TDZ对白鹤芋增殖及白化效应的影响

为建立高效优质的白鹤芋再生组培体系,该试验以白鹤芋不定芽为试验材料,分析其白化过程中的生理生化变化,探究其白化效应机理。采用单因素试验设计方法,研究噻苯隆(TDZ)对白鹤芋不定芽增殖及白化效应的影响,在培养5、10、15、20和25 d时随机抽取6瓶统计增殖有效芽(0.5 cm以上)和生根有效芽(2.0 cm以上)的不定芽数量,测定叶绿素含量、丙二醛含量、脯氨酸含量以及过氧化氢酶(CAT)活性。TDZ对白鹤芋不定芽增殖表现出高抑制低促进的效应,白化率随着TDZ浓度的增加而升高,0.05 mg·L^(-1)TDZ处理的总白化率显著低于其他处理,白鹤芋不定芽脯氨酸含量随TDZ处理时间延长逐渐升高,丙二醛含量先升高后降低,CAT活性随着处理时间的延长而逐渐降低。

TDZ对梨果实生长及品质的影响

为探讨噻苯隆(TDZ)对梨果实生长发育和品质的影响,以梨优系“94-7-79”为材料,以梨膨果赤霉素膏剂(有效成分2.7%)处理为对比组,不做处理为对照组,研究不同浓度TDZ(0.1%TDZ分别稀释500倍、1000倍、2000倍)在梨果实中的效用。结果表明,TDZ可以使果实偏扁圆,降低果形指数,降低维生素C与总糖的含量,提高总酸含量。高浓度TDZ与梨赤霉素膏剂在膨果作用相似,可以提高梨果实生长速率,增加单果重。

TDZ(thidiazuron)在棉花组织培养中的效应

TDZ是德国Schering公司1976年宣布合成的高效低毒棉花脱叶剂。从它一研制成功,就广泛应用于棉花的大田脱叶,为采棉机械化的实现提供了保证。近年来,人们把它试用于植物细胞与组织培养工作,并取得了令人鼓舞的结果。但其在棉花组织培养中的应用研究还未见报道。因此,我们对TDZ在棉花组织培养中的作用进行了研究,旨在探讨建立快速简便的棉花组织培养体细胞胚发生和植株再生程序。

TDZ对黄瓜果实发育及品质的影响

用10 mg/L、5 mg/L、0 mg/L(清水对照)的TDZ溶液处理开花前一天的黄瓜子房,结果表明,TDZ能明显提高黄瓜果实发育速度,杜绝化瓜现象的发生,从而可大幅度提高黄瓜产量。10 mg/L的TDZ溶液处理单瓜质量增加158%。TDZ处理能减少畸形瓜,缩短瓜把长度,黄瓜外观品质佳。但另一方面TDZ又使黄瓜果实的Vc含量降低了38%,酸含量降低了24%。综合考虑各方面的因素,以10mg/L为最佳使用浓度。

噻苯隆复配植物生长延缓剂对棉花生长发育和产量的影响

为探究叶面喷施噻苯隆复配不同植物生长延缓剂对棉花生长发育和产量的调控效应,于2022年7—10月在新疆沙雅县海楼镇团结村进行大田试验,新陆中84号为供试棉花品种,以0.1%噻苯隆为主,分别复配缩节胺(W1)、调环酸钙(W2)、烯效唑(W3)、氟节胺(W4),以清水为CK,采用随机区组试验设计,在棉花化学打顶前后各喷施一次,分析其对棉花农艺性状、干物质积累与分配、叶面积指数、SPAD值和产量的影响。结果表明,各处理中W3处理各项调查指标总体最优。具体表现如下:吐絮期,W3处理棉花株高、株宽、第3果枝长、第7果枝长、叶枝长较CK分别降低1.23%、3.14%、10.96%、11.72%、18.92%;施药后30 d,SPAD值和蕾铃的干物质积累量较CK分别增加2.05%和9.98%,生殖器官干物质占比较CK提升7.61%,叶面积指数较CK提高10.85%;单株铃数较CK增加11.28%,籽棉产量较CK增加11.23%。综上,在化学打顶前后各喷施一次0.1%噻苯隆450 mL/hm^(2)+5%烯效唑75 g/hm^(2)能够抑制棉花无限生长,提高棉花叶面积指数和叶片SPAD值,促进棉株生殖生长,提高单株铃数,从而显著提高棉花产量。

