试听vivo TWS 3 Pro耳机

在真无线耳机市场上,当“卷”过了设计、体验、延迟、主动降噪能力之后,近期新品的重点有望聚焦到音质上。在移动产品界一直深耕音质的vivo打响了第一枪,其耳机新品vivo TWS 3 Pro主打“全链路无线真Hi-Fi”概念。能在真无线耳机上提“Hi-Fi”,vivo TWS 3 Pro的表现让我很期待。

山灵MTW60真无线HiFi耳机

山灵发布的MTW60轻HiFi系列TWS新品——MTW60真无线HiFi耳机,软萌轻巧蕴含大能量,还有丰富功能。MTW60多彩又百搭,让每个听音时刻都散发出自信的光彩。布丁蓝、奶黄白、芝麻黑三种配色,可盐可甜,靓丽轻尚;透明“太空舱”设计,外观精致梦幻,所见即所得,耳机收放自如;单只仅3克的耳机轻盈如云,戴在耳朵上轻松舒适,整机轻盈亦可随身安放在任何角落。

糖原合酶激酶-3β抑制剂TWS119对γδT细胞增殖及表型的影响

目的：观察糖原合酶激酶-3β抑制剂4,6-二取代吡咯并嘧啶（TWS119）对γδT细胞增殖和表型的影响。方法：从健康人外周血中分离单个核细胞,加入到γδT细胞完全培养基培养,分别于第1天和第8天时,加入TWS119（0~8.0μmol/L）诱导培养。培养到12 d后,用CCK-8法测定γδT细胞增殖能力;用流式细胞术检测γδT细胞纯度、CD45RA和CD62L的表达。结果：TWS119能够活化γδT细胞Wnt/β-catenin信号通路。在第1天加入TWS119诱导培养组中,随着TWS119浓度的增加,γδT细胞表面CD45RA和CD62L的阳性表达率逐渐升高,而对细胞的增殖及纯度呈抑制作用。在第8天加入TWS119诱导培养组中,TWS119能剂量依赖性促进CD62L的表达而对CD45RA表达无影响,同时在一定浓度范围能促进γδT细胞的增殖和提高纯度的作用。结论：TWS119在一定浓度范围内能促进γδT细胞增殖和提高γδT细胞纯度,并能活化γδT细胞Wnt/β-catenin信号通获得CD45RA＋CD62L＋γδT细胞和CD62L＋γδT细胞。

相控阵雷达中的TWS和TAS跟踪技术

本文从基本概念和综合性能预测的角度，研究了相控阵雷达中的两种跟踪技术──边扫描边跟踪和边跟踪边搜索技术．比较了在相控阵雷达中这二者的异同，以及在机械扫描雷达中利用边扫描边跟踪技术时的异同．提出了在相控阵雷达中计算二者综合性能指标的方法，包括精度、目标容量、资源利用率和反应时间，并对这两种技术的性能进行了比较．

糖原合酶激酶3β抑制剂TWS119激活NK细胞Wnt/β-catenin信号通路促进CD62L表达

目的探讨糖原合酶激酶3β抑制剂4,6-二取代吡咯并嘧啶（TWS119）调控Wnt/β-catenin信号通路对NK细胞增殖和表型的影响。方法分离健康人外周血单个核细胞（PBMC）,加入到含重组人IL-2和人AB血清的NK细胞完全培养基中诱导培养,获得NK细胞。（0~8.0）μmol/L TWS119处理NK细胞72 h,Western blot法检测NK细胞β-catenin的表达、CCK-8法测定NK细胞增殖能力;流式细胞术检测各组NK细胞CD107a和CD62L（L-选择素）的表达。结果培养10 d后的NK细胞纯度达到（61.76±3.74）%;TWS119能够活化NK细胞Wnt/β-catenin信号通路。（0~2.0）μmol/L TWS119处理NK细胞,能显著促进NK细胞增殖,浓度大于2.0μmol/L时增殖率逐渐降低。（0~8.0）μmol/L TWS119处理NK细胞,CD62L的阳性表达率逐渐升高,且呈剂量依赖性;与之相反,CD107a阳性表达率逐渐下降。结论 TWS119活化NK细胞Wnt/β-catenin信号通路可获得早期成熟的CD62L＋NK细胞。

