1,3-二甲基硫脲在甲基磺酸中对钢的缓蚀作用

采用失重法、电化学法、表面分析测试研究了1,3-二甲基硫脲(DMTU)在甲基磺酸(MSA)中对冷轧钢的缓蚀作用。通过实验研究表明,DMTU对钢在0.10 mol·L^(-1) MSA中有明显的抑制腐蚀的作用,在温度达到40℃、DMTU浓度为100 mg·L^(-1)时,其缓蚀率达88.0%。动电位极化曲线表明DMTU是以阳极抑制为主的混合抑制型缓蚀剂,Nyquist图谱的高频容抗弧随着DMTU的浓度增大而明显增大。扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)微观形貌以及表面张力和接触角测试证实了DMTU对钢在MSA中的腐蚀产生了明显的抑制作用,缓蚀后钢表面疏水性增强。

硫酸溶液中硫脲对铁缓蚀作用的电化学和SERS研究

用表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术和电化学手段研究硫脲在硫酸体系中对铁的缓蚀作用。结果表明,硫脲对铁的缓蚀作用具有浓度极值现象。低浓度的硫脲通过活性点吸附抑制铁的阳极溶解,高浓度的硫脲参与铁的阳极溶解反应,遵守Langmuir吸附等温式,动力学参数为V_(TU)=1,b_a=118mV。低浓度硫脲主要以平行吸附为主,高浓度硫脲则倾向于垂直吸附。

硫脲及其衍生物的SERS和量子化学研究

Adsorption of thiourea (TU) and ethylthiourea(ETU) on roughened silver electrode was investigated using in- situ surface enhanced Raman spectroscopy(SERS).Using quantum chemistry and HSAB theories, the influences of electrode potential and the different substituent groups on SERS were discussed. TU is chemisorbed perpendicularly by Ag-S bond on silver at E=-0.3 V and adsorption of TU turns into a parallel orientation at E=-0.9 V. ETU is always chemisorbed at an angle from Ag. The adsorption of ETU is through C=C andC=O groups at E=-0.3 V, and mainly through C=C at E=-0.9V.

硫脲及抑制剂组合对土壤尿素氮转化和玉米产量的影响

采用培养试验和田间小区试验相结合,研究了两种浓度硫脲及低用量硫脲和硝化抑制剂双氰胺(DCD)、脲酶抑制剂苯基磷酰二胺(PPD)组合对土壤脲酶活性、土壤尿素氮转化和玉米产量的影响.培养试验表明,硫脲及抑制剂组合对土壤脲酶活性有显著的抑制作用,抑制时间为2周.TU、TU1+DCD和TU1+PPD,对土壤NH+4-N的释放、NH+4-N向NO-3-N的进一步转化有显著的抑制作用,进而影响土壤中速效氮的总量变化.田间试验表明,施用抑制剂显著增加了玉米百粒重和产量,增产幅度为9.14% ～ 11.49%.

稀硫酸中硫脲对不锈钢的缓蚀行为受H_2S影响的研究

利用失重法和电化学动电位复活(EPR)技术,研究了1.0mol/LH2SO4溶液中,硫脲对不锈钢的缓蚀效果受H2S影响的情况。结果表明:硫脲在酸性溶液中水解产生的H2S对不锈钢的缓蚀效率有很大影响,硫脲对不锈钢的缓蚀效率随溶液温度升高而降低,其浓度极值现象与H2S的生成有关。

喹啉与硫脲在含饱和CO_2气井采出水中的协同效应

加注缓蚀剂抑制CO_2腐蚀是天然气开发过程中的常见工艺,利用缓蚀协同效应可以有效降低缓蚀剂的用量,减少对环境的污染,提高经济效益。为此,采用静态失重法、电化学极化曲线、阻抗谱(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)及电子能谱等实验分析方法,研究了在含饱和CO_2模拟气井采出水腐蚀体系中,喹啉季铵盐(QN)与硫脲(TU)对N80碳钢的缓蚀协同效应。结果表明:①喹啉季铵盐和硫脲均能有效抑制N80碳钢的腐蚀;②喹啉季铵盐是一种以抑制阴极型为主的缓蚀剂;③硫脲对N80碳钢的阴极和阳极均具有较强的抑制作用,是一种混合型缓蚀剂;④当喹啉季铵盐与硫脲复配使用时,在较低的使用浓度下,喹啉季铵盐缓蚀剂与硫脲具有较好的缓蚀协同效应,当3 mg/L喹啉季铵盐缓蚀剂与7 mg/L硫脲复配使用时,缓蚀效果最佳,缓蚀率可达到93.59%;⑤喹啉季铵盐与硫脲相互作用在N80碳钢表面能形成稳定的吸附膜,较大程度地抑制N80碳钢的腐蚀过程。进而还对喹啉季铵盐与硫脲之间的协同作用机理进行了探讨。