GA_3与TDZ组合对巨玫瑰葡萄果实理化指标和苦涩味物质含量的影响

【目的】探讨赤酶素(GA3)与塞苯隆(TDZ)组合对巨玫瑰葡萄果实理化指标和苦涩味物质含量的影响,为科学使用植物生长调节剂进行葡萄保果和膨大提供参考依据。【方法】分别于巨玫瑰葡萄生理落果初期和膨果初期用25.0 mg/L GA3+2.5 mg/L TDZ浸蘸果穗,测定分析果实不同发育时期的基本生理指标及苦涩味物质含量。【结果】25.0 mg/L GA3+2.5 mg/L TDZ处理可明显提高巨玫瑰葡萄果实单粒重和增大果粒纵横径;显著降低成熟期果实的可溶性固形物含量(P<0.05,下同),抑制叶绿素和类胡萝卜素降解从而抑制果实着色;促进果实苦涩味物质(可溶性单宁、类黄酮和总酚)积累。相关性分析结果表明,巨玫瑰葡萄果实的可溶性固形物含量和着色指数与苦涩味物质含量呈显著负相关,叶绿素和类胡萝卜素含量与苦涩味物质含量呈显著正相关。【结论】在巨玫瑰葡萄生理落果初期和膨果初期以25.0 mg/kg GA3+2.5 mg/kg TDZ混合水溶液均匀浸蘸果穗,可提高其果实产量和增大其果粒,但会减缓果实叶绿素和类胡萝卜素降解,在一定程度上抑制果实着色,并促进苦涩味物质积累,不利于提高果实品质。

苯基噻二唑基脲(TDZ)在不同基因型芋组织培养中的生理效应

TDZ (Thidiazuron)作为细胞分裂素类物质应用于不同基因型芋的组织培养中。与BA相比 ,0 1mg·L-1的TDZ能更有效地诱导四个基因型芋茎尖的萌动、生长 ,大量增殖丛生芽 ,促进组培苗根系发生 ,提高驯化成活率。浓度为 0 0 1mg·L-1的TDZ能诱导魁芋类型的芋离体叶片切块产生再生芽点 ,转接后可增殖不定芽并形成再生植株。

TDZ对非洲紫罗兰叶外植体体细胞胚发生的效应

研究了不同浓度TDZ对两个非洲紫罗兰品种Elizabeth和Nilson Blue叶片外植体愈伤组织形成、类型以及体细胞胚形成与发育的影响。结果表明,Elizabeth与Nilson Blue在培养反应、再生潜力及形态发生途径上均存在显著差异。TDZ提高叶片愈伤率,促进愈伤组织生长,适宜浓度为0.5~1.0 mg.L-1;TDZ与NAA组合能高效诱导Elizabeth胚性愈伤组织形成和体细胞胚发生。扫描电镜观察表明：随TDZ浓度增加,体细胞胚发育加快,同步化程度高。Elizabeth叶片外植体体细胞胚诱导最适培养基为MS＋0.2 mg.L-1NAA＋1.0 mg.L-1TDZ。

Picloram,ABA和TDZ对香蕉体细胞胚胎发生的影响

研究Picloram、ABA和TDZ对贡蕉未成熟花序来源的胚性细胞悬浮系体细胞胚胎发生的影响。结果表明,8.28μmol/L Picloram替代2,4-D可获得15.56%的胚性愈伤组织诱导率;在体细胞胚诱导初期加入ABA则抑制体细胞胚的发生,并造成其萌发时严重愈伤化;TDZ可有效地改善体胚萌发率和植株转换率,其中0.2μmol/L TDZ处理的体胚萌发率和植株转换率分别从对照的17.28%、16.49%提高到72.77%和67.05%。

TDZ对微型月季不定芽生长的影响

以微型月季(Rosa chinensis minima)单芽茎段为外植体,考察不同浓度噻重氮苯基脲(TDZ)对不定芽生长的影响。结果表明,低浓度的TDZ可以促进月季不定芽的生长,但TDZ浓度过高会导致月季不定芽呈现矮化现象,节间缩短,培养基中添加0.6 mg/L TDZ时月季不定芽的高度最大。

