TaABI19 positively regulates grain development in wheat

Starch is the most important component in the endosperm, and its synthesis is regulated by multiple transcription factors(TFs) in cereals. However, whether the functions of these TFs are conserved among cereals remains unclear. In this study,we cloned a B3 family TF in wheat, named TaABI19, based on its orthologous sequence in maize(Zea mays L.). Alignment of the DNA and protein sequences showed that ABI19 is conserved in maize and wheat(Triticum aestivum L.). We found that TaABI19 is highly expressed in young spikes and developing grains, and encodes a nucleus-localized transcriptional activator in wheat. The taabi19-b1 null mutants obtained by EMS exhibited a down-regulation of starch synthesis, shorter grain length and lower thousand-grain weight(TGW). Furthermore, we proved that TaABI19 could bind to the promoters of TaPBF homologous genes and enhance their expression. Haplotype association showed that TaABI19-B1 is significantly associated with TGW. We found that Hap2 and Hap3 were favored and had undergone positive selection in China’s wheat breeding programs. Less than 50% of the modern cultivars convey the favored haplotypes, indicating that TaABI19 still can be considered as a target locus for marker-assisted selection breeding to increase TGW in China.

Characterization of a new hexaploid triticale 6D(6A) substitution line with increased grain weight and decreased spikelet number

Hexaploid triticale(×Triticosecale,AABBRR)is an important forage crop and a promising energy plant.Transferring D-genome chromosomes or segments from common wheat(Triticum aestivum)into hexaploid triticale is attractive in improving its economically important traits.Here,a hexaploid triticale 6D(6A)substitution line Lin 456 derived from the cross between the octoploid triticale line H400 and the hexaploid wheat Lin 56 was identified and analyzed by genomic in situ hybridization(GISH),fluorescence in situ hybridization(FISH),and molecular markers.The GISH analysis showed that Lin 456 is a hexaploid triticalewith 14 rye(Secale cereale)chromosomes and 28 wheat chromosomes,whereas non-denaturing fluorescence in situ hybridization(ND-FISH)and molecular marker analysis revealed that it is a 6D(6A)substitution line.In contrast to previous studies,the signal of Oligo-pSc119.2 was observed at the distal end of 6DL in Lin 456.The wheat chromosome 6D was associatedwith increased grain weight and decreased spikelet number using the genotypic data combined with the phenotypes of the F2 population in the three environments.The thousand-grain weight and grain width in the substitution individuals were significantly higher than those in the non-substitution individuals in the F2 population across the three environments.We propose that the hexaploid triticale 6D(6A)substitution line Lin 456 can be a valuable and promising donor stock for genetic improvement during triticale breeding.

QTL Mapping of Grain Weight Trait in Rice

To provide new experimental materials for QTL analysis of rice yield trait,we constructed a mapping population of 150 1 ines( recombination inbred lines,R1 L) derived from a cross between rice varieties V20B and CPSLO17,and localized QTLs and evaluated the genetic effects in the two parents and 150 RILs for thousand-grain weight trait by using internal mapping method of software Map QTL5 combining thousand-grain weight phenotypic data of the RILs. The results showed that a new QTL( q TGW-3) related to thousand-grain weight trait was detected. Individual QTL( LOD = 4. 14) explained 11. 9% of the observed phenotypic variance. And the QTL alleles came from the parent V20B.

