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Biological significance of RNA-seq and single-cell genomic research in woody plants
1
作者 Wei Tang Anna Y.Tang 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期1555-1568,共14页
RNA-seq and single-cell genomic research emerge as an important research area in the recent years due to its ability to examine genetic information of any number of single cells in all living organisms.The knowledge g... RNA-seq and single-cell genomic research emerge as an important research area in the recent years due to its ability to examine genetic information of any number of single cells in all living organisms.The knowledge gained from RNA-seq and single-cell genomic research will have a great impact in many aspects of plant biology.In this review,we summary and discuss the biological significance of RNA-seq and single-cell genomic research in plants including the single-cell DNA-sequencing,RNA-seq and single-cell RNA sequencing in woody plants,methods of RNA-seq and single-cell RNA-sequencing,single-cell RNA-sequencing for studying plant development,and single-cell RNA-sequencing for elucidating cell type composition.We will focus on RNA-seq and single-cell RNA sequencing in woody plants,understanding of plant development through single-cell RNAsequencing,and elucidation of cell type composition via single-cell RNA-sequencing.Information presented in this review will be helpful to increase our understanding of plant genomic research in a way with the power of plant single-cell RNA-sequencing analysis. 展开更多
关键词 Cell type composition GENOMICS plant development SINGLE-CELL rna-sequencing methods
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植物RNA修饰的功能及分析方法
2
作者 唐潇萌 袁必锋 冯钰锜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期142-155,共14页
除经典碱基外,RNA中还包含许多化学修饰.迄今,已经在生命体的三域系统中鉴定出超过150种RNA修饰类型.这些RNA修饰不改变RNA的序列,但会改变其结构和生化特性,从而调节基因的时空表达.RNA修饰作为表观遗传学研究的一个重要领域,在调控植... 除经典碱基外,RNA中还包含许多化学修饰.迄今,已经在生命体的三域系统中鉴定出超过150种RNA修饰类型.这些RNA修饰不改变RNA的序列,但会改变其结构和生化特性,从而调节基因的时空表达.RNA修饰作为表观遗传学研究的一个重要领域,在调控植物的生长发育和胁迫应激中起到至关重要的作用.近年来,随着分析技术,特别是RNA修饰测序技术的不断进步,对植物RNA修饰的功能和机制获得了深入的认识.本文主要介绍了植物RNA修饰的功能,总结了针对这些植物中RNA修饰的分析方法,以便为今后系统地开展植物中RNA修饰的研究提供参考. 展开更多
