丹参川芎嗪联合针刺疗法对急性颅脑损伤患者神经功能及炎症因子水平的影响

目的观察丹参川芎嗪联合针刺疗法对急性颅脑损伤患者神经功能及炎症因子表达水平的影响。方法选取2022年9月至2023年9月在湖南中医药高等专科学校附属第一医院急诊科住院的急性颅脑损伤患者80例,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组予以西医常规治疗;观察组在对照组基础上予以丹参川芎嗪注射液5 ml,1次/d,静脉滴注,并配合针刺疗法,两组疗程均为7 d。观察两组患者治疗前后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、日常生活能力(ADL)评分、神经功能评分(NIHSS)变化。结果80例患者在治疗观察过程中脱落5例,最终入组75例,对照组37例,观察组38例。治疗后,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组NIHSS及ADL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、IL-8、TNF-α及CRP表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合针刺疗法能够有效降低急性颅脑损伤患者的炎症因子水平,减轻患者神经功能缺损,提高患者日常生活自理能力,临床疗效良好。

超早期应用复方丹参注射液结合西药基础疗法治疗脑出血的临床观察

在西药基础疗法治疗的同时，以复方丹参注射液超早期应用治疗脑出血３２例，与亚急性期以后应用复方丹参注射液治疗的４０例及单用基础治疗的４７例对照，提示前者在恢复意识和促进脑内血肿吸收方面有显著的作用（Ｐ＜０．０５）。

黄芪注射液合复方丹参注射液为主治疗肺心病45例疗效观察

目的:观察黄芪注射液合复方丹参注射液为主治疗肺心病的临床疗效。方法:45例肺心病患者在常规治疗基础上加用黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗,并根据辨证分型用中药千金苇茎汤加减。结果:显效24例,好转18例,无效3例。结论:黄芪注射液、复方丹参注射液有补气行滞、活血化瘀、攻补兼施的作用,对提高肺心病的疗效有确切效果。

丹参川芎嗪联合西药治疗急性重症胰腺炎的效果观察

目的探讨丹参川芎嗪联合西药治疗急性重症胰腺炎的效果。方法选取河南省濮阳市安阳地区医院2009年1月至2013年3月住院的急性重症胰腺炎患者62例，采用随机数字表法分为观察组（35例）与对照组（27例）。对照组给予西药常规治疗，观察组在对照组治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液10ml，加入0．9％氯化钠注射液静脉滴注，每日1次，疗程为10d。比较2组治疗后总有效率、并发症发生率、外科手术率、病死率及不良反应。结果观察组总有效率为97．1％（34／35），明显高于对照组的81．5％（22／27），2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组并发症发生率为28．6％（10／35），明显低于对照组的44．4％（12／27）（P〈0．01）。观察组外科手术率（5．7％，2／35）及病死率（0）均低于对照组（外科手术率：14．8％，4／27，病死率：7．4％，2／27），差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论丹参川芎嗪联合西药治疗急性重症胰腺炎的疗效确切，并发症发生率、外科手术率及病死率低。

丹参川芎嗪注射液对老年急性脑梗死患者NFDS评分及Barthel指数的影响

目的:观察丹参川芎嗪注射液对老年急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将符合标准的70例患者按入组先后顺序平均分为观察组和对照组。对照组采取西医常规处理,观察组在对照组基础上加用中药丹参川芎嗪注射液治疗。两组患者均连续治疗28 d。观察患者治疗后神经功能缺损程度(NFDS评分)、日常生活活动(Barthel指数)改变情况以及不良反应发生情况。结果:观察组和对照组临床痊愈率分别为31.43%、11.43%,总有效率分别为91.43%、74.29%。组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后第7天、第14天和第28天的NFDS评分均低于对照组,Barthel指数均高于对照组。组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论:丹参川芎嗪注射液联合西药能协助改善急性脑梗死老年患者的神经功能和日常生活活动能力,临床疗效安全可靠。

