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A Convenient Method for Synthesis of Novel Cyclic Ethers (1R,2R,3R,5S,7S,9R,12R)-3-(t-Butyldimethylsilyl)oxy-7-methoxymethyl-oxy-2,10-dimethyl-12-oxatricyclo [7.2.1.0^(5,12)] dodecane
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作者 JieYAN MinZHU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期453-456,共4页
Novel cyclic esters (1R, 2R, 3R, 5S, 7S, 9R, 12R)-3-(t-butyldimethylsilyl)oxy-7- methoxymethyloxy-2, 10-dimethyl-12-oxatricyclo [7.2.1.05,12] dodecane were prepared when their precursor 1 was treated with SOCl2/pyri... Novel cyclic esters (1R, 2R, 3R, 5S, 7S, 9R, 12R)-3-(t-butyldimethylsilyl)oxy-7- methoxymethyloxy-2, 10-dimethyl-12-oxatricyclo [7.2.1.05,12] dodecane were prepared when their precursor 1 was treated with SOCl2/pyridine. A plausible mechanism was hypothesized. 展开更多
关键词 R 2R 3R 5S 7S 9R 12R)-3-(t-Butyldimethylsilyl)oxy-7-methoxymethyloxy-2 10-dimethy-12-oxatricyclo [7.2.1.05 12] dodecane synthesis mechanism.
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RFT-2固定床费托合成催化剂中试应用研究 被引量:4
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作者 严仲彪 吴昊 李管社 《大氮肥》 CAS 2011年第5期289-291,共3页
对RFT-2固定床费托合成催化剂进行中试应用研究,对其反应性能和运转稳定性能进行考察。结果表明,在合成气空速750~800h-1、原料气转化率93%左右的工况下,C3+烃类选择性达90%以上,C5+液体烃选择性达86%以上,催化剂具有较好的反应性能;... 对RFT-2固定床费托合成催化剂进行中试应用研究,对其反应性能和运转稳定性能进行考察。结果表明,在合成气空速750~800h-1、原料气转化率93%左右的工况下,C3+烃类选择性达90%以上,C5+液体烃选择性达86%以上,催化剂具有较好的反应性能;在超过1 000 h的稳定性运转考察过程中,催化剂活性、选择性未见明显损失,催化剂运转稳定性良好。 展开更多
关键词 F-t合成 中试 固定床 RFt-2
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A 2D Wavy Parquet Architecture Based on the Biphenyl-3,3',4,4'-tetracarboxylic Acid and Bis(2-benzimidazole)alkanes Ligands 被引量:5
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作者 冯国栋 姜娈 +4 位作者 陈强 杨得锁 王敏娟 李宗孝 罗小林 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第1期45-50,共6页
A double-T-shaped ligand (H4BPTC) and bis(2-benzimidazole)alkanes as the spacers have been firstly used to direct the assembly of a 2D coordination polymer with wavy parquet network topology, [Zn(BPTC)0.5(H2C2... A double-T-shaped ligand (H4BPTC) and bis(2-benzimidazole)alkanes as the spacers have been firstly used to direct the assembly of a 2D coordination polymer with wavy parquet network topology, [Zn(BPTC)0.5(H2C2EIm)(H2O)]n (1, C24H18ZnN4O5, Mr = 507.79, H4BPTC = biphenyl-3,3',4,4'-tetracarboxylic acid, H2C2EIm = 2,2'-(1,2-ethanediyl)-bis(1H-benzi- midazole), which was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/n with a = 1.1844(5), b = 1.4019(5), c = 1.4026(5) nm, β = 108.359(5)°, V = 2.2104(15) nm3, Z = 4, Dc = 1.526 g/cm3, μ(MoKα) = 1.156 mm-1, F(000) = 