关键词 植物 rna修饰 功能 分析方法 测序
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植物体内RNA二级结构探测方法的研究进展
3
作者 周晞雯 成柯 朱鸿亮 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期51-62,共12页
生物体内的RNA因氢键等作用配对折叠形成复杂的二级结构及三级结构,并根据环境产生动态变化,由此行使功能。植物中的基因表达调控及配体感应都与RNA的结构相关,RNA结构也被认为是转录后调控的一项影响因素,RNA的结构对与之互作的蛋白的... 生物体内的RNA因氢键等作用配对折叠形成复杂的二级结构及三级结构,并根据环境产生动态变化,由此行使功能。植物中的基因表达调控及配体感应都与RNA的结构相关,RNA结构也被认为是转录后调控的一项影响因素,RNA的结构对与之互作的蛋白的结构和功能产生影响,因此研究RNA功能过程中解析RNA结构尤为关键。目前,RNA二级结构的探测实验方法从X-射线经过酶切及化学探针标记,发展至结合高通量测序即可建构模型。此外,机器学习等方法也为RNA结构的探测提供了新的思路。本文综述了影响体内RNA结构的因素及近年来用于植物体内RNA结构预测的方法,讨论了现有方法的应用限制下对RNA二级结构预测新方法开发的意义及存在的问题,展望计算机预测方法与实验方法未来的发展趋势,旨为后续RNA结构相关研究提供方法参考。 展开更多
关键词 rna结构 二级结构 探测方法 植物生理
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Trizol试剂法快速高效提取3种作物不同组织总RNA 被引量:34
4
作者 吴凯朝 黄诚梅 +2 位作者 李杨瑞 杨丽涛 吴建明 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1934-1939,共6页
【目的】建立适用于禾本科作物不同组织总RNA的快速、高效提取方法,为进行后续的分子生物学研究奠定基础。【方法】采用Trizol试剂法,通过改变抽提上清液吸取量、沉淀方法及沉淀漂洗次数,对甘蔗、玉米和水稻的叶片、茎尖和根尖的总RNA... 【目的】建立适用于禾本科作物不同组织总RNA的快速、高效提取方法,为进行后续的分子生物学研究奠定基础。【方法】采用Trizol试剂法,通过改变抽提上清液吸取量、沉淀方法及沉淀漂洗次数,对甘蔗、玉米和水稻的叶片、茎尖和根尖的总RNA提取方法进行优化。【结果】与吸取0.4mL上清液相比,吸取0.2mL上清液的总RNA OD260/OD280、OD260/OD230值分别在1.95~2.00和2.11~2.44,所获得的总RNA纯度较高。沉淀漂洗两次的OD260/OD230值(2.11~2.47)明显高于沉淀漂洗1次的总RNA OD260/OD230值(1.01~1.61),总RNA纯度较高。经异丙醇沉淀所得的各材料的总RNA28S、18S和5S谱带清晰,无拖尾现象,总RNA完整性较好;LiCl沉淀法的RNA条带较模糊粘连,5S条带明显弥散,总RNA产率相对较低。以Trizol-异丙醇法提取的甘蔗总RNA为模板进行GAPDH基因片段扩增,所获甘蔗的叶片、茎尖和根尖的GAPDH基因表达丰度很强,无特异扩增,目的片段长度为153bp。【结论】改良Trizol-异丙醇法提取甘蔗、玉米和水稻不同组织的总RNA带型清晰、完整性好、纯度和产率高,适用于快速、高效提取禾本科植物不同组织总RNA。 展开更多
关键词 rna Trizol试剂法 改良Trizol-异丙醇法 甘蔗 水稻 玉米
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非洲菊花瓣总RNA提取方法的改进 被引量:46
5
作者 张玉进 孟祥春 +1 位作者 潘瑞炽 王小菁 《植物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期722-726,共5页
利用异硫氰酸胍一步法和植物总RNA提取试剂盒 (RNeasyPlantMiniKit)提取非洲菊 (Gerberahy brida)花瓣中总RNA时存在多糖的干扰。实验中利用异硫氰酸胍一步法提取总RNA ,在RNA沉淀后 ,再次加入适量变性液 ,冻融 2次 ,再加热至 45℃使RN... 利用异硫氰酸胍一步法和植物总RNA提取试剂盒 (RNeasyPlantMiniKit)提取非洲菊 (Gerberahy brida)花瓣中总RNA时存在多糖的干扰。实验中利用异硫氰酸胍一步法提取总RNA ,在RNA沉淀后 ,再次加入适量变性液 ,冻融 2次 ,再加热至 45℃使RNA完全溶解 ;试剂盒提取时 ,适当延长各提取步骤的离心时间 ,并增加DEPCH2 O溶解RNA的时间。通过以上操作方法的改进可排除多糖的干扰 ,得到高质量的总RNA。为进一步利用Northern杂交技术研究非洲菊中花色素苷基因的表达 ,进行花色改良提供了方便、有效的实验手段。 展开更多
