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姜黄素-生物素偶联物的合成及抗肿瘤活性研究
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作者 马红艳 王立强 《合成化学》 CAS 2024年第3期216-224,共9页
为进一步开发安全有效的抗口腔癌药物,利用酰基化法及羧氨缩合法制备一系列姜黄素类衍生物,采用药物拼合原理,使姜黄素连接具有一定抗肿瘤活性及靶向性的生物素,合成一系列姜黄素-生物素偶联物(目标化合物2、4、5),其结构经^(1)H NMR、^... 为进一步开发安全有效的抗口腔癌药物,利用酰基化法及羧氨缩合法制备一系列姜黄素类衍生物,采用药物拼合原理,使姜黄素连接具有一定抗肿瘤活性及靶向性的生物素,合成一系列姜黄素-生物素偶联物(目标化合物2、4、5),其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI)确证。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测目标化合物对人口腔表皮样癌细胞(KB细胞)增殖的抑制作用。结果显示:化合物2在作用24 h及48 h时对KB细胞的IC_(50)分别是40.82μmol/L和26.23μmol/L,提示其抗肿瘤活性优于姜黄素。化合物4在作用24 h及48 h时对KB细胞的IC_(50)分别是39.83μmol/L和51.24μmol/L,提示在作用24 h时,其抗肿瘤活性优于原药姜黄素。 展开更多
关键词 姜黄素 生物素 药物拼合原理 偶联物 四甲基偶氮唑蓝 抗肿瘤活性
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Antibacterial Activities and Nuclease Properties of Two New Ternary Copper(ll) Complexes with 2-(4'-Thiazolyl)- benzimidazole and 2,2'-Bipyridine/1,10-phenanthroline
2
作者 任祥祥 陈佳阳 乐学义 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第7期1380-1388,共9页
Two new complexes: [Cu(TBZ)(bipy)Cl]Cl[H2O (1) and [Cu(TBZ)(phen)CI]CloH20 (2) [TBZ=2-(4'-thiazolyl)- benzimidazole, phen = 1,10-phenanthroline and bipy =2,2'-bipyridine] have been synthesized and cha... Two new complexes: [Cu(TBZ)(bipy)Cl]Cl[H2O (1) and [Cu(TBZ)(phen)CI]CloH20 (2) [TBZ=2-(4'-thiazolyl)- benzimidazole, phen = 1,10-phenanthroline and bipy =2,2'-bipyridine] have been synthesized and characterized by elemental analysis, molar conductivity, IR, and UV-vis methods. Complex 2, structurally characterized by single-crystal X-ray crystallography, crystallizes in the monoclinic space group P21/c in a unit cell of a = 0.85257(12) nm, b=2.5358(4) nm, c=1.15151(13) nm, β=118.721(8)°, V=2.183.2(5) nm^3, Z=4, Dc=1.624 gocm 3, μ= 1.367 mm^-1. The complexes, free ligands and chloride copper(II) salt were each tested for their ability to inhibit the growth of two gram-positive (B. subtilis and S. aureus) and two gram-negative (Salmonella and E. coli) bacteria. The complexes showed good antibacterial activities against the microorganisms. The interaction between the com- plexes and calf thymus DNA in aqueous solution was investigated adopting electronic