生物降解聚酯包埋利福平缓释微球的制备及释放行为

以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物 ( PL GA )为载体 ,将抗结核病药利福平溶解于 PLGA的有机溶液中 ,采用通常乳化 -溶剂挥发方法制备了药物缓释微球 .研究了影响微球制备的工艺条件 .用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态 ,测定了微球粒径及载药量 ,评价了载药微球的体外释放行为 .结果表明 ,以质量分数为 1%的明胶为稳定剂 ,制备的微球形态完整 ,粒径范围为 10～ 30 μm,微球中利福平的平均质量分数为 2 4 .3% .体外释药时间可以通过高分子的降解速率来调控 ,本实验的释药时间可以在 4 2～84 d之间调控 ,药物缓释达到了理想的零级动力学释放 .因此 ,利福平 PL GA微球具有显著的长效、恒量药物缓释作用 .

载有胰岛素的可生物降解微球的制备与表征

用乙交酯与丙交酯的无规共聚物 (PLGA)和聚乙二醇单甲醚 -聚丙交酯两嵌段共聚物 (MPEG-PLA)的合金作为囊材料 ,包裹胰岛素固体粉末 ,包裹率分析表明 ,固体粉末法对胰岛素的包裹率高于双乳液法 .所得微球球形很好 ,尺寸在 1～ 3 μm范围 ,剖面具有核壳结构 ,胰岛素以晶粒的形式包裹在高分子壳层中 .两种高分子在凝聚过程中发生相分离 ,在壳层中有分层现象 .测定微球的体外释放行为 ,由聚合物合金制备的微球的暴释现象得到了缓解 ,两种聚合物的配比不同 ,其暴释缓解的程度也不一样 .

组织工程中药物控制释放技术的应用研究

目的 研究应用药物控制释放技术 ,在组织工程中实现对生长因子的活性保护和控制释放。方法 应用药物控制释放技术 ,采用生物降解高分子对药物进行包埋或微包囊。结果 用脂肪族聚内酯为各类药物 ,包括生物活性物质的药物载体 ,通过调节脂肪族聚内酯的分子结构和控制释放方法 ,在采用聚丙交酯为神经导管和对生长因子实行包埋后 ,成功地实现了对大鼠坐骨神经 5、10、15和 2 0 mm缺损的修复。结论 可利用脂肪族聚内酯作为药物载体 ,保护各类生长因子的生物活性 。

pH和温度双重敏感高分子凝胶的最新研究进展

pH值及温度双重敏感高分子凝胶是近20余年来的前沿研究课题之一。详细介绍了目前此类凝胶的3种结构设计即共聚结构、互穿网络结构和核壳结构及其在药物控制释放等方面的应用。

生物降解高分子材料——聚酸酐的研究进展

聚酸酐由于其具有良好的表面溶蚀性能 ,作为药物控释体材料得到广泛的应用。文中综述了生物降解医用高分子材料——聚酸酐的分类、制备方法、研究进展及应用等。

新型生物可降解医用高分子材料—聚酸酐

综述了新型生物可降解医用高分子材料—聚酸酐的发展概况，包括聚酸酐的发展历史、分类、合成及应用，提出了今后研究方向。

聚合物微球的制备及在药物缓释/控释中的应用

综述了我国聚合物微球研究的新进展,重点介绍了可生物降解聚合物药物微球的种类、特点、制备方法、动物实验结果等。结果表明,聚合物微球在药物缓释/控释和疾病的靶向治疗中具有非常重要的作用和应用前景。

可控生物降解释药材料的设计与研究

分析比较了用作药物控制释放载体的高分子材料的结构组成对其性能的影响 。

可生物降解聚合物纳米胶囊型药物载体及组合胶囊的药物控制释放

该文通过缩合、偶联、自由基聚合等方法制备出了聚乙二醇(PEG)接枝或嵌段的可生物降解共聚物,分别为:聚(D,L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PEDLLA)和聚(L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PELLA),聚乙二醇-聚己内酯-聚乙二醇三嵌段共聚物(PECL),聚乙二醇-聚己二酸酐嵌段共聚物,聚(-氰基丙烯酸酯-聚乙二醇接枝共聚物(PECA),壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物(PECS)。这些嵌段或接枝共聚物都能够在水中自组装形成纳米胶束,作为疏水性药物和生物药物的纳米载体,具有优良的性能。该文采用固相熔融分散法、自乳化溶剂蒸发法、透析法及复乳法制备出了疏水性药物的纳米胶束,采用复乳法制备出胰岛素纳米粒,研究表明这些药物纳米粒具有很好的稳定性、粒径小且分布较窄、药物包封率高。通过胶束型纳米药物的释放行为的研究,笔者开发了组合聚合物纳米药物胶束控制药物释放的有效方法。体外经鼠皮透皮吸收试验结果表明,这种载有药物的聚合物组装胶束能够以完整的形态通过鼠皮,具有传递药物经皮释放的功能性。

