芫花醋炙品中黄酮类成分的分离与鉴定

目的更好地开发利用芫花（Daphne genkwa Sieb．et Zucc）药用植物资源。方法用硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶LH-20柱色谱、HPLC分离纯化；根据理化性质和NMR谱数据鉴定其结构。结果从醋炙芫花的乙醇提取物中分离得到9个黄酮类化合物，分别鉴定为芫花素（genkwanin，1）、3′-羟基芫花素（3′-hydroxy-genkwanin，2）、芹菜素（apigenin，3）、洋芹素-4′，7-二甲醚（4′，7-dimethylapigenin，4）、椴苷（kaempferol-3-β-D-（6-O-trans-p-coumaroyl）glucopyranoside，5）、4′，5-二羟基-3′，7-二甲氧基黄酮（4′，5-dihydroxy--3，7-dimethoxyflavone，6）、4′，5，7-三甲氧基黄酮（4′，5，7-trimethoxyflavone，7）、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（kaempferol-3-O-β-D-glucoside，8）、3′，4′，5，7-四甲氧基黄酮（3′，4′，5，7-tetramethoxyflavone，9）。结论化合物1～9均为首次从芫花醋炙品中分离得到，化合物7、8为首次从瑞香属植物中分离得到，化合物9为首次从芫花中分离得到。

瑞香科植物芫花杀虫有效成分研究

通过水煮沸、热苯萃取、95 %乙醇重结晶方法从野生植物芫花中提取到一种黄色结晶 ,生测实验证明该物质具有良好的杀虫效果。使用柱层析法对这种物质进行再提纯 ,进而通过UV、NMR及化学方法 ,证明这种黄色结晶为 5 ,4′-二羟基 - 7-甲氧基黄酮 (芫花素 )

芫花化学成分的分离与鉴定

目的对芫花(Daphne genkwa Sieb.et Zucc.)的化学成分进行研究。方法采用减压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、聚酰胺柱色谱、开放ODS柱色谱及制备高效液相色谱等方法对芫花干燥花蕾体积分数为95%的乙醇溶液提取物进行提取分离,通过理化常数测定、波谱数据分析等方法对化合物进行结构鉴定。结果共分离得到8个化合物,分别鉴定为(-)-杜仲树脂酚[(-)-medioresinol,1]、(-)-丁香树脂醇[(-)-syringaresinol,2]、(-)-松脂醇[(-)-pinoresinol,3]、3',4',7-三甲氧基木犀草素(luteolin-3',4',7-trimethyl ether,4)、6,8-二羟基山柰酚(6,8-dihydroxykaempferol,5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,6)、椴苷(tiliroside,7)和椴苷-7-O-β-D-葡萄糖苷(tiliroside-7-O-β-D-glucoside,8)。结论化合物1、4、5、8为首次从瑞香属植物中分离得到。

芫花不同药用部位芫花素和芫花酯甲含量比较

目的比较芫花根、叶、花蕾中芫花素和芫花酯甲含量差异,为该植物资源的可持续发展提供试验数据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),芫花素流动相为甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.5),流速0.8 mL/min,柱温为40℃,检测波长338 nm;芫花酯甲流动相为甲醇-水(82∶18),柱温为40℃,流速1.0 mL/min,检测波长233 nm。结果芫花素在3个部位中的含量从高到低依次为:花蕾(0.30%)、叶(0.038%),根中未检测到该成分;芫花酯甲在3个部位中的含量从高到低依次为:叶(0.028%)、根(0.025%)、花蕾(0.0039%)。结论以叶代根、花蕾提取芫花酯甲,可以拓宽药源,实现植物资源的可持续发展。

基于改良距离系数法的醋芫花指纹图谱研究

目的:对传统的指纹图谱进行改进,以区分醋芫花和生芫花。方法:收集了10个批次的芫花,经过规范炮制成醋芫花,将这些样品在最优的液相条件下进行分析,基于这些色谱数据,形成了包括11个共有峰的醋芫花指纹图谱共有模式,并且指认了其中5个成分分别是芫花素、羟基芫花素、木犀草素、芹菜素、芫花酯甲。通过在样品中定量加入外源性成分黄芩素作为内标,以黄芩素峰为参比峰,利用本研究开发的改良距离系数法计算待测样品与共有模式的相似度,结果:醋芫花相似度均高于0.9,生芫花均低于0.9。结论:基于改良距离系数法开发的醋芫花指纹图谱可有效的区分醋芫花和生芫花,从而保证了临床用药的安全,扩展了指纹图谱的应用领域。

芫花根乙醇提取物的抗炎活性(英文)