1040, S = 1.038, the final R = 0.0427 and wR = 0.0793 for 3834 reflections with I 2σ(I). The compound units are linked through BPTC ligands into a wavilness parquet 2D layer and further connected into a 3D framework via π-π packing interactions between the adjacent H2C2EIm ligands and weak N-H…O hydrogen bonding between uncoordinated carboxylate and the nitrogen atoms of H2C2EIm as well as the free water molecules. 展开更多
关键词 synthesis crystal structure zinc(II) bis(2-benzimidazoles) double-t-shaped ligand
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焙烧温度对Cu/MnO_2/ZrO_2催化剂性能影响 被引量:2
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作者 吴贵升 陈小平 +4 位作者 任杰 孙予罕 胡天斗 刘涛 谢亚宁 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期103-107,共5页
利用XRD、TPR和EXAFS等手段考察了焙烧温度对Cu/MnO2/ZrO2催化剂性能影响。结果表明,随着焙烧温度增加,铜的配位环境发生变化,铜和锰之间相互作用增强,有效地防止铜组分在还原及反应过程中聚集长大,从而使催化剂活性显著增加。当催化剂... 利用XRD、TPR和EXAFS等手段考察了焙烧温度对Cu/MnO2/ZrO2催化剂性能影响。结果表明,随着焙烧温度增加,铜的配位环境发生变化,铜和锰之间相互作用增强,有效地防止铜组分在还原及反应过程中聚集长大,从而使催化剂活性显著增加。当催化剂经过高温焙烧,催化剂活性由于ZrO2结晶和铜的聚集而降低。 展开更多
关键词 CO加氢 Cu/ZrO2催化剂 F-t合成组元 混合醇合成
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2-叔丁基对甲酚合成进展 被引量:2
5
作者 吴冰 沈健 冯健 《化学工业与工程》 CAS 2008年第5期455-458,共4页
2-叔丁基对甲酚是一种有机中间体,在有机合成领域中占据重要地位。当前,2-叔丁基对甲酚的需求逐年递增,人们为此开展了大量的研究工作,其中对目前国内外2-叔丁基对甲酚的合成方法及催化剂的研究进展进行了论述。
关键词 合成 催化剂 2-叔丁基对甲酚
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HF/USY分子筛催化合成2-叔丁基对甲酚 被引量:5
6
作者 吴冰 沈健 +1 位作者 李会鹏 冯健 《工业催化》 CAS 2008年第5期67-70,共4页
以USY负载HF为催化剂、甲基叔丁基醚(MTBE)和对甲酚为原料,在小型固定床反应器上进行合成2-叔丁基对甲酚的研究,考察了HF负载量、反应温度、空速及原料配比对反应转化率和选择性的影响以及催化剂的稳定性。结果表明,HF改性后,USY的L酸... 以USY负载HF为催化剂、甲基叔丁基醚(MTBE)和对甲酚为原料,在小型固定床反应器上进行合成2-叔丁基对甲酚的研究,考察了HF负载量、反应温度、空速及原料配比对反应转化率和选择性的影响以及催化剂的稳定性。结果表明,HF改性后,USY的L酸中心增加,B酸中心减少,对甲酚转化率增大。L酸中心是烷基化反应的主要活性中心。最佳反应条件为:反应温度160℃,HF负载质量分数1%,空速1.2h-1,n(MTBE):n(对甲酚)=1.5∶1。最佳条件下,对甲酚的转化率84.4%,2-叔丁基对甲酚的选择性98.6%。催化剂使用110h,仍保持较好的催化活性。 展开更多
关键词 有机合成化学 USY分子筛催化剂 HF负载量 对甲酚 烷基化 2-叔丁基对甲酚
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白细胞介素-2对辐射损伤淋巴细胞增殖能力的恢复作用 被引量:2
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作者 王宁海 张澜生 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 1989年第3期175-178,253,共5页
本实验将正常人外周血淋巴细胞经^(60)Co γ线照射后与T 细胞激活剂PHA 一起培育,同时加入高度纯化的白细胞介素-2(IL-2),以~3H-TdR 掺入DNA 水平的消长,作为评价IL-2对损伤T 淋巴细胞增殖抑制的恢复作用。结果:经1~40Gy 照射的人外周... 本实验将正常人外周血淋巴细胞经^(60)Co γ线照射后与T 细胞激活剂PHA 一起培育,同时加入高度纯化的白细胞介素-2(IL-2),以~3H-TdR 掺入DNA 水平的消长,作为评价IL-2对损伤T 淋巴细胞增殖抑制的恢复作用。结果:经1~40Gy 照射的人外周血淋巴细胞的增殖能力受到抑制,~3H-TdR 掺入DNA 的量随照射剂量的增加而减少。各剂量照射组与不照射组相比,其增殖率仅为27~82%。加IL-2后,各剂量照射组的DNA 均增加,其细胞增殖能力与不加IL-2的照射组相比,1~2.5Gy 照射的淋巴细胞,组间有高度显著性差异:5~10Gy 照射的淋巴细胞,组间差别有显著性;20~40Gy 组间无显著性差异. 展开更多
关键词 白细胞介素-2 淋巴细胞 DNA 增殖抑制