absorption spectroscopy, fluorescence spectroscopy, viscosity measurements and cyclic voltammetry. Results suggest that the two complexes can bind to DNA by intercalative mode. In addition, the result of agarose gel electrophoresis suggested that the complexes can cleave the plasmid DNA at physiological pH and room temperature. Mechanistic studies with different inhibiting reagents reveal that hydroxyl radicals, and a singlet oxygen-like copper-oxo species are all involved in the DNA scission process mediated by the complexes. 展开更多
关键词 ternary copper(ll) complexes COPPER 2-(4'-thiazolyl)benzimidazole DNA DNA cleavage antibacterial activity
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臭氧水对人牙龈成纤维细胞的细胞毒性
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作者 徐超 何亚兰 +1 位作者 张娜娜 陈新民 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期655-660,共6页
目的:探讨不同浓度臭氧水(OW)对人牙龈成纤维细胞(HGFs)的细胞毒性。方法:体外培养HGFs,按干预臭氧水浓度分为5组:1、2、4、6 mg/L和空白对照组,在作用的不同时点(1、5、10、20 min)采用倒置相差显微镜观察各组细胞的形态变化,MTT法测... 目的:探讨不同浓度臭氧水(OW)对人牙龈成纤维细胞(HGFs)的细胞毒性。方法:体外培养HGFs,按干预臭氧水浓度分为5组:1、2、4、6 mg/L和空白对照组,在作用的不同时点(1、5、10、20 min)采用倒置相差显微镜观察各组细胞的形态变化,MTT法测定细胞的相对增殖率,采用SPSS软件进行统计分析。结果:浓度为1和2 mg/L的OW在20 min内对HGFs的细胞毒性为1级,4 mg/L作用1 min,细胞毒性为1级,作用5~20 min,细胞毒性为2级;6 mg/L作用1~20 min,细胞毒性为2~3级。结论:臭氧水的细胞毒性与其浓度和作用时间有关,低浓度臭氧水(≤2 mg/L)可应用于临床治疗和消毒中,在保证作用效果的情况下,应尽量减小臭氧水的作用时间和浓度。 展开更多
关键词 臭氧水 人牙龈成纤维细胞 四甲基偶氮唑盐 相对增殖率
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石草鞋化学成分及对人乳腺癌高转移细胞增殖的影响
4
作者 唐素勤 罗顺 《山东中医药大学学报》 2023年第1期80-84,共5页
目的:通过对石草鞋化学成分的分离及活性研究,揭示石草鞋抑制人乳腺癌高转移细胞增殖作用的物质基础。方法:对石草鞋90%乙醇提取物采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20(Sephadex LH-20)进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构;采用... 目的:通过对石草鞋化学成分的分离及活性研究,揭示石草鞋抑制人乳腺癌高转移细胞增殖作用的物质基础。方法:对石草鞋90%乙醇提取物采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20(Sephadex LH-20)进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构;采用噻唑蓝(MTT)法测试化合物对人乳腺癌高转移细胞增殖的影响。结果:从石草鞋中分离得到12个化合物,分别鉴定为isoagatholal、monoeerin、对羟基肉桂酸甲酯、secologanoside、邻苯二甲酸二正丁酯、对羟基肉桂酸乙酯、isobonein、columbianetin acetate、gentioside、crototropone、3-羟基对甲氧基苯甲醛、2-desoxy-4-epi-pulchellin。monoeerin的半数抑制浓度(IC50)值为12.35μg/mL,crototropone的IC50值为9.51μg/m L。结论:所有化合物均为首次从石草鞋中分离得到,isoagatholal、monoeerin、isobonein、gentioside、crototropone为首次从该属植物中分离得到;monoeerin、crototropone可抑制人乳腺癌高转移细胞增殖。 展开更多