河南省冬小麦籽粒质量评价的气象指标分析

选用2008年、2010—2014年、2019年河南省共630份冬小麦样本及对应时段的气象资料,采用多重比较、Logistic多元回归等方法,构建河南省冬小麦籽粒质量达二等及以上的气象指标。结果表明:冬小麦籽粒容重与花粒期平均空气相对湿度呈显著负相关,与日照时数呈显著正相关;籽粒不完善粒与空气相对湿度、降水量和降水日数为显著正相关;冬小麦籽粒质量与各旬气象因子的相关性呈动态变化。不同地区影响冬小麦籽粒容重的关键气象因子不同,河南北部地区为光照和气温,河南东部主要为气温,河南南部为气温和降水量。冬小麦籽粒质量气象指标评价等级与实际籽粒质量等级指标的一致率为84%,不完善粒评价一致率为100%。近30 a河南省冬小麦质量气象等级达二等的平均频率为79.7%(除河南西部),气象条件整体上有利于河南省冬小麦籽粒质量的提高。

不同抗旱基因对小麦千粒质量的影响

为了阐明不同抗旱基因对小麦粒质量的影响,以352份黄淮麦区主栽品种(或品系)为试验材料,设置正常灌溉和干旱2个试验处理,从2019—2021年连续3 a进行小麦粒质量数据调查。分别利用1-fehw3、TaDreb-B1和Cwi-4A 3个抗旱基因的KASP标记对试验材料进行检测,研究不同抗旱基因对小麦粒质量的影响。结果显示,3个基因的KASP标记可以对试验材料进行很好的基因分型,1-fehw3和Cwi-4A基因的KASP标记分型效果比TaDreb-B1基因标记更优。1-fehw3、TaDreb-B1和Cwi-4A 3个基因的优势等位基因型分布频率分别为36.9%,41.1%,35.1%。利用1-fehw3、TaDreb-B1和Cwi-4A 3个基因进行单独检测时,在不同年份和不同条件下,抗旱基因型与不抗旱基因型品种间千粒质量均未达到显著水平。当以2个基因进行联合检测时,1-fehw3+TaDreb-B1在2019年正常灌溉和2020年干旱2个环境下抗旱基因型较不抗旱基因型千粒质量达到显著水平;1-fehw3+Cwi-4A在2019干旱和2020干旱2个环境下千粒质量达到显著水平;TaDreb-B1+Cwi-4A在2020年干旱环境下千粒质量达到显著水平。当以1-fehw3、TaDreb-B1和Cwi-4A 3个基因进行联合检测时,除2020年正常灌溉条件之外其余5个环境下抗旱基因型千粒质量均显著高于不抗旱基因型。结果表明,由于抗旱性是由多基因控制的复杂性状,单个抗旱基因对小麦抗旱性的贡献率较小,但通过分子标记辅助选择手段进行多个基因聚合育种,可以显著提高小麦抗旱性。

小麦粒重相关性状的QTL定位及分子标记的开发

【目的】小麦是世界总产量第二的粮食作物,而粒重是影响小麦产量的重要因素。以和尚头(HST)和陇春23(LC23)衍生的216个家系重组自交系(recombinant inbred lines,RIL)群体为材料,基于55K SNP基因型数据,针对小麦粒重相关性状进行QTL定位,开发和验证粒长主效QTL的共分离标记,为分子标记辅助选择育种提供参考。【方法】利用小麦55K SNP芯片对亲本和RIL群体进行基因分型,构建高密度遗传连锁图谱,并与中国春参考基因组IWGSC RefSeq v1.0进行相关性分析。基于完备区间作图法对多环境粒重相关性状进行QTL定位;通过对主效QTL进行方差分析,判断不同QTL间的加性互作效应,并分析其对粒重相关性状的影响。同时,根据粒长主效QTL的共分离SNP位点开发相应的竞争性等位基因特异性PCR标记(kompetitive allele specific PCR,KASP),并在242份国内外小麦种质构成的自然群体中进行验证。【结果】构建了和尚头/陇春23 RIL群体的高密度遗传图谱,全长4543 cM,共包含22个连锁群,覆盖小麦21条染色体,平均遗传距离为1.7 cM。遗传图谱与物理图谱具有显著相关性,Pearson相关系数为0.77—0.99(P<0.001)。共检测到51个粒重相关QTL,其中,有4个为3个及以上环境稳定表达的主效QTL,分布在2D、5A、6B和7D染色体。根据物理区间和功能标记分析主效QTL Qtkw.nwafu-2D.1和Qtkw.nwafu-7D分别为光周期基因Ppd-D1和开花基因FT-D1,方差分析表明,二者具有显著的互作效应;Qtkw.nwafu-2D.1和Qtkw.nwafu-7D优异等位基因的聚合显著提高了小麦的千粒重和粒宽。此外,根据粒长主效位点Qgl.nwafu-5A的共分离SNP开发了相应的KASP分子标记AX-111067709,该标记在242份小麦组成的自然群体中与粒长和粒重性状显著相关,在不同环境下能增加粒长3.33%—4.59%(P<0.001)和粒重5.70%—10.35%(P<0.05)。【结论】和尚头(HST)和陇春23(LC23)的粒重相关性状由多个遗传位点控制,其中,Qtkw.nwafu-2D.1和Qtkw.nwafu-7D通过加性互作效应可显著提高小麦的千粒重和粒宽。Qgl.nwafu-5A与粒重和粒长具有显著相关性,其共分离分子标记AX-11106770可应用于分子标记辅助选择育种。

