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A preliminary report on adjuvant analgesic efficacy of HANS in opioid tolerant patients with cancer pain 被引量:2
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作者 Xiaomei Li Jianhua Zhu +8 位作者 Pingping Li Guangqing Zhu Xiaoming Wu Huoming Chen Huixia Zhao Wei Wang Ying Zhang Wenhua Xiao Duanqi Liu 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期174-182,共9页
Objective: To observe the adjuvant analgesic efficacy of Han's Acupoint Nerve Stimulator (HANS) in opioid tolerant patients with cancer pain. Methods: A prospective non-controlled study was conducted. Opioid tole... Objective: To observe the adjuvant analgesic efficacy of Han's Acupoint Nerve Stimulator (HANS) in opioid tolerant patients with cancer pain. Methods: A prospective non-controlled study was conducted. Opioid tolerant patients with cancer pain were enrolled and treated with both routinely analgesics and adjuvant HANS (2/100 Hz for 30 min/d, 5 d on and 2 d off for two weeks). Cancer pain, quality of life (QOL), anxiety and depression were assessed before enrollment and on d 8 and d 15 with the BPI-C, EORTC QLQ-C30, and self-rating anxiety scale (SAS)/ self-rating depression scale (SDS), respectively; the therapeutic frequency of breakthrough pain (BP) and daily opioid dose were also recorded. Results: Totally 47 patients meeting the inclusion criteria participated in this study; 43 patients completed the two-week treatment and assessment. The mean scores of patient's "worst" and "least" pain intensity assessed with BPI-C decreased significantly on d 8 and d 15; the therapeutic frequency of BP also significantly decreased; but the average daily dose of opioids did not change significantly. For the nine symptoms in EORTC QLQ-C30 assessment, the mean scores of pain, fatigue, constipation and insomnia were significantly lower on d 8 and d 15 compared with baseline; the mean scores of the overall health status, nausea/vomiting and the incidence rates of both anxiety and depression also decreased significantly on d 15. Conclusions: To opioid tolerant patients with cancer pain, adjuvant treatment with HANS could improve pain release and patients' QOL by decreasing the severity of pain, fatigue, constipation, insomnia and other concomitant symptoms; it could also decrease the incidence rates of anxiety and depression. 展开更多
关键词 Cancer pa!n opioid tolerance han's Acupoint Nerve stimulator hans
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A single nucleotide polymorphism in the IL1RL1 gene is associated with Behcet's disease in a Chinese Han population 被引量:1
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作者 Xin-Shu Liu Zi-Yan Wu +7 位作者 Si Chen Chan Zhao Fei Gao Ming-Hang Pei Shan-Shan Jia Yong-Zhe Li Pei-Zeng Yang Mei-Fen Zhang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2021年第9期1315-1320,共6页