关键词 非洲菊花瓣 异硫氰酸胍一步法 rna提取试剂盒 rna 提取方法 改进
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核桃内果皮RNA提取方法研究 被引量:4
6
作者 唐燕 徐龙 +1 位作者 王新建 张锐 《北方园艺》 CAS 北大核心 2012年第12期117-119,共3页
以核桃果壳硬化期的内果皮为试材,针对核桃内果皮木质化程度高且富含多酚多糖的特点,比较CTAB法Ⅰ、CTAB法Ⅱ和试剂盒3种方法提取核桃内果皮RNA的效果。结果表明:3种方法提取的RNA均可见3条带。CTAB法Ⅰ提取的RNA略微拖带,OD_(260)/OD_(... 以核桃果壳硬化期的内果皮为试材,针对核桃内果皮木质化程度高且富含多酚多糖的特点,比较CTAB法Ⅰ、CTAB法Ⅱ和试剂盒3种方法提取核桃内果皮RNA的效果。结果表明:3种方法提取的RNA均可见3条带。CTAB法Ⅰ提取的RNA略微拖带,OD_(260)/OD_(280)为1.540,RNA产率为75.9μg/g,RNA完整性差,质量低;CTAB法Ⅱ的RNA图谱较完整,但亮度较弱,OD_(260)/OD_(280)为1.801,产率为86.1μg/g,但RNA提取过程耗时太长;试剂盒法提取的RNAOD_(260)/OD_(280)为2.055,RNA产率96.4μg/g,RNA图谱清晰、稳定、明亮,证明得到的RNA多糖及酚类等去除较彻底,纯度、完整性和产率均较高。因此,应用复杂植物总RNA提取试剂的试剂盒法可获得高质量与高产率的核桃内果皮总RNA,完全满足后续分子生物学研究。 展开更多
关键词 核桃内果皮 rna提取 CTAB法 试剂盒法
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几种植物组织总RNA提取方法的特点及疑难对策 被引量:20
7
作者 杨占军 谷守琴 张健 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第18期8341-8342,共2页
植物组织总RNA的提取方法较多,在提取过程中会遇到酚类物质、多糖和蛋白质的干扰及外源RNase污染等问题,笔者对几种植物组织总RNA提取方法的特点、提取过程遇到的问题及解决问题的对策进行了简要介绍。
关键词 植物组织 rna 提取方法
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提取高质量茶树总RNA的方法研究 被引量:28
8
作者 史成颖 宛晓春 +1 位作者 江昌俊 孙俊 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期360-363,共4页
由于茶树富含多糖、多酚,从茶苗组织中尤其是从茶苗的根中提取高质量的RNA较为困难,试用了多种方法都未能获得高质量的RNA。为此,作者借鉴多年生的草本植物RNA提取方法—CTAB法,并在此基础上进行了改进,首次提取茶苗嫩根中的总RNA。电... 由于茶树富含多糖、多酚,从茶苗组织中尤其是从茶苗的根中提取高质量的RNA较为困难,试用了多种方法都未能获得高质量的RNA。为此,作者借鉴多年生的草本植物RNA提取方法—CTAB法,并在此基础上进行了改进,首次提取茶苗嫩根中的总RNA。电泳检测显示,该方法提取的总RNA 28S和18S条带清晰且28S较18S条带亮,紫外光谱分析显示A260/A280的比值为1.93。用于RT-PCR反应,成功克隆了492 bp的谷氨酰胺合成酶基因片段。说明用该方法提取的RNA纯度和完整性好。试用该方法从营养成分丰富的茶籽胚中提取总RNA,效果同样很好。 展开更多
关键词 茶树 嫩根 rna提取 CTAB
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一种高效同时提取微量组织中总RNA、DNA和蛋白的技术方法的改进 被引量:7
9
作者 汪军 金凯舟 +2 位作者 王娟 陈正军 胡志前 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2012年第4期308-313,共6页
