清咽利喉胶囊的质量标准研究

目的建立清咽利喉胶囊(丁香、甘草、诃子等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、冰片、甘草、诃子予以鉴别;丁香酚、甘草酸的定量测定采用高效液相色谱法。应用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,丁香酚以甲醇-0.14%磷酸溶液(65∶35)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃;甘草酸以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果薄层色谱检出了丁香、冰片、甘草、诃子,特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丁香酚在0.248～1.490μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999 9;平均回收率为98.27%,RSD为1.06%(n=9)。甘草酸在0.098 5～0.344 6μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999 8;平均回收率为98.53%,RSD为1.09%(n=9)。结论该方法灵敏准确、专属性强、重复性好,可用于清咽利喉胶囊的质量控制。

清咽胶囊质量标准研究

目的建立清咽胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC法)对处方中穿心莲、栀子、墨旱莲等进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC法)对处方中穿心莲的有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量测定,选用ReliesilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长为250nm。结果该产品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;穿心莲内酯含量测定的线性范围为0.084～0.756μg(r=0.9999),平均回收率为97.5%(RSD=2.26%,n=5),脱水穿心莲内酯含量测定的线性范围为0.036～0.324μg(r=0.9998),平均回收率为100.1%(RSD=0.86%,n=5)。结论鉴别和含量测定方法准确可行,重现性好,可有效地控制清咽胶囊的质量。

清咽利窍汤联合苏黄止咳胶囊对激素敏感性咳嗽(风痰伏肺证)的临床疗效观察

目的探讨清咽利窍汤联合苏黄止咳胶囊治疗激素敏感性咳嗽(风痰伏肺证)的临床效果。方法选取激素敏感性咳嗽(风痰伏肺证)患者80例,随机分为两组各40例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上采用清咽利窍汤联合苏黄止咳胶囊治疗。比较两组的临床疗效、呼出气一氧化氮(FeNO)、外周血嗜酸粒细胞百分比(EOS%)以及外周血嗜酸粒细胞绝对值。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后,两组的FeNO和外周血嗜酸粒细胞绝对值均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的EOS%≥2占比显著低于对照组(P<0.05)。结论清咽利窍汤联合苏黄止咳胶囊治疗激素敏感性咳嗽(风痰伏肺证)的临床效果显著,可改善患者的临床症状。

轻燕减肥胶囊质量标准研究

目的 :制定轻燕减肥胶囊的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对防己、大黄、陈皮进行定性鉴别 ;并建立粉防己碱含量的检测方法 ,采用薄层扫描法测定。层析条件 :硅胶G薄层板 ,氯仿 丙酮 甲醇 (6∶1∶1)为展开剂 ,稀碘化铋钾为显色剂 ,双波长反射法锯齿扫描 ,λS =4 .95nm ,λR =6 0 0nm ,SX =3。结果 :粉防己碱的量在 0 .5～ 3.2 μg范围内具有良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率为 95.1% ,RSD =2 .2 2 %。结论 :方法简便 ,专属性及重现性强 ,结果准确 ,可作为该制剂的质量标准。

HPLC法测定清咽胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立清咽胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法应用HPLC法，选用ReliesilCls色谱柱（250×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（65：35），流速为：1ml·min^-1，检测波长为250nm。结果本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为0．084-0．756μg（r=0．9999），平均回收率为97．5％（RSD=2．26％，n=5）；脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为0．036～0．324μg（r=0．9998），平均回收率为100．1％（RSD=0．86％，n=5）。结论含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制清咽胶囊的质量。

沙棘清妍胶囊祛黄褐斑的实验研究

清妍胶囊是以沙棘果粉为主要原料,辅以维生素C、维生素E、OPC和珍珠粉等成分精制而成,本实验30名符合要求的黄褐斑受试者,服用本胶囊,每日2次,每次1粒,连续30d。结果黄褐斑面积平均下降8.37±10.42cm2,颜色明显变浅,色卡平均降低0.43±0.34度,30例中,显效3例,有效15例,总有效率60%。试食前后血常规、尿常规及血生化指标均在正常范围,可以认为,该胶囊具有美容(祛黄褐斑)作用,且对试食者身体健康无明显影响。

正交试验优选清咽滋阴胶囊提取工艺

目的优选清咽滋阴胶囊的最佳提取工艺条件。方法选取对提取物收率影响较大的提取次数、提取时间、加水量为考察因素,以盐酸小檗碱含量为考察指标进行正交试验。结果优选工艺为提取3次,第1次提取2 h,加9倍量水,浸泡1 h;第2次、3次加6倍量水,分别提取1.5 h和1 h。结论优选工艺节省时间,节约能源,可应用于生产。

芩玄清咽胶囊的质量标准研究

目的对芩玄清咽胶囊的薄层鉴别和含量测定进行研究。方法对处方中黄芩、连翘、栀子进行定性鉴别;采用UV-HPLC测定黄芩中黄芩苷含量。结果薄层色谱中均检出黄芩、连翘、栀子,且斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。黄芩苷在8.446~84.460μg·m L-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为101.5%,RSD为1.81%。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为芩玄清咽胶囊的质量控制方法。

双桔清咽胶囊的质量控制研究

目的：研究双桔清咽胶囊的质量控制的定性和定量方法。方法：运用薄层色谱对甘草、连翘、赤芍进行定性实验，运用高效液相色谱法对双桔清咽胶囊中连翘苷进行定量实验。结果：薄层色谱图中能清晰检出甘草、连翘、赤芍。进样量在0.025～0.25μg，线性关系良好（r＝0.9997）；平均回收率为98.79%，RSD为0.85%。结论：该法专属性强，简单易行，可作为双桔清咽胶囊的质量控制。

高原圣果牌清妍胶囊抗氧化作用的动物实验研究

高原圣果牌清妍胶囊是以沙棘果粉为主要原料, 辅以维生素C、维生素E、OPC和珍珠粉等精制而成, 本实验将大鼠分低、中、高剂量组, 给灌服高原圣果牌清妍胶囊 60d, 同老龄对照组比较, 以大鼠体重、大鼠肝组织中脂质过氧化物水平、大鼠血中超氧化物歧化酶活力、大鼠血中谷胱甘肽过氧化物酶活力等生化指标为研究内容, 探讨高原圣果牌清妍胶囊的抗氧化作用。

HPLC-ELSD法测定清咽胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量

目的:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定清咽胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量。方法:以乙腈-水(48∶52)为流动相,Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,流速1.0 mL.min-1,漂移管温度45℃,载气流量1.5L.min-1。结果:重楼皂苷Ⅰ的回收率97.27%,RSD为1.22%(n=6);重楼皂苷Ⅱ的回收率97.09%,RSD 1.40%(n=6)。结论:该方法简便、快速、重复性好,可用于清咽胶囊的质量控制。

HPLC法测定乐肝清炎胶囊中栀子苷、甘草素的含量

目的:研究以HPLC法同时测定乐肝清炎胶囊中栀子苷、甘草素含量的方法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,体积流量:1.0 mL·min-1,λ1=238 nm(检栀子苷),λ2=276 nm(检甘草素),柱温30℃。结果:栀子苷在(54.1~162.4)μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,甘草素在(5.2~15.5)μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均加样回收率(n=9):栀子苷为99.66%;甘草素为99.90%。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。