AIM:To explore the association of single nucleotide polymorphisms(SNPs)in the IL33/IL1RL1 gene region with the susceptibility to Behcet’s disease(BD)in a Chinese Han population.METHODS:A total of eight SNPs in the ca... AIM:To explore the association of single nucleotide polymorphisms(SNPs)in the IL33/IL1RL1 gene region with the susceptibility to Behcet’s disease(BD)in a Chinese Han population.METHODS:A total of eight SNPs in the candidate gene region(rs11792633,rs7025417,rs10975519 and rs1048274 in IL33;rs2310220,rs12712142,rs13424006 and rs3821204 in IL1RL1)were genotyped in783 BD patients and 701 healthy controls by the Sequenom Mass Array i PLEX platform.RESULTS:A statistically significant association was observed between IL1RL1 rs12712142 and BD patients.The frequency of IL1RL1 rs12712142 variant allele A was significantly lower in BD patients than that in controls(OR=0.8,95%CI:0.69-0.94,Pc=0.039);the genotype distribution(Pc=0.043)and additive and dominant genetic model analyses(OR=0.8,95%CI:0.69-0.94,Pc=0.040 and OR=0.72,95%CI:0.58-0.88,Pc=0.011)also indicated a strong association between rs12712142 and BD patients.CONCLUSION:This is the first study to reveal the association between IL1RL1 rs12712142 variant allele A and the decreased risk of BD in the Chinese Han population,indicating a protective role of IL1RL1 in the pathogenesis of BD. 展开更多
关键词 Behcet’s disease single nucleotide polymorphism Chinese han population IL33 IL1RL1
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SLC26A4 gene polymorphism and late-onset Alzheimer’s disease in a Han Chinese population from Qingdao,China 被引量:1
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作者 Jifang Zhang Yantuan Li 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期754-759,共6页
In a recent genome-wide association study, the SLC26A4 gene rs2072064 polymorphism was found to be associated with late-onset Alzheimer's disease in Caucasians. Here, we investigated this association in a large North... In a recent genome-wide association study, the SLC26A4 gene rs2072064 polymorphism was found to be associated with late-onset Alzheimer's disease in Caucasians. Here, we investigated this association in a large Northern Han Chinese cohort consisting of 599 sporadic late-onset Alzheimer's disease patients and 598 healthy controls matched for sex and age in a Northern Han Chinese population from Qingdao, China. Genotyping by the polymerase chain reaction-ligase detection reaction revealed that there were significant differences in the genotype (P = 0.017) and allele (P = 0.007) frequencies of the rs2072064 polymorphism between late-onset Alzheimer's disease patients and controls. The A allele of this polymorphism was significantly associated with a reduced risk