期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Stereodynamics of O(^3P)+H2 at Scattering Energies of 0.5, 0.75, and 1.0 eV 被引量:2
1
作者 Victor Wei-keh Wu 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期149-154,I0001,共7页
Quasiclassical trajectory calculation of the title reaction O(^3P)+H2→OH+H at three different scattering energies of 0.5, 0.75, and 1.0 eV on the lowest electronic potential energy surface 1^3A" has been done. D... Quasiclassical trajectory calculation of the title reaction O(^3P)+H2→OH+H at three different scattering energies of 0.5, 0.75, and 1.0 eV on the lowest electronic potential energy surface 1^3A" has been done. Distribution P(θr) of polar angles between the relative velocityk of the reactant and rotational angular momentum vector j' of the product, distribution P(φr) of the azimuthal as well as dihedral angles correlating k-k'-j', 3-dimensional distri-bution, and polarization-dependent differential cross sections (PDDCSs)dependent upon the scattering angle of the product molecule OH between the relative velocity k of the reactant and k' of the product at different scattering energies of 0.5, 0.75, and 1.0 eV are presented and discussed. 展开更多
关键词 Quasiclassical trajectory calculation Stereodynamics Alignment Rotational angular momentum Polarization-dependent differential cross section O+H2 reaction
下载PDF
高温高压下C-O-H流体的研究 被引量:4
2
作者 陈晋阳 郑海飞 曾贻善 《地质地球化学》 CSCD 2002年第1期91-96,共6页
C O H流体是地球内部流体的主要组成部分 ,确定高温高压下它们的组成关系对于认识地球的演化、氧化还原环境以及促进包裹体的研究都具有重要的意义。高温高压实验确定了它们与石墨平衡存在一个间断温度 ,理论计算一般在此温度之上进行... C O H流体是地球内部流体的主要组成部分 ,确定高温高压下它们的组成关系对于认识地球的演化、氧化还原环境以及促进包裹体的研究都具有重要的意义。高温高压实验确定了它们与石墨平衡存在一个间断温度 ,理论计算一般在此温度之上进行。当压力、温度确定时 ,再加上一个外部条件如fO2 或H/O比值 ,就可以得到它们的平衡组成。由于缺乏流体组分的高温高压热力学数据 ,目前的理论计算结果与实验值存在差别。电解质的出现和动力学因素影响着流体组分的平衡计算。加强系统研究 ,在实验中尽量采用就位分析的方法 ,获取更多更可靠的高温高压热力学数据 ,加强流体平衡影响因素的研究 。 展开更多
关键词 C-O-H流体 组合 高温高压实验 热力学计算 地幔 地壳 包裹体
下载PDF
以二羧酸二苯甲醚和吡啶基三唑为配体构筑的钴Ⅱ配合物的合成、结构、热稳定性及 DFT 计算(英文) 被引量:2
3
作者 王俊梅 李冰 +4 位作者 孙琳 李婷 周慧良 任建林 胡奇林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期683-688,共6页
基于V型配体4,4′-二羧酸二苯甲醚(H2oba)和刚性配体3-(3吡啶基)-5-(4′吡啶基)-1-H-1,2,4三唑(3,4′-Hbpt),在水热条件下与醋酸钴制备了一种新的配位聚合物[Co(oba)(3,4′-Hbpt)]·H2O,并对其进行X-射线单晶衍射、热重分析、元素... 基于V型配体4,4′-二羧酸二苯甲醚(H2oba)和刚性配体3-(3吡啶基)-5-(4′吡啶基)-1-H-1,2,4三唑(3,4′-Hbpt),在水热条件下与醋酸钴制备了一种新的配位聚合物[Co(oba)(3,4′-Hbpt)]·H2O,并对其进行X-射线单晶衍射、热重分析、元素分析和红外光谱表征。配合物为单斜晶系,P21/c空间群,完全脱质子的oba2-配体的2个羧基连接Co髤离子形成八元环,3,4′-Hbpt配体和H2oba桥连2个Co髤形成二十五元环。相邻的八元环和二十五元环进一步通过oba2-作支柱连接,形成了二维的层-孔结构。采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31*G(d)和6-31**G(d,p)水平上对配体H2oba结构进行优化计算,探讨了其稳定性,前线轨道以及最优构型,计算结果与化合物1中H2oba的构象一致。 展开更多
关键词 4 4'-二羧酸二苯甲醚 3-(3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1-H-1 2 4三唑 晶体结构 理论计算
下载PDF
Theoretical investigation on peripheral ligands of oxygen-evolving center in photosystem II 被引量:1
4
作者 张纯喜 潘洁 +1 位作者 李良璧 匡廷云 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2000年第4期337-346,共10页
The interaction between the Mn-cluster and its peripheral ligands in oxygen-evolving center is still unclear. Theoretical investigation on the coordination of histidine, H2O, and Cl to Mn2O2 units in OEC is conducted.... The interaction between the Mn-cluster and its peripheral ligands in oxygen-evolving center is still unclear. Theoretical investigation on the coordination of histidine, H2O, and Cl to Mn2O2 units in OEC is conducted. The following conclusions are obtained: (i) both histidine and H2O molecule, bound to the two Mn ions, respectively, are vertical to the Mn2O2 plane, and maintain a large distance; (ii) the two H2O molecules cannot bind to the same Mn2O2 unit. Based on Mn-cluster structure in OEC, we theoretically predict that two H2O molecules bind to the two Mn ions at the "C"-shaped open end in S0 state, while two His residues at the closed end. Cl ion can only terminally ligate at the open end. Individual valence for the four Mn ions in S0 state is assigned. 展开更多
关键词 PHOTOSYNTHESIS oxygen-evolving center PERIPHERAL LIGANDS (His h2o Cl) theoretical calculation.