硫脲衍生物对CO_2饱和水溶液中碳钢缓蚀性能的研究

用失重法及极化曲线方法研究了在CO_2饱和的水溶液中几种硫脲衍生物对碳钢的缓蚀作用.利用缓蚀协同效应得到了在较高温度下缓蚀效果良好的缓蚀剂.

一种新型抗高温酸化缓蚀剂的制备与性能评价

硫脲、多乙烯多胺、油酸按照质量比0.2∶1∶2,通过缩合脱水反应合成出了一种油酸硫脲基咪唑啉,并复配表面活性剂、吡啶、醛、炔醇等,得到一种新型抗高温酸化缓蚀剂LX-1,对缓蚀剂的缓蚀性能、相容性、抗温性能进行评价。结果表明,缓蚀剂的缓蚀性能良好,LX-1加量为0.6%时,缓蚀率达到95%,腐蚀速率达0.015 mm/a;与地层离子及各种化学剂相容性好;能抗高温90℃,盐酸浓度20%时,腐蚀速率0.023 mm/a,缓蚀率89.0%。

四氢异喹啉衍生的硫脲和异硫脲化合物的合成及NOS抑制活性研究Ⅰ.

目的 :设计和合成出新的由 1,2 ,3,4 四氢异喹啉衍生的硫脲和异硫脲类化合物并研究其对NOS的抑制活性。方法 :将 1,2 ,3,4 四氢异喹啉 2 基引入到硫脲和异硫脲结构中 ,测试合成的目标化合物的NOS抑制活性。结果和结论 :合成了 2 0个新的 2 (烃胺基硫羰基 ) 1,2 ,3,4 四氢异喹啉和 (烃亚胺基 ) [2 (1,2 ,3,4 四氢异喹啉基 ) ]甲基烃基硫醚化合物 ,其结构经IR、1HNMR、MS及元素分析确证。初步药理筛选结果显示 ,大部分目标化合物有一定的NOS抑制活性 ,其中Ⅰ 6、Ⅱ 1、Ⅱ 3和Ⅱ 7活性接近阳性对照药氨基胍。

在磷酸中缓蚀剂 K A-01和硫脲对 A3 钢的缓蚀性能

缓蚀剂 Ｋ Ａ０１ 是室内合成的一种有机缓蚀剂。通过静态腐蚀检测和电化学测量对缓蚀剂 Ｋ Ａ０１ 和硫脲及其复配物在１５ ％ 和２８ ％ 磷酸中对 Ａ３ 钢的缓蚀性能进行了评价，评价结果表明 Ｋ Ａ０１ 和硫脲在３０ ℃和９０ ℃的１５ ％ 和２８ ％ 磷酸中单独使用时具有较好的缓蚀作用，而二者复配使用时缓蚀效果明显增加；在９０ ℃的１５ ％ 和２８ ％ 磷酸中加入１ ．８ ％ Ｋ Ａ０１ 和０ ．２ ％ 硫脲时 Ａ３ 钢的腐蚀速度低于１ ｇ／ ｍ２·ｈ ，缓蚀率高达９９ ．８ ％ 以上；电化学测量结果表明 Ｋ Ａ０１ 和硫脲是以阴极控制为主的缓蚀剂，而二者的复配物则表现出阴阳极混合控制的特征。

硫脲对非调质钢在HCl酸洗溶液中的缓蚀作用

目的研究硫脲(TU)对非调质钢在HCl溶液中的缓蚀作用。方法通过动电位极化曲线、电化学阻抗谱研究硫脲对非调质钢在HCl溶液中的缓蚀效应,采用KH-7700型三维视频显微镜观察非调质钢的腐蚀形貌。结果非调质钢在不含缓蚀剂的HCl溶液中的自腐蚀电位(Ecorr)为-0.566 V,自腐蚀电流密度(Jcorr)为12.57 m A/cm^2。随着HCl溶液中硫脲浓度的增加,非调质钢的自腐蚀电流密度(Jcorr)逐渐减小,反应电阻(Rct)逐渐增大,界面双电层电容Cdl降低,缓蚀效率逐渐增加,阴极极化曲线几乎重合,而阳极极化曲线逐渐正移。当HCl溶液中加入5 g/L硫脲时,缓蚀效率达91.17%,效果好于市售酸洗缓蚀剂AS-30,能够有效消除非调质钢在HCl酸洗液中的腐蚀麻点。结论硫脲对非调质钢在HCl溶液中具有明显的缓蚀效应,能够有效消除非调质钢酸洗过程中的腐蚀麻点。