of late-onset Alzheimer's disease (odds ratio (OR) = 0.792, 95% confidence interval (CI) = 0.670-0.937, P = 0.007). When the data were stratified by the apolipoprotein E E4 status, there was a significant difference only among apolipoprotein E E4 non-carriers (genotypic P = 0.001, allelic P = 0.001). Furthermore, the association between rs2072064 and late-onset Alzheimer's disease remained significant by logistic regression analysis after adjustment for age, gender, and the apolipoprotein E E4 carrier status (dominant model: OR = 0.787, 95% CI = 0.619-1.000, P = 0.050; recessive model: OR = 0.655, 95% CI = 0.448-0.959, P= 0.030; additive model: OR = 0.792, 95% CI = 0.661-0.950, P = 0.012). These findings suggest that SLC26A4 is a susceptibility gene for late-onset Alzheimer's disease in a Northern Han Chinese population from the Qingdao area. 展开更多
关键词 neural regeneration neurodegenerative diseases late-onset Alzheimer's disease sLC26A4 rs2072064 POLYMORPHIsM genetic association han Chinese population apolipoprotein E NEUROREGENERATION
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Pain management using Han’s acupoint nerve stimulator combined with patient-controlled analgesia following neurosurgery A randomized case control study
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作者 Junming Ye Zuyu Zhu +1 位作者 Cheng Huang Jun Wei 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第7期809-812,共4页
BACKGROUND: Han's acupoint nerve stimulator (HANS) has been frequently used to relieve pain by promoting the central nerve system's release of endogenous opioid peptides through electric stimulation to the body s... BACKGROUND: Han's acupoint nerve stimulator (HANS) has been frequently used to relieve pain by promoting the central nerve system's release of endogenous opioid peptides through electric stimulation to the body surface. OBJECTIVE: To investigate the pain-relieving effects of HANS, combined with patient-controlled analgesia, following neurosurgery, and to observe adverse reactions and effects. DESIGN, TIME AND SETTING: A randomized control observation was performed at the Department of Neurology in the First Affiliated Hospital of Gannan Medical College (Ganzhou, Jiangxi Province, China) from January 2005 to February 2006. PARTICIPANTS: Forty patients, who were selected for craniotomy and required pain relief following surgery at the Department of Neurology in the First Affiliated Hospital of Gannan Medical College (China), were included in this study. METHODS: Forty patients underwent neurosurgery and were randomly divided into two groups: patient-controlled analgesia plus HANS (+HANS, n = 20) and patient-controlled analgesia (-HANS, n = 20). Both groups were well matched in baseline data. Automatic syringe infusion pump ZZB-150 was the product of Nantong