硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果

目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗联合茶碱缓释片口服治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积、炎性因子[白细胞介素(IL)-4、IL-13、γ-干扰素(IFN-γ)]水平以及临床疗效、不良反应发生率。结果 治疗4、8周,两组组患者第1秒用力呼气容积均高于治疗前,联合组第1秒用力呼气容积分别为(2.47±0.21)、(2.62±0.17)L,均高于常规组的(2.03±0.23)、(2.16±0.11)L(P<0.05)。联合组临床总有效率90.00%高于常规组的67.50%(P<0.05)。治疗2、8周,两组患者IL-4、IL-13、IFN-γ水平均低于治疗前,联合组患者IL-4分别为(12.03±1.52)、(10.47±1.61)pg/ml,低于常规组的(15.98±1.47)、(12.69±1.63)pg/ml, IL-13分别为(195.26±21.69)、(182.36±27.98)pg/ml,低于常规组的(213.98±21.66)、(200.48±26.39)pg/ml, IFN-γ分别为(8.36±0.62)、(5.17±0.32)pg/ml,低于常规组的(10.47±0.69)、(7.69±0.36)pg/ml(P<0.05)。联合组不良反应发生率22.50%与常规组的17.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片用于治疗急诊老年哮喘既有较好的安全性,还能提升抑制炎症反应、提升呼吸功能的作用。

布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗COPD的效果

目的观察布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选取2021年4月—2023年4月兴仁市人民医院收治的94例COPD患者,按照随机数字表法分为茶碱组和联合用药组,各47例。在常规治疗基础上,茶碱组患者采用茶碱缓释片,联合用药组患者在茶碱组基础上采用布地格福吸入气雾剂。2组患者均连续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、实验室相关指标[血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、降钙素原(PCT)、白介素-18(IL-18)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果联合用药组临床总有效率为95.74%,高于茶碱组的82.98%(χ^(2)=4.029,P=0.045)。治疗12周后,2组FVC、FEV_(1)、PEF及PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且联合用药组升高/降低幅度大于茶碱组(P<0.01);联合用药组血清MMP-9、PCT、IL-18、CRP水平低于治疗前,且联合用药组低于茶碱组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率(10.64%)与茶碱组(8.51%)比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗COPD的疗效显著,可有效改善患者肺功能,调节血气指标,缓解炎性反应,促进疾病恢复,且安全性较高。

甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果及对氧化应激指标的影响

目的了解甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果及对氧化应激指标的影响。方法选择哮喘患者100例,作为研究样本。采用系统分配法将患者划分为两组(观察组50例,对照组50例)。观察组采用常规治疗加甘氨酸茶碱钠缓释片,对照组应用常规治疗,对比了解甘氨酸茶碱钠缓释片治疗效果。结果观察组患者治疗有效率(96.00%)比对照组(82.00%)更高(P<0.05)。观察组临床症状消失时间比对照组更短(P<0.05)。干预后观察组肺功能指标明显比对照组更优(P<0.05)。干预后观察组炎症因子比对照组更优(P<0.05)。干预后观察组患者氧化应激指标比对照组更优(P<0.05)。结论甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果显著,降低患者炎症因子,改善肺功能,优化氧化应激指标。

茶碱缓释片的人体生物利用度

用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法测定茶碱血药浓度。ＹＷＧ－Ｃ１８化学键合相为固定相，流动相为甲醇∶０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸铵溶液（２５∶７５），内标为对乙酰氨基酚。ＵＶ２７３ｎｍ检测，线性浓度范围０．２～２０μｇ·ｍｌ－１，方法回收率９８．６７％～１０１．６８％。应用本法研究了茶碱缓释片研制品和对照品的人体生物利用度，结果表明，两种制剂的ＡＵＣ，Ｔｍａｘ，Ｃｍａｘ及波动系数之间差异无显著性。

沙丁胺醇包合物缓释片在家犬体内药动学研究

对沙丁胺醇包合物缓释片和市售普通片进行了家犬单剂量交叉口服给药的药动学研究 ,采用高效液相色谱 -荧光法测定血药浓度。缓释片和普通片药动学参数 Tmax分别为 7.0± 2 .6和 2 .2± 0 .8h,Cmax分别为 12 8.5± 2 4.1和 2 0 1.2± 10 .6 ng/ m l,AUC分别为 116 2 .2± 2 0 0 .9和 10 5 4.4± 15 7.3ng· h· ml- 1。缓释片相对于普通片的生物利用度为 110 .1% 。

沙丁胺醇控释片对成人支气管哮喘的治疗作用

采用随机公开交叉试验比较沙丁胺醇控释片（Ｖｏｌｍａｘ）和茶碱缓释片（Ｔｈｅｅｄｕｒ）对２９例支气管哮喘患者的作用及副作用。结果：Ｖｏｆｍａｘ及Ｔｈｅｅｄｕｒ均能显著改善，哮喘患者的肺通气功能（ＦＶＣ，ＦＥＶ１，ＰＥＦ），降低２４ｈＰＥＦＲ，两组比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）。治疗期间二组之晨、夜ＰＥＦＲ，症状计分，无症状天数及气雾剂用量亦无显著差异。而Ｖｏｌｍａｘ的副反应远较Ｔｈｅｅｄｕｒ少而轻，且无需测定血药浓度，更易被患者接受，因此临床治疗中沙丁胺醇控释片更具优越性。