关键词 石草鞋 化学成分 分离鉴定 波谱数据 噻唑蓝法 人乳腺癌高转移细胞 细胞增殖
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水溶性C_(60)-β丙氨酸衍生物清除超氧阴离子自由基O_2^-·及对小鼠胸腺细胞生长影响的研究 被引量:14
5
作者 孙涛 金亚旭 +3 位作者 陈万喜 张欣欣 陈卫祥 徐铸德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1598-1600,共3页
The ability of water soluble β alanine C 60 adducts for superoxide anion radical scavenging has been studied by spectrophotometry and the modified pyrogallol auto oxidation method. It is found that β alanine C 60 ad... The ability of water soluble β alanine C 60 adducts for superoxide anion radical scavenging has been studied by spectrophotometry and the modified pyrogallol auto oxidation method. It is found that β alanine C 60 adducts have an excellent efficiency in eliminating superoxide radical generated from auto oxidation of pyrogallol. At a mass concentration level of 150 μg/mL for β alanine C 60 adducts, the radical scavenging efficiency is approximately equivalent to one enzyme unit, in vitro experiments show that β alanine C 60 adducts can enhance the activity of mouse thymus cells and prolong their life time span. It reveals the potential use of these β alanine C 60 adducts as the novel potent free radical scavengers in biological systems. 展开更多
关键词 水溶性 C60-β丙氨酸衍生物 超氧阴离子自由基 胸腺细胞 邻苯三酚自氧化 细胞生长
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藤茶提取物的抗肿瘤作用研究 被引量:24
6
作者 周春权 姚欣 +1 位作者 陈晓明 倪峰 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期640-642,共3页
目的观察藤茶提取物(FL0810)体内外抗肿瘤的作用。方法采用S180腹水瘤模型观察FL0810体内抗肿瘤作用。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究FL0810对肿瘤细胞体外增殖的影响。结果 FL0810能延长S180腹水瘤小鼠生存时间,与模型对照组相比有显... 目的观察藤茶提取物(FL0810)体内外抗肿瘤的作用。方法采用S180腹水瘤模型观察FL0810体内抗肿瘤作用。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究FL0810对肿瘤细胞体外增殖的影响。结果 FL0810能延长S180腹水瘤小鼠生存时间,与模型对照组相比有显著差异(P<0.05);FL0810对人乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435、人前列腺癌细胞DU145均有较强的体外增殖抑制作用,且呈现明显的剂量依赖性,抑制率随着药物浓度增加而增加;72 h半数抑制浓度(IC50)为别为208.71,226.14,150μg/mL。结论藤茶提取物在体内对S180的生长有一定的抑制作用,在体外对人乳腺癌和人前列腺癌有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 藤茶提取物 抗肿瘤 四甲基偶氮唑蓝法
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氯吡格雷对人胃黏膜上皮细胞株GES-1增殖作用的影响 被引量:11