Aipeng Medical Instruments Co., Ltd. (China). Patient-controlled analgesia consisted of 100 mL 0.02% lappaconitine/0.02% metoclopramide. LH-402 HANS instrument was produced in Beijing (China), with a serial number of 402183. The HANS instrumentation was used to stimulate the Hegu-Laogong acupoint on one side and Jiaogan, Shenmen penetrating Shen, Waifei, Naogan penetrating Pizhixia ear acupoints on the affected side for one hour, with 2-hour intervals. The disperse-dense wave was alternating, with a 2/100 Hz frequency of electrical stimulation. MAIN OUTCOME MEASURE: The scores of visual analogue scale and incidence of adverse reaction were observed in two groups following surgery. RESULTS: Compared with the HANS group, the visual analogue scale scores were remarkably lower in the +HANS group six hours after surgery (P 〈 0.01), and the incidence rate of adverse reactions, such as nausea and vomiting, was also decreased (P 〈 0.05).CONCLUSION: The application of HANS to induce body surface stimulation can enhance the effect of pain relief and reduce adverse reactions when used in combination with patient-controlled analgesia following neurosurgery. The effect of combined therapy is superior to patient-controlled analgesia alone. 展开更多
关键词 NEUROsURGERY han's acupoint nerve stimulator pain management LAPPACONITINE
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Genetic association of urokinase-type plasminogen activator gene rs2227564 site polymorphism with sporadic Alzheimer's disease in the Han Chinese population
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作者 Xuelian Ji Longfei Jia +1 位作者 Jianping Jia Li Qi 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第30期2377-2383,共7页
A missense C/T polymorphism in exon 6 (the NCBI rslD is rs2227564) of the urokinase-type plasminogen activator gene has been identified as a possible hot spot for Alzheimer's disease risk. The present study analyze... A missense C/T polymorphism in exon 6 (the NCBI rslD is rs2227564) of the urokinase-type plasminogen activator gene has been identified as a possible hot spot for Alzheimer's disease risk. The present study analyzed urokinase-type plasminogen gene polymorphisms of rs2227564 with sporadic Alzheimer's disease by PCR-restriction fragment length polymorphism. Results showed that CC, CT and TT genotype distribution frequencies had significant differences between sporadic Aizheimer's disease patients and healthy controls, in-depth analysis of the association between urokinase-type plasminogen gene rs2227564 polymorphisms and sporadic Alzheimer's disease indicated that people with the C-positive genotype CC + CT were at a higher risk for developing sporadic Alzheimer's disease. These results support the contribution of the polymorphisms of rs2227564 in the urokinase-type plasminogen gene to the pathogenesis of sporadicAIzheimer's disease in the Han Chinese population. 展开更多
