国医大师何任提倡“十二字抗癌法则”论治恶性肿瘤

国医大师何任教授长期从事恶性肿瘤的中西医结合治疗,提出“不断扶正、适时祛邪、随证治之”的十二字抗癌法则。“不断扶正”指扶助正气要贯穿在肿瘤治疗的全过程,强调首先要恢复脾胃的纳化功能;“适时祛邪”指在患者正气恢复后,可以配合应用具有祛邪(抗癌)作用的中药,做到“祛邪不伤正,扶正助祛邪”;“随证治之”意在随肿瘤患者中医证候的变化,灵活应用相应的药物来处理出现的证候。临床实践表明,运用该法则治疗肿瘤,可增强抗癌药物的疗效、减少其毒副反应、改善癌症患者的生活质量、延长其生存期、延缓肿瘤复发与进展等,为临床辨治恶性肿瘤提供了重要理论基础。

中效原理在顺铂、足叶乙甙对人肺癌细胞株(PAa)相互作用中的应用

目的 :利用中效原理观察顺铂、足叶乙甙配伍在体外对人肺癌细胞株 (PAa)的相互作用 ,判断联合用药的效果。方法 :采用MTT法利用中效原理判断联合用药的效果。结果 :两种药物单独应用时随药物剂量增加 ,其效应也增加 ,两种药物合用时产生协同作用 ,两种药物合用时的浓度比例及给药时间次序不同均会影响效应大小。结论 :上述两种药物合用产生协同作用 。

顺铂、5-氟尿嘧啶、长春新碱配伍对人肝癌细胞株(7721)的相互作用

目的:观察顺铂、5-氛尿嘧啶、长春新碱配伍在体外对人肝癌细胞株(7721)的相互作用.方法:采用MTT法利用中效原理判定两药合用的效果.结果:3种药物单独应用时随着药物剂量增加,其效应也增加;两药大剂量(大于中效剂量)合用时可产生拮抗作用(CI>1);小剂量(小于中效剂量)合用时可产生协同作用(CI>1);两药合用时的浓度比例及给药时间次序不同均会影响效应大小.结论:上述3种药物任何两种合用小剂量产生协同作用,大剂量产生拮抗作用,且效应大小与两药浓度比例及给药时间次序有关.

5-氟脲嘧啶及丝裂霉素对人胃癌细胞株BGc-823的相互作用

目的 体外观察 5 氟脲嘧啶及丝裂霉素合用对人胃癌细胞株 (BGc 82 3)的相互作用。方法 采用MTT法利用中效原理判定两药合用的效果。结果 两种药单独应用时随着药物剂量增加 ,其效应也增加 ;两药大剂量 (大于中效剂量 )合用时协同作用 (CI<1) ,小剂量 (小于中效剂量 )合用时为拮抗作用 (CI>1) ;两药给药时间次序不同不会影响效应大小。结论 上述两种药合用大剂量是协同小剂量拮抗 ,且效应大小与给药时间次序无关。

用模糊数学筛选抗癌中药方法的探讨

本方法为《中药电离子导入抗癌研究》的主要技术关键，利用模糊数学的模糊集合解释抗癌中药，利用隶属原则筛选抗癌中药，利用综合评判选择抗癌组方，利用药物的pH值确定导入两极。使中药电离子导入抗癌的CR＋PR为66％、KpS上升20％、VAS降低30％，达到国内同类研究的领先水平。

体外5-氟脲嘧啶及华蟾素对人胃癌细胞株的相互作用

目的 :体外观察 5 氟脲嘧啶 (5 Fu)及华蟾素合用对人胃癌细胞株 (BGC82 3)的相互作用。方法 :采用噻唑兰 (MTT)法 ,利用中效原理判定两药合用的效果。结果 :两种药单独应用及合用时随着药物剂量和时间增加 ,其效应也增加。结论 :两药合用时是协同作用。

柔红霉素长春新碱体外对人急性髓系白血病细胞株的相互作用

目的 :观察柔红霉素、长春新碱联合应用在体外对人急性髓系白血病细胞株 (HL—60)的相互作用。方法 :采用MTT法 ,利用中效原理判断联合用药的效果。结果 :两种药物单用及联合应用时随着药物剂量增加 ,其效应也增加。两药大剂量合用时为拮抗效应 ,较小剂量合用时为协同效应。两药合用时 (除最小剂量外 )与先用柔红霉素24小时或先用长春新碱24小时比较P<0 01 ;小剂量合用时先用柔红霉素24小时与先用长春新碱24小时比较P>0 05。两药合用时浓度变化会影响合用效应。结论 :柔红霉素与长春新碱合用时大剂量为拮抗 ,较小剂量为协同 ;合用效应大小与两种药物浓度比例有关 ;与给药先后次序无关 。

5-氟脲嘧啶及丝裂霉素对人胃癌细胞株SGc-7901的相互作用——利用中效原理体外观察

目的 体外观察5-氟脲嘧啶及丝裂霉素合用对人胃癌细胞株（SGc-7901）的相互作用。方法 采用MTT法利用中效原理判定两药合用的效果。结果 两种药单独应用时随着药物剂量增加，其效应也增加；两药大剂量（大于中效剂量）合用时是协同作用（CI<1），小剂量（小于中效剂量）合用时是拮抗作用（CI>1）；两药给药时间次序不同不会影响效应大小。结论 上述两种药合用大剂量是协同小剂量拮抗，且效应大小与给药时间次序无关。