不同品种(系)彩色小麦干物质积累转运和产量形成分析

为明确不同品种(系)彩色小麦主要农艺性状的特征及其与籽粒产量的相关关系,筛选出适宜鲁东地区栽培的彩色小麦品种。于2020-2022年2个冬小麦生长季,选用4个紫色小麦品种(系)青研紫麦1号(QYZ-1)、QYZ-2、山农紫麦1号(SNZM1)和农大3753(ND3753),2个蓝色小麦品系20064和20072以及普通白粒小麦品种济麦22(JM22,对照品种)为试验材料,系统研究了不同品种(系)彩色小麦的旗叶SPAD值、叶面积指数、干物质积累与转运、产量及其构成因素等方面的差异,和各农艺性状的稳定性以及产量可持续性。结果表明,各彩色小麦品种产量、千粒质量、开花期叶面积指数、花后SPAD值、开花期干物质积累量、成熟期干物质积累量、花后干物质积累量及收获指数均低于普通白粒小麦品种济麦22。各彩色小麦品种(系)间比较,紫色小麦QYZ-1产量显著高于其他彩色小麦品种(系),单位面积粒数与QYZ-2无显著差异,但其千粒质量显著高于QYZ-2;紫色小麦QYZ-1开花期上三叶叶面积指数显著高于蓝色小麦品系及ND3753,紫色小麦QYZ-1花后旗叶SPAD、成熟期干物质积累量、花后干物质积累量、花前干物质转运量和收获指数均高于其余彩色小麦品种(系);与其他品种(系)比较,JM22和QYZ-1各农艺性状的变异系数(CV)均较小,彩色小麦间比较,QYZ-1的产量均值和产量可持续性指数(SYI)均较高。另外,相关分析表明,产量分别与开花期干物质积累量、成熟期干物质积累量、花后干物质积累量、花前干物质转运量、收获指数、旗叶花后28 d SPAD值、开花期全绿叶叶面积指数和千粒质量呈极显著的正相关关系。综合2 a的结果,表明QYZ-1具有适宜的叶面积指数,并维持了较高的花后旗叶SPAD值,花后旗叶的衰老较慢,开花-成熟时间较长,协同提高了花后干物质积累量和花前干物质转运量、成熟期干物质积累量和收获指数以及单位面积粒数和千粒质量,表现出较高的产量。综上所述,青研紫麦1号产量稳定且可持续性较好,是适宜鲁东地区栽培的彩色小麦品种。