关键词 Alzheimer's disease urokinase plasminogen activator POLYMORPHIsM genetic testing han Chinesepopulation neural regeneration
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GSTM1与GSTP1基因多态性对红细胞GST酶活性的影响 被引量:4
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作者 钟诗龙 王一西 +1 位作者 周书峰 黄民 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期726-729,共4页
目的研究单独或结合GSTM1纯合缺失基因型时,不同GSTP1基因型对红细胞GST酶活性的影响。方法GST酶活性参照Habig等报道的方法用紫外分光光度法测定。用多重PCR分析GSTM1基因多态性,PCRRFLP检测GSTP15号外显子105位密码子基因多态性。结... 目的研究单独或结合GSTM1纯合缺失基因型时,不同GSTP1基因型对红细胞GST酶活性的影响。方法GST酶活性参照Habig等报道的方法用紫外分光光度法测定。用多重PCR分析GSTM1基因多态性,PCRRFLP检测GSTP15号外显子105位密码子基因多态性。结果汉族人的GSTM1纯合缺失频率为56.1%,GSTP1105I/I、I/V和V/V基因型频率分别为60.7%、35.2%和4.1%。杂合I/V基因型组的平均GST酶活性(3.53±0.63U·g-1Hb)比野生I/I基因型的GST酶活性低(4.25±1.07U·g-1Hb,P=0.000),比突变V/V基因型的GST酶活性高(2.44±0.67U·g-1Hb,P=0.004)。在GSTM1(-)基因组,GSTM1(-)/GSTP1I/I基因型携带者的GST酶活性比GSTM1(-)/GSTP1I/V或V/V携带者的高,而在GSTM1(+)组,两组间的酶活性无差异。不同年龄组平均GSTs活性无差异,而女性的平均GSTs活性比男性的平均值高,但差异无显著性。结论尽管其它GST酶可能会稀释GSTP1基因型对GST酶活性的效果,GST酶活性仍与GSTP1105Val基因型呈很强的相关性。 展开更多
关键词 谷胱甘肽硫转移 基因多态性 谷胱甘肽硫转移酶活性 分光光度法 红细胞 中国汉族人
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中国汉族人群hGSTA1基因C-69T多态性分析 被引量:2
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作者 平洁 汪晖 黄敏 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期108-112,共5页
目的 研究中国汉族人群中人谷胱甘肽S 转移酶(hGSTA1 )C-69T基因多态性的分布。方法1 4 0例血样本来自中国2 5个省份的汉族人口,用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法检测hGSTA1 69位点的变异。结果 中国汉族人群GSTA1基因 69位... 目的 研究中国汉族人群中人谷胱甘肽S 转移酶(hGSTA1 )C-69T基因多态性的分布。方法1 4 0例血样本来自中国2 5个省份的汉族人口,用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法检测hGSTA1 69位点的变异。结果 中国汉族人群GSTA1基因 69位点的野生型纯合子(CC)基因型的分布频率为75 .0 %,突变型纯合子(TT)基因型为0 .7%,杂合子(CT)基因型为2 4 .3 %;C及T两种等位基因的频率分别为87.1 %及1 2 .9%。结论中国汉族人群GSTA1基因呈多态性分布。 展开更多
关键词 谷胱甘肽s-转移酶 基因多态性 中国汉族人群 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法
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谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1基因多态性与东北地区汉族人群肺癌易感性的相关性及其临床应用创新 被引量:3
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作者 王静 韩彦龙 +5 位作者 张书捷 王春涛 邓代千 孙凯 刘侠 王涛 《中国医学创新》 CAS 2019年第6期1-4,共4页
目的:探究谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1基因多态性与东北地区汉族人群肺癌易感性的相关性及其临床应用创新。方法:选取2016年1月-2017年1月本院收治的肺癌患者中408例为研究组,选取同期健康体检人员303例为对照组,同组对象之间不存在血缘... 目的:探究谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1基因多态性与东北地区汉族人群肺癌易感性的相关性及其临床应用创新。方法:选取2016年1月-2017年1月本院收治的肺癌患者中408例为研究组,选取同期健康体检人员303例为对照组,同组对象之间不存在血缘关系。以盐析法从支气管肺泡灌洗液或血凝块残留液中提取基因组DNA,采用PCR法及基于PCR基础上的限制性片段多态检测法(PCRRFLP),对各基因型进行检验和区分。采用回顾性"病例-对照"试验设计,危险度计算采用非条件性逻辑斯谛回归模型(Unconditional logistic regression models)分别对年龄、性别进行校正后计算比数比(Odds Ratios,OR)及95%可信区间(Confidential Intervals,CI)。结果:研究组GSTM1缺陷型基因频率为0.61,对照组为0.44,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);GSTM1缺陷型与GSTM1功能型基因相比,缺陷型基因携带者患肺癌的危险升高2.084倍。结论:GSTM1缺陷型基因是导致东北地区汉族人群易感肺癌的主要因素,烟草致癌代谢活化是导致癌变的重要途径。 展开更多