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4-叔丁基-2-巯基吡啶的合成 被引量:1
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作者 朱槿 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第2期174-175,共2页
以4-叔丁基吡啶为原料,与碘甲烷成盐后经铁氰化物氧化,在吡啶环上引入酮基,再经溴代、巯基化得标题化合物。由原料到溴代物的合成总收率达80%。
关键词 叔丁基 巯基吡啶 叔丁基吡啶 合成
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阻燃剂DTBBP的合成及其性能测试 被引量:1
9
作者 王锐 陶文亮 +1 位作者 安燕 刘守新 《塑料助剂》 2009年第5期16-21,共6页
以2,4-二叔丁基苯酚为原料合成了可用作阻燃剂的化合物[4,4',6,6'-四叔丁基-2,2'-二苯基]酸式磷酸酯二乙胺(DTBBP),用元素含量分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等方法表征了产物的结构,并进行了其热性能测试。用极限氧... 以2,4-二叔丁基苯酚为原料合成了可用作阻燃剂的化合物[4,4',6,6'-四叔丁基-2,2'-二苯基]酸式磷酸酯二乙胺(DTBBP),用元素含量分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等方法表征了产物的结构,并进行了其热性能测试。用极限氧指数的测试、水平燃烧试验及垂直燃烧试验等方法测试了其阻燃性,并用DSC-TG谱图进行了说明。结果表明DTBBP有一定的阻燃效果。 展开更多
关键词 2 4-二叔丁基苯酚 (4 4' 6 6'-四叔丁基-2 2'-二苯基)酸式磷酸酯二乙胺 阻燃剂 合成 表征 阻燃性
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2-(2-氨基-4-噻唑)-(Z)-2-(叔丁氧羰甲氧亚胺基)硫代乙酸2-苯并噻唑酯的合成研究
10
作者 张峰 王绪科 +2 位作者 刘继广 李连发 朱寒 《山东科学》 CAS 1999年第3期54-56,共3页
本文提供了一条新的合成 2(2氨基4噻唑)( Z)2(叔丁氧羰甲氧亚胺)硫代乙酸 2苯并噻唑酯的工艺路线。
关键词 合成 氨基噻唑 硫代乙酸 苯并噻唑酯 乙酰乙酯
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硫代黄色素T的合成
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作者 张丽洁 崔军民 +3 位作者 惠培华 柳恒 姬明理 张创军 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第6期919-920,共2页
研究了以对二甲氨基苯甲酸为原料,通过酰氯化反应,再和5-甲基-2-甲氨基苯硫酚进行缩合反应合成硫代黄色素T。产品的总收率大于75%。
关键词 对二甲氨基苯甲酸 酰氯化反应 5-甲基-2-甲氨基苯硫酚 缩合反应 黄色素t 合成
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2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧基羰基)-甲氧基]亚氨基]乙酸2-苯并噻唑硫酯的合成
12
作者 唐林生 文生雷 +1 位作者 杨晶巍 殷树梅 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第5期377-379,共3页
由(Z)-2-氨基-a-[[(2)-(叔丁氧基)-氧代乙氧基]亚氨基]-4-噻唑乙酸(简称ADTAC)和2,2'-二硫联二苯并噻唑(DM)合成了2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧基羰基)-甲氧基]亚氨基]乙酸2-苯并噻唑硫酯,其合成的较佳条件... 由(Z)-2-氨基-a-[[(2)-(叔丁氧基)-氧代乙氧基]亚氨基]-4-噻唑乙酸(简称ADTAC)和2,2'-二硫联二苯并噻唑(DM)合成了2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧基羰基)-甲氧基]亚氨基]乙酸2-苯并噻唑硫酯,其合成的较佳条件是:n(ADTAC):n(DM):n(N-甲基吗啉):n(亚磷酸三乙酯)=1.0:2.0:1.4:2.4,反应温度0~15℃,亚磷酸三乙酯滴加时间为2~4h,保温时间约为1h。在此条件下,产品产率约70%,产品中标题产物的质量分数约100%(相对于标样),熔点140~142℃。 展开更多
关键词 2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧基羰基)-甲氧基]亚氨基]乙酸2-苯并噻唑硫酯 医药中间体 合成
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β-肾上腺受体拮抗剂对-[2-羟基-3-(叔丁胺基)丙氧基]苯甲酸甲酯的合成
13
作者 帅翔 王建河 +1 位作者 庞华 彭飞 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期241-242,共2页
探讨了以对羟基苯甲酸甲酯为原料合成一种新型肝肾上腺受体拈抗剂-对-[2-羟基-3-(叔丁胺基)丙氧基]苯甲酸甲酯的方法,制备了国内未见合成报道的肝肾上腺受体拮抗新药,并对反应的中间产物和最终产物进行了有关物理常数、红外光谱... 探讨了以对羟基苯甲酸甲酯为原料合成一种新型肝肾上腺受体拈抗剂-对-[2-羟基-3-(叔丁胺基)丙氧基]苯甲酸甲酯的方法,制备了国内未见合成报道的肝肾上腺受体拮抗新药,并对反应的中间产物和最终产物进行了有关物理常数、红外光谱及核磁共振谱的测定,证实了其结构特征。 展开更多
