硼金属化RDX基炸药的热行为

采用热重(TG-DTG)及高压差示扫描量热(PDSC)技术,考察了含硼金属化RDX基炸药的热行为。研究了不同金属组分对金属化炸药热分解性能的影响,计算获得热分解的动力学参数表观活化能及指前因子。结果表明,RDX分解及其分解产物能"活化"硼粉,使之在高温下更易被氧化或氮化,而RDX对Al粉或Mg粉氧化反应的影响相对较小;B、Al和Mg金属粉的加入导致RDX的热分解反应表观活化能和速率降低,DSC(PDSC)和DTG峰温滞后,DSC的量热值下降。

化学反应系统热爆炸判据

应用摄动方法 ,研究了放热化学反应系统在发生失控 (即“热爆炸”)时 ,其化学动力学参数的临界值 ,在进行量纲 1化后 ,得到了热爆炸判据δcr的渐近分析公式 ,该公式给出了δcr随ε的变化 .

大豆磷脂对乳化炸药热稳定性影响研究

为分析乳化剂对乳化炸药热稳定性影响,用热重差热联用热分析仪(TG-DTA-DTG)分析乳化炸药热分解特性,根据Kissinger法计算乳化炸药热分解动力学参数。研究结果表明:大豆磷脂显著降低乳化炸药体系的峰温;含有大豆磷脂的乳化炸药热分解曲线有分裂峰;大豆磷脂在145℃发生自分解,其对乳化炸药活化能值影响不大。大豆磷脂对乳化炸药热稳定性影响的机理可能是大豆磷脂中的活性小分子物质诱导乳化炸药中的硝酸铵离解反应产物在较低温度下参与反应,从而使乳化炸药热稳定性降低。

用加速量热仪研究PBX-HKF的热稳定性

采用加速量热仪(ARC)研究了一种由HMX、苦味酸钾、增塑剂、粘结剂组成的新型PBX HKF炸药的热稳定性,得到了塑性炸药样品在绝热条件下热分解温度和压力随时间的变化曲线以及自热速率、分解气体产物压力随温度的变化曲线,分析了在绝热条件下热分解反应动力学,计算了表观活化能Ea为337. 32kJ·mol-1,指前因子A为9. 32E34s-1。结果表明所测试的PBX HKF具有良好的热稳定性。

燃料空气炸药中混合燃料的内相容性

采用微热量法和温度扫描法研究FAE混合燃料的内相容性，选用微热量热仪器C80Ⅱ作为实验仪器，得到了混合燃料各单组分的热分解动力学参数，如初始分解温度、表观活化能等。实验结果表明，混合燃料具有良好的内相容性；混合燃料中烷烃A和敏化燃料B比较稳定，在60～300℃范围内不发生热分解，但分别在120℃和140℃时与空气发生反应；敏化剂C在150℃开始发生热分解，放热峰温为170．96℃。用Freeman—Carroll法对温度扫描试验的数据进行处理，结果也表明该混合燃料具有良好的内相容性。

非线性等转化率积分法在炸药热分析中的应用

由非定温热分解的动力学积分方程,当反应深度α取相同数值时,通过评价函数推导出非线性等转化率积分(NL-INT)法求解热分解反应表观活化能的数学表达式。根据升温速率分别为5、10、20K.min-1的热失重分析曲线,用NL-INT法计算了HMX、HMX基PBX、TATB、PETN炸药和F2314、SD-33黏结剂的热分解表观活化能,并分析和讨论了用NL-INT法和Ozawa法的计算结果。研究结果表明,用NL-INT法能克服因近似处理积分式和选择热分解机理函数带来的误差,获得的表观活化能比较准确。

热爆合成三铝化钛复杂反应动力学的差示扫描量热法

用Ｆｒｉｅｄｍａｎ法研究了非等温ＤＳＣ条件下热爆合成反应Ｔｉ＋３Ａｌ→ＴｉＡｌ３的复杂反应动力学。根据表观激活能（Ｅａ）随转化率（ａ）的变化关系，识别出该反应至少包含３个Ｅ．值分别为１０９、１７５和８９ ｋＪ／ｍｏｌ的子过程。通过与Ｔｉ－Ａｌ二元系的反应和互扩散激活能的比较，提出了可能的复杂反应动力学机制。

Ni-Al-Fe体系热爆反应活化能和反应级数的测定

本文测定了线性加热速率下的Ni50A120Fe30（wt％）体系热爆反应过程的DTA曲线．用差商法计算了该SHS热爆过程的活化能和反应级数，其结果与用燃烧被违法得到的数值基本一致．

两种燃料油对乳化炸药基质热分解特性的影响

利用TG-DSC联用技术测试了汽油和柴油对乳化炸药基质热分解特性的影响,并用Ozawa法及Satava-sestak法对测试数据进行了分析,得到了乳化炸药基质及其与汽油、柴油混合物热分解反应的积分形式反应机理函数。结果表明:在5种不同升温速率下,相较于乳化基质,乳化炸药基质与汽油、柴油的混合物起始加速分解温度降低;乳化炸药基质及其与汽油、柴油混合物的活化能分别为94.42 kJ/mol、81.43 kJ/mol、78.50 kJ/mol。研究表明汽油、柴油等有机燃料在热作用下能加快乳化炸药的热反应速度,应避免接触和混合。