补灌量和覆盖量耦合变化下旱地春小麦叶面积指数对产量的影响

免耕覆盖中补灌量和秸秆覆盖量耦合变化下春小麦叶面积指数对产量有较大影响。以甘肃省定西市安定区1979—2019年历史气象数据为基础,运用APSIM模型对补灌量与覆盖量耦合变化下旱地春小麦的叶面积指数、产量及其构成因素进行模拟,并采用DPS软件进行分析,研究补灌量和覆盖量耦合下旱地春小麦叶面积指数对产量的影响机制。结果表明,在试验设计范围内,不同春小麦叶面积指数对春小麦千粒质量的影响效应在开花-灌浆期为向上的二次抛物线变化;其他时期,不同春小麦叶面积指数对春小麦产量和千粒质量的影响效应为向下的二次抛物线变化,不同春小麦叶面积指数对春小麦籽粒数的影响效应为向上的二次抛物线变化。试验设计范围内,各个时期春小麦千粒质量均未出现阈值,分蘖-拔节期,春小麦产量未出现阈值,春小麦籽粒数出现阈值,春小麦叶面积指数为1.72时春小麦籽粒数出现最小值为8716.59粒/m^(2);其他时期,春小麦产量和籽粒数出现阈值,在春小麦叶面积指数为0.94、2.31、1.67、1.18、1.24和0.79时春小麦产量出现最大值为3818.71、3827.06、3851.4、3904.35、3819.03和3853.72 kg/hm^(2)。春小麦叶面积指数为0.77、2.01、1.44、1.07、1.00和0.70时春小麦籽粒数出现最小值为9579.34、8745.26、9638.01、9050.71、8554.04和9038.38粒/m^(2)。春小麦叶面积指数对产量和千粒质量呈正效应,对籽粒数呈负效应。合理调节春小麦叶面积指数,可以促进透光性速率的提高、光合产物的产生,对春小麦产量的提高具有积极意义。

Identification and validation of stable quantitative trait loci for yield component traits in wheat

Grain weight and grain number are important yield component traits in wheat and identification of underlying genetic loci is helpful for improving yield.Here,we identified eight stable quantitative trait loci(QTL)for yield component traits,including five loci for thousand grain weight(TGW)and three for grain number per spike(GNS)in a recombinant inbred line population derived from cross Yangxiaomai/Zhongyou 9507 across four environments.Since grain size is a major determinant of grain weight,we also mapped QTL for grain length(GL)and grain width(GW).QTGW.caas-2D,QTGW.caas-3B,QTGW.caas-5A and QTGW.caas-7A.2 for TGW co-located with those for grain size.QTGW.caas-2D also had a consistent genetic position with QGNS.caas-2D,suggesting that the pleiotropic locus is a modulator of trade-off effect between TGW and GNS.Sequencing and linkage mapping showed that TaGL3-5A and WAPO-A1 were candidate genes of QTGW.caas-5A and QTGW.caas-7A.2,respectively.We developed Kompetitive allele specific PCR(KASP)markers linked with the stable QTL for yield component traits and validated their genetic effects in a diverse panel of wheat cultivars from the Huang-Huai River Valley region.KASP-based genotyping analysis further revealed that the superior alleles of all stable QTL for TGW but not GNS were subject to positive selection,indicating that yield improvement in the region largely depends on increased TGW.Comparative analyses with previous studies showed that most of the QTL could be detected in different genetic backgrounds,and QTGW.caas-7A.1 is likely a new QTL.These findings provide not only valuable genetic information for yield improvement but also useful tools for marker-assisted selection.

Genetic dissection of a thousand-grain weight quantitative trait locus on rice chromosome 1

