NO_2^--I^-体系双波长紫外分光光度法测定痕量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,亚硝酸根氧化碘化钾的反应产物 I-3 在 2 88nm和 35 2 nm处有两个强吸收峰。基于此建立了双波长紫外分光光度法测定痕量 NO-2 的新方法。该法简便、快速、选择性好 ,线性范围为 0— 0 .4μg/ m L,检出限为 3.4× 10 -9g/ m L。用于河水、井水、矿泉水中亚硝酸根的测定 。

喷雾干燥牛血清白蛋白微球中地塞米松磷酸钠和5-氟尿嘧啶的含量测定

用等吸收双波长紫外分光光度法测定了喷雾干燥牛血清白蛋白微球中地塞米松磷酸钠和 ５氟尿嘧啶的含量。回收率及重现性均好。方法快捷、准确。

NO_3^-和NO_2^-的同时测定及其数据处理的MATLAB和SAS实现

采用紫外双波长一阶导数光谱法对水中的NO3-和NO2-进行了同时测定,借助MATLAB和SAS软件对其进行了数据分析。结果表明,用紫外一阶导数光谱法测定硝酸根时,测定波长为209 nm;用紫外一阶导数双波长等吸收法测定亚硝酸根时,波长分别为210.5和222.0 nm。借助SAS,得到硝酸根导数吸光度绝对值y与硝酸根含量x的对数呈线性关系,其模型的-RSquare=0.965 3;同时也得到亚硝酸根导数差值吸光度y与亚硝酸根含量x的对数呈线性关系,其模型的-RSquare=0.981 8。通过BP算法对以上2种离子含量进行预测都得到精度很高的结果,表明通过结合MATLAB和SAS提高了数据处理的准确性和可靠性。

等吸收双波长紫外分光光度法测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量

目的:建立测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量的方法。方法:采用双波长紫外分光光度法,在200~400 nm范围内对牛蒡苷对照品溶液、绿原酸对照品溶液以及糖降肾康颗粒供试品溶液进行扫描,在牛蒡苷对照品溶液紫外扫描图中确定最大吸收波长280 nm为测定波长λ1;在绿原酸对照品溶液紫外扫描图中,确定检测波长(λ_(1)=280 nm)的等吸收点波长350 nm为参比波长λ_(2);以牛蒡苷为对照品,测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量。结果:该方法的精密度、重现性、稳定性良好,在0.00795~0.07155 mg·mL^(-1)浓度范围内,牛蒡苷的浓度与吸光度差值呈线性相关,r=0.9999,平均回收率为100.8%,RSD为1.04%(n=6);三批糖降肾康颗粒中含总木脂素苷以牛蒡苷计,均不少于20%。结论:采用等吸收双波长紫外分光光度法测定总木脂素含量方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可作为糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量测定和质量控制方法。

等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚

选择 2 6 8nm和 2 98nm为测定波长 ,采用等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚 ,方法快速、简单、方便。对合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1 .2 %和≤ 0 .96 % ,相对误差分别≤± 0 .6 7%和≤± 0 .4 0 % ,结果良好。苯酚和对苯二酚的最低检测限分别为 0 .8μg/ m L 和 0 .6μg/ m L。

光催化降解过程中苯酚的分光光度法测定

提出了用双波长紫外分光光度法测定含对苯醌和苯酚混合液中苯酚的方法,解决了用分光光度法直接测定苯酚时对苯醌分析的干扰.选择测定波长为270和292 nm.用于纳米二氧化钛光催化降解苯酚过程中苯酚的测定.标准样品的加标回收率为:99.79%～101.17%,相对标准偏差小于0.50%;样品测定的加标回收率为:99.14%～104.75%,相对标准偏差小于2.20%,苯酚的检出限为0.10 mg/L.