原文传递
Carbon agent chemical vapor transport growth of Ga2O3 crystal
5
作者 苏杰 刘彤 +5 位作者 刘京明 杨俊 沈桂英 白永彪 董志远 赵有文 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 2016年第10期43-47,共5页
Beta-type gallium oxide(β-Ga2O3) is a new attractive material for optoelectronic devices. Different methods had been tried to grow high quality β-Ga2O3 crystals. In this work, crystal growth of Ga2O3 has been carr... Beta-type gallium oxide(β-Ga2O3) is a new attractive material for optoelectronic devices. Different methods had been tried to grow high quality β-Ga2O3 crystals. In this work, crystal growth of Ga2O3 has been carried out by chemical vapor transport(CVT) method in a closed quartz tube using C as transport agent and sapphire wafer as seed. The CVT mass flux has been analyzed by theoretical calculations based on equilibrium thermodynamics and 1D diffusional mass transport. The crystal growth experimental results are in agreement with the theoretical predictions. Influence factors of Ga2O3 crystal growth, such as temperature distribution, amount of C as transport agent used, have also been discussed. Structural(XRD) and optical(Raman spectroscopy, photoluminescence spectrum) properties of the CVT-Ga2O3 crystal are presented. 展开更多
关键词 chemical vapor transport β-Ga2O3 crystals theoretical calculations XRD Raman spectroscopy photoluminescence spectrum
原文传递
2-氢七氟丙烷的热分解性能和机理 被引量:3
6
作者 冒爱琴 孙文起 +3 位作者 丁梦玲 丁赔赔 俞海云 潘仁明 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1039-1043,共5页
采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP/6-31G(d,p)和MP2/6-31G(d,p)算法计算了C_3HF_7热解反应的焓变、中间态分子模型及活化能.结果表明,反应温度对C_3HF_7分解有明显影响,800℃的热分解产物主要为C_3F_6,伴随一定量C_3HF_5,CHF_3和(CF_3)2C... 采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP/6-31G(d,p)和MP2/6-31G(d,p)算法计算了C_3HF_7热解反应的焓变、中间态分子模型及活化能.结果表明,反应温度对C_3HF_7分解有明显影响,800℃的热分解产物主要为C_3F_6,伴随一定量C_3HF_5,CHF_3和(CF_3)2C=CF_2及痕量产物C_2F_4,C_3F_8,C_2HF_5与C_4F_8.热解主要产物C_3F_6主要来自C_3HF_7发生H转移反应,伴随H转移反应生成CF_3C:CF_3与CF_3CF:卡宾,F转移反应生成CF_2:卡宾和CF_3CH:自由基,相互反应生成第二、第三和第四产物C_3HF_5,CHF_3和(CF_3)2C=CF_2;C-F和C-C键断裂生成的自由基与卡宾结合,生成痕量产物C_2F_4,C_3F_8,C_2HF_5和C_4F_8. 展开更多
关键词 2-氢七氟丙烷 热分解 理论计算 机理
原文传递
OsO^+氧化活化氢分子气相反应机理的密度泛函理论计算 被引量:2
7
作者 刘琼 汪佩 张干兵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1337-1346,共10页
为了探寻OsO+与H2气相反应的机理,用密度泛函理论方法 UB3LYP,全优化了该反应的加成(氧化加成和[2+2]环加成)-消除、氢抽提-反弹,以及氧端插入等四种可能路径中所有可能的反应物、中间体、过渡态和产物在六重态、四重态和二重态等三个... 为了探寻OsO+与H2气相反应的机理,用密度泛函理论方法 UB3LYP,全优化了该反应的加成(氧化加成和[2+2]环加成)-消除、氢抽提-反弹,以及氧端插入等四种可能路径中所有可能的反应物、中间体、过渡态和产物在六重态、四重态和二重态等三个自旋态下的几何结构,计算了各种机理反应的势能面.结果表明,标题反应为自旋禁阻反应,反应起始自四重态,最终产物为六重态基态,整个反应放热21.0 kJ mol-1.因反应络合物相对于入口通道有太正Gibbs函数,氧端插入机理是高能的过程.其他三种机理都具有多(或二)态反应性(MSR或TSR).其中,两种加成-消除机理的最低能量路径都可能经由四重态-二重态-四重态-六重态的三次自旋翻转,抽提-反弹机理的最低能量路径可能经历由四重态-六重态的自旋翻转.抽提-反弹机理由势能面一路攀升的吸热氢抽提过程和几乎无能垒的强放热的反弹过程组成,所以按该机理反应在常温常压下难以发生.两种加成-消去机理的决速步(第二个H的迁移步)相同,虽然其位垒稍高,为156.9 kJ mol-1,但与其进程中前面的强放热步骤耦合,常温常压下该反应是可以发生的.其中,协同环加成步的位垒仅28.7 kJ mol-1,比第一个H的还原消去步的位垒低113.7 kJ mol-1,所以竞争的结果是,常温常压下[2+2]环加成-消去机理比氧化加成-消去机理在动力学上更有利. 展开更多
关键词 密度泛函理论计算 多重态反应性 OsO+活化氢分子 氧化加成-还原消除机理 [2+2]环加成-消除机理 氢抽提-反弹机理 氧端插入机理
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部