目的改进传统Trizol法,以至能从微量组织样品中提取高质量RNA并同时提取基因组DNA和总蛋白。方法用改良后的Trizol法提取小鼠肝脏组织总RNA、基因组DNA以及总蛋白,并与传统Trizol法提取总RNA、商业化试剂盒提取基因组DNA和RIPA裂解Buffe... 目的改进传统Trizol法,以至能从微量组织样品中提取高质量RNA并同时提取基因组DNA和总蛋白。方法用改良后的Trizol法提取小鼠肝脏组织总RNA、基因组DNA以及总蛋白,并与传统Trizol法提取总RNA、商业化试剂盒提取基因组DNA和RIPA裂解Buffer提取总蛋白的方法进行比较。结果改良Trizol法提取小鼠肝组织RNA的得率为3.64μg/mg,传统Trizol法为1.95μg/mg,平均D260/D280比值为2.1和2.01;改良Trizol法能够得到比传统Trizol法更完整的RNA,琼脂糖电泳图谱中28S/18S的比值更接近2:1。改良Trizol法与商业试剂盒相比,提取所得的基因组DNA尽管在得率上有较明显差距,分别为0.49μg/mg和1.78μg/mg,但仍保持较好的纯度。改良Trizol法提取所得蛋白的平均得率为RIPA Buffer裂解法的50%~60%,经过SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色法验证,并无明显蛋白丢失。结论改良Trizol法可以同时提取组织的总DNA、RNA与总蛋白,相比传统Trizol法提取总RNA更高效、质量更优;相比商业化试剂盒提取基因组DNA更快捷、更经济;相比RIPA Buffer裂解法提取总蛋白在小分子蛋白的保留中更好。 展开更多
关键词 改良Trizol法 基因组DNA rna 总蛋白 提取
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三种方法提取不同品种梨叶片总RNA 被引量:11
10
作者 巩艳明 曹后男 +2 位作者 宗成文 金灿 许雪 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第15期3204-3206,共3页
为筛选出提取梨叶片总RNA的最佳方法,以梨极矮化突变体和苹果梨为材料,采用柱式植物RNAout试剂盒、SDS法和改良CTAB法提取其叶片总RNA并比较提取效果。结果表明,改良CTAB法能有效抑制酚类物质和多糖对总RNA提取的影响,获得纯度高、完整... 为筛选出提取梨叶片总RNA的最佳方法,以梨极矮化突变体和苹果梨为材料,采用柱式植物RNAout试剂盒、SDS法和改良CTAB法提取其叶片总RNA并比较提取效果。结果表明,改良CTAB法能有效抑制酚类物质和多糖对总RNA提取的影响,获得纯度高、完整性好的总RNA,其28 S rRNA条带亮度高于18 S rRNA,所提取的RNA适合下一步的研究使用。 展开更多
关键词 rna提取 柱式植物rnaout试剂盒 改良CTAB法 SDS法
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一种适用于多糖多酚植物的高质量RNA快速提取方法 被引量:15
11
作者 阮孟斌 李文彬 +1 位作者 于晓玲 彭明 《热带作物学报》 CSCD 2011年第9期1704-1707,共4页
植物总RNA的提取是进行下游分子生物学实验的关键基础,高质量的RNA是下游实验成功的保障。许多植物由于其体内含有酚、多糖以及其他的一些次生代谢物,要获得这些植物高质量的总RNA比较困难。本文在多次实验的基础上,提出了改良LiCl沉淀... 植物总RNA的提取是进行下游分子生物学实验的关键基础,高质量的RNA是下游实验成功的保障。许多植物由于其体内含有酚、多糖以及其他的一些次生代谢物,要获得这些植物高质量的总RNA比较困难。本文在多次实验的基础上,提出了改良LiCl沉淀法,该方法步骤少、效率高,使用此方法得到的棉花幼苗总RNA经检测表明其质量比使用冷酚法提取的RNA要高得多,且完全满足后续实验的要求。使用此方法成功提取了香蕉叶片、根、木薯叶片的RNA,经检测表明,所得到的RNA完整性好,完全可以满足后续实验的要求,说明改良LiCl沉淀法是一种适用于多酚多糖植物的快速RNA提取方法。 展开更多
关键词 rna LiCl沉淀法 多酚多糖植物 快速提取方法
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植物MicroRNA的特点与研究方法 被引量:3
12
作者 周立敬 高飞 +4 位作者 马亭亭 刘冉 马玲 姚尧 周宜君 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期15-20,共6页
MicroRNAs(miRNAs)是一类在植物、动物、单细胞藻类和病毒等中存在的具有调控基因表达作用的内源非编码小RNA(small RNAs)。在植物中,miRNAs主要依靠与靶基因之间完全或近乎完全的互补配对切割靶基因或翻译抑制实现其调控功能。主要综... MicroRNAs(miRNAs)是一类在植物、动物、单细胞藻类和病毒等中存在的具有调控基因表达作用的内源非编码小RNA(small RNAs)。在植物中,miRNAs主要依靠与靶基因之间完全或近乎完全的互补配对切割靶基因或翻译抑制实现其调控功能。主要综述植物miRNA的特点,并介绍miRNA的获得方式、靶基因预测及验证方法。 展开更多
关键词 植物 rna MICROrna 特点 研究方法
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从茶树种胚中提取总RNA方法的研究 被引量:2
13