硫酸沙丁胺醇缓释片的制备及其在健康人体内的药动学研究

制备了硫酸沙丁胺醇骨架型缓释片（８ｍｇ／片），以释放度为指标筛选出了适宜处方，并对该处方缓释片与市售普通片对照进行了健康人体单剂量及多剂量随机交叉给药药动学研究。用高效液相荧光色谱法测定了血浆中的药物浓度。缓释片的药动学参数Ｔｍａｘ，Ｃｍａｘ，ＡＵＣ０→∞及ＰＴＦ（波动分数）分别为（４．６±０．８）ｈ，（７．９±１．４）ｎｇ／ｍｌ，（１２１．１±１２．３）ｈ·ｎｇ／ｍｌ及０．９３±０．２６，而普通片的相应药动学参数则分别为（１．４±０．４）ｈ，（１５．１±２．４）ｎｇ／ｍｌ，（１０３．３±８．７）ｈ·ｎｇ／ｍｌ及１．３１±０．２７。经双单侧检验两制剂ＡＵＣ０→∞无显著性差异，而ＰＴＦ则有显著性差异。缓释片相对于普通片的生物利用度为１０６．０％。缓释片具有给药次数少（一日二次）、给药后血药浓度波动较小的特点。

羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响

利用均匀设计，考察羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响，给出羟丙基甲基纤维素、乳糖与茶碱缓释片释放度的关系．结果表明：用羟丙基甲基纤维素制备的茶碱缓释片，释放度数据较稳定，调整羟丙基甲基纤维素和乳糖量可调节释药速度．片剂硬度较低〔（３．２±０．５）ｋｇ〕和中等〔（６．１±０．９）ｋｇ〕时，对释放度无明显影响，硬度较大〔（１３．０±１．３）ｋｇ〕时，将减缓释药速度．

茶碱缓释片体内外试验相关性的研究

本文研究了茶碱缓释片体外溶出与体内吸收之间的相关性。体外溶出试验表明:茶碱缓释片在人工胃液及人工肠液中均能有效地缓慢释药。体内血药浓度测定结果表明:缓释片有效血药浓度维持时间长,作用平稳持久,半衰期为10h。其体外溶出量与体内吸收量之间呈现良好的相关性。其药动学的有关参数是用计算机(3P87程序)处理所得。

邵氏“五针法”治疗急性发作期哮病的临床研究

目的:对邵氏"五针法"治疗急性发作期哮病进行临床研究。方法:将70例哮病急性发作期患者,随机分为试验组(35例)和对照组(35例)。试验组采用邵氏"五针法"联合西医治疗,对照组采用茶碱缓释片加联合治疗。两组均每日治疗1次,连续治疗1周。结果:①试验组临床控制24例,显效7例,有效1例,无效0例,有效率为100%;对照组临床控制13例,显效12例,有效7例,无效0例,有效率为100%。②组间比较,试验组临床疗效、肺功能改善与对照组比较有显著性差异(P<0.01),试验组优于对照组。结论:邵氏"五针法"治疗急性发作期哮病,临床疗效优于茶碱缓释片治疗。

加替沙星对慢性阻塞性肺病患者茶碱缓释片药动学的影响

目的:研究加替沙星对慢性阻塞性肺病患者茶碱缓释片药动学影响。方法:慢性阻塞性肺病患者联用加替沙星前后采集血样,测定茶碱血浓度,拟合药动学参数。结果:联用加替沙星后,茶碱峰浓度、曲线下面积明显上升(P<0.01)。结论:加替沙星对茶碱药动学有显著性影响,临床上两者联用时应监测茶碱的血药浓度,以确保安全。

步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法:132例窦性心动过缓患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例给予步长稳心颗粒,9g/次,每天3次,并联用茶碱缓释片口服,0.1g/次,每天2次;对照组64例给予茶碱缓释片0.1g/次,每天2次。两组疗程均为1个月。观察用药前后常规心电图,动态心电图变化及症状缓解情况,副作用观察。结果:治疗组显效38例,有效20例,总有效率85.2%;对照组显效20例,有效22例,总有效率65.6%。两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓安全有效,副作用少,值得推广。

茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及对其生活质量的影响

目的探讨茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对患者生活质量的影响。方法选取2016年7月至2017年5月在新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院接受治疗的COPD患者74例,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,各37例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组在对照组基础上联用茶碱缓释片进行治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患者治疗前后的6 min步行距离、COPD自我评估测试评分、圣乔治呼吸问卷评分、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、深吸气量,比较2组患者不良反应发生情况。结果治疗后观察组的6 min步行距离、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、深吸气量均明显长于/高于对照组[(326±14)m比(306±17)m、(61±9)%比(56±10)%、(49±9)%比(44±9)%、(2.1±0.4)L比(1.8±0.4)L],COPD自我评估测试评分、圣乔治呼吸问卷各项评分(疾病症状评分、日常活动能力评分、疾病影响评分、总分)均明显低于对照组[(20.6±1.1)分比(23.5±1.2)分、(41±12)分比(47±12)分、(45±10)分比(53±10)分、(38±10)分比(43±10)分、(41±10)分比(47±11)分](均P<0.05)。观察组与对照组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD有较好的治疗效果,能显著改善患者的生活质量和肺功能,与单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗相比联合用药优势明显。

紫外-可见光度法测定茶碱缓释片中茶碱的研究

在H2BO3-Na2B4O7缓冲溶液中,甲酚红同茶碱会发生诱导荷移反应,使其吸收光谱发生变化.以十二烷基磺酸钠作增敏剂,常温下显色20 min,茶碱与甲酚红形成2︰1型络合物,其λmax=570 nm,摩尔吸光系数κ=5.56×105L/（mol.cm）,茶碱浓度在0.10~8.00μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.064 36C 0.058 50,相关系数R=0.999 1,根据信噪比确定的检测限（S/N=3,n=3）为0.172μg/mL.该方法简单易行,准确度、灵敏度高,适用于快速、大批量地分析茶碱缓释片中的茶碱.

复方茶酮缓释片与茶碱缓释片双盲双模拟随机对照治疗支气管哮喘多中心临床试验

本研究以茶碱缓释片为对照，采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计，评价复方茶酮缓释片治疗支气管哮喘的有效性和安全性。随机对照试验的药品按双盲双模拟要求制备，两组病人均服用３片试验药，复方茶碱缓释片每片含茶碱 ２００ｍｇ，酮替芬１ｍｇ；对照药茶碱缓释片每片含茶碱 １００ｍｇ（双百双模拟片一大二小），ｑ１２ｈ，轻度病人１周，中度病人６周。试验组１０３例，对照组１００例，分别有５０例和４１例观察单剂量顿服的即刻平喘疗效。试验组和对照组１周临床有效率分别为 ９０．９％和 ７５．７％，肺功能改善率分别为 ８７．９％和 ７２．４％； ６周临床有效率分别为８２．９％和７４．６％，肺功能改善率分别为９０．８％和８２．１％。即刻平喘试验表明两组均具有缓慢释放的特点。两组药物不良反应发生率分别为７．７％和９．０％。结论为复方茶酮缓释片是一有效而且安全的平喘药物。

茶碱缓释片体内外试验的相关性

目的 :评价茶碱缓释片的体外释放与体内吸收的相关性 ,为其质量控制提供实验依据。方法 :用反相高效液相色谱法测定血浆中的茶碱浓度 ,按Wagner-Nelson公式计算一定时间内 2种茶碱缓释片的体内吸收百分率。在3种不同pH的介质中进行体外释放度试验 ,计算相应时间内的累积释放百分率。结果 :介质的pH变化对茶碱缓释片的体外释放度无明显影响。结论

长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期临床观察

目的探讨长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期的临床疗效及安全性。方法选择2010年9月-2012年3月收治的支气管扩张患者68例,随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组给予长期口服低剂量罗红霉素和茶碱缓释片,对照组给予常规对症治疗。观察2组治疗1年内急性发作的次数、1年后呼吸困难指数(mMRC)评分、FEV1/FVC及FEV1%(FEV1与预计值的比)及1年后治疗组治疗前后ALT、AST、DBIL水平。结果治疗组1年内急性发作的次数、1年后mMRC评分及FEV1/FVC及FEV1%均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后ALT、AST、DBIL比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期疗效满意且安全性较高。

紫外分光光度法测定茶碱缓释片中茶碱的含量

以蒸馏水为提取溶剂,检测波长为272 nm.采用紫外分光光度法测定了荼碱缓释片中的茶碱含量.结果表明,茶碱浓度在1.5～13.5μg·mL-1范围内线性关系良好（R=0.9997）.平均加标回收率为97.34％,RSD为0.70％.该法操作简单、快速,结果准确,适用于茶碱缓释片中茶碱含量的测定.

三种茶碱缓释剂的药动学和生物利用度研究

本实验应用均相酶免疫法和PKBP—N_1程序包对六名健康志愿者分别口服三种茶碱缓释剂后的药动学参数和相对生物利用度进行了探讨,结果表明:三者的生物利用度、吸收速率常数和波动百分率均无显著差异(P>0.05)。

硫酸沙丁胺醇口服结肠定位缓释片的含量测定

目的:建立硫酸沙丁胺醇口服结肠定位缓释片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定。以C18为色谱柱,以磷酸二氢钠溶液-甲醇(85∶15)用磷酸调节pH=3.10±0.05做流动相,检测波长为276 nm。结果:含量测定方法精密度RSD为0.63%,硫酸沙丁胺醇在16～112μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 7,回收率99.49%;本品含量符合要求。结论:含量测定方法准确、灵敏、可靠,可以有效控制本品的质量。