Thousand-grain weight (TGWT) is an important factor affecting grain yield as well as grain quality in rice. A quantitative trait locus (QTL) qTGWT1-1 for TGWT was detected previously near DNA marker RG532 on the short arm of chromosome 1 in a recombinant inbred line (RIL) population derived from the indica-indica rice cross Zhengshan97B (ZS97B)/Milyang46 (MY46). In this study, two residual het-erozygous lines (RHLs), Ch1 and Ch2, derived from the ZS97B/MY46 RIL F7 population, were used to develop two F6 populations, RIL-1 and RIL-2. The genome of Ch1 and Ch2 contains a heterozygous region flanked by RM1―RM3746 and RM151―RM243 on the short arm of chromosome 1, respectively, but is homozygous in other regions. Two tightly linked QTLs, Gw1-1 and Gw1-2, with the same additive direction and similar effect on TGWT, were detected in the region of QTL qTGWT1-1 in population RIL-2. No QTL was detected in the population RIL-1. Four individual RHLs from the population RIL-2 carrying heterozygous segments flanked by RM151―RM10404, RM10381―RM243, RM10435―RM259 and RM10398―RM5359, respectively, were chosen to develop four F2 populations. Ten maternal homozy-gotes and 10 paternal homozygotes were selected from each of the four F2 populations derived from the four RHLs. The four sets of near isogenic lines (NILs) were grown for phenotyping of TGWT and delimitation of Gw1-1 and Gw1-2. Results showed that Gw1-1 and Gw1-2 were located in the intervals RM10376―RM10398 and RM10404―RM1344 which cover 392.9 and 308.5 kb regions, respectively. The enhancing alleles were from ZS97B at both loci, and no significant interactions were detected. Genetic dissection of Gw1-1 and Gw1-2 has laid a foundation for their cloning and molecular breeding of grain yield and quality in rice.

基于CRISPR/Cas9技术的水稻千粒重基因tgw6突变体的创建

利用CRISPR/Cas9技术对调控水稻产量千粒重基因TGW6定点编辑,获得了一套有重要育种价值的tgw6突变体。设计了分别由U3、U6a和U6b启动子驱动、长20 bp的guide RNA(g RNA)靶点以靶向编辑TGW6基因的外显子,首先将这3个靶点一起组装到p YLCRISPR/Cas9-MT(I)载体上,然后利用农杆菌介导侵染水稻材料H447(R819/玉针香//R819的BC3F6);提取T0代转基因植株的基因组DNA并对编辑位点附近的DNA片段进行PCR检测及测序分析。结果表明,T0代材料中tgw6的突变频率高达90%,其中纯合缺失突变率约占51%。对T1代纯合缺失突变体的千粒重性状的调查分析结果表明,部分tgw6的缺失突变能显著提高千粒重(大于5%)。不同类型tgw6突变体的成功创建不仅丰富了tgw6的变异类型,为水稻的高产稳产奠定了重要的材料基础,还证实了CRISPR/Cas9技术在水稻基因工程育种中高效、易操作的特点。

不同生态环境条件下小麦籽粒灌浆速率及千粒重QTL分析

以142个和尚麦/豫8679的F7:8重组自交系及其亲本为试验材料,分析了籽粒平均灌浆速率、最高灌浆速率及千粒重在北京(2006,2007)、安徽合肥(2007)和四川成都(2007)4个生态环境下的性状表现,并利用已构建的含有170个SSR标记和2个EST标记的遗传图谱,对这3个性状进行了QTL定位分析。共检测到54个QTLs,涉及小麦1A、1B、2A、2D、3A、3B、3D、4A、4D、5A、5B、6D和7D染色体。其中,17个与平均灌浆速率相关,可解释表型变异的7.17%～ 20.83%;16个与最高灌浆速率相关,可解释表型变异的6.31%～ 15.95%;21个与千粒重相关,可解释表型变异的4.36%～ 16.80%。另外,在1A、1B、2A、3B、4D、6D和7D染色体上发现10个涉及"一因多效"或紧密连锁位点的基因组区段,有助于了解籽粒灌浆和籽粒产量相关性状的遗传基础。