双波长紫外分光光度法同时测定小儿退烧片中对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的含量(英文)

建立用双波长等吸收度法同时测定对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸含量的方法.应用双波长分光光度法,选择对乙酰氨基酚的等吸收点波长232.5nm,252.0nm为乙酰水杨酸的测定波长;同样,选择乙酰水杨酸的等吸收点波长243.5nm,283.5nm为对乙酰氨基酚的测定波长.乙酰水杨酸的回归方程为A=0.03218C+0.00277,r=0.9999;对乙酰氨基酚的回归方程为A=0.05396C+0.00561,r=0.9999.样品中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚相当于标示量的百分含量分别为99.10%和102.37%(n=3).乙酰水杨酸的平均回收率是99.52%,对乙酰氨基酚的平均回收率是99.71%.本法快速、简便,定量准确,用于小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚含量的同时测定可获得满意的结果.

紫外分光光度法测定对硝基苯酚的适宜条件的探讨

对对硝基苯酚的浓度、溶液的pH、温度以及波长对测定结果的影响进行了初步实验，找出用紫外分光光度法测定对硝基苯酚的适宜条件。

氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及临床观察

目的 :对氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备和含量测定进行研究 ,并观察其临床疗效。方法 :分别用紫外分光光度法及紫外分光双波长法对氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定。结果 :平均回收率为 99.3 %和 99.5 % ,RSD为0 .6 9%和 1.39%。结论 :含量测定方法可靠 ,疗效确切 。

双波长分光光度法测定含硝酸盐水样中二甲基乙酰胺

紫外分光光度法是目前水中N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）的常用分析方法。研究结果表明,硝酸盐对紫外分光光度法测定DMAC具有很强的干扰。本研究中提出一种双波长法用于消除水中硝酸盐的干扰作用,所采用的波长对为194.0nm和219.0nm。精密度实验及加标回收实验表明,方法的相对标准偏差在4%以内,回收率为95%~102%,可有效消除硝酸盐的干扰作用。

用紫外双波长光度法同时测定水中酚类和苯胺类物质

紫外双波长光度法可以消除苯酚和苯胺的相互干扰 ,实现水中酚类和苯胺类物质的同时测定 ,所采用的双波长对为 2 0 9.0～ 2 39.8nm和 2 30 .0～ 2 5 3.5nm ,水样的 pH值应控制在 6 .6± 0 .2。水中K+,Na+,Ca2 +,Mg2 +,Cl-和OH-的浓度低于 2 0 0mg/L时不干扰酚类与苯胺类物质的测定 ,油类物质的干扰可通过萃取法消除。紫外双波长光度法测定酚类物质的线性范围为 0～ 2 0mg/L ,检出极限为 0 .0 5mg/L ;测定苯胺类物质的线性范围为 0～ 12mg/L ,检出极限为 0 .0 0 7mg/L。实际水样的加标回收实验和合成水样分析结果表明 ,本方法的相对误差绝对值小于 4.93% ,且操作简便、测试准确 。

双波长紫外分光光度法测松枝梢中儿茶酸含量

应用双波长紫外分光光度法测定松枝消中儿茶酸含量，通过薄层分离获得适宜的背景液，运用作图法、精密确定法选择双波长组合，确定了最佳测量条件。该法仅使用少量样品且处理简单，测量准确、速度快，适合于大批试样的测定。

加速实验法测定阿司匹林药物有效期

在加速实验法测定阿司匹林药物有效期化学动力学综合实验中,以阿司匹林水溶液为研究对象,采用双波长紫外分光光度法消除水解产物的干扰以进行阿司匹林含量测定。实验结果表明选择275nm与316nm 2个波长处的吸光值差可消除水杨酸对阿司匹林含量测定的干扰,方法简便,结果合理。

双波长紫外分光光度法测定混合甲酚中对甲酚和间甲酚的含量

本研究采用双波长紫外分光光度法对混合甲酚溶液中对甲酚和间甲酚的含量进行了测定。通过等吸光点的方法寻求最佳的波长对,获得了较高的测量灵敏度和准确度,用本法测定混合试样中间甲酚的含量,相对偏差小于1.5％;测定对甲酚的含量,相对偏差小于2.1％。