缓蚀剂对电偶腐蚀的抑制作用

通过测量N80和13Cr钢电偶电流,比较了几种缓蚀剂对电偶腐蚀的抑制效果,研究了缓蚀剂与硫脲之间的协同作用,并采用动电位扫描法对缓蚀剂BHD-Z的性能进行了研究。结果表明,添加少量的硫脲就能显著提高缓蚀剂BHD-Z的缓蚀效果。当硫脲添加量为4%时,对电偶腐蚀的抑制效果最佳。缓蚀剂BHD-Z主要抑制了腐蚀的阳极过程,属于一种阳极抑制型缓蚀剂。

1-烃基(或氢)-3-[4-(5-取代苯并咪(噻)唑-2-巯基)苯基]硫脲的合成及其iNOS抑制活性

目的设计和合成出新的硫脲衍生物并研究其对iNOS的抑制活性。方法以2巯基5取代苯并咪(噻)唑(1)为原料,经缩合和还原得到2(4氨基苯硫基)5取代苯并咪(噻)唑(3),3与异硫氰酸苯甲酰酯反应后再水解得到单取代的硫脲(5),或3与异硫氰酸烃基酯反应得到1,3双取代硫脲(6)。按NO试剂盒方法测定了目标化合物的iNOS抑制活性。结果和结论合成了13个未见文献报道的硫脲衍生物,其结构经IR,1HNMR,MS及元素分析确证。初步的药理试验表明,13个目标化合物均有不同程度的iNOS抑制活性,其中化合物6e～6i的iNOS抑制活性强于阳性对照药氨基胍。

硫脲/硫氰酸钾复合缓蚀剂对黄铜和紫铜的缓蚀性能

以硫脲和硫氰酸钾作为复合缓蚀剂的组分,采用静态失重法、Tafel极化曲线及电化学阻抗谱分别研究了该复合缓蚀剂在10%硝酸、10%硫酸及10%盐酸溶液中对黄铜、紫铜的缓蚀行为。复合缓蚀剂中硫脲和硫氰酸钾的质量比及复合缓蚀剂的添加量对黄铜、紫铜的缓蚀率影响较大。结果表明,在上述三种酸洗溶液中,复合剂中硫脲和硫氰酸钾的最佳质量比均为6∶4;其中,10%硝酸溶液中,复合缓蚀剂最佳的添加量为0.09%,而在10%硫酸和10%盐酸溶液中,复合缓蚀剂最佳的添加量为0.15%。Tafel极化曲线也表明复合缓蚀剂的加入可以明显地降低黄铜和紫铜在盐酸、硫酸和硝酸溶液中的腐蚀电流密度,在黄铜和紫铜的表面形成良好的缓蚀保护膜,具有优良的抑制阴极和阳极反应的作用。

咪唑啉衍生物与硫脲之间的缓蚀协同效应研究

应用失重法、动电位扫描法、X射线光电子能谱(XPS)研究了咪唑啉缓蚀剂和硫脲复配后对碳钢在CO2盐水溶液中的缓蚀协同作用.实验表明,咪唑啉和硫脲之间存在着良好的协同效应,二者复合后对CO2腐蚀有较好的抑制作用.经XPS检测,试样表面吸附膜有N、S元素存在,而且,于接近基体处,S元素含量相对较高;而在溶液界面处,则N元素含量较高.据此推断缓蚀剂和硫脲在钢样表面可能形成"包含络合物",从而使缓蚀剂膜更加致密,缓蚀效果也更好.

