脲嘧啶类除草剂Tiafenacil的合成及除草活性测定

为了探索除草剂Tiafenacil在防治农业杂草方面的应用前景,以3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯为原料,经6步反应制备得到Tiafenacil,其结构经1H NMR和ESI-MS确证,并对Tiafenacil进行除草活性测定。结果表明:Tiafenacil在苗前浓度为300 g a.i.·hm^(-2)条件下,其对稗草、苘麻的除草活性均优于对照药剂97%莠去津原药;在苗前浓度为75 g a.i.·hm^(-2)条件下,其对稗草、苘麻的除草活性均优于对照药剂97%氟磺胺草醚原药。苗后浓度为37.5、75、150、300 g a.i.·hm^(-2)条件下,其对稗草、金色狗尾草、百日草、苘麻的除草活性均可达100%,明显优于对照药剂97%氟磺胺草醚原药和97%莠去津原药。

脲嘧啶类除草剂Tiafenacil的合成新方法

介绍了一种由中间体3-(2-氯丙酰基氨基)丙酸甲酯和3