7
作者 孙沂 樊宏伟 +2 位作者 王书奎 何帮顺 张振玉 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期329-334,共6页
目的:探讨氯吡格雷(Clopidogrel)对人胃黏膜上皮细胞株GES-1增殖的影响.方法:体外培养人胃黏膜上皮细胞株GES-1,将含不同浓度氯吡格雷(0.01、0.1、0.5和1mmol/L)的培养液与GES-1细胞共同培养24、48及72h,采用MTT比色法计算细胞生长抑制... 目的:探讨氯吡格雷(Clopidogrel)对人胃黏膜上皮细胞株GES-1增殖的影响.方法:体外培养人胃黏膜上皮细胞株GES-1,将含不同浓度氯吡格雷(0.01、0.1、0.5和1mmol/L)的培养液与GES-1细胞共同培养24、48及72h,采用MTT比色法计算细胞生长抑制率.以药物不同浓度对GES-1细胞生长抑制率作图,得到剂量反应曲线.依据Bliss法,利用SPSS15.0软件求出氯吡格雷的半数抑制浓度IC50和安全浓度IC90(存活率≥90%的药物浓度).倒置相差显微镜观察各浓度组氯吡格雷与GES-1细胞共同培养24h后细胞形态学变化,用流式细胞术膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素-碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染法检测各浓度组氯吡格雷与GES-1细胞共同培养24h后对细胞凋亡的影响.结果:氯吡格雷对GES-1细胞的损伤呈浓度依赖性(F=11.546,P=0.002),无时间依赖性(F=13.455,P=0.003).氯吡格雷作用24h、48h和72h的IC50分别为0.36、0.51和0.35mmol/L,IC90分别为0.08、0.16和0.08mmol/L.光镜下可见药物作用后贴壁细胞数量减少,细胞变圆,悬浮,部分细胞核浓缩,细胞损害随药物浓度增加而增大.流式细胞术显示:空白对照组及0.01、0.1、0.5、1mmol/L氯吡格雷组凋亡率为4.7%、5.3%、14.7%、51.0%、60.5%.随着氯吡格雷药物浓度增加,GES-1细胞的凋亡率亦随之增加.结论:氯吡格雷可抑制人胃黏膜上皮细胞的增殖,具有剂量依赖性,诱导细胞发生凋亡. 展开更多
关键词 氯吡格雷 GES—1细胞 MTT法 凋亡
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1-(4-氨替比林)-3-(2-噻唑)-三氮烯的合成及其光度法测定钯(Ⅱ) 被引量:11
8
作者 宾高远 曹秋娥 +1 位作者 李崇宁 王加林 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期19-22,共4页
合成并用红外光谱和元素分析鉴定了一个新的三氮烯类试剂: 1-(4-氨替比林)-3-(2-噻唑)-三氮烯(ATTA), 研究了它与Pd^2+的显色反应. 结果表明, 在OP存在下, ATTA与Pd(Ⅱ)在pH 9.5的Na2B4O7缓冲溶液中生成红褐色络合物, 其最大... 合成并用红外光谱和元素分析鉴定了一个新的三氮烯类试剂: 1-(4-氨替比林)-3-(2-噻唑)-三氮烯(ATTA), 研究了它与Pd^2+的显色反应. 结果表明, 在OP存在下, ATTA与Pd(Ⅱ)在pH 9.5的Na2B4O7缓冲溶液中生成红褐色络合物, 其最大吸收波长为480 nm. 依此建立的新的测定钯的光度分析方法可检测0.010~1.60 μg/mL的Pd(Ⅱ), 其摩尔吸光系数为5.33×10^4 L·mol^-1·cm^-1. 方法具有较高的灵敏度, 较宽的线性范围和较好的选择性. 将其用于催化剂样品中钯的测定, 所得结果与用AAS法测定结果基本一致. 展开更多
关键词 1-(4-氨替比林)-3-(2-噻唑)-三氮烯 分光光度法 催化剂
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MTT-四氯化碳萃取吸光光度法测定活菌数 被引量:8
9
作者 任娇蓉 李璐 +1 位作者 郜洪文 徐亚同 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期48-50,共3页
噻唑蓝(MTT)-四氯化碳萃取比色法是一种快速测定活细胞的方法,通过对反应条件的探索,建立了一种快速的测定细菌活性的方法。结果表明,MTT-四氯化碳萃取法可以有效地测定活菌数,并且与传统的平板稀释法和比浊法的测定结果一致,可以作为... 噻唑蓝(MTT)-四氯化碳萃取比色法是一种快速测定活细胞的方法,通过对反应条件的探索,建立了一种快速的测定细菌活性的方法。结果表明,MTT-四氯化碳萃取法可以有效地测定活菌数,并且与传统的平板稀释法和比浊法的测定结果一致,可以作为代替平板稀释法活菌计数的一种新方法。 展开更多
关键词 噻唑蓝(MTT) 四氯化碳萃取 活菌计数
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噻唑蓝比色法测定药物最低抑菌浓度初步研究 被引量:12