丹参川芎嗪注射液联合血管内介入治疗急性脑梗死的效果及对神经因子水平、凝血纤溶功能的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合血管内介入治疗急性脑梗死(ACI)的效果及对神经因子水平、凝血纤溶功能的影响。方法选取2018年1月至2020年12月收治的60例ACI患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例。对照组采用血管内介入治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的血管再通情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的胶质纤维酸性蛋白因子(GFAP)水平低于对照组,神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)长于对照组,组织型纤溶酶原激活物(t-PA)水平高于对照组,纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)水平低于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合血管内介入治疗ACI的效果满意,可改善神经因子水平,调节凝血纤溶功能,值得临床推广和应用。

经动脉应用复方丹参、川芎嗪组方治疗成人股骨头缺血坏死的疗效评价

目的评价复方丹参、川芎嗪组方经动脉给药治疗成人股骨头缺血坏死的疗效,随访观察治愈过程股骨头的影像变化。方法对68例经临床及影像学确诊为成人股骨头缺血坏死的患者,应用复方丹参、川芎嗪等组方介入治疗,经1-7年的随访,观察股骨头坏死区的影像变化并评价治愈标准。结果应用后患者疼痛症状减轻或消失,关节活动及行走有明显的改善,影像学表现为股骨头供血动脉分支增多、增粗,部分血管溶通;股骨头骨质破坏区边缘由模糊变清晰、硬化,破坏区内出现不规则的硬化至整个坏死区硬化,再出现骨质吸收,骨小梁塑型,呈现应力近正常骨纹理。结论复方丹参、川芎嗪等组方介入治疗成人股骨头缺血坏死疗效确切,经随访股骨头破坏区完全修复需5～7年。

丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法对脑梗死偏瘫患者神经功能恢复的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法对脑梗死偏瘫患者神经功能恢复的影响。方法选取我院2015年4月至2016年1月期间收治的脑梗死偏瘫患者160例,随机分为联合组和常规组,每组80例。常规组给予常规对症治疗和康复训练,联合组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法治疗。分析比较两组患者治疗前后的神经功能和生活质量。结果联合组治疗有效率明显高于常规组(P<0.05),联合组治疗后的NIHSS得分明显低于常规组(P<0.05),联合组治疗后1、3、6个月的MBI得分均明显高于常规组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法可有效提高脑梗死偏瘫患者的疗效,促进患者的神经功能恢复,改善其生活质量。

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死86例疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法:将86例急性脑梗死的患者随机分成两组,对照组43例给予中西医综合治疗+复方丹参注射液20ml静滴,每天1次,治疗组给予中西医综合治疗+丹参川芎嗪注射液10ml静滴,每天1次。结果:治疗组基本治愈32例,显著进步7例,进步3例,无变化1例;对照组基本治愈19例,显著进步12例,进步5例,无变化6例,死亡1例。两组比较,治疗组神经功能缺损评分显著改善(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。

丹参川芎嗪联合烫疗对预防人工髋关节置换术后深静脉血栓的临床研究

目的:观察比较人工髋关节置换术后利用丹参川芎嗪联合中药烫疗预防下肢深静脉血栓形成的疗效和安全性。方法 :对2015年9月—2017年9月我院收治的60例髋关节置换术患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。治疗组术后给予丹参川芎嗪注射液(5 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd)及瑶药烫疗包烫疗患肢(烫疗15分钟,每次使用2个烫疗包,bid),对照组术后给予低分子肝素钙注射液(0.4 mL皮下注射,qd),比较两组血小板计数、凝血三项、引流管引流量及术后下肢深静脉血栓的发生率。结果 :两组术后第7天血小板计数高于术前、术后第1、3、14天,且对照组高于治疗组,差异有统计学意义(P <0.05)。术后第14天两组血小板计数与术前比较,差异无统计学意义(P> 0.05);术后1、3、7天两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)高于术前,差异有统计学差异(P <0.01或<0.05);术后1、3、7天两组D-二聚体高于术前,且术后7天对照组高于治疗组,差异有统计学意义(P <0.05或<0.01);术后14天两组PT、APTT、D-二聚体与术前及组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05);两组术后引流量比较,差异无统计学意义(P> 0.05);两组术后3、14天及出院后4周复查下肢静脉彩超均未发现下肢深静脉血栓形成。结论 :丹参川芎嗪注射液静滴联合我院瑶药烫疗包烫疗可有效预防髋关节术后下肢深静脉血栓形成,且价格低廉、安全性高。

丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死神经功能缺损程度及Barthel指数的影响

目的探索丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损程度及Barthel指数的影响。方法将急性脑梗死患者100例进行随机分组,对照组50例,观察组50例。对照组单纯用复方丹参注射液进行治疗,观察组应用丹参川芎嗪注射液治疗,采用神经功能缺损程度(NFDS)及Barthel指数进行测评两组患者疗效并进行比较,并检测血流变学指标,观察不良反应。结果观察组治疗后,治愈10例,显效12例,进步20例,总有效率为84.0%;对照组治疗后治愈6例,显效10例,进步18例,总有效率为68.0%,两组比较差异均有显著意义(P<0.05)。治疗后观察组神经功能缺损程度评分及Barthel指数较对照组均有显著改善,比较差异显著(P<0.05)。结论对急性脑梗死患者进行治疗采用丹参川芎嗪注射液,临床效果明显,副作用少。

川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病血液流变学的影响

研究目的探讨川芎嗪、复方丹参治疗肺心病的机理及疗效。研究背景慢性肺心病病程长、病理过程复杂，有研究认为改善肺心病血液流变学有助于本病的控制。研究方法107例肺心病分为3组：川芎嗪组31例，丹参组35例，联合组（川芎嗪和复方丹参联合静脉滴注）41例。血液流变学检查采用梁氏法。结果川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用。而川芎嗪在降低全血粘度低切方面优于复方丹参注射液（P＜0.05）。两种药物联合应用在降低全血和血浆粘度及红细胞压积等方面较单用一种药物作用显著（P＜0.01）。结论川芎嗪和复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用，联合应用效果更佳。

复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效；方法 ６１ 例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组采用常规西药治疗；治疗组在对照组的基础上，加用复方丹参注射液２０ｍｌ，黄芪注射液２０ｍｌ 加入５％ 葡萄糖２５０ｍｌ 中静脉滴注，每日１ 次，两组均２ 周为１ 个疗程，对其结果做统计学处理；结果 治疗组在总的临床疗效方面和心电图缺血性Ｓ－ Ｔ 段恢复以及症状控制时间上，均明显优于西药对照组（ 总有效率分别为９３ ．５５ ％ 和７３．３３％ ，Ｐ＜ ０．０５）；结论 复方丹参、黄芪注射液联用治疗不稳定型心绞痛疗效显著，并与抗心绞痛西药有协同治疗作用。

不同丹参制剂治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的对比观察复方丹参注射液与丹参川芎嗪注射液分别治疗急性胰腺炎患者临床疗效及安全性。方法将80例急性胰腺炎的患者随机分为2组,每组40例。在基础治疗基础上,A组给予复方丹参注射液治疗,B组给予丹参川芎嗪注射治疗,观察治疗后总体疗效及治疗前及5天后血淀粉酶、白介素6及C反应蛋白变化;腹痛及腹胀缓解时间;平均住院时间;并发症发生率。结果 A组患者的治疗有效率为92. 50%,低于B组患者的95. 00%。2组数据间具有显著差异(P <0. 05)。A组与B组在治疗前血淀粉酶、白介素6及C反应蛋白相比较无显著性差异(P> 0. 05); 2组治疗5天后血淀粉酶、白介素6及C反应蛋白显著低于各组治疗前水平,B组治疗5天后血淀粉酶、白介素6及C反应蛋白显著低于A组,B组治疗后腹痛缓解时间、腹胀缓解时间及平均住院时间均短于A组,B组治疗后并发症发生率为10. 0%低于A组的15. 0%,差异均具有统计学意义(P <0. 05)。结论丹参川芎嗪注射液治疗急性胰腺炎的效果是肯定的,值得临床应用推广。