基于自适应高斯混合体模型的相控阵雷达TWS跟踪技术

本文提出了一种在相控阵雷达回波数据序列中用高斯混合体模型 (GMM)检测与跟踪运动目标的在线算法 .首先 .回波数据中的每一固定位置的历史数据用点过程描述 .然后用GMM逼近此点过程 .GMM参数随新数据的到来不断更新 .接着建立具有自适应特性的背景模型 .将每帧回波数据分割为背景和前景 .对已标记为前景的数据用连通分支进行分类 .求出目标的中心位置、大小、径向运动速度、角速度 .最后用卡尔曼滤波器对运动目标进行跟踪 .试验结果表明 .本文算法对于复杂场景中运动目标的检测与跟踪具有较好的鲁棒性和实时性 .具有较强的实用价值 .

TWS雷达多目标动态跟踪及其实现

通过对点迹和雷达扫描之间相对速度的计算 ,根据目标的运动特性(相对于雷达扫描方向是同向还是反向 ) ,动态地实时计算出航迹应该预测的时间 ,精确估计出航迹下次应该出现的位置 ,从而提高相关的精度。通过仿真发现 ,该动态相关的精度优于固定时间间隔的相关 ,二者的运算量相当 ,易于工程实现 ,适合复杂环境下多目标实时跟踪。

一种TAS+TWS体制雷达中心机系统设计与实现

为使岸防雷达同时满足高速弹丸跟踪和低速多目标能力的需求,设计了一种通用的搜索加跟踪兼顾边扫描边跟踪(TAS+TWS)体制雷达中心机系统方案.根据系统功能和性能需求,从中心机外部接口、系统硬件以及系统软件设计与实现上,给出了中心机系统方案的具体实现;详细论述了方案中涉及的波束编排与调度、目标预测及跟踪等关键技术,并给出了方案的实际应用结果.理论和实际应用验证了该方案的可行性.

TWS119通过抑制STAT3磷酸化促进γδT细胞CCR5的表达

目的：研究糖原合酶激酶-3β抑制剂4,6-二取代吡咯并嘧啶（TWS119）促进γδT细胞趋化因子受体CCR5表达的分子机制。方法：用TWS119诱导从健康人外周血中分离培养获得γδT细胞48 h后,用流式细胞仪检测γδT细胞CCR5的表达;Western blot检测GAPDH和p-STAT3的表达。结果：培养10 d后的γδT细胞纯度达到85.79%±5.01%。TWS119浓度在0～8.0μmol/L范围内能显著促进趋化因子受体CCR5的表达,且剂量依赖性抑制STAT3的磷酸化。同时,用STAT3磷酸化抑制剂Stattic（0.5μmol/L）预处理γδT细胞也可以促进CCR5的表达,并能协同增强TWS119促进趋化因子受体CCR5的表达。结论：TWS119通过抑制STAT3磷酸化促进γδT细胞CCR5的表达。

机载火控雷达TWS滤波算法仿真研究

提出了一种结合惯性导航系统参数的跟踪滤波算法 (JINS)。该算法克服了由于载机本身机动对滤波器跟踪性能所造成的影响。通过计算机进行 Monte Carlo仿真试验 ,并与经典的 α— β滤波算法进行了比较。结果表明

TWS寻的制导多目标处理初探

TWS寻的制导是制导新概念。叙述了其优点 ,重点对其多目标处理算法中的坐标系选择、扇区的划分与管理、航迹起始、点迹与航迹相关及跟踪滤波器进行了探讨 。

数字跟踪滤波器在机载雷达 TWS 技术中的应用研究

TWS(边扫描边跟踪)技术在我国机载火控雷达中的应用尚属首次,而数字跟踪滤波器是 TWS 技术中的重要组成部分。在机载雷达计算机容量与速度均受到限制的情况下,为了使雷达具备跟踪机动多目标的能力,选择一个跟踪精度较高且运算量较小的实时跟踪滤波器是完全必要的。本文对工程上常用的三种数字滤波器,以一条典型的目标运动轨迹为例,在计算机上进行了一系列 Monte Carlo 仿真试验,并对仿真结果进行了数理统计,列表分析以及滤波误差曲线直观比较。据此可知,分段常增益α-β-γ滤波器(带机动检测器)对机动目标的跟踪性能较好,且运算量较小,约是卡尔曼滤波的15%左右。