10
作者 张淑芳 野丽丽 +2 位作者 白淑晶 朴美花 尤新 《中国热带医学》 CAS 2001年第4期298-300,共3页
目的 用噻唑蓝 (MTT)比色法测定药敏试验最低抑菌浓度 (MIC)。方法 利用数理统计方法确定了药物浓度和吸光度的关系式为 :1gC =a +bA(C :药物浓度 ,A :吸光度 ,a ,b :常数 )。当A趋近于零时 ,药物浓度C就是该药物的MIC ,即 :1gMIC =(A... 目的 用噻唑蓝 (MTT)比色法测定药敏试验最低抑菌浓度 (MIC)。方法 利用数理统计方法确定了药物浓度和吸光度的关系式为 :1gC =a +bA(C :药物浓度 ,A :吸光度 ,a ,b :常数 )。当A趋近于零时 ,药物浓度C就是该药物的MIC ,即 :1gMIC =(A1/A2 1gC2 -1gC1) /(A1/A2 -1)。通过该药物两种浓度C1、C2 及其相应的吸光度值A1、A2 就可以求出该药物的MIC ,这样求得的MIC并非直接实验得出 ,而是由两个确定的药物浓度及相对应的吸光度值计算得出的。结果 该方法已应用于临床标本 40株大肠埃希氏菌 ,35株金黄色葡萄球菌 ,33株铜绿假单孢菌。该方法和稀释法比较 ,回归方程分别为 :Y本法 =1.0 3X +2 .79(N =40 ) ,Y本法 =1.0 3X +3.0 5 (N =35 ) ,Y本法=1.14X +0 .6 7(N =33) ,相关系数分别为 :0 .996、0 .990和 0 .990。结论 该方法简便、快速、准确、重复性好。 展开更多
关键词 噻唑蓝 比色法 测定 最低抑菌浓度 药敏试验
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4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯固相萃取-分光光度法测定银 被引量:8
11
作者 吴献花 林洪 +2 位作者 朱利亚 胡秋芬 杨光宇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期352-354,共3页
研究了4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与银的显色反应,在pH 11.0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,DMTDAA与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters XterraTM RP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物... 研究了4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与银的显色反应,在pH 11.0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,DMTDAA与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters XterraTM RP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含0.01 mol.L-1pH为11.0的四氢吡咯-乙酸缓冲盐)洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中λmax =518 nm,ε=1.39×105L·mol-1·cm-1。银含量在0.01~2.0 mg·L-1范围内符合比耳定律。方法用于环境水样中银含量的测定,结果的RSD在2.2%~2.8%,回收率在96%~104%。 展开更多
关键词 固相萃取 分光光度法 4 5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯
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甲醛、三氯乙烯、三氯化铝的细胞联合毒作用 被引量:8
12
作者 王波 唐萌 +1 位作者 程艳 谈伟君 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期417-419,共3页
目的 研究甲醛、三氯乙烯和三氯化铝的联合毒作用类型。方法 噻唑蓝法 (MTT)测定 3种物质各自的半数生长抑制浓度 (IC50 )及混合物 (甲醛、三氯化铝、三氯乙烯 )的IC50 ,根据Finney数学模型和Logistic回归方法判断联合作用类型。结果... 目的 研究甲醛、三氯乙烯和三氯化铝的联合毒作用类型。方法 噻唑蓝法 (MTT)测定 3种物质各自的半数生长抑制浓度 (IC50 )及混合物 (甲醛、三氯化铝、三氯乙烯 )的IC50 ,根据Finney数学模型和Logistic回归方法判断联合作用类型。结果 甲醛、三氯乙烯、三氯化铝及其混合物质的IC50 分别为 0 . 0 2 2 6 ,0 . 36 8,0 . 5 89和0 . 12 4mg/ml,据Finney法求得Q值为 1 .0 8,Logisitc回归模型参数 β4差异无统计学意义。结论 甲醛、三氯化铝、三氯乙烯 (6∶11∶33)混合染毒 ,对中国仓鼠肺细胞的联合毒性表现为相加作用。 展开更多
