RP-HPLC法测定菊苣提取物中秦皮乙素的含量

目的建立测定菊苣提取物中秦皮乙素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定秦皮乙素含量,色谱柱为ODS-A(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为349nm。结果秦皮乙素进样量与峰面积线性关系良好,秦皮乙素的r值为0.999 6,平均回收率为91.68%,RSD为4.59%。结论采用RP-HPLC测定菊苣提取物中秦皮乙素的含量,方法简便、易行,精密度、重复性、稳定性好。

RP-HPLC同时测定莲心总碱中的3种生物碱含量

目的：建立同时测定莲子心中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱含量的反相高效液相色谱法。方法：以Hypsil C18（4．6mm×250mm，5μm）为固定相，甲醇-磷酸盐缓冲液（73：27，pH9．0）为流动相，检测波长为286nm及230nm，流速1mL·min^-1。结果：3种生物碱分离良好，在20～700μg·mL^-1。线性关系良好，日内、日间RSD在0．24％～4．83％，3种生物碱的加样回收率分别为97．9％，98．4％，98．1％。利用该方法测定了不同批次不同方法提取的莲心总碱中3种生物碱含量，结果显示莲心总碱的甲醇提取方法优于乙醇提取方法。结论：本法简单、快捷、适合于测定莲子心中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱的含量。

RP-HPLC测定含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量

目的:建立含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.03 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH值4～5)(10∶90),流速0.8 mL·min^(-1),柱温:30℃,检测波长为280 nm。结果:在上述色谱条件下,维生素C在0.149 1～4.472 6μg(r=0.999 8),Y=3 055.5X+63.415,线性关系良好。维生素C的平均加样回收率为99.65%,RSD为1.12%。结论:本方法可作为含银杏叶提取物的注射液中维生素C的质量控制方法。

反相高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇含量及提取、纯化高纯度茄尼醇的方法。方法：色谱柱为C8，流动相为甲醇-乙腈（95：5），检测波长为210nm，流速为1．0ml／min，柱温为25℃；按提取、分离、纯化步骤得到提取物样品并测定其中茄尼醇含量。结果：茄尼醇检测浓度在1．14～114．0μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998，n=6），平均加样回收率为99．2％（RSD=1．5％）；不同分离纯化方法所得茄尼醇含量不同（28．7％～99．2％）。结论：含量测定方法准确性、重现性均良好，且简便快速；所建立的分离纯化方法可得到高纯度茄尼醇。

钩藤中钩藤碱、异钩藤碱的提取与含量测定

目的研究和探讨钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的最佳提取与含量测定方法。方法采用Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01mmol·L-1三乙胺水溶液(70∶30,冰醋酸调pH7.0)为流动相;流速:0.5mL·min-1;柱温:30℃;进样器温度:5℃;检测波长为245nm,测定和考察钩藤不同时间的水煎液和不同条件下甲醇冷浸超声提取液中主要有效成分钩藤碱和异钩藤碱含量的变化。结果钩藤碱回归方程Y=76.7170X-0.0727(r=0.9998),在2.5～80.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率99.84%～116.91%,RSD小于8.8%;异钩藤碱回归方程Y=87.4729X-0.3666(r=0.9997),在2.0～80.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率87.08～104.97%,RSD小于7.3%;甲醇冷浸超声提取液中钩藤碱与异钩藤碱的提取率大约是水煎液中的十倍。在甲醇提取工艺中,影响提取率的因素从大到小依次为超声时间、甲醇用量、冷浸时间,经正交实验优选的最佳提取工艺为用20倍质量的甲醇,冷浸24h,超声60min。结论钩藤药材中有效成分钩藤碱与异钩藤碱的提取,采用甲醇冷浸超声法优于水煎法。该含量测定方法快速、简便、准确,可为评价钩藤药材的质量提供依据。

RP-HPLC法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Discovery C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸，梯度洗脱，流速为0．6mL·min，柱温为（30±1）℃，检测波长为256nm。结果：槲皮素进样量在0．084-0．420μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9994,n=6）。结论：本方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于山楂叶的质量控制。

超声提取反相高效液相色谱测定土壤中的微量硫双威

采用超声提取反相高效液相色谱测定土壤中微量硫双威的含量．以甲醇作提取剂，对超声提取的条件进行了选择．提取物在反相ＯＤＳ柱上用甲醇／水作流动相，紫外检测器进行检测，方法的线性范围宽，精密度和准确度好．相对标准偏差为１．４８％，加标平均回收率为１００．７％，最低定量限为０．０１μｇ／ｇ，最低检测限为０．０４２ｎｇ．还对硫双威在土壤中的降解规律进行了研究．