作者 胥振国 江昌俊 +3 位作者 张莉 杨书运 袁支红 谭振 《生物学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期66-68,共3页
茶树种胚中富含多糖和多酚类化合物,这增加了总RNA的提取难度。试验以茶树种胚为研究对象,通过对几种提取总RNA方法的比较与分析,认为用改进的CTAB-LiCl法提取茶树种胚总RNA的产率较高,质量好,可直接用于cDNA的合成、cDNA-AFLP分析等分... 茶树种胚中富含多糖和多酚类化合物,这增加了总RNA的提取难度。试验以茶树种胚为研究对象,通过对几种提取总RNA方法的比较与分析,认为用改进的CTAB-LiCl法提取茶树种胚总RNA的产率较高,质量好,可直接用于cDNA的合成、cDNA-AFLP分析等分子生物学实验操作。 展开更多
关键词 苍树种胚 多糖 多酚 rna CTAB—LiCl法
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茶树不同器官组织总RNA提取方法的研究 被引量:4
14
作者 杨冬青 王云生 +5 位作者 孙美莲 单育 骆洋 韦朝领 高丽萍 夏涛 《激光生物学报》 CAS CSCD 2011年第1期108-115,共8页
从茶树组织中提取高质量的总RNA,是开展茶树基因组学、功能基因组学研究的重要前提,而RNase、多酚类物质严重干扰茶树总RNA的分离提取。鉴于茶树组织总RNA提取过程难易不一、总RNA提取质量良莠不齐的现状,现对材料用量、提取液、DNA和... 从茶树组织中提取高质量的总RNA,是开展茶树基因组学、功能基因组学研究的重要前提,而RNase、多酚类物质严重干扰茶树总RNA的分离提取。鉴于茶树组织总RNA提取过程难易不一、总RNA提取质量良莠不齐的现状,现对材料用量、提取液、DNA和蛋白质抽提液、RNA沉淀试剂、多酚氧化抑制剂等进行了比较研究,建立了一种适合茶树各器官组织总RNA提取的简单高效的方法(简易CTAB-LiCl法),并与实验室常用的改良Tri-Reagent法、改良CTAB法进行了比较。核酸定量和琼脂糖凝胶电泳检测结果显示,简易CTAB-LiCl法从茶树各器官组织中提取到的总RNA质量高、得率高。总RNA的得率是改良CTAB法的1.6-5倍。因此,简易CTAB-LiCl法具有效率高、适用范围广,且操作简单、实验成本低的特点。RT-PCR和cDNA-AFLP实验表明,提取的总RNA能够用于后续的分子生物学研究。 展开更多
关键词 茶树 rna 器官 提取方法 简易CTAB-LiCl法
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一种提取菊科植物各组织中总RNA的改良方法 被引量:1
15
作者 刘英 王俐 +3 位作者 姜扬 李思滨 祁长青 祖元刚 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期77-78,共2页
以入侵菊科植物微甘菊(Mikaania micrantha Kunth)、紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)、豚草(Ambrosia artemisiifolia Linn)、飞机草(Eupatorium odoratum Linn)、假苍耳(Iva xanthifolia Nutt)的根、茎、叶及花蕾... 以入侵菊科植物微甘菊(Mikaania micrantha Kunth)、紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)、豚草(Ambrosia artemisiifolia Linn)、飞机草(Eupatorium odoratum Linn)、假苍耳(Iva xanthifolia Nutt)的根、茎、叶及花蕾为试验材料,采用改良的盐酸胍法提取总RNA,通过紫外分光光度计测定RNA样品的得率和纯度,用琼脂糖电泳检测RNA样品的质量和完整性。结果表明:采用新方法提取的总RNA,其OD260nm/OD280nm值为1.8~2.0,且RNA得率较高;琼脂糖电泳出现18S和28S 2条清晰的rRNA条带,而且28S rRNA条带的亮度约为18S的2倍。采用改良的盐酸胍法可以从不同植物组织中提取到高质量、完整性好总RNA。 展开更多
关键词 rna提取 植物组织 盐酸胍法
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富含多酚类植物RNA提取的研究进展 被引量:9
16
作者 刘芳 官春云 《作物研究》 2015年第1期91-95,100,共6页
植物体内广泛存在多糖、多酚等次生代谢物,由于其易被氧化,且难以与核酸分离,导致了RNA提取困难。针对植物多酚类化合物的结构及生物学特性进行分析,将现有的RNA提取方法进行分类,并对它们的原理及优劣进行了论述与评价。
关键词 植物 rna提取 多酚 CTAB-LiCL法 SDS-酸酚法