关键词 联合毒性 噻唑蓝法(MTT) 细胞毒性 中国仓鼠肺细胞 甲醛 三氯乙烯 三氯化铝
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环丙沙星-铜(Ⅱ)-TBZ/HPB配合物的合成、抗菌活性及与DNA作用 被引量:5
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作者 任祥祥 王彩霞 +2 位作者 卢艳梅 庄楚雄 乐学义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期891-898,共8页
合成并表征了两个新的配合物:[Cu(HCP)(TBZ)](NO3)2·(H2O)2(1)和[Cu(HCP)(HPB)](NO3)2·(H2O)1.5(2)[HCP=环丙沙星,TBZ=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑,HPB=2-(2-吡啶)-苯并咪唑]。配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.9095(2)nm,b=1.33... 合成并表征了两个新的配合物:[Cu(HCP)(TBZ)](NO3)2·(H2O)2(1)和[Cu(HCP)(HPB)](NO3)2·(H2O)1.5(2)[HCP=环丙沙星,TBZ=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑,HPB=2-(2-吡啶)-苯并咪唑]。配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.9095(2)nm,b=1.3301(3)nm,c=1.3552(3)nm,α=93.518(3)°,β=97.192(3)°,γ=106.361(3)°,V=1.5526(6)nm3,Z=2,Dc=1.598g·cm-3,μ=0.849mm-1。用二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对大肠杆菌(Escherichiacoli,G-)、沙门氏杆菌(Salmonella,G-)和枯草杆菌(Bacillussubtilis,G+)具有良好的抑制作用。应用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及凝胶电泳研究了配合物与DNA的作用,结果表明配合物以插入方式与DNA作用,在维生素C存在下通过·OH切割pBR322DNA双螺旋结构。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 环丙沙星 2-(4′-噻唑基)苯并咪唑 2-(2-吡啶)-苯并咪唑 DNA 抗菌活性
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葛根对中国仓鼠肺细胞的毒性作用 被引量:7
14
作者 庞慧民 高久春 邢沈阳 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期903-905,共3页
目的:观察葛根对中国仓鼠肺细胞(CHL)形态学、细胞增殖活性及细胞相对存活率的影响。方法:以葛根为受试物,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的葛根在不同作用时间对CHL相对存活率的影响。结果:不同浓度的葛根(12.50、50.00、100.00、2... 目的:观察葛根对中国仓鼠肺细胞(CHL)形态学、细胞增殖活性及细胞相对存活率的影响。方法:以葛根为受试物,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的葛根在不同作用时间对CHL相对存活率的影响。结果:不同浓度的葛根(12.50、50.00、100.00、200.00和400.00 mg.L-1)作用一定时间后,CHL存活率下降,细胞增殖明显受到抑制并出现细胞脱落,呈现出时间-剂量效应关系。接触受试物48 h后,细胞生长半数抑制浓度(IC50)为282.00 mg.L-1。结论:葛根可以抑制CHL生长,降低线粒体代谢活性。 展开更多
关键词 葛根 噻唑蓝比色法 肺细胞 中国仓鼠
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灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2及裸鼠移植瘤生长的抑制作用 被引量:8
15
作者 王顺官 王筱婧 +1 位作者 李琳 徐江平 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第10期1114-1118,共5页