超声萃取-高效液相色谱法同时测定进出口食品中常见6种防腐剂

使用超声萃取-反相高效液相色谱(HPLC)技术,建立同时分离和检测食物中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯6种防腐剂的方法。水-甲醇(5:95,V/V)作为提取溶剂进行超声萃取,采用Supelco Discovery C18反相色谱柱,流动相为乙腈-乙酸铵缓冲溶液(pH4.4)进行梯度洗脱,在1ml/min的流速和254nm的检测波长下14min内6种防腐剂得到良好分离。6种防腐剂线性范围从5μg/ml到100μg/ml,相关系数(r)为0.9997～1.0000。方法的平均回收率为90.1%～106.3%,精密度和稳定性的RSD分别为0.58%～1.79%、0.15%～1.65%,检出限的范围为0.012～0.43μg/ml。本方法的预处理过程简便、快速,应用于30种进出口食品中防腐剂的分析检测,检测结果灵敏、可靠。

RP-HPLC法测定金银花提取物中藁苯内酯的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定金银花提取物中藁本内酯含量的方法。方法采用伊利特Hypersil ODS2(4.6mm×250mm×5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),流速0.9ml/min,检测波长:326nm。结果藁苯内酯在0.01～0.50mg内有良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.3%(n=6)。结论本法操作灵敏、准确、简便,可作为金银花提取物的质量控制方法。

高效液相色谱法同时测定香青兰提取物中4种黄酮成分的含量

目的：建立RP-HPLC同时测定香青兰提取物中4种黄酮成分含量的方法。方法：Sunfire-C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;以乙腈（A）-0.2%磷酸（B）水溶液为流动相,线性梯度洗脱（0~5 min,16%A;5~45 min,16%→28%A;45~65 min,28%→80%A）;流速1.05 mL·min^-1;柱温35℃;检测波长330 nm。结果：香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、田蓟苷、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和刺槐素质量浓度分别在1.20~24.00μg·mL^-1（r=0.999 8）,9.03~180.48μg·mL^-1（r=0.999 9）,1.00~20.00μg·mL-1（r=0.999 9）和0.83~16.64μg·mL^-1（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.62%,100.11%,98.86%,102.51%,RSD分别为1.10%,1.50%,0.88%,1.72%。结论：该方法简单、准确可靠,可为香青兰提取物中黄酮成分的含量测定提供科学依据。

超声辅助离子液体微萃取-反相高效液相色谱同时测定榼藤中7种活性成分

目的:利用超声辅助离子液体微萃取-反相高效液相色谱法同时测定榼藤中儿茶素、表儿茶素、甘草苷、槲皮素、木犀草素、芹菜素及高良姜素7种活性成分。方法:色谱分析在InertSustain C18(150mm×4.6mm,5μm)柱上进行,以0.06%乙酸混合溶液(9∶1,V0.06%乙酸溶液/V甲醇)(A)-甲醇溶液(9∶1,V甲醇/V水)(B)作为流动相,在梯度模式下,以1.0mL/min的总流速在25min内进行线性淋洗;紫外检测波长为237nm;柱温40℃;进样量20μL。结果:实验方法准确、灵敏度高、分离效果好;标准曲线线性范围良好,RSD均大于0.9990(n=7)。加标回收率(n=3)平均值为99.39%~106.60%(RSD<1.98%)。结论:该实验方法首次用于榼藤中7种活性成分的定性、定量的可靠性测定,鉴于榼藤的药用价值和实验方法的重复性好、准确度高,该法可用于榼藤的质量监控,也为药用植物榼藤的优劣辨别提供理论依据。

神香草水提物的主成分分析及含量测定

目的：研究神香草水提物中的主要成分,并测定其含量。方法：采用液相色谱-质谱联用技术分析神香草水提物中的主要成分。色谱柱为Waters 5 C18-DAQ,流动相为0.2%乙酸水溶液-乙腈（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为360 nm;离子源为电喷雾（ESI）离子源,采用负离子扫描模式,离子源温度为400℃,质量扫描范围为100～1 000 Da。选择迷迭香酸为指标成分,并采用反相高效液相色谱法对其含量进行测定。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为0.2%甲酸水溶液-乙腈（75∶25,V/V）,检测波长为330 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：主成分（22.65 min）的离子质量数为359.2,推测其为迷迭香酸。迷迭香酸的质量浓度在4.52～22.60μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;平均加样回收率为99.91%,RSD为0.34%（n=9）。结论：该方法可快速筛选出合适的含量测定指标;所建立的测定方法简便、准确,可作为神香草水提物中迷迭香酸的含量测定方法。