丁苯酞氯化钠注射液联合复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的 探讨丁苯酞氯化钠注射液联合复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选择华中科技大学同济黄州医院2016年1月至2017年12月收治的急性缺血性脑卒中患者104例,采用随机数字表法分为观察组52例、对照组52例.对照组给予丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗,两组疗程均为14 d.比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率（90.38％）高于对照组（73.08％）（x2 =5.216,P＜0.05）.治疗后,观察组日常生活活动能力（ADL）评分为（60.49±5.46）分,高于对照组的（44.54±4.10）分（t=16.845,P＜0.05）.治疗后,观察组内皮素-1（ET-1）、C反应蛋白（CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）分别为（37.42±5.47） ng/L、（6.51±1.89）mg/L、（7.42±1.27） μmol/L,对照组分别为（58.98±7.89） ng/L、（12.34±2.65） mg/L、（15.39±2.06） μmol/L,观察组治疗后ET-1、CRP和Hcy水平均低于对照组（t=16.194、12.916、23.749,均P＜0.05）.治疗后,观察组血浆黏度、纤维蛋白原、全血黏度高切和全血黏度低切分别为（1.20±0.23） mPa/s、（2.54±0.37） g/L、（2.54±0.37） mPa/s和（8.19±0.68） mPa/s,对照组分别为（2.09±0.32） mPa/s、（3.47±0.58） g/L、（3.46±0.59） mPa/s和（9.81±0.82） mPa/s,差异均有统计学意义（t=16.286、9.748、10.994、10.966,均P＜0.05）.结论 丁苯酞氯化钠注射液联合复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,临床上可推广应用.

醒神开窍针刺法结合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的 评价醒脑开窍针法结合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死（acute cerebral infarct，ACI）的疗效。方法将符合入选标准的142例ACI患者采用随机数字表法分为2组，每组71例。对照组在常规治疗基础上静脉注射丹参川芎嗪注射液，观察组在对照组的基础上结合醒脑开窍针法。2组均治疗14d。采用ELISA法检测血清中枢神经特异蛋白（s100 beta protein，SI11βl3），采用循环酶法检测同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy），采用免疫散射比浊法检测超敏C反应蛋白（hypersensitive C-reactiveprotein，hs．CRP），采用全自动血凝仪检测D-二聚体（D-Dimer,D-D）、抗凝血酶Ⅲ（antithrombinⅢ，ATⅢ）；采用美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health Stroke Scale，NIHSS）评价神经功能缺损程度，采用改良Barthel指数（Modified Barthel Index，MBI）评价日常生活能力，观察临床疗效。结果观察组总有效率为97．2％（69／71）、对照组为88．7％（63／71），2组比较差异有统计学意义（χ^2=3．873，P=0．049）。观察组NIHSS评分治疗后7d[（6．1±1．9）分比（8．2±2．1）分，f=2．520]、14d[（3．8±1．1）分比（6．2±1．8）分，t=2．712]低于对照组（P〈0．05）；MBI评分治疗后7d[（77．7±8．1）分比（64．1±7．1）分，t=2．803]、14d[（83．2±9．1）分比（76．5±7．8）分，t=4．014]高于对照组（P〈0．05）。治疗后，观察组D．D[（0．79±0．33）g／ml比（1．22±0．37）g／ml，t=4．221]、Hcy[（13．46±2．89）μmol／L比（18．33±3．09）μmol／L，t=5．692]、hs-CRP[（12．85±3．23）mg／L比（18．65±4．13）megL，t=5．279]、S10013[（0．22±0．11）“g／L比（0．42±0．09）lag／L，t=3．891]水平均低于对照组（P〈0．05），ATIII[（91．63±5．06）％比（83．05±4．87）％，t=6．086]水平高于对照组（P〈O．05）。结论醒脑开窍针法联合丹参川芎嗪注射液可提高ACI患者的抗凝血因子水平，降低梗死区域炎症反应，促进神经功能恢复。