关键词 谷胱甘肽硫转移酶基因 基因多态性 东北地区 汉族人群 肺癌 相关性 应用创新
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GSTP1基因多态性与新疆维、汉肺癌易感性的关系 被引量:3
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作者 陶洁 韩志刚 +1 位作者 马玲 单莉 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期542-546,共5页
目的探讨谷胱甘肽S转移酶P1基因(glutathione S-transferase P1,GSTP1)rs1695位点多态性与新疆地区维吾尔族(维族)和汉族肺癌患者的相关性。方法采用病例—对照研究方法,选取维族、汉族肺癌患者各80例作为病例组,另以维族、汉族健... 目的探讨谷胱甘肽S转移酶P1基因(glutathione S-transferase P1,GSTP1)rs1695位点多态性与新疆地区维吾尔族(维族)和汉族肺癌患者的相关性。方法采用病例—对照研究方法,选取维族、汉族肺癌患者各80例作为病例组,另以维族、汉族健康人群各80例为对照组,运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCRrestriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术检测GSTP1基因Ile105Val多态性,分析其基因型频率在2个民族间分布的差异。结果 (1)GSTP1基因rs1695位点多态性在对照组与病例组中的分布均符合HardyWeinberg平衡;(2)在维族人群中,GSTP1基因rs1695位点基因型在病例组与对照组中的分布频率差异无统计学意义(P〉0.05)。在汉族人群中,携带G等位基因者发生肺癌的风险增加(OR=2.170,95%CI:1.146~4.107,P〈0.05);(3)维族人群突变型杂合子AG和纯合子GG基因型频率均高于汉族,其中在对照组中维族GSTP1(GG)基因型频率较汉族高1.3倍(8.8%vs 3.8%),但差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论 GSTP1基因rs1695多态性与汉族人群肺癌发病风险相关,与维吾尔族人群无关,其相关性具有民族差异。 展开更多
关键词 肺肿瘤 谷胱苷肽s-转移酶pi/遗传学 多态现象 遗传 基因型 聚合酶链反应 突变 维吾尔族 汉族 病例对照研究
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河北健康汉族人群GSTO2基因多态性研究 被引量:1
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作者 范志亮 李春岩 田新英 《脑与神经疾病杂志》 2016年第11期693-697,共5页
目的探讨河北汉族人群谷胱甘肽硫-转移酶O2(GSTO2)基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对210例河北汉族正常人进行GSTO2N142D和GSTO2 A183G基因多态性分析。结果河北汉族人群GSTO2 N1... 目的探讨河北汉族人群谷胱甘肽硫-转移酶O2(GSTO2)基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对210例河北汉族正常人进行GSTO2N142D和GSTO2 A183G基因多态性分析。结果河北汉族人群GSTO2 N142D和GSTO2 A183G基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。河北汉族人群GSTO2 N142D基因型频率分布和等位基因频率分布与贵州汉族人群、台湾地区人群、泰国人群、伊朗人群、意大利人群、美国人群有显著差异(P<0.05)。河北汉族人群GSTO2 A183G基因型频率分布与台湾地区人群、德国人群、美国人群有显著差异(P<0.05),而与日本人群无显著差异(P>0.05);但其等位基因频率与台湾地区人群、日本人群、德国人群、美国人群有显著差异(P<0.05)。结论河北汉族人群GSTO2基因存在多态性,具有特异性。 展开更多
关键词 河北汉族 谷胱甘肽硫-转移酶O2 基因 多态性
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上海地区汉族人谷胱甘肽S转移酶基因多态性分析(英文)
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作者 袁晓军 顾龙君 +5 位作者 赵金彩 陈文高 梁爱斌 叶辉 Jing CHEN Yao-Ping WANG 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2003年第4期289-293,共5页
目的 测定GST基因在上海地区健康汉族人中的遗传多态性 ,筛选出汉族人的GST候选单核苷酸多态性 (SNP)位点 ,为开展GST基因多态性与汉族人群肿瘤易感性及治疗相关性研究作一初步探索。方法 采用荧光标记自动测序法 ,筛选GSTT1,GSTM1基... 目的 测定GST基因在上海地区健康汉族人中的遗传多态性 ,筛选出汉族人的GST候选单核苷酸多态性 (SNP)位点 ,为开展GST基因多态性与汉族人群肿瘤易感性及治疗相关性研究作一初步探索。方法 采用荧光标记自动测序法 ,筛选GSTT1,GSTM1基因在 2 0名上海地区的汉族健康志愿者中的候选SNP位点。结果4例受检者在GSTT1外显子 4和 3之间的第 86 0 5 7位点发生点突变 ,由腺嘌呤A取代鸟嘌呤G ,经与Genebank中SNP数据库比对 ,可能为一新的GSTT1基因候选SNP位点 ;在外显子 5的第 793位点和 92 1位点 ,所有受检者均为G&A的杂合子。GSTM 1在 8个外显子中均发现有候选SNP位点 ,但多为单核苷酸的杂合子。约 4 0 %受检者的外显子 2出现腺嘌呤A缺失 ,所有受检者在第 1383位点和 1385位点分别是A&G受C&G杂合子 ;在第 10 1位点 6 0 %个体为A&T杂合 ,4 0 %个体为腺嘌呤A的纯合子。我们还初步发现在外显子 2的 190bp以后可能存在多个碱基或小片段缺失。结论 上海地区健康汉族人的GST基因具有丰富的遗传多态性。这些多态性是否为汉族人所特有、与肿瘤易感性的关系 ,以及这些可能的候选SNP位点是否会造成其编码氨基酸的改变并引起产物蛋白一级结构的变化、进而导致GST酶活性发生改变而表现为具有不同的表型及基因型 ,尚需深入? 展开更多
