可吸收载药手术缝合线制备技术研究进展

可吸收载药手术缝合线已在医学缝合领域得到广泛应用,在业界展现了巨大的实践价值,并呈现出巨大潜力与广阔前景。回顾了可吸收缝合线的发展历程,详细介绍了可吸收载药手术缝合线的原材料、制备方法和载药方式。研究表明,可吸收载药手术缝合线是未来手术缝合线的发展方向,它们具有一定的强度并能递送药物,兼具可降解的特性,虽然可吸收载药缝合线性能优良,但仍需要在材料、工艺上改进以获得更好的发展。

气质联用法测定纺织品中的甲酚曲唑

建立了气相色谱质谱联用法测定纺织品中甲酚曲唑的分析方法,以乙腈为萃取溶剂,采用超声萃取法提取纺织品中的甲酚曲唑,优化了气质联用仪的仪器分析条件和样品前处理条件。结果表明:方法线性范围10~50μg/mL,检出限为18.3 mg/kg,加标回收率为93.2%~96.3%,相对标准偏差为3.7%~5.7%。

可吸收手术缝合线研究进展

可吸收手术缝合线是当今国际生物医用纺织领域的研究热点之一。为了掌握可吸收手术缝合线的创新方向以及临床和产业化需求提升我国可吸收手术缝合线的自主知识产权;首先介绍了可吸收缝合线的发展历程以及性能要求;其次列举了羊肠线、胶原线、甲壳质和海藻酸盐4种天然材料在天然可吸收缝合线方面的应用并总结分析最新国内外相关研究;然后综述了聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯和聚乙烯醇4类合成高分子材料在可吸收缝合线方面的应用并总结分析国内外最新相关研究;系统对比了各种制备原料开发可吸收手术缝合线的优缺点,并侧重分析了可吸收手术缝合线的力学性能、降解性能以及附加抗菌性能3个重要指标。分析认为:目前市面上的可吸收手术缝合线仍以国外进口为主导,我国对于可吸收手术缝合线的开发仍处于实验室阶段,较少能够投入市场以及临床应用,另外,对用天然材料开发的可吸收手术缝合线研究甚少。同时,提出各类材料作为可吸收手术缝合线的优缺点,为新型可吸收手术缝合线的开发提供参考。

超声萃取-HPLC法测定4种苯并三唑类紫外线吸收剂

采用液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)测定纺织品中UV-350、UV-320、UV-328和UV-3274种限用苯并三唑类紫外线吸收剂。样品经二氯甲烷超声萃取后,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱分离,甲醇-10 mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(DAD),外标法定量。结果表明,方法在0.5~50.0μg/m L范围内,4种苯并三唑类紫外线吸收剂线性相关系数良好(R>0.999 5),样品的平均回收率为85.88%~99.75%,相对标准偏差为1.04%~3.97%,方法检出限(LOD)为0.64~0.82 mg/kg,方法定量限(LOQ)为2.13~2.73 mg/kg。

液相色谱-串联质谱法测定纺织品中4种二苯甲酮类紫外吸收剂的最大迁移量

采用液相色谱-串联质谱法测定纺织品中二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮等4种二苯甲酮类紫外吸收剂的最大迁移量。采用水、酸性汗液、碱性汗液、皂液等迁移模拟液。迁移模拟液加入到纺织品样品中后,采用水浴摇床振荡,振荡频率为80r·min^(-1),迁移时间为90min,在水及皂液中迁移时水温为常温,在酸性汗液及碱性汗液中迁移时水温为(37±2)℃,迁移模拟液采用乙腈液液萃取。以Waters Atlantis T3色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和水的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾离子源和多反应监测模式。4种二苯甲酮类紫外吸收剂的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1~3μg·L^(-1),测定下限(10S/N)为3~10μg·L^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为85.5%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.4%~8.4%。对纺织品样品中4种二苯甲酮类紫外吸收剂进行迁移评估,结果表明:4种二苯甲酮类紫外吸收剂的最大迁移比例为0.02%~3.65%,最大迁移时间为60~90min。

纺织品吸湿速干性能测试技术及标准分析

文章比较、分析梳理了国内外吸湿快干测试标准,将吸湿标准按测试原理分为6类,快干测试分为5类,逐一阐述了这些吸湿快干测试方法的测试原理。同时比较了各方法的测试设备和表征指标,为买家和生产企业提供技术支持,以便买家和生产企业选择适合其产品的测试方法和考核指标。

超高效液相色谱法同时测定纺织品中6种苯并三唑类紫外线吸收剂的含量

建立了1个同时测定纺织品中6种苯并三唑类紫外线吸收剂含量的超高效液相色谱方法。该方法以二氯甲烷为萃取溶剂,60℃下微波萃取纺织品中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经浓缩定容后进行超高效液相色谱分析,外标法定量。UV-328和UV-329的检出限为0.2 mg/kg,UV-P、UV-320、UV-326和UV-327的检出限为0.1 mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,平均加标回收率为81.93%~94.88%,精密度（RSD,n=9）为0.96%~4.18%。该方法操作简单、方便快捷、灵敏度高、检出限低,可完全满足纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂含量检测的需要。