双波长分光光度法对复方中醋酸氯己定含量的测定

为测定与甲硝唑复配的溶液中醋酸氯己定含量,对双波长分光光度法进行了试验观察。结果,在溶液中含醋酸氯己定≤25μg/ml时,其含量与对应的吸光度值差值呈线性关系,相对标准偏差为2.07％。方法简便、快速。

双波长系数补偿紫外分光光度法测定炼厂废水中苯酚和苯胺

采用双波长系数补偿紫外分光光度法同时测定炼厂废水中的苯酚和苯胺 ,既可用双波长原理消除共存组分的干扰 ,又可使双波长法灵敏度提高到单波长水平。对酸度、水中共存物进行考察 ,结果表明 ,在 pH =11.4时 ,选择 2 2 4nm/ 2 34nm为苯酚测定波长对 ,2 40nm/ 2 2 8nm为苯胺测定波长对进行测定 ,可省去萃取、蒸馏、显色等预处理分离共存物干扰步骤 ,直接进行测定 ,操作简便、灵敏、速度快。与未用系数补偿的双波长法比较 ,苯酚的灵敏度提高 4.0倍 ,苯胺的灵敏度提高 11.1倍。对合成样品进行分析 ,苯酚相对误差≤± 3 .5 % ,相对标准偏差≤ 2 .8% ,苯胺相对误差≤± 4.0 % ,相对标准偏差≤ 3 .3 % ,加标回收率分别为 96 .0 %～ 10 4.0 %和 97.3%～ 10 3 .5 % ,结果满意 。

紫外导数光谱法同时测定硝酸根·亚硝酸根含量及数据处理的MATLAB·SAS实现

采用紫外双波长一阶导数光谱法对水中NO3-和NO2-进行同时测定,并且借助MATLAB和SAS软件进行数据分析。结果表明,用紫外一阶导数光谱法测定硝酸根时,测定波长为209 nm;用紫外一阶导数双波长等吸收法测定亚硝酸根时,波长为210.5和222 nm。借助SAS,得到硝酸根导数吸光度绝对值(y)与硝酸根含量(x)的对数呈线性关系,其方程为:y=0.023 55+0.018 34 ln(x),模型的R2=0.965 3;同时,得到亚硝酸根导数差值吸光度(y)与亚硝酸根含量(x)的对数呈线性关系,其方程为:y=0.019 03+0.003 31 ln(x),模型的R2=0.981 8。通过BP算法对2种离子含量预测的结果表明,硝酸根含量预测的相对误差的绝对值范围为0.155%~2.040%,亚硝酸根含量预测的相对误差的绝对值范围为0.952%~8.330%。结合MATLAB和SAS,提高了数据处理的准确性和可靠性。

双波长紫外分光光度法测定邻苯二酚和间苯二酚的含量

采用双波长紫外分光光度法测定邻苯二酚、间苯二酚混合物的含量.通过等吸光点法寻找最佳的波长对,获得了较高的准确度,相对误差小于8.5%.方法体系简单,操作快速.

双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷的含量

目的采用双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷含量。方法把黄芩苷对照品的最大吸收波长277 nm作为测定波长,阴性对照液与此波长具有相同吸光度的波长是242 nm,作为参比波长,根据Lamber-Beer定律,用等吸收双波长消去法测定黄芩苷的含量。结果此方法精密度高,重现性好,黄芩苷回收率为99.38%,RSD(%)=0.49。结论此方法可用于黄芩苷含量的测定。

双波长法测定强力治癫散中卡马西平的含量

目的应用双波长光谱测定强力治癫散中卡马西平的含量。方法在碱性条件下,选择波长280 nm为测定波长,270 nm为参比波长,消除中药成分的干扰,对卡马西平在两波长处有不同的紫外吸收光谱,测得吸收度差值(ΔA)为定量依据。结果平均回收率98.54%,RSD为0.86%。结论双波长紫外分光光度法可以作为强力治癫散中卡马西平的含量测定,其方法简单、准确。