关键词 上海地区 汉族人 谷胱甘肽s转移酶 基因多态性 遗传学 表型 基因型
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青海地区汉族胃癌患者血清P53、sFas蛋白表达 被引量:1
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作者 周真真 王学红 +1 位作者 马臻奇 郑有花 《青海医学院学报》 CAS 2015年第1期20-22,共3页
目的测定青海地区汉族胃癌(GC)、慢性萎缩性胃炎(CAG)、慢性浅表性胃炎(CSG)患者血清中P53蛋白、可溶性Fas蛋白(sFas)水平,明晰青海地区汉族胃癌患者血清P53、sFas蛋白表达特点。方法收集世居青海地区因消化道症状前来青海大学附属医院... 目的测定青海地区汉族胃癌(GC)、慢性萎缩性胃炎(CAG)、慢性浅表性胃炎(CSG)患者血清中P53蛋白、可溶性Fas蛋白(sFas)水平,明晰青海地区汉族胃癌患者血清P53、sFas蛋白表达特点。方法收集世居青海地区因消化道症状前来青海大学附属医院诊治的汉族GC、CAG、CSG患者,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清P53蛋白、sFas水平,并进行相关分析。结果 1.血清P53蛋白水平在GC组、CAG组、CSG组依次降低,差异具有统计学意义(P<0.05);2.血清sFas水平GC组较CAG组、CSG组明显降低(P<0.05);3.GC组血清P53蛋白与sFas间呈负相关,r=-0.543,P<0.05。结论青海地区汉族GC患者血清中P53蛋白显著升高、sFas显著性降低,二者联合检测有望作为胃癌诊断的一种新型的简单易行的检测指标。 展开更多
关键词 青海 汉族 胃癌 P53蛋白 sFAs
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敦煌卷子S.202与传世本《金匮玉函经》异文举隅 被引量:2
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作者 赖雪瑜 王育林 《中医药导报》 2019年第11期18-21,共4页
从研究写本原卷的角度出发,将敦煌卷子S.202与传世本《金匮玉函经》逐字对照,通过版本校勘的方法,全面搜集所有异文,力求从文字学、音韵学、训诂学的角度对其进行分类、举例探讨。
关键词 敦煌卷子s.202 金匮玉函经 异文 训诂
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新疆地区汉族、维吾尔族先天性巨结肠患儿组织蛋白酶D与S-100的表达及其意义 被引量:1
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作者 赵淑君 李学雄 +2 位作者 査戈 祖木热提 曾岚 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第10期1348-1351,1355,共5页
目的探讨维吾尔族、汉族先天性巨结肠(hirschsprung’s disease,HD)患儿组织蛋白酶D(CAD)与S-100蛋白(S-100)表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测汉族、维吾尔族先天性巨结肠患儿CAD、S-100的水平,并与近端切缘的正常肠壁冰... 目的探讨维吾尔族、汉族先天性巨结肠(hirschsprung’s disease,HD)患儿组织蛋白酶D(CAD)与S-100蛋白(S-100)表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测汉族、维吾尔族先天性巨结肠患儿CAD、S-100的水平,并与近端切缘的正常肠壁冰冻剩余组织进行比较。结果 (1)在HD扩张段和近端切缘的正常肠壁冰冻剩余组织的肠壁肌间和黏膜下层神经丛中神经节细胞CAD呈阳性表达,在神经纤维与神经鞘膜细胞均不表达。S-100在神经纤维与神经鞘膜细胞均阳性表达,神经节细胞阴性表达,表现为深染的神经丛中有细胞状"空白区"。(2)在HD狭窄段组肠壁神经丛中缺乏CAD阳性表达。S-100染色神经丛中未观察到细胞状"空白区";S-100强阳性表达的神经纤维明显增生,扭曲呈波浪状。(3)汉族先天性巨结肠患儿CAD、S-100与维吾尔族先天性巨结肠患儿CAD、S-100表达比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 (1)CAD和S-100的免疫组化染色对诊断HD具有重要意义;(2)不同民族先天性巨结肠患儿CAD、S-100的表达均无明显差异;(3)CAD、S-100的检测简便、快速、经济,容易普及。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 汉族 维吾尔族 组织蛋白酶D(CAD) s-100蛋白
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从四川汉代石刻中“S”形曲栱看文明的交流与传播
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作者 曹伟 《华中建筑》 2013年第8期140-143,共4页
斗栱是中国传统木构架建筑体系中独有的构件,其构造、发展、起源是中国传统建筑研究中至关重要的问题之一。汉代是木构架体系探索的重要时期,汉代斗栱是今人了解斗栱源头和发展流变的重要线索。然而,汉代木构建筑不存,祠堂和墓葬中的汉... 斗栱是中国传统木构架建筑体系中独有的构件,其构造、发展、起源是中国传统建筑研究中至关重要的问题之一。汉代是木构架体系探索的重要时期,汉代斗栱是今人了解斗栱源头和发展流变的重要线索。然而,汉代木构建筑不存,祠堂和墓葬中的汉画像石上的斗栱图像便成为了研究汉代建筑最重要的实物资料。四川地区是汉画像石以及汉代建筑石刻出土最集中的区域之一。在这一地区发现了与山东江苏等中原地区斗栱形式完全不同的"S"形曲栱石刻。该文以四川汉代石刻和画像石图像为主要资料,以"S"形斗栱石刻和图像为主要研究对象,深入探讨并试图挖掘"S"形曲栱为四川地区所独有的原因。 展开更多