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一种高效提取植物不同组织RNA的方法 被引量:1
17
作者 任杰 徐秀红 +1 位作者 张素丽 冷平 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第S1期35-38,共4页
为了提高植物不同组织提取质量和效率,降低成本,在热硼酸法的基础上探索出一种适于植物不同组织总RNA提取方法。利用该方法从植物根、茎、叶、不同成熟期果实、不同成熟期种子和不同成熟期果柄中提取的总RNA经紫外分光光度计和琼脂糖凝... 为了提高植物不同组织提取质量和效率,降低成本,在热硼酸法的基础上探索出一种适于植物不同组织总RNA提取方法。利用该方法从植物根、茎、叶、不同成熟期果实、不同成熟期种子和不同成熟期果柄中提取的总RNA经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳分析证明具有较高的纯度和完整性。所得RNA的A260/A230大于2.3,A260/A280为1.8~2.0,并且RNA产量高,可以满足RT-PCR和Real time RT-PCR的实验需要。该方法能够满足一般分子生物学下游操作的要求,是一种理想的植物不同组织总RNA提取方法。 展开更多
关键词 植物组织 rna 热硼酸法
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红花花瓣总RNA提取方法的比较研究 被引量:5
18
作者 张雪 官丽莉 +3 位作者 韩怡来 杨晶 杜林娜 李校堃 《黑龙江农业科学》 2015年第2期14-18,共5页
红花花瓣富含多糖、多酚和花色素苷等次生代谢产物,严重影响花瓣总RNA的提取。为探索适合红花花瓣总RNA的提取方法,以4种红花不同时期的花瓣为材料,通过对4种RNA提取方法,即RNA提取试剂盒、RNAiso Plus试剂法、改良的CTAB法和SDS法进行... 红花花瓣富含多糖、多酚和花色素苷等次生代谢产物,严重影响花瓣总RNA的提取。为探索适合红花花瓣总RNA的提取方法,以4种红花不同时期的花瓣为材料,通过对4种RNA提取方法,即RNA提取试剂盒、RNAiso Plus试剂法、改良的CTAB法和SDS法进行比较研究。结果表明:RNAiso Plus试剂法效果最好,提取的总RNA完整性好,纯度高、浓度高。通过RT-PCR验证,所提取的RNA达到基因克隆和实时定量PCR等分子生物学实验要求。 展开更多
关键词 红花 rna提取 rnaiso Plus试剂法
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一种适合沙棘叶片总RNA的提取方法
19
作者 李小婷 唐翠平 +2 位作者 马明 袁思安 高辉 《国际沙棘研究与开发》 2014年第1期14-17,共4页
针对沙棘组织中多糖、多酚、粗蛋白等次生代谢产物含量高的特点,采用RNAplant Plus总RNA提取试剂改良法,成功地提取了沙棘叶片总RNA。所提取的沙棘叶片总RNA凝胶电泳显示28s和18s条带清晰完整,A260/A280和A260/A230比值分别为1.79和2.07... 针对沙棘组织中多糖、多酚、粗蛋白等次生代谢产物含量高的特点,采用RNAplant Plus总RNA提取试剂改良法,成功地提取了沙棘叶片总RNA。所提取的沙棘叶片总RNA凝胶电泳显示28s和18s条带清晰完整,A260/A280和A260/A230比值分别为1.79和2.07,且平均得率为298.1μg/g(鲜叶)。试验结果表明,RNAplant Plus总RNA提取试剂改良法具有方便快捷、提取RNA纯度高、有效排除多种次生代谢产物影响的特点,用该方法提取的沙棘叶片总RNA可以用于后续的分子生物学研究中。 展开更多
关键词 沙棘叶片 rna提取 rna提取试剂改良法
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一种简便的植物poly(A)^+RNA(多聚腺嘌呤核糖核酸)提取方法
20
作者 翁晓燕 《浙江农业大学学报》 CSCD 1992年第4期40-42,共3页
液氮速冻植物材料后,在微碱性条件下用SDS-苯酚法和氯化锂沉淀法,快速从小麦幼苗叶片中分离制备总RNA,所得RNA纯度合格,且未降解.从总RNA经oligo(dT)柱亲和层析分离poly(A)^+RNA,采用重复过柱法,使poly(A)^+RNA纯度较好.此法操作简便,... 液氮速冻植物材料后,在微碱性条件下用SDS-苯酚法和氯化锂沉淀法,快速从小麦幼苗叶片中分离制备总RNA,所得RNA纯度合格,且未降解.从总RNA经oligo(dT)柱亲和层析分离poly(A)^+RNA,采用重复过柱法,使poly(A)^+RNA纯度较好.此法操作简便,成本低廉,是一种较好的poly(A)^+RNA提纯方法,值得推广. 展开更多
关键词 植物 多聚腺嘌呤 rna 提取
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