三氧化二砷联合木黄酮对人胃癌细胞株SGC-7901的作用

目的:体外观察三氧化二砷及木黄酮对人胃癌细胞株(SGC-7901)的相互作用。方法:采用MTT法检测药物效应,利用中效原理判定两药合用的效果。结果:两种药单独应用时随着药物剂量增加,其效应也增加,呈剂量-效应关系;两药合用时合用指数均小于1(CI<1)。结论:三氧化二砷联合木黄酮对人胃癌细胞株SGC-7901的作用是协同作用。

主成分和二肽分析抗癌晶体蛋白氨基酸组成特征

主成分分析结果表明,抗癌晶体蛋白的氨基酸组成满足公式:0.340C+0.358D+0.518E+0.109G+0.478H+0.525L+0.148N+0.565R+0.520W+0.123Y<0.260A+0.408F+0.033I+0.142K+0.246M+0.435P+0.515Q+0.571S+0.444T+0.110U–0.7。二肽组成分析结果表明,抗癌晶体蛋白中S*型二肽含量最高,A*、M*、P*及Q*型二肽次之,其含量也很高。研究结果初步揭示了抗癌晶体蛋白的氨基酸组成特征,为进一步深入研究其构效关系奠定了基础。

中效原理在顺铂、5-氟脲嘧啶、长春新碱对人卵巢癌细胞株(SKOV_3)相互作用中的应用

目的 :体外观察顺铂、5 氟脲嘧啶、长春新碱配伍对人卵巢癌细胞株 (SKOV3)的相互作用。方法 :采用MTT比色法利用中效原理判定两药合用的效果。结果 :三种药物单用及合用时随着剂量增加其效应也增加 ;顺铂与 5 氟脲嘧啶合用时产生协同作用 ;顺铂与长春新碱合用时产生拮抗作用 ;5 氟脲嘧啶与长春新碱合用时 ,小于中效浓度时产生协同作用 ,大于中效浓度时产生拮抗作用。结论 :两种药物合用时可以产生协同或拮抗作用 ,而且效应大小与两药浓度比例有关。

抗肿瘤药物不良反应126例临床分析

目的分析抗肿瘤药物的不良反应发生情况,正确合理应用抗肿瘤药物,提高肿瘤患者生存率和生活质量,降低病死率、复发率及药物不良反应发生率。方法对2011年1月—12月我院126例患者使用抗肿瘤药物出现不良反应的情况进行统计分析。结果各系统不良反应发生率分别为消化系统63.4%,泌尿系统毒性12.7%,血液系统毒性15.9%,心脏毒性8.7%。有14.3%的患者需住院治疗并发症。结论抗肿瘤药物的临床应用,应根据个体差异,选用疗效相当、反应较轻的药物和不同的治疗手段,以达到理想的治疗效果。

探索植物类抗癌药物的共性原则

本文就植物类抗癌药物的化学特性、结构、功效以及副作用等进行全面分析比较,从而总结出它们的共性原则。

苏木抗癌活性成分的研究

目的从苏木提取物中寻找抗癌活性物质。方法采用不同溶剂从苏木中提取粗提物，液相色谱法测定各提取物中几种主要成分的含量；以人类膀胱癌T24细胞为靶细胞，采用锥虫蓝拒染法测定各提取物作用20、40、60、80、100min时对靶细胞的杀伤率；选择与杀伤率呈正相关性的主要组分，进行反复色谱层析，分离得到纯度达到98％以上的单体，采用核磁共振、质谱、红外等波谱学方法对该单体进行结构测定；以T24、人类卵巢癌SKOV3、小鼠肉瘤S180、小鼠肝癌H22细胞为靶细胞，以丝裂霉素、羟喜树碱为阳性对照药物，测定其对靶细胞抑制活性。结果粗提物中R12与细胞杀伤率呈正相关性（r100min=0．941，P〈0．001）；R12的主要成分是巴西木素，其在1．2mg／ml浓度下对T24、SKOV3、H22、5180细胞作用40min时的杀伤率分别达到90．89％、98．65％、99．82％和100．00％，杀伤作用明显优于阳性对照药物。结论巴西木素是苏木中主要抗癌活性物质之一。

调治恶性肿瘤膏方的组方要点与组方原则探析

挖掘历代中医膏方特点,以中医膏方组方特点、优势与中医膏方治疗恶性肿瘤理论基础为出发点,参考现代中药药理研究,借鉴近现代名老中医膏方经验及龙砂医学流派膏方经验,结合临床实践,提出调治恶性肿瘤及其并发症膏方的组方原则、组方思路、经验用药、注意事项。

Study of the prodrugs of peptide aldehydes as proteasome inhibitors

To improve the stability of peptide aldehyde proteasome inhibitors, four peptide cycloacetal derivatives and two peptide heterocycle compounds were designed and synthesized. Their proteasome inhibition and in vitro anticancer activities were evaluated. The four peptide cycloacetal derivatives did not showed any activities, which demonstrated that this kind of cycloacetal derivatives might be suitable as prodrugs. The two peptide heterocycle compounds were found to show obvious activities at both enzyme and cell levels. These results provide us a new clue for the modification of peptide aldehyde proteasome inhibitors.