关键词 苯甲酸甲酯 合成 β-肾上腺受体 拮抗剂
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Feature-Grounded Single-Stage Text-to-Image Generation
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作者 Yuan Zhou Peng Wang +1 位作者 Lei Xiang Haofeng Zhang 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期469-480,共12页
Recently,Generative Adversarial Networks(GANs)have become the mainstream text-to-image(T2I)framework.However,a standard normal distribution noise of inputs cannot provide sufficient information to synthesize an image ... Recently,Generative Adversarial Networks(GANs)have become the mainstream text-to-image(T2I)framework.However,a standard normal distribution noise of inputs cannot provide sufficient information to synthesize an image that approaches the ground-truth image distribution.Moreover,the multistage generation strategy results in complex T2I applications.Therefore,this study proposes a novel feature-grounded single-stage T2I model,which considers the“real”distribution learned from training images as one input and introduces a worst-case-optimized similarity measure into the loss function to enhance the model's generation capacity.Experimental results on two benchmark datasets demonstrate the competitive performance of the proposed model in terms of the Frechet inception distance and inception score compared to those of some classical and state-of-the-art models,showing the improved similarities among the generated image,text,and ground truth. 展开更多
关键词 text-to-image(t2i) feature-grounded single-stage generation Generative Adversarial Network(GAN)
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叔丁基[2-溴-4-(溴甲基)-6-硝基苯基]氨基甲酸酯的合成
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作者 刘凤华 李洪泽 焦淑清 《黑龙江医药科学》 2014年第2期24-25,共2页
以4-甲基-2-硝基苯胺为起始原料,经过两次溴代反应和氨基保护合成了未见文献报道的化合物叔丁基[2-溴-4-(溴甲基)-6-硝基苯基]氨基甲酸酯,总收率60.64%,其结构经LC/MS和1H NMR确证。
关键词 叔丁基[2-溴-4-(溴甲基)-6-硝基苯基]氨基甲酸酯 4-甲基-2-硝基苯胺 2-溴-4-甲基-6-硝基苯胺 叔丁基[2-溴-4-甲基-6-硝基苯基]氨基甲酸酯 合成
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氯代(3,3′,5,5′-四叔丁基-1,1′-联苯基-2,2′-二基)亚磷酸酯的超声合成
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作者 陶文亮 王锐 +1 位作者 安燕 解田 《河北化工》 2008年第4期13-15,共3页
以2,2′-二羟基-3,3′,5,5′-四叔丁基联苯与三氯化磷为原料,以三乙胺为催化剂,采用超声法,经过酯化反应合成出氯代(3,3′,5,5′-四叔丁基-1,1′-联苯基-2,2′-二基)亚磷酸酯,考察了原料配比、反应温度、超声振荡器输出电压、反应时间... 以2,2′-二羟基-3,3′,5,5′-四叔丁基联苯与三氯化磷为原料,以三乙胺为催化剂,采用超声法,经过酯化反应合成出氯代(3,3′,5,5′-四叔丁基-1,1′-联苯基-2,2′-二基)亚磷酸酯,考察了原料配比、反应温度、超声振荡器输出电压、反应时间等因素的影响,通过核磁共振氢谱、质谱及氯元素含量分析确定了其结构。与非超声法相比,反应时间由20h缩短为15h,收率由50%~65%提高到82.9%。 展开更多
关键词 2 2’-二羟基-3 3’ 5 5’-四叔丁基联苯:氯代(3 3’ 5 5’-四叔丁基-1 1’-联苯基-2 2’-二基)亚磷 酸酯 超声 合成 表征