不同生态环境下冬小麦籽粒大小相关性状的QTL分析

【目的】鉴定影响籽粒大小相关性状的QTL,并估计QTL的表型效应;分析不同环境下QTL的稳定性。【方法】以冬小麦小粒地方品种和尚麦为母本,大粒育成品种豫8679为父本及其F7:8重组自交系的142个株系为试验材料,分析籽粒长度、宽度、厚度、体积及千粒重在北京(2006、2007)、合肥(2007)和成都(2007)4个不同环境下的性状表现,并利用已构建的含有170个SSR标记和2个EST标记的遗传图谱,对这5个性状进行QTL定位分析。【结果】4个环境下共检测到93个影响籽粒长度、宽度、厚度、体积及千粒重的QTL,这些QTL分布在除1D和6A之外的所有小麦染色体上。在检测到的QTL中,与籽粒长度、宽度、厚度、体积和千粒重相关的QTL分别为17、16、18、21和21个。另外,本研究还在1A、1B、2A、2D、3A、3B、5A、5B、5D、6A、6D、7B和7D染色体上共发现了18个QTL富集区。【结论】获得93个影响小麦籽粒大小相关性状的QTL,这些QTL可作为利用分子标记辅助育种途径进行小麦遗传改良的依据。

利用BC2F2高代回交群体定位水稻籽粒大小和形状QTL

以我国优良籼稻恢复系蜀恢527为轮回亲本,以来自菲律宾的Milagrosa为供体亲本,培育了样本容量为199株的BC2F2高代回交群体。选取85个均匀分布在12条染色体上的多态性SSR标记进行基因型分析,同时对粒长、粒宽、长宽比和千粒重4种性状进行了表型鉴定。采用性状-标记间的单向和双向方差分析对上述性状进行了QTL定位。单向方差分析(P<0.01)共检测到了10个控制粒长、粒宽、长宽比和千粒重的QTL,其中有3个具有多效性。由于粒长和长宽比的高度相关性,控制长宽比的2个QTL均能在粒长QTL中检测到。位于第3染色体着丝粒区域的qgl3b是一个控制粒长、长宽比和千粒重的主效QTL,它可以分别解释粒长、长宽比和千粒重表型变异的29.37%、26.15%和17.15%。该QTL对于粒长、长宽比和千粒重均表现较大的加性效应(来自蜀恢527的等位基因为增效)和负向超显性。位于第8染色体的qgw8位点是一个控制粒宽的主效QTL,同时也是控制千粒重的微效QTL,能解释粒宽表型变异的21.47%和千粒重表型变异的5.16%。该QTL对粒宽和千粒重均具有较大的加性效应(来自蜀恢527的等位基因为增效)和正向部分显性。双向方差分析(P<0.005)共检测到61对显著的上位性互作,涉及54个QTL,其中23个是能同时影响2～4个性状的多效位点,且有8个位点与单向方差分析检测到的相同。控制长宽比的13对上位性互作位点中,与控制粒长的上位性互作位点完全相同的有8对。以上结果为进一步开展水稻籽粒大小和形状有利基因的精细定位、克隆和分子设计育种奠定了基础。

河南若干小麦品种籽粒戊聚糖含量的初步研究

1 999～ 2 0 0 0年对河南省 8个有代表性的小麦品种的戊聚糖进行了测定。不同品种戊聚糖的平均含量变化范围为 6%～ 9%。不同品种和不同生态条件下小麦籽粒戊聚糖含量均有很大差异。 5个试点小麦籽粒戊聚糖的平均含量与千粒重、降落值均成负相关关系( r=- 0 .83,r=- 0 .31 ) ,而与蛋白质的含量却呈正相关关系 ( r=0 .35 )。说明戊聚糖含量与生态因素有很大关系。采用 Eberhart- Russell模型对小麦戊聚糖含量的稳定性进行分析 ,发现豫麦

水稻千粒重基因TGW6功能标记的开发与利用

水稻粒重是影响产量及品质的重要性状之一,TGW6是能显著增加千粒重同时不影响稻米品质的粒重基因。为提高千粒重基因TGW6在育种中的选择效率,在前人克隆的基础上,根据TGW6与其等位基因tgw6在功能区域存在的单碱基缺失,设计和筛选出TGW6基因的功能标记CAPs6-1,对CAPs6-1扩增的PCR产物测序验证,说明CAPs6-1可以准确鉴定出TGW6的不同基因型。利用该标记对不同来源的43份籼稻资源、江苏2007-2013年审定的65份粳稻品种和太湖流域179份粳稻地方资源进行了TGW6基因型检测,筛选到携带TGW6基因的籼稻资源14份,244份粳型资源均不携带TGW6基因,这也说明TGW6主要分布在籼型水稻资源中,在粳型资源中几乎不存在。

