、NC组(P<0.05);各组KYSE30在0 h及24 h时细胞增殖比较无显著差异(P>0.05),从48 h时起干扰组增殖抑制逐渐升高,与EC组、NC组比较,增值明显降低(P<0.05);NC组和EC组KYSE30细胞凋亡率比较无显著差异(P>0.05),干扰组凋亡率明显高于EC组、NC组(P<0.05);NC组和EC组KYSE30细胞侵袭、迁移数目比较无显著差异(P>0.05),干扰组细胞侵袭、迁移数目明显低于EC组、NC组(P<0.05);EC组和NC组TSPAN9/ITGB1蛋白及mRNA比较均无显著差异(P>0.05),干扰组与NC组比较存在显著差异(P<0.05),干扰Ⅱ组与干扰组比较存在显著差异(P<0.05)。结论LncRNA H19在食管癌KYSE30细胞中表达较高,转染LncRNA H19-siRNA后KYSE30细胞生物活性降低,作用机制与激活TSPAN9、抑制ITGB1表达相关。 展开更多
关键词 食管癌 长链非编码RNA(LncRNA)H19 TSPAN9/ITGB1 生物活性
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结直肠肿瘤组织中皮动蛋白的表达与临床病理意义及其与Arg和Tspan-1相关性的研究 被引量:2
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作者 李挺 丛超 +2 位作者 王星际 张超 孙雷 《中医临床研究》 2015年第33期131-133,共3页
目的:研究皮动蛋白基因和TSPAN-1及Arg在结直肠癌组织中的表达,分析其与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化ELIVISION二步法,检测TSPAN-1和CORTACTIN基因及Arg蛋白在80例结直肠癌组织,13例结肠腺瘤组织及27例正常黏膜组织中的表达... 目的:研究皮动蛋白基因和TSPAN-1及Arg在结直肠癌组织中的表达,分析其与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化ELIVISION二步法,检测TSPAN-1和CORTACTIN基因及Arg蛋白在80例结直肠癌组织,13例结肠腺瘤组织及27例正常黏膜组织中的表达。结果:TSPAN-1蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为7.4%、23.0%、90.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);皮动蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为52.0%、77.0%、97.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.01),Arg蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为11.1%、30.8%、91.2%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);皮动蛋白和TSPAN-1及Arg的表达与结肠癌的淋巴结转移、TNM分期、五年生存率、组织学分级及浸润深度有关(P<0.01);皮动蛋白和TSPAN-1及Arg在结肠癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.397,P=0.0013)(r=0.397,P=0.0013),三者表达的一致率高达88.8%(71/80)及90.0%(72/80)。结论:皮动蛋白基因的高表达与肿瘤细胞的侵袭性转移性有关,可以被用作判断结直肠癌预后的一个标志。皮动蛋白与TSPAN-1基因的高表达与结肠癌的侵袭和发展有关,二者在结肠癌的细胞增殖、浸润和转移中有协同作用,联合检测二者的表达对于进一步理解结肠癌的生物学行为和判断预后有一定价值。皮动蛋白与TSPAN-1可能作为结直肠癌检测的肿瘤标记物和治疗的分子靶点。Arg的检测对皮动蛋白与TSPAN-1基因的联合检测有协同辅助作用,三者的检测更具有准确性。 展开更多
关键词 皮动蛋白 TSPAN-1 Arg 结肠肿瘤 免疫组织化学法
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肿瘤增殖相关分子(TSPAN-1)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在宫颈鳞癌中的表达及意义 被引量:8
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作者 王惠芬 毛熙光 《当代医学》 2016年第15期1-4,共4页
目的通过检测肿瘤增殖相关分子(TSPAN-1)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在正常宫颈(NCE)组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈鳞癌(SCC)组织中的表达情况,探讨两者在宫颈鳞癌发生、发展中的作用及意义。方法采用免疫组织化学SP法检测15例NCE组... 目的通过检测肿瘤增殖相关分子(TSPAN-1)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在正常宫颈(NCE)组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈鳞癌(SCC)组织中的表达情况,探讨两者在宫颈鳞癌发生、发展中的作用及意义。方法采用免疫组织化学SP法检测15例NCE组织,30例高级别CIN组织及45例SCC组织中TSPAN-1和VEGF-C的表达情况,分析两者的表达与宫颈癌患者各临床因素的关系。结果 TSPAN-1和VEGF-C在正常宫颈组织中均不表达;在CINI I+CINI I级、宫颈鳞状细胞癌组织中两者的表达明显升高。TSPAN-1在宫颈鳞癌的阳性表达率与患者年龄、FIGO分期、组织分化程度无关,与淋巴结转移和宫颈浸润深度有关(P<0.05)。VEGF-C在宫颈鳞癌组中的阳性表达率与患者年龄、FIGO分期无关,而与宫颈浸润深度、组织分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。宫颈鳞癌组织中TSPAN-1和VEGF-C的表达呈正相关(r=0.851,P<0.05)。结论 TSPAN-1和VEGF-C在正常宫颈组织的表达均明显低于宫颈上皮内瘤变组、宫颈鳞癌组中的表达。在宫颈鳞癌组中TSPAN-1的阳性表达率与年龄、FIGO分期、组织分化程度无关,而与间质浸润深度及淋巴结转移相关。VEGF-C在宫颈鳞癌组中的阳性表达率与年龄、FIGO分期无关,而与浸润深度、组织分化程度、淋巴结转移密切相关。TSPAN-1及VEGF-C在宫颈鳞癌中的表达呈正相关,说明两者可能与宫颈鳞癌的发生、发展相关。 展开更多