目的 阐明芫花根乙醇提取物 (EERD)的抗炎活性。方法 EERD对急性炎症的抑制作用采用组胺诱导的小鼠毛细血管通透性增加、角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀以及小鼠网状内皮系统 (RES)对异物的吞噬作用进行分析。对慢性炎症的抑制作用以福氏完全佐剂诱导的多发性关节炎和棉球诱导的大鼠肉芽肿进行分析。结果 EERD在剂量为 4 0 m g/ kg时能明显地抑制小鼠毛细血管通透性增加和抑制大鼠足肿胀 ;在剂量为 30 m g/ kg时对 RES的吞噬能力有提升作用、对大鼠肉芽肿和多发性关节炎表现出显著抑制作用。 EERD也能抑制丙二醛(MDA)、前列腺素 E2 (PGE2 )、一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子 -α (TNF-α)和白细胞介素 - 1β (IL - 1β)的形成 ,增强超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化氢酶 (CAT)的活力并钝化诱导型氮氧化物合酶 (i NOS)的活性。结论 EERD的抗炎活性主要是通过抑制脂质过氧化反应和炎症介质的释放、增强 SOD和 CAT的活力、钝化 i NOS的活性以及提升 RES的吞噬作用实现的。

芫花对豚鼠膀胱逼尿肌收缩活动的影响

芫花可剂量依赖性增高豚鼠膀胱逼尿肌肌条的张力，增大膀胱逼尿肌肌条的收缩波平均振幅。

芫花化学成分研究

目的:研究芫花的化学成分。方法:对芫花乙醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果:从芫花中分离得到10个化合物,分别鉴定为二十八碳烷(1)、三十二碳烷(2)、β-谷甾醇(3)、4,′7-二甲氧基-5-羟基黄酮(4)、金色酰胺醇酯(5)、芫花素(6)、木樨草素(7)、芹菜素(8)、羟基芫花素(9)及Daphnoretin(10)。结论:化合物1和2均为首次从该植物分离得到。

芫花根总黄酮含药血清对小鼠细胞免疫功能的影响

目的建立小鼠血清中芫花根总黄酮（TFRD）各成分的HPLC测定方法,探讨TFRD含药血清对正常小鼠细胞免疫功能的影响.方法HPLC法测定小鼠单次ig给药后不同时间点血药浓度;MTT法检测多次ig给药后含药血清对正常小鼠脾淋巴细胞增殖、NK与LAK细胞杀伤活性和腹腔巨噬细胞的吞噬功能等细胞免疫功能的影响.结果单次igTFRD后血药浓度在20～30 min达到高峰;TFRD含药血清能促进脾淋巴细胞增殖,增加NK和LAK细胞杀伤活性,增强腹腔巨噬细胞的吞噬能力.结论TFRD含药血清能增强正常小鼠细胞免疫功能.

新鲜芫花挥发油化学成分GC-MS分析

[目的]对芫花挥发油的化学成分进行分析。[方法]采用水蒸气蒸馏法从新鲜芫花中提取挥发油,利用GC-MS联用仪对芫花挥发油的化学成分进行研究。[结果]新鲜芫花挥发油主要成分是十三醛(12.789%),四十四烷(7.633%),壬醛(7.427%),二十一烷(6.874%),十四酸(6.510%),十二醛(4.557%),8-壬烯-2-酮(3.723%)等。[结论]芫花挥发油的化学成分中烷烃类化合物最多,共11种,其次是醇类10种,醛类8种,酯类仅3种。

芫花根乙醇提取物的镇痛活性

目的阐明芫花根乙醇提取物(EERD)的镇痛活性及其可能的机制。方法通过研究EERD对佐剂性关节炎(AA)大鼠的痛觉反应和足肿胀的影响;对AA大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)的形成及SOD和过氧化氢酶(CAT)的活性的影响;血清和脑组织中NO和诱导型NO合酶(iNOS)水平的影响以及对AA大鼠c-Fos蛋白表达的影响来评价EERD的镇痛活性。结果EERD能明显减轻AA大鼠的痛觉反应和抑制足肿胀,能显著抑制炎症组织中PGE2和IL-1β的形成并提高SOD和CAT的活性,能明显降低AA大鼠脑组织中iNOS的活性从而降低NO的水平。EERD可显著抑制AA大鼠脊髓c-Fos蛋白的表达。结论EERD具有显著的镇痛作用,其镇痛机制可能是通过抑制PGE2和IL-1β的形成、降低脑组织iNOS的活性从而减少NO的生成,以及增强SOD和CAT的活性以抑制脂质过氧化反应来实现的。

芫花根总黄酮抗肿瘤活性研究

目的研究芫花根总黄酮(TFRD)抗肿瘤活性及其作用机制。方法以S180小鼠实体瘤对ICR小鼠造模。TFRD设3个剂量(25、50、75mg·kg-1),分别在造模的7d前、7d后和造模同时对小鼠灌胃14d。MTT法检测TFRD对体外培养的肿瘤细胞的毒性、给药后荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖和NK细胞的杀伤活性。结果3个剂量的TFRD、3种给药模式对小鼠S180肿瘤均的生长都表现出显著的抑制作用,对荷瘤小鼠的淋巴细胞增值、NK细胞的杀伤活性都有明显的提升作用,对体外培养的肿瘤细胞的细胞毒活性明显大于对正常细胞K293-T的细胞毒活性。结论TFRD具有显著的抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性是通过对肿瘤细胞的选择毒性和提升机体免疫力实现的。