不同放牧强度对人工草地牧草生殖分配及种子重量的影响

不同放牧强度对白三叶、红三叶、鸭茅的生殖分配及种子千粒重影响极显著。一定强度的放牧干扰有利于提高休牧后三叶草的花序密度 ,但鸭茅花序密度却随放牧强度的提高而出现明显下降。放牧草地三种牧草种群的生殖分配均低于对照草地。在放牧草地 ,随放牧强度的提高 ,白三叶生殖分配逐渐增加 ,红三叶及鸭茅生殖分配逐渐减少。提高放牧强度后 ,三叶草千粒重出现递减趋势 ,而鸭茅却出现递增趋势 ,在无放牧干扰草地 ,三叶草种群趋于生产数量较少的大粒种子 ,在放牧干扰下 ,趋于生产数量较多的小粒种子 ;

小麦籽粒中戊聚糖含量的初步研究

1999～ 2 0 0 0年对河南省八个有代表性的小麦品种的戊聚糖进行了测定。不同品种戊聚糖的平均含量变化范围为 6 %～ 9%。不同品种和不同生态条件下小麦籽粒戊聚糖含量均有很大差异。 5个试点小麦籽粒戊聚糖的平均含量与千粒重、降落值均成负相关关系 (r =- 0 .83 ,r =- 0 .31) ,而与蛋白质的含量却呈正相关关系 (r =0 .35 )。所以说 ,戊聚糖含量很大程度上依赖于环境和生态因素。采用Eberhart Russell模型对小麦戊聚糖含量的稳定性进行分析 ,发现豫麦

多个环境下小麦千粒重QTL定位的稳定性分析

为尽可能多的探寻千粒重的重要遗传位点并验证其在不同生态条件下的稳定性,以142个和尚麦/豫8679的F9:10重组自交系(RIL)及其亲本为试验材料,分析了千粒重在北京(2006、2007)、安徽合肥(2007、2008)、四川成都(2007、2008)和山东泰安(2009、2010)8个环境下的性状表现,并利用已构建的含有170个SSR标记和2个EST标记的遗传图谱对该性状进行了QTL定位分析。结果共检测到35个QTLs,可解释表型变异的4.36%～16.80%;涉及小麦1A、1B、2A、2D、3A、3B、4A、4D、5A、5B、6D和7D染色体,特别是1B、2A、3B染色体上(Xwmc269、Xgwm33、Xwmc419、Xbarc124、Xgwm636、Xgwm359、Xgwm533、Xwmc307、Xwmc418)的QTL可在多个环境下稳定的表达,为千粒重的QTL精细定位和分子标记辅助选择奠定了基础。

小麦田间测产和实际产量转换系数实证研究

小麦田间测产与实际产量的折算系数长期以来一直采用0.85,但是在近些年的实践中,发现实打验收和实收产量往往高于这一系数折算后的理论产量,导致在测产系数是否需要调整及调整幅度上颇存争议。为了深入探讨这一问题,利用连续7年的田间小区试验取样测产和实收产量结果,结合大田取样测产和实打收获案例,对田间取样测产和实收产量之间的转换系数(即测产系数)进行了系统计算和统计分析。结果表明,在使用实测千粒重进行产量估算时,测产系数平均为0.85,而使用常年千粒重时平均为0.92。由于千粒重不同年份间波动较大,因此建议在田间理论测产中使用当年实测千粒重时,折算系数采用0.85;使用常年千粒重时,测产系数采用0.90。