目的:研究灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用.方法:运用MTT法研究灵芝孢子粉水溶性成份在体外对HepG2细胞的抑制作用,并利用裸小鼠的移植瘤模型研究灵芝孢子粉在体内对HepG2细胞的生长抑制作用.HE染色观察肝癌组织结构和细胞... 目的:研究灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用.方法:运用MTT法研究灵芝孢子粉水溶性成份在体外对HepG2细胞的抑制作用,并利用裸小鼠的移植瘤模型研究灵芝孢子粉在体内对HepG2细胞的生长抑制作用.HE染色观察肝癌组织结构和细胞形态改变.结果:TMTT实验结果表明灵芝孢子粉对HepG2细胞的IC50值随作用时间增加而减小,72h达到最低,为2.14g/L.体内抑瘤实验结果显示灵芝孢子粉为2000mg/kg时,对裸小鼠移植瘤的抑制率为57.0%.镜下观察灵芝孢子粉治疗组肿瘤坏死组织较多,细胞异型性较小.结论:高浓度及高剂量的灵芝孢子粉具有抑制肿瘤细胞生长的作用. 展开更多
关键词 灵芝孢子粉 HEPG2 肝癌 四唑盐比色法
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大肠癌细胞的联合用药体外药敏试验 被引量:5
16
作者 翟晓波 鲍思蔚 晏马成 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2002年第1期37-38,共2页
目的 :在实体瘤中尝试体外抗癌药联合药敏试验的可行性。方法 :用甲基噻唑基四唑 (MTT)法测定 5 7例大肠癌病人的大肠癌细胞对四种抗癌药以及三个联合化疗方案的体外敏感性。 结果 :合并用药后抗癌药对肿瘤的抑制率大于单药 ,其中有两... 目的 :在实体瘤中尝试体外抗癌药联合药敏试验的可行性。方法 :用甲基噻唑基四唑 (MTT)法测定 5 7例大肠癌病人的大肠癌细胞对四种抗癌药以及三个联合化疗方案的体外敏感性。 结果 :合并用药后抗癌药对肿瘤的抑制率大于单药 ,其中有两个联合方案与单药比较抑制率存在显著差异。三个联合方案中都存在拮抗、相加、协同作用。结论 :体外联合药敏试验切实可行 。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 甲基噻唑基四唑 大肠癌 联合用药 药敏试验
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吉祥草及其果实不同提取部位的体外抗肿瘤活性筛选 被引量:6
17
作者 刘海 杨建琼 +1 位作者 马华谋 徐小军 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期337-340,共4页
目的探讨吉祥草及其果实的乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选抗肿瘤活性部位。方法以人肾透明细胞腺癌786-O细胞、人结肠癌HT-29细胞及人肺腺癌A549细胞为供试细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对吉祥草... 目的探讨吉祥草及其果实的乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选抗肿瘤活性部位。方法以人肾透明细胞腺癌786-O细胞、人结肠癌HT-29细胞及人肺腺癌A549细胞为供试细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对吉祥草及其果实的不同提取部位进行体外抗肿瘤活性筛选。结果吉祥草乙醇提取部位、正丁醇分离部位及其果实乙酸乙酯分离部位、正丁醇分离部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用,其中吉祥草正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549的细胞毒性较强,其半数抑制浓度(IC5)0分别为:92.78,96.04,63.24 mg.L-1,果实正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549细胞有一定的增殖抑制作用,其IC50分别为:179.03,189.67,329.95 mg.L-1。结论吉祥草正丁醇分离部位是吉祥草主要的抗肿瘤活性部位。 展开更多
关键词 吉祥草 抗肿瘤活性 四甲基偶氮唑盐比色法
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黄芪总皂苷对H_2O_2诱导心肌细胞凋亡的保护作用 被引量:15
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作者 职玉娟 黄水清 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期10-13,共4页