炮位侦察校射雷达TAS与TWS并行运行算法

本文针对炮位侦察校射雷达在以TAS方式运行时,受作战区域内非弹丸类运动目标的影响,无端地浪费了系统时间资源,从而导致搜索数据率的下降,甚至无法完成作战任务的问题。提出了将TWS嵌入TAS中,使TAS与TWS有机结合,并行运行于一部炮位侦察校射雷达中的算法,使两种方式各自发挥其优点,解决了非弹丸类运动目标导致搜索数据率下降的问题。该算法已应用于某型炮位侦察校射雷达,通过实际作战场景的验证,雷达搜索数据率稳定维持,达到了预期效果。

扇形扫描的TWS雷达目标方位角对距离估计误差的影响

针对雷达天线在一定的扇扫范围内往复运动时 ,同一目标的相邻点迹之间采样间隔的变化规律 ,提出了扇形扫描 TWS雷达目标跟踪和航迹管理系统中 ,目标出现时间的滤波和预测方程 ,进而推导出极坐标系下的 α- β滤波的滤波方程和外推方程 .对扇形扫描条件下的矩形跟踪门进行了误差分析 ,指出跟踪误差受目标所处方位角的影响 ,并定量分析了这种情况下跟踪误差的补偿方法 .根据滤波增益与跟踪误差的关系 ,确定了 α- β滤波器在扇形扫描情况下滤波增益的计算方法 .仿真结果表明 。

TWS119对人NK细胞增殖和杀伤甲状腺癌BCPAP细胞的影响

目的探讨糖原合酶激酶-3β抑制剂TWS119对NK细胞增殖和杀伤功能的影响。方法从健康人外周血中分离单个核细胞（PBMCs）,加入到NK完全培养基培养,分别于第1d和第7d时,加入TWS119（0~8.0μmol/L）诱导培养。培养10 d后,用CCK-8法测定NK细胞增殖和杀伤甲状腺癌BCPAP细胞的能力;采用流式细胞术检测各组NK细胞纯度、颗粒酶和穿孔素的表达。结果培养10d后,第1天加入TWS119诱导组对NK细胞纯度和增殖呈现抑制作用;而第7天加入在一定浓度范围的TWS119诱导培养时能促进NK细胞的增殖和杀伤指标穿孔素的表达及对甲状腺癌BCPAP细胞的体外杀伤活性。结论 TWS119在一定浓度范围能促进γδT细胞增殖和增强对甲状腺癌BCPAP细胞的杀伤功能。

糖原合酶激酶-3β抑制剂TWS119联合细胞因子促进CD45RA^(+)CD62L^(+)γδT细胞分化及功能

目的体外研究糖原合酶激酶-3β抑制剂TWS119联合细胞因子IL-7、IL-15和IL-21对CD45RA^(+)CD62L^(+)γδT细胞分化、凋亡及其功能的影响。方法采用帕米磷酸二钠和IL-2体外扩增健康人外周血单个核细胞中的γδT细胞或联合加入IL-7、IL-15、IL-21和TWS119进行诱导培养。采用细胞计数仪和流式细胞仪检测各培养组中γδT细胞的增殖、分化、凋亡、细胞因子分泌及其杀伤肿瘤活性。结果 IL-7、IL-15和IL-21联合TWS119可以促进γδT细胞分化、增殖和抗凋亡能力,尤其在TWS119+IL-7/15/21联合组中,CD45RA^(+)CD62L^(+)γδT细胞的比例与数量最高,且该群细胞在体外具有持续的增殖、IFN-γ分泌和杀伤人肝癌HepG2细胞活性。结论在帕米磷酸二钠和IL-2的培养条件下,TWS119体外联合细胞因子IL-7、IL-15和IL-21可以有效扩增CD45RA^(+)CD62L^(+)γδT细胞,为后期该群细胞体内抗肿瘤活性研究和临床应用提供依据。