新型硫脲类酸化缓蚀剂的合成与性能评价

以硫脲、苯甲醛、苯乙酮为原料,经曼尼希反应缩合,制备新型酸化缓蚀剂SK-17。采用正交试验,确定了最佳合成工艺条件:醛酮胺物质的量比为1.6∶1.2∶1,反应温度100℃,反应时间8 h,体系pH为2。采用静态腐蚀速度法对缓蚀剂SK-17进行评价,在SK-17加量1%,40℃和4 h下,N80钢片在15%盐酸和土酸(12%HCl+3%HF)中的腐蚀速率分别为1.020和0.875 g/(m2.h),说明SK-17具有优异的缓蚀性能。通过电化学方法检验,主剂是以抑制阳极腐蚀过程为主的酸化缓蚀剂。主剂在N80钢片上的吸附符合Langmuir等温吸附,吸附是自发过程,且同时存在物理吸附和化学吸附。

曼尼希碱与硫脲在气井采出水腐蚀体系中的缓蚀协同作用

目的寻找新型缓蚀剂,以解决碳钢在气井采出水中的腐蚀问题。方法以N80钢在80℃气井采出水中的腐蚀为研究对象,通过极化曲线和电化学阻抗谱,研究曼尼希碱与硫脲进行复配的缓蚀效果,并探讨缓蚀协同作用机理。结果硫脲是一种混合型缓蚀剂,对N80钢的阴极过程和阳极过程都有强烈的抑制作用;曼尼希碱是一种以抑制阴极为主的混合型缓蚀剂。二者复配后,对N80钢在气井采出水中的腐蚀表现出优异的缓蚀协同效应,当曼尼希碱添加量为0.75%,硫脲的质量浓度为2.5 mg/L时,缓蚀效果最好。结论曼尼希碱与硫脲二者复配使用时,在N80钢表面可能形成一种双层结构的吸附膜,内层以硫脲为主,外层以曼妮希碱为主。

复杂水体中五日生化需氧量测定的硝化抑制

利用丙烯基硫脲对有机污染物硝化过程进行抑制.五日生化需氧量反映的是有机污染物生物氧化过程中碳化阶段的耗氧量,而硝化阶段会导致测定结果显著偏高.未知水样基体复杂,很难判断是否存在会引起硝化作用的硝化细菌,往往导致测定结果偏高甚至出现生化需氧量大于化学需氧量（即B/C 值大于1）的不合理现象.向每升稀释水中加入0.1% 的丙烯基硫脲硝化抑制剂,对基体复杂样品进行稀释后测定,使得样品的B/C 值回到理论正常值（0.2～0.7）的范围内,对空白样品和标准样品的实验结果均满足国标方法的质控保证及要求.生化需氧量测定时间长而难以进行复测,该方法有效地排除了干扰,操作简便,降低了生化需氧量测定过程中稀释倍数选择不合适的风险,减小了工作量,提高了准确度.该方法对正常水样的测定结果不产生显著影响,适用于大批量复杂水体样品的测定.

抗CO_2腐蚀的气-液双相缓蚀剂的研究

在油气开发中,CO2对钢铁管道的腐蚀是影响安全生产的主要问题,采用有机缓蚀剂来控制CO2腐蚀是一种操作简便、行之有效的方法。以吗啉衍生物与咪唑啉衍生物、硫脲及丙炔醇进行复配得到一种抗CO2腐蚀的气 液双相缓蚀剂。采用静态挂片失重法,研究吗啉衍生物及其复配物对抑制CO2对N80钢腐蚀的效果。试验表明,该吗啉衍生物与咪唑啉衍生物、硫脲及丙炔醇复配后对抑制CO2的腐蚀有很好的效果。在实验条件下,该缓蚀剂的加入量为500mg/L时,气相中的缓蚀效率为93.6%,液相中的缓蚀效率为96.9%,是一种高效气 液双相缓蚀剂。

硫脲/硫氰酸钾复合缓蚀剂对20碳钢的缓蚀性能研究

借助静态腐蚀失重法研究了硫脲/硫氰酸钾缓蚀剂的最佳配方及在5%盐酸、5%硫酸、5%硝酸中对20碳钢的缓蚀性能。结果表明,在5%盐酸中,只需加入0.2%的复合缓蚀剂(硫脲∶硫氰酸钾=7∶3),20碳钢材质的缓蚀率可以达到85.1%;在5%硫酸介质中,缓蚀率在复合缓蚀剂(硫脲∶硫氰酸钾=5∶5)为0.2%时达到最大,为87.3%;在5%硝酸溶液中,当复合缓蚀剂(硫脲∶硫氰酸钾=7∶3)的加入量为0.15%时,20碳钢的缓蚀率可达到99%。