毒胡萝卜素对胃癌BCG-823细胞凋亡的影响

目的探讨毒胡萝卜素对胃癌BCG-823细胞凋亡的影响及机制研究。方法体外培养BCG-823细胞,分别经不同浓度的毒胡萝卜素(0.00、0.75、1.50、3.00、6.00、12.00μmol/L)诱导培养24 h和48 h。采用CCK-8法检测毒胡萝卜素对BCG-823细胞活力的影响和计算生长抑制率;流式细胞术检测胃癌细胞的凋亡和周期情况;Western blot检测Bcl-2、Bax、Cyclin D1、Cyt C、cleaved-Caspase 9、cleaved-Caspase 3蛋白表达水平。结果毒胡萝卜素诱导胃癌BCG-823细胞24 h后,BCG-823细胞的活力受到明显抑制作用,并具有浓度依赖性。随着毒胡萝卜素作用浓度的增加,BCG-823细胞的抑制率随之增加,由(0.23±0.04)%增加到(47.23±1.85)%。随着浓度的增加G1/G0期比例显著增加,S期和G_(2)/M期细胞比例依次降低,即浓度0.00μmol/L时G1/G0期为(35.92±2.35)%,S期(62.88±2.36)%,G_(2)期(1.20±0.02)%;浓度为12.00μmol/L时G1/G0期为(88.98±1.86)%,S期(9.84±0.86)%,G_(2)期(1.18±0.02)%。毒胡萝卜素对BCG-823细胞的细胞凋亡率具有浓度依赖性,在浓度12.00μmol/L时BCG-823细胞的细胞凋亡率(38.95%±2.43%)最高,与浓度0.00μmol/L时(4.90%±1.33%)比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。随着毒胡萝卜素浓度的增加促凋亡蛋白Bax和Cyt C表达依次增加,抑凋亡蛋白Bcl-2和周期蛋白Cyclin D1表达随之减少,凋亡相关蛋白cleaved-Caspase 9、cleaved-Caspase 3表达量随之增加。结论毒胡萝卜素可促进胃癌BCG-823细胞凋亡,通过阻滞细胞周期在G1期和启动线粒体凋亡途径相关。