高吸水性材料及其在纺织工业中的应用前景

高吸水性材料是近期开发的一种新型功能高分子材料,它能吸收自身重量数百倍至上千倍的水,具有优异的保水性,而且发展速度很快。它的应用与开发虽在某些行业进展较快,但在纺织工业中的应用却是不能令人满意的。根据这一实际情况,特撰写此文,简述高吸水性材料的吸水机理、分类、制造方法和发展研究概况,并对其在纺织工业中的应用——高吸湿(水)功能型纺织品的开发和加工方式提出一点看法,目的在于使更多的人关心和研究高吸水性材料在纺织工业中的应用,献计献策,开发出更多更好的多功能、高性能纺织品。

超声萃取-UPLC法测定苯并三唑类紫外线吸收剂

建立了同时测定纺织品中6种苯并三唑类紫外线吸收剂含量的超高效液相色谱方法。该方法以甲醇为萃取溶剂，45℃下超声萃取，萃取液经浓缩定容后直接进行超高效液相色谱分析，外标法定量。该法对6种苯并三唑类紫外线吸收剂的检出限均为0．1mg／kg，平均加标回收率为83．48％～93．65％，精密度（RSD，n=9）为1．92％。该方法简便快速，灵敏度高，可完全满足纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂的检测要求。

GC-MS法快速测定纺织品中4种苯并三唑类紫外线吸收剂

通过正交试验优化了纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂的超声波萃取条件,研究了4种苯并三唑类化合物(UV-320、UV-350、UV-327和UV-328)的最佳气相色谱质谱分析条件。结果表明,超声萃取条件为:萃取试剂选定二氯甲烷、萃取时间20 min、萃取试剂体积15 m L、萃取温度40℃;气相色谱质谱采用DB-35MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱。该方法在0.1~50.0 mg/L线性范围内,4种苯并三唑类紫外线吸收剂的相关系数r2>0.999 5;在添加质量浓度为1.5~750.0 mg/kg时,锦纶样品的平均回收率为86.32%~102.12%,相对标准偏差(RSD)为2.97%~5.78%;涤纶样品的平均回收率为85.06%~98.77%,相对标准偏差(RSD)为2.65%~5.83%;棉样品平均回收率为86.95%~98.09%,相对标准偏差(RSD)为2.74%~5.56%;方法检出限(LOD)为0.004~0.011 mg/kg,方法定量限(LOQ)为0.01~0.03 mg/kg。

纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂的测定

研究纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂的检测方法。建立了同时测定纺织品中6种苯并三唑类紫外线吸收剂含量的超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱方法。对试验条件进行了优化,测试了该方法的线性范围、检出限、回收率和精密度,并应用该方法对市售纺织品进行测定。试验结果表明,在3倍信噪比(S/N=3)的条件下,该方法的检出限为0.05μg/kg^0.10μg/kg,在3个不同的加标水平下,方法的平均加标回收率为81.09%~94.93%,相对标准偏差为1.68%~7.41%。认为该方法简便快速,定性准确,灵敏度高,适用于纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂含量的测定。

抗紫外线纤维及纺织品

抗紫外线纺织品的加工技术一是在纺丝过程中加入屏蔽剂 ,二是采用织物表面涂层法。介绍了常用的抗紫外线屏蔽剂和吸收剂 ,对国产抗紫外线涤纶长丝的物理指标及其纺织品的抗紫外效果进行了测试分析。结果表明抗紫外线纤维制成的纺织品具有较好的抗紫外线功能。

纺织品中7种苯并三唑类紫外线吸收剂的测定

建立一个气相色谱-质谱联用方法,可同时测定纺织品中7种苯并三唑类紫外线吸收剂的含量.是以二氯甲烷为萃取溶剂,60℃下微波萃取纺织品中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经浓缩定容后进行气相色谱-串联质谱分析,外标法定量.在信噪比为10的条件下,UV-320和UV-328的定量下限均为1.0μg/kg,UV-P、UV-326、UV-327、UV-329和UV-350的定量下限均为0.5μg/kg.在3个不同加标质量浓度下,各组分的加标平均回收率为82.69%-93.24%,相对标准偏差为3.12%-6.99%.该方法简单快速、定性可靠、定量准确、灵敏度高、定量下限低,可满足纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂含量检测的需要.采用该斸法对市售纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂含量进行测定,结果在1个样品中检出UV-327.