秦汉简牍药名释丛

运用文字学、音韵学、文献学的考据方法,对周家台秦简《病方》中的"东灰"、《居延新简》中的"诸与"和《敦煌汉简》中的"李石""府元",天长纪庄汉墓简牍药方中"白""枝"等药名进行了考释,指出"东灰"即"冬灰"、"诸与"即"薯蓣"、"李石"即"理石","府元"当改释为"白元","白"当补释为"白符",即白石脂,"枝"可读为"枳",即"枳实"。

不同炮制方法对芫花中4种黄酮苷元含量的影响

目的:采用高效液相色谱法分析芫花不同炮制品中4种黄酮苷元成分的含量,研究不同炮制方法对4种成分的影响。方法:采用Hanbon Hedera C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-0.4%醋酸水溶液(70∶30),流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长338nm。结果:在线性范围内,木犀草素、芹菜素、3'-羟基芫花素、芫花素4种化合物分离度良好。在相应浓度范围内,4种化合物线性关系良好,r均在0.999 8以上;精密度RSD≤1.64%;平均加样回收率为99.69%～101.70%。结论:该方法快速、准确,适用于芫花不同炮制品中4种化学成分的定量分析。在7种炮制方法中,醋制法(药典)较其他6种方法能明显提高木犀草素、芹菜素、3'-羟基芫花素、芫花素的含量,同时能提高总黄酮苷元含量。

芫花1年生播种苗生长规律

为了掌握芫花(Daphne genkwa Sieb. et Zucc.)1年生播种苗的生长规律,通过采用非线性回归方式对其生长曲线进行logistic模型拟合,以定性的数学模型模拟芫花苗期生长发育的变化规律。结果表明:logistic方程对芫花1年生播种苗苗高和地径生长曲线的拟合关系均表现为极显著,用模型的拟合结果来分析判定芫花播种苗的年周期生长规律,可把芫花的生长划分为4个时期,芫花的苗高和地径生长发育都呈现出慢、快、慢的S型生长变化规律,研究结论可为育苗经验较欠缺的新兴树种芫花的育苗提供理论基础。

芫花中瑞香烷型二萜原酸酯类化合物及其肿瘤细胞毒活性

目的研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯类成分及其肿瘤细胞毒活性。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据确定化合物的结构,采用MTT法评价化合物对NCI-H1975肺癌细胞株和SK-BR-3乳腺癌细胞株的细胞毒活性。结果从芫花中分离得到6个化合物,分别鉴定为异芫花酯甲(1)、芫花酯甲(2)、芫花酯丁(3)、芫花酯庚(4)、异芫花酯乙(5)、芫花酯乙(6)。结论化合物1为新化合物。化合物1～6对人乳腺癌SK-BR-3细胞株显示了较强的细胞毒活性,IC50值分别为217.1、172.6、170.2、809.4、83.7、61.6 nmol/L,而对肺癌NCI-H1975细胞株未显示细胞毒活性。

芫花化学成分研究

目的对芫花Daphne genkwa的花蕾进行化学成分研究。方法应用乙醇加热回流提取芫花,采用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂以及制备液相等技术分离并纯化化合物,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从芫花中共分离鉴定了23个化合物,其中神经酰胺类1个:(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十二烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(1);三萜类2个:木栓酮(2)、δ-香树酯酮(3);甾体类2个:5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(4)、7α-羟基谷甾醇(5);黄酮类12个:洋芹素-7,4′-二甲醚(6)、金合欢素(7)、芫花素(8)、芹菜素(9)、3′-羟基芫花素(10)、椴苷(11)、3,7-二甲氧基-5,4′-二羟基黄酮(12)、7-甲氧基-木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(13)、芫花素-4′-O-β-D-芸香糖苷(14)、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(15)、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(16)、芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷(17);苯丙素类3个:西瑞香素(18)、丁香树脂醇(19)、浙贝素(20);二芳基戊烷类2个:瑞香醇酮(21)、瑞香烯酮(22);叶绿素类1个:173-脱镁叶绿素乙酯(23)。结论化合物1～5、12～14、20～23为首次从芫花中分离得到,并首次从该植物中分离得到神经酰胺类、三萜类、二芳基戊烷类和叶绿素类化合物。

芫花枝条化学成分研究

目的研究芫花Daphne genkwa枝条的化学成分。方法将芫花枝条的95%乙醇提取物分成石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取部分,用硅胶柱色谱反复分离,根据理化性质及波谱分析鉴定结构。结果分离得到10个化合物,分别为咖啡酸正二十烷酯(1)、咖啡酸二十二烷酯(2)、芫花素(3)、芹菜素(4)、左旋松脂醇(5)、紫丁香树脂酚(6)、伞形花内酯(7)、二氢刺五加苷B(8)、松脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(9)、刺五加苷E(10)。结论化合物5、6、8～10为首次从该植物中分离得到。