GA_3对于芹菜种子休眠打破及TDZ对芹菜分化的影响

以芹菜为研究材料,研究了萌发,生长,分化,生根,培养条件等因素对组培苗的生长影响。结果表明:收获1年的芹菜种子,用10 mg/L GA3浸泡12 h后,以0.1%HgCl2消毒90 s,再铺种于含10 mg/L GA3的MS中,6 d后萌发,在20℃下14 d后萌发率可达到70%以上,28℃时萌发率明显降低;以MS为基本培养基;1.0 mg/L BA+1.0 mg/L TDZ使其分化率达到100%,30 d后平分化数达到5个;单独使用TDZ时,1.0 mg/L TDZ的综合效果最好;0.01mg/L NAA下根的诱导率是100%,14 d后平均生根数达到7.2。培养条件以20℃为宜。

TDZ和BA对诱导大豆胚轴植株再生的影响

大豆未成熟种子和萌动种子胚轴在含有 TDZ和 BA的培养基上 ,通过器官发生 ,可获得再生植株。培养基中同时加入 TDZ和 BA,能够增加不定芽的形成和再生植株的数量 ,其中以 2 .0 mg/ L BA+0 .75mg/ LTDZ处理再生效率最高。诱导培养基中适当增加

GA_3和TDZ对夏黑葡萄果实生长及品质的影响

以夏黑葡萄为试材,在盛花期分别以30、40、50 mg/L GA3浸蘸花穗,花后两周以30、40、50 mg/L GA3外加1、3、5 mg/L TDZ浸蘸果穗,以二次处理时50 mg/L GA3+5 mg/L CPPU为对照,研究不同激素组合处理对夏黑葡萄果实生长及果实品质的影响。结果表明:盛花期50 mg/L GA3,花后两周50 mg/L GA3+3 mg/L TDZ处理的效果最好,既增加了果实重量和可溶性固形物含量,也降低了果实可滴定酸含量,同时显著促进了果皮花青苷含量的提高,果皮的着色指标L、a、b和h值均较对照差异显著;盛花期30 mg/L GA3,花后两周30 mg/L GA3+1 mg/L TDZ处理除了单果重略低于对照,在品质方面均显著优于对照;TDZ的作用效果要优于CPPU。

TDZ和6-BA对枣树继代培养的影响

以狗头枣和骏枣试管苗为材料，研究了TDZ和6-BA在枣树试管苗继代培养中的效应并筛选了适宜组合。结果表明，在枣试管苗继代培养中，TDZ与6-BA分别与IBA配合使用时，附加6-BA 1．2～1．6mg／L比较适合；TDZ的活性高于6-BA。其诱导的不定芽比6-BA的多但芽曲质量显著降低。二者结合使用则可显著促进不定芽的增殖并提高成苗质量，在CY＋TDZ 0．005～0．01mg／L＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．2mg／L的组合培养基上可获得最佳繁殖效果。TDZ与IBA配合使用时能抑制试管枣苗生根，但可促使茎段愈伤组织的诱导。说明TDZ具有强烈地刺激细胞分裂的作用，并且在枣试管苗继代培养中与6-BA具有很好的协同促进作用。

TDZ对牛皮杜鹃叶片分化及继代增殖的影响

以牛皮杜鹃组培苗为试材,研究以改良MS为基本培养基,不同质量浓度TDZ、ZT与IBA组合,对叶片愈伤组织诱导及分化、继代增殖的影响。结果表明:TDZ对组培苗叶片愈伤组织诱导及分化的效果显著优于ZT,但在继代培养时增殖效果不如ZT;TDZ 0.3mg/L+IBA 0.5mg/L处理的叶片分化效果最好,分化率高达97.44%;不定芽在改良MS+ZT 0.2mg/L+IBA 0.5mg/L中继代培养后,每瓶分化的不定芽数最多(30.2个)。

TDZ对巨尾桉(GL9)胚性愈伤组织诱导和再生的影响

The embryogenic callus induction and shoot regeneration were studied systematically in elite clone GL9 of Eucalyptus cultivated widely in south China.We investigated TDZ 0.02-0.05 mg·L-1 was the proper concentration.The callus induction rate was 92.9%—100%.When TDZ concentration was higher than 0.1 mg·L-1,the axillary bud germination was completely inhibited.TDZ 0.02 mg·L-1 with combinations of CoCl2 0.125 mg·L-1 could induct the embryogenic callus.The direct regeneration rate was 13.39%±1.03%,and with combinations of NAA 0.1mg·L-1 could not differentiate directly from callus,but higher regeneration rate(20.2%±13.3%) could be obtained by transferring callus onto regeneration medium.The size of callus can increase to 1.4 fold of its original size in the first subculture in modified MS+TDZ 0.02 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1medium and the average number of deep-pink-coloured masses of embryogenic cells on each callus was 8.4.In the second and third subculture,callus stopped growing further and the number of masses of embryogenic cells decreased gradually.Regeneration system could lay a good foundation for further transformation research.