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4'-溴甲基-2-联苯甲酸叔丁酯的合成 被引量:5
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作者 林迎明 刘素云 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期304-305,共2页
t-Butyl 4’-bromomethylbiphenyl-2-carboxylate was prepared from 4’-methylbiphenyl-2-carbonitrile by hydrolysis, esterification and bromination with an overall yield of 61%。
关键词 合成中间体 溴甲基 叔丁酯 苯甲酸 参考文献 反应进程 氰基联苯 乙醇-水 硫酸催化 HPLC
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2-叔丁基对甲基酚酰胺衍生物的合成及其抑菌和防污性能的研究 被引量:2
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作者 张智嘉 于良民 姜晓辉 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期20-23,共4页
通过Friedel-Crafts反应合成了N-(5-甲基-3-叔丁基-2-羟基苄基)丙烯酰胺(MBHBA)和N-(5-甲基-3-叔丁基-2-羟基苄基)苯甲酰胺(MBHBB),并通过红外光谱(FT-IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征。对比了MBHBA和MBHBB的抑菌性能和防污性能... 通过Friedel-Crafts反应合成了N-(5-甲基-3-叔丁基-2-羟基苄基)丙烯酰胺(MBHBA)和N-(5-甲基-3-叔丁基-2-羟基苄基)苯甲酰胺(MBHBB),并通过红外光谱(FT-IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征。对比了MBHBA和MBHBB的抑菌性能和防污性能,结果显示2种化合物均有良好的抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的性能,且MBHBA的最小抑菌浓度可达0.125 mg/mL;以MBHBA和MBHBB为防污剂制备海洋防污涂料,60 d的实海挂板仍无明显的污损生物附着。 展开更多
关键词 2-叔丁基对甲基酚 合成 抑菌 防污性能
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Co(acac)_2催化过氧叔丁醇烯丙位与苄位氧化 被引量:2
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作者 尹大锋 陈勇 +1 位作者 史琳 肖飞 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第4期418-422,共5页
以烯烃为原料,Co(acac)2为催化剂,过氧叔丁醇(t-BuO2H)为氧化剂,分别进行烯丙位与卞位氧化合成了相应的α,β-不饱和酮,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。较适宜的反应条件为:烯烃5mmol,Co(acac)20.375mmol,t-BuO2H 25mmol,在10mL乙腈中... 以烯烃为原料,Co(acac)2为催化剂,过氧叔丁醇(t-BuO2H)为氧化剂,分别进行烯丙位与卞位氧化合成了相应的α,β-不饱和酮,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。较适宜的反应条件为:烯烃5mmol,Co(acac)20.375mmol,t-BuO2H 25mmol,在10mL乙腈中,于60℃反应2h^3h,收率35%~96%。 展开更多
关键词 Co(acac)2 过氧叔丁醇 烯丙位氧化 卞位氧化 合成 α β-不饱和酮
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合成(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的新方法 被引量:2
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作者 曹佳 陈智栋 钱广 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第9期865-866,869,共3页
(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4'-乙酰氧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮依次经铋酸钠/浓硫酸体系氧化和亚硫酸氢钠还原,合成了培南类药物的重要中间体——(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2... (3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4'-乙酰氧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮依次经铋酸钠/浓硫酸体系氧化和亚硫酸氢钠还原,合成了培南类药物的重要中间体——(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(1),收率62%,纯度98%,其结构经1H NMR,IR和EI-MS表征。 展开更多
关键词 氮杂环丁酮 铋酸钠 中间体 合成
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