TWS119联合细胞因子促进CD8^+记忆性T细胞分化及功能

目的:探讨TWS119联合不同组合细胞因子对CD8^+T细胞分化、表面分子表达、细胞因子分泌及抗凋亡能力的影响。方法:采用密度梯度离心法获取健康供者外周血中单个核细胞,磁珠分选CD8^+T细胞。体外采用IL-7、IL-15、IL-21及TWS119等不同组合方式培养。采用流式细胞术检测CD8^+T细胞亚群比例、表面分子表达水平、细胞内因子分泌及细胞凋亡情况。结果:与其他组合相比较,IL-7+IL-21+TWS119联合处理CD8+T细胞后,干细胞样T细胞亚群比例显著增加;同时,CD8^+T细胞表面激活型标志物CD28和CD27表达水平增加,抑制型分子PD-1和Tim-3表达水平下调(P<0. 05);同时,采用IL-7+IL-21+TWS119处理显著增加CD8^+T细胞中胞内因子IFN-γ和TNF-α的分泌水平(P<0. 05)以及显著降低凋亡细胞的比例(P<0. 05)。结论:TWS119联合细胞因子IL-7和IL-21促进CD8+T细胞向记忆亚群分化,同时增强其抗肿瘤效应。

TWS鞣剂在浸酸与不浸酸体系下鞣制性能研究

以黄牛酸皮为实验对象,研究TWS鞣剂在常规浸酸和不浸酸两种鞣制体系下的鞣制性能,采用坯革的收缩温度、纤维微观形貌分析、粒面粗糙度分析、TG-DSC分析以及力学性能测试等实验和分析手段,考察鞣制工艺技术条件变化对鞣制效果的影响,并评断在两种鞣制体系下TWS鞣剂鞣制性能的差异性。实验结果表明:在两种鞣制体系中,工艺技术条件变化对鞣制效果的影响规律具有高度的一致性,TWS鞣剂用量6%为宜,鞣制渗透时间为240 min,鞣制提碱终点pH控制在7.5,两种坯革收缩温度均可达85℃以上;两种鞣制体系下TWS鞣制坯革的粒面饱满性和毛孔清晰程度基本接近,同时相应坯革的热稳定性和力学性能也相近。因此,不浸酸体系的TWS鞣制工艺方法完全可以达到常规浸酸鞣制体系的效果,应用于工业生产中避免了中性盐的使用,降低了制革过程盐污染,对TWS鞣剂清洁化制革技术的推广与应用具有一定的理论指导意义。

金属盐改性TWS鞣革纤维对酸性蓝25的吸附性能

采用单因素变量法,研究铬鞣剂和无铬鞣剂TWLZ分别改性TWS鞣革纤维前后对酸性蓝25的吸附性能,旨在探讨不同鞣革纤维与阴离子染料的结合规律及其与改性方法的相关性,从而对无铬鞣坯革吸附结合染料过程的研究提供一定理论参考。通过紫外-可见分光光度计计算染料的吸收率,用Zeta电位、X射线衍射及热重/差式扫描量热等方法分析革纤维等电点及微观结构变化。结果表明,与TWS单独鞣制相比,经过金属盐改性后革纤维对酸性蓝25的吸附量增加了80%左右,且两种改性革纤维的吸附量接近。吸附在8 h时基本达到平衡,吸附平衡符合Langmuir方程;温度越高,越有利于该吸附过程的进行;吸附动力学研究表明:革纤维对该染料的吸附符合拟二级速率方程。

TWS雷达无源工作测角精度与有源工作测角精度的比较

在电子对抗环境下，边扫描边跟踪（ＴＷＳ）雷达可以从有源工作方式转为无源工作方式，利用敌机施放的自卫式噪声调制干扰进行无源探测。本文研究了ＴＷＳ雷达无源工作时的测角精度，着重与其有源工作时的测角精度进行了比较；分析了ＴＷＳ雷达无源工作相对于有源工作的测角精度损失。