目的研究黄芪总皂苷(ASTs)对H2O2诱导心肌细胞凋亡的保护作用及相关调控蛋白Hsp-70、Caspase-3、Bcl-2、Bax表达的影响。方法 (1)常规方法培养大鼠乳鼠心肌细胞,分为正常对照组、模型组及黄芪总皂苷4个剂量组(20,40,80,100 mg.L-1),四... 目的研究黄芪总皂苷(ASTs)对H2O2诱导心肌细胞凋亡的保护作用及相关调控蛋白Hsp-70、Caspase-3、Bcl-2、Bax表达的影响。方法 (1)常规方法培养大鼠乳鼠心肌细胞,分为正常对照组、模型组及黄芪总皂苷4个剂量组(20,40,80,100 mg.L-1),四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察黄芪总皂苷不同浓度对H2O2损伤心肌细胞存活率的影响;(2)乳鼠心肌细胞培养后分为正常对照组、模型组、黄芪总皂苷(100 mg.L-1)预处理组,细胞免疫组化法和免疫印迹法(Western-blotting)分别检测Bcl-2、Bax、Hsp-70、Caspase-3的表达。结果 (1)各黄芪总皂苷各组与模型组比较,细胞存活率明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且与黄芪总皂苷呈剂量依赖性;(2)与正常对照组比较,模型组Bcl-2、Hsp-70有少量表达,Bax、Caspase-3表达明显增多,黄芪总皂苷(100 mg.L-1)组与模型组比较,明显促进Bcl-2、Hsp-70的表达,降低Bax、Caspase-3的表达。结论黄芪总皂苷对心肌细胞具有良好的抗氧化保护作用,且呈剂量依赖性,其作用机制可能是通过上调Bcl-2、Hsp-70及下调Bax、Caspase-3的表达来实现。 展开更多
关键词 黄芪总皂苷 H2O2 四甲基偶氮唑蓝 细胞免疫组化 免疫印迹
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荧光素二乙酸酯荧光微孔板法在细胞活力测定中的应用 被引量:3
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作者 陈熙 杨秀颖 +1 位作者 方莲花 杜冠华 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期710-714,共5页
目的评估荧光素二乙酸酯(FDA)微孔板检测法在细胞活力测定中的应用。方法培养板接种细胞,加入FDA孵育一定时间,多功能微板分析仪测定荧光值。评价FDA孵育时间、浓度及其他影响因素对检测精确度的影响,并与四甲基偶氮唑盐(MTT)方法在... 目的评估荧光素二乙酸酯(FDA)微孔板检测法在细胞活力测定中的应用。方法培养板接种细胞,加入FDA孵育一定时间,多功能微板分析仪测定荧光值。评价FDA孵育时间、浓度及其他影响因素对检测精确度的影响,并与四甲基偶氮唑盐(MTT)方法在H2O2损伤及细胞数量的检测方面进行比较。结果随着孵育时间的延长,荧光值与细胞数的相关系数随之增加,27-30 min时可达到0.99。FDA终浓度在10-30μg/ml时,荧光值与细胞数的相关系数较高。在H2O2损伤模型检测中,与四甲基偶氮唑盐相比,FDA在H2O2高浓度时相关性更强。结论 FDA法检测细胞活力稳定可靠,适用于多种条件下的细胞活力检测及药理学研究。 展开更多
关键词 荧光素二乙酸酯 荧光 微孔板检测 细胞活力 四甲基偶氮唑盐 细胞毒
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噻唑蓝(MTT)法空斑形成实验在病毒检测中的应用 被引量:4
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作者 刘崇海 皮光环 +3 位作者 王莉佳 赵晓东 蒋利萍 杨锡强 《川北医学院学报》 CAS 2010年第6期509-512,共4页
目的:探讨噻唑蓝(MTT)法空斑形成实验在病毒滴度检测中的应用。方法:用噻唑蓝(MTT)代替常规的中性红作为染色剂进行空斑形成实验MDCK和Hep-2细胞在12孔板上形成单层后,分别感染流感病毒和呼吸道合胞病毒,加入单层琼脂糖代替传统双层琼... 目的:探讨噻唑蓝(MTT)法空斑形成实验在病毒滴度检测中的应用。方法:用噻唑蓝(MTT)代替常规的中性红作为染色剂进行空斑形成实验MDCK和Hep-2细胞在12孔板上形成单层后,分别感染流感病毒和呼吸道合胞病毒,加入单层琼脂糖代替传统双层琼脂糖培养3-4天,用噻唑蓝(MTT)代替常规的中性红作为染色剂计数空斑。结果:⑴MTT法空斑形成实验检测流感病毒和RSV病毒滴度操作简单,时间短;⑵与常规中性红法空斑形成实验比较检测病毒滴度没有差异;⑶MTT法可以避免假空斑形成。结论:MTT法空斑形成实验可替代中性红法空斑形成实验,且更快速、准确。 展开更多
关键词 空斑形成实验 噻唑蓝(MTT) 流感病毒 呼吸道合胞病毒
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