关键词 宫颈鳞癌 肿瘤增殖相关分子(TSPAN-1) 血管内皮生长因子C(VEGF-C) 免疫组织化学
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四次跨膜蛋白1在乳腺癌中的表达及其促进乳腺癌进展的作用机制
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作者 曹源 王红霞 +1 位作者 朱灜 李军建 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期293-300,共8页
目的·探究四次跨膜蛋白1 (tetraspanin 1,TSPAN1)在乳腺癌中的表达,及其对乳腺癌细胞迁移、侵袭能力的影响。方法·使用免疫组织化学染色(immunohistochemistry staining,IHC)检测106例乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织中TSPAN1... 目的·探究四次跨膜蛋白1 (tetraspanin 1,TSPAN1)在乳腺癌中的表达,及其对乳腺癌细胞迁移、侵袭能力的影响。方法·使用免疫组织化学染色(immunohistochemistry staining,IHC)检测106例乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织中TSPAN1的表达,并分析其与患者临床特征的相关性。利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析TSPAN1 mRNA在乳腺癌及癌旁组织中的表达,及其与患者临床特征的相关性。在乳腺癌细胞MDA-MB-231、SUM159PT中下调TSPAN1后,通过细胞划痕实验、细胞侵袭实验检测TSPAN1对上述细胞迁移、侵袭的影响,并采用蛋白质印迹法(Western blotting)检测细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白(E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白和波形蛋白)的表达。结果·IHC的结果显示,TSPAN1在乳腺癌组织中的表达高于癌旁组织(P=0.000),且其表达水平与肿瘤的总TNM分期、M分期、N分期和病理学分级显著相关(均P<0.05)。对来自TCGA数据库的转录组测序数据分析的结果显示,TSPAN1 mRNA在乳腺癌组织中的表达高于癌旁组织(P=0.000),其在TNMⅢ~Ⅳ期的乳腺癌组织中的表达高于TNMⅠ~Ⅱ期(P=0.007)。与转染Control siRNA相比,转染TSPAN1 siRNA的MDA-MB-231和SUM159PT细胞的迁移、侵袭能力均有所下降,E-钙黏蛋白的表达增加、N-钙黏蛋白及波形蛋白的表达减少(均P<0.05)。结论·TSPAN1在乳腺癌组织中表达较高,可促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 乳腺癌 四次跨膜蛋白1 上皮-间质转化
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植物Tetraspanins蛋白的研究进展
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作者 赵倩倩 王雨欣 《安徽农业科学》 CAS 2016年第14期146-148,共3页
Tetraspanins(TETs)是一大类进化性保守的、具有4次跨膜结构域的蛋白超家族,广泛分布于所有多细胞生物体中。对植物 TETs蛋白的结构特征、系统进化,以及模式植物拟南芥的 TETs 蛋白超家族(AtTET1~17)和番茄 Tetraspanin3蛋白的... Tetraspanins(TETs)是一大类进化性保守的、具有4次跨膜结构域的蛋白超家族,广泛分布于所有多细胞生物体中。对植物 TETs蛋白的结构特征、系统进化,以及模式植物拟南芥的 TETs 蛋白超家族(AtTET1~17)和番茄 Tetraspanin3蛋白的生物功能进行综述,旨在为今后更好地研究植物 TETs 蛋白超家族提供参考。 展开更多
关键词 4 次跨膜结构域 AtTET1 ~17 tetraspanin 3 AtTET1-17 tetraspanin3
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siRNA靶向抑制Tspan-1对结直肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响
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作者 史小玉 吴帮卫 商海涛 《临床和实验医学杂志》 2019年第1期28-31,共4页
目的探究siRNA靶向抑制Tspan-1对结直肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法实验组针对Tspan-1基因2个不同位点进行siRNA沉默,分别命名为Tspan-1-siRNA-1、Tspan-1-siRNA-2。采取完全剔除Tspan-1基因的作为阴性对照组,同时选取空白对照组... 目的探究siRNA靶向抑制Tspan-1对结直肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法实验组针对Tspan-1基因2个不同位点进行siRNA沉默,分别命名为Tspan-1-siRNA-1、Tspan-1-siRNA-2。采取完全剔除Tspan-1基因的作为阴性对照组,同时选取空白对照组。Wester blot方法检测各组的Tspan-1mRNA和蛋白的表达情况,选取基因沉默效果最强的一组进行结肠癌细胞HCT116细胞的转染,分别对转染前后细胞的增殖能力和侵袭能力进行检测,对siRNA靶向抑制Tspan-1能力进行评价和分析。结果相比于空白对照组,实验组各组细胞mRNA均出现了不同程度的下降,其中Tspan-1-siRNA-1、Tspan-1-siRNA-2,两组分别相比对照组下降61. 2%,57. 2%。随着转染时间的增加,实验组细胞增殖的速度明显放缓,其中第2、3、4、5天吸光度值要明显低于阴性对照组和空白对照组,差异有显著性(P <0. 05);同时两个对照组之间的吸光度值无显著差异(P> 0. 05);经过转染24 h后,实验组转移到膜上的细胞数要显著少于对照组,而其余两组无显著差异(P> 0. 05)。结论 Tspan-1基因经过siRNA沉默之后,能够有效降低结肠癌HCT116细胞的增殖和侵袭能力,siRNA靶向抑制Tspan-1基因可以作为治疗结直肠癌重要的的分子手段之一。 展开更多
关键词 结直肠癌 siRNA靶向抑制 Tspan-1基因 增殖能力 侵袭能力
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