HPLC-MS/MS测定纺织品中苯并三唑类化合物

通过萃取和优化仪器条件，建立了高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定纺织品中2-（2’-羟基-5’-甲基苯基）．苯并三唑的含量，并分析该物质的质谱图和母离子可能的裂解机理。该方法采用Yafian Pumuit？XRs C18色谱柱，含0．1％甲酸的CH3CN-H2O溶液（65：35）作为流动相，并以多反应监测模式进行定性定量分析。结果表明，在0．01-50．00mg/L范围内，UV-P峰面积S与浓度C呈良好的线性关系，回归方程为s=1．0×10^7C＋2．0×10^6，相关系数为0．9998；以3盯计算得UV-P的检出限为3ng/L，平均回收率为96．4％～102．6％。该方法灵敏度高、操作简便，可用于纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂中UV-P的日常检测。

红外光谱差减技术在纺织品定性分析中的应用

介绍了傅里叶红外光谱仪及其衰减全反射附件的工作原理和优缺点。不同的纤维具有不同的化学基团和不同的分子结构,因而在红外光谱中会出现不同的特征吸收。对已知纤维的红外光谱图与未知纤维的红外光谱图进行比较,就可以对纤维的种类进行定性。对含有多组分纤维的混纺织物,由于其各组分特征基团之间存在相互干扰,分子内基团的红外吸收会受到邻近基团及整个分子其他部分的影响,所以各纤维原有的特征吸收峰会在一定范围内波动,使得原有纤维特征峰的选择变得不容易,这也是目前红外光谱仪不能大量有效应用在纤维定性分析上的主要原因之一。文章依据红外光谱吸光度的加和性原理,尝试利用红外光谱的差减技术解决这一难题。

弹性支承结构用于高速纺纱锭子的减振与降噪

本文采用转子动力学的弹性支承理论设计了一种新型高速纺纱锭子.首先简述了弹性支承理论的要点;其次根据该理论提出了一种纺纱锭子的新结构;最后做了新型锭子的振动、噪声等实验.实验结果表明:与目前广泛使用的锭子相比,新型锭子的平稳工作转速大幅度提高,而噪声则大幅度降低.该新型锭子已经通过部级鉴定,并获得了国家专利.

抗紫外线柔软整理剂UVS的研制和应用

将经筛选的紫外线吸收剂、非离子表面活性剂类的柔软剂进行合成、乳化和复配,得到抗紫外线柔软整理剂UVS,解决了这2种后整理剂有时配伍性能差的问题,使用方便,是服装面料用抗紫外线柔软整理的理想产品.

固相萃取/超高效液相色谱法测定纺织品中14种紫外吸收剂

建立了固相萃取（SPE）净化，超高效液相色谱（UPLC）同时测定纺织品中14种二苯甲酮类（BPs）和苯并三唑类（BZTs）紫外吸收剂的分析方法。样品以甲醇-四氢呋喃超声提取，提取液经ENVI—Carb固相萃取柱净化后，在C，。色谱柱和乙腈-0．1％甲酸水流动相下梯度洗脱分离，二极管阵列检测器测定。结果表明，14种紫外吸收剂在0．1～50mg／L浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0．999；方法检出限为1—5mg／kg；阴性涤纶和腈纶样品在3个加标水平下的平均回收率（n=6）为81．5％～99．1％，相对标准偏差（RSD）为2．8％-7．5％。该方法简单快速，回收率和精密度良好，适用于纺织品中14种紫外吸收剂的同时测定。

Py-GC-MS法快速测定纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂

建立了一种快速测定纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂的热裂解-气相色谱-质谱分析(Py-GC-MS)方法,得到了4种苯并三唑类化合物(UV-320、UV-350、UV-327、UV-328)最佳热裂解条件:裂解炉温度为350℃,热裂解时间为0.1 min,裂解炉接口处温度为300℃。该方法在100~2 000 mg/kg线性范围内,线性相关系数R2>0.999,方法的检出限为0.08~0.13 mg/kg。在棉、羊毛、聚酯样品中的加标回收率为84.66%~126.93%,相对标准偏差(RSD)为0.80%~4.63%(n=7)。该方法无需有机溶剂萃取,简单快捷,灵敏度高,可用于纺织品中4种苯并三唑类紫外线吸收剂的快速检测。

家用床上用品的舒适性功能整理研究

随着人们生活水平、审美意识的不断提高,家用纺织品日益受到消费者的重视,市场前景十分可观。文章根据消费者对家用床上用品的需求情况,研究了柔软、吸湿排汗等舒适性功能整理工艺,并对其产品的开发前景进行了分析探讨。通过选用国产和Ciba、BASF公司不同的柔软剂、吸湿排汗剂对织物进行整理,比较整理后织物的柔软性能、亲水性能以及物理机械性能变化,以寻求产品必须的成本与消费者接受价格间的最佳效益平衡点。结果表明,尽管用Ciba和BASF公司产品处理过的床上用品成本会略高于国产,但优良的整理性能还是使其受到消费者的青睐。