可生物降解高分子材料研究进展

简要说明了可生物降解高分子的降解机理及其种类,介绍了可生物降解高分子材料及其在生物医药方面的应用,表明可生物降解高分子具有良好的应用前景。

高分子凝胶的体积相变

本文概要地介绍了高分子凝胶体积相变的基础理论,较系统地综述了近10年来利用温度、pH值、光、电、生化反应等控制体积相变研究的进展,对有关的应用也作了简单的介绍.

温敏在体凝胶给药系统的研究与应用

综述N-异丙基丙烯酰胺类聚合物、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯-聚乳酸羟基乙酸共聚物和多糖类衍生物等温敏聚合物的性质、特点、胶凝机制及在温敏在体凝胶给药系统中的应用进展。温敏在体凝胶作为一种智能水凝胶,可用作药物缓、控释和靶向输送的有效载体。

可降解聚合物药物膜的研究进展

综述了可生物降解聚合物药物膜的组成、制备方法及其药物释放行为的影响因素,为可生物降解聚合物药物膜的研究开发提供参考。

一种两亲生物降解高分子—聚丙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物的研究进展

PLA PEG良好的生物相容和降解性能在生物医学领域受到了广泛关注,对其性能和应用已经有了深入的研究。就PLA PEG这一类两亲生物降解高分子的合成、性能作一简介,并对其在组织工程,药物控释以及靶向载体等方面的应用和前景作一综述和展望。

温度敏感型可生物降解高分子凝胶的研究进展

温度敏感型高分子凝胶因能随环境温度的变化发生可逆的相变或体积变化而被作为药物控释体系的载体之一,成为近年来研究的热点。但目前许多温敏型凝胶的非生物降解性限制了其在生物医学领域中的实际应用。因此,在温敏聚合物中引入生物降解性物质,使凝胶同时具有温敏和生物降解功能,将其用于药物释放体系,具有广阔的应用前景。结合近年来的研究报道,阐述了几类重要的温敏可生物降解凝胶及其在药物控制释放中的应用。

聚己内酯药物控释材料的研究进展

综述了聚ε-己内酯(PCL)药物控释材料的研究进展,以及PCL微球、PCL纳米微粒、PCL纤维、PCL薄膜、PCL胶束、PCL水凝胶的制备方法及应用。PCL在药物控释领域研究中,可通过与其他聚合物共混或共聚来改善亲水性和控释行为。PCL共聚物也可应用到靶向给药系统中,靶向给药系统不仅能够将药物输送至病灶部位,还能实现定向释放。随着新材料的不断研发,构建新型智能药物控释系统的前景将更加广阔。

生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展

生物降解性合成高分子材料安全、可靠,有良好的生物相容性,成为药物缓释载体的首选材料。本文简要综述了主要常用的生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。

聚酸酐控释制剂的研究进展

聚酸酐材料是一种良好的生物可降解材料,它可以作为药物载体将药物递送入人体的各个器官,如脑、骨骼、血管等,也可作为基因的载体对患者进行基因治疗。聚酸酐的合成工艺简单、成本低廉,可以满足不同的用途。它可在人体内降解为对人体无害的二元酸而排除体内,具有良好的生物相容性。文中综述了聚酸酐的合成,聚酸酐控释制剂的制备工艺、降解、体内安全性和临床应用方面的研究进展,并提出了今后的发展方向。聚酸酐在医学方面的研究和应用必将日益广泛。

可生物降解聚合物作为药物载体的应用进展

目前作为控制释放体系的药物载体材料大多是高分子聚合物材料。生物降解聚合物在一定时间内能被水解或酶解成小分子,可通过生理途径代谢排出体外,不需二次手术取出载体材料,因此比生物惰性材料更安全、更可靠,有更好的生物相容性,成为了药物载体的首选材料。简要综述了主要常用生物降解性聚合物在药物控释体系中的应用进展。