关键词 四川 汉代 石刻 画像石 "s"形曲栱 文明交流
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辽代《韩君庸墓志》《韩纬墓志》考释——兼论汉人世家大族与科举入仕
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作者 蒋金玲 《内蒙古民族大学学报(哲学社会科学版)》 2024年第6期20-28,共9页
《韩君庸墓志》《韩纬墓志》记载了辽代安次韩氏家族韩君庸、韩纬父子的家世、仕宦、婚姻等信息,其中有关丁忧、任官回避尤其是科举入仕等史料,对于深入探究辽朝选官、职官管理制度及辽朝后期汉人世家大族的政治生态具有重要价值。
关键词 《韩君庸墓志》 《韩纬墓志》 安次韩氏 科举入仕
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从《韩熙载夜宴图》看屏风在古代室内生活中的作用
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作者 傅毅 纪美含 《沈阳建筑大学学报(社会科学版)》 2024年第3期242-247,共6页
屏风,作为中国传统家具的重要组成部分,其历史可以追溯至西周,在中国家具发展史上具有不可替代的重要地位。以《韩熙载夜宴图》中的屏风为研究对象,梳理了屏风在古代室内生活中的发展历程,剖析了《韩熙载夜宴图》的相关背景和图中屏风... 屏风,作为中国传统家具的重要组成部分,其历史可以追溯至西周,在中国家具发展史上具有不可替代的重要地位。以《韩熙载夜宴图》中的屏风为研究对象,梳理了屏风在古代室内生活中的发展历程,剖析了《韩熙载夜宴图》的相关背景和图中屏风的特点,以及屏风在古代室内生活中起到的隔断、遮蔽、装饰、挡风等重要作用。 展开更多
关键词 屏风 《韩熙载夜宴图》 室内设计 家具
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国医大师韩明向辨治气郁化火型郁证经验 被引量:1
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作者 王雪东 钱云 +2 位作者 侯志峰 韩辉 韩明向 《山西中医药大学学报》 2024年第6期671-675,共5页
郁证之气郁化火证是中医学常见证候之一,多表现为胸闷痞塞、烦躁易怒、口干口苦、头晕失眠等,主要见于西医学神经衰弱、癔症及焦虑症等。韩明向教授作为全国第四届国医大师,对郁证的治疗有着丰富的经验,尤其擅长运用“气郁化火”理论辨... 郁证之气郁化火证是中医学常见证候之一,多表现为胸闷痞塞、烦躁易怒、口干口苦、头晕失眠等,主要见于西医学神经衰弱、癔症及焦虑症等。韩明向教授作为全国第四届国医大师,对郁证的治疗有着丰富的经验,尤其擅长运用“气郁化火”理论辨证论治。韩老认为“气郁化火”证是由内因和外因共同作用而成,因此不仅要“治病求于本”,还应根据外因进行个体化治疗。对于气郁化火型郁证的辨证用药,韩老从气、火、肝三个方面,以“行气解郁,疏肝泻火”为治疗准则,使用“丹栀逍遥散”为基本方,形成肝脾同调,甘苦并用,兼顾扶正的治疗特色。结合临证医案,阐述名中医韩明向教授的学术思想和临床经验,为指导临床实践提供帮助。 展开更多
关键词 韩明向 气郁化火证 郁证 名医经验
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北周步六孤逞墓志相关问题考
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作者 梁雨昕 李宗俊 《考古与文物》 CSSCI 北大核心 2024年第11期101-108,共8页
新发现的北周步六孤逞墓志,志盖背亦有刻文。与传世的庾信《周太子太保步陆逞神道碑》对勘,可补传抄之误。该墓志的出土,对于探明志主家族世系与其仕宦经历、家族婚姻以及西魏、北周之际的众多相关史事大有裨益。该家族联姻对象以胡族... 新发现的北周步六孤逞墓志,志盖背亦有刻文。与传世的庾信《周太子太保步陆逞神道碑》对勘,可补传抄之误。该墓志的出土,对于探明志主家族世系与其仕宦经历、家族婚姻以及西魏、北周之际的众多相关史事大有裨益。该家族联姻对象以胡族权贵为主,以中原世家自居,又以西魏、北周赐姓为荣,反映出该家族在胡汉融合的大背景下为迎合政治而被迫选择与取舍的矛盾与尴尬,以及因之而表现出的投机性。 展开更多
关键词 步六孤逞墓志 北朝陆氏 胡汉融合
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龙江韩氏妇科对“肝肾同源”理论的传承应用
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作者 常惠 张婉玉 +4 位作者 马呈呈 王焕 付新 吴效科 韩延华 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第4期566-571,共6页
“肝肾同源”最早见于《易经》,医学概念源自《黄帝内经》。五行中肝属木,肾属水,水生木,肾为肝之母,肝为肾之子,肝肾同源,乙癸同源,精血互生互化,二者在生理上互相联系,病理上互相影响。龙江韩氏妇科历代医家重视“肝肾同源”理论,发... “肝肾同源”最早见于《易经》,医学概念源自《黄帝内经》。五行中肝属木,肾属水,水生木,肾为肝之母,肝为肾之子,肝肾同源,乙癸同源,精血互生互化,二者在生理上互相联系,病理上互相影响。龙江韩氏妇科历代医家重视“肝肾同源”理论,发展并应用于指导临床。龙江韩式妇科奠基人韩百灵教授,最早提出“肝肾学说”,其子韩延华教授作为代表性传承人,在韩百灵教授的理论思想指导下,创新性提出“肝主冲任”理论,并创立百灵育阴汤、补肾活血调经汤和百灵调肝汤等代表性方剂,运用于临床不孕症、闭经和月经先后不定期的治疗中,取得良效。本文围绕“肝肾同源”理论,追溯其起源,阐述韩氏妇科对其传承及应用,体现中医理论的传承和创新,为妇科同行提供借鉴。 展开更多
关键词 龙江韩氏妇科 肝肾同源 肝肾学说 肝主冲任 名中医学术思想 传承 应用
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