TDZ和CPPU在虎杖组织培养中的应用

将高活性细胞分裂素类物质TDZ和CPPU应用于虎杖的组织培养研究.经实验筛选发现,虎杖茎段比叶柄、叶片更容易诱导愈伤组织的形成,其诱导愈伤组织较适的培养基组成为MS+0.5mg/LCPPU+0.2mg/LNAA,适宜的愈伤组织增殖培养基为SH+0.05mg/LTDZ+1.0mg/LNAA;诱导芽分化的适宜培养基为MS+0.05mg/LTDZ+0.5mg/LNAA;促进幼苗生长的培养基为MS+0.1mg/LCPPU+1.0mg/LNAA+0.5%活性炭;快速生根及壮苗的培养基为1/2MS+1.0mg/LNAA+0.5%活性炭.TDZ和CPPU在愈伤组织的诱导、不定芽的分化及组培苗的生长等方面表现出不同的效果.以此方式进行虎杖人工快速繁殖,繁殖系数可达到5～7,繁殖时间缩短为2～3wk.

TDZ诱导甘露子茎段高频再生

以茎段为外植体 ,经 TDZ诱导后 ,建立了甘露子的高频再生体系。其中以附加 1 .0mg/ L TDZ的效果最好 ,经过 8周的培养平均每个外植体可以获得 37.5个不定芽。在 MS培养基上生根以后 ,经过炼苗的再生植株可有效地定植于土壤中。组织学观察表明再生植株多数是通过器官发生途径获得的 。

TDZ在小麦花药培养中的作用

为了进一步提高小麦花药培养效率,以8个小麦杂交F1代为供试材料,通过在培养基中添加不同浓度的噻重氮苯基脲（thidiazuron,TDZ）探讨其对小麦花药培养的作用。结果表明,TDZ的作用与添加剂量及小麦基因型密切相关。在诱导培养基中添加TDZ对基因型中麦875/郑豫麦043具有负向调控作用,但对兰考198/黄明118、郑麦7698/西农979以及天禾7号/0836H-3则具有正向促进作用。TDZ的最佳添加剂量为0.05mg·L^-1可显著提高3个基因型的胚性愈伤组织诱导率和绿苗产率,其中兰考198/黄明118胚性愈伤组织诱导率和绿苗产率最高,分别达到25.1%和8.7%。同样,在分化培养基中添加一定剂量的TDZ,对4个基因型的愈伤组织分化均表现正向促进作用,TDZ的适宜浓度范围为0.5~1.0mg·L^-1以添加0.5mg·L-1的处理表现最优,能够显著提高绿苗分化率和绿苗/白苗比率;基因型兰考198/黄明118的绿苗分化率和绿苗/白苗比率最高,分别达50%和1.87。研究还表明,在诱导培养基或分化培养基中添加TDZ还能够促进绿苗增殖,提高单倍体自然加倍效率。本研究结果将有助于小麦花药培养技术的优化,进而提高花培育种效率。

离体条件下TDZ对解除北五味子种子休眠的影响

以深度休眠的北五味子种子为材料,研究了离体条件下,种皮、胚乳因素对北五味子种子休眠的影响;建立了离体条件下,使用TDZ有效解除北五味子种子休眠的方法;并对北五味子种子解除休眠过程中过氧化物酶和过氧化氢酶活性变化规律进行分析。结果表明,(1)种皮和胚乳因素是引起北五味子种子休眠的主要因素,种皮和胚乳对北五味子种子的萌发具有不同程度的抑制作用;(2)MS培养基中添加0.02 mg.L-1TDZ能有效解除北五味子种子休眠,可使第30天的发芽率达到90.0%,显著缩短北五味子种子休眠时间;(3)随着北五味子种子休眠被解除,过氧化物酶和过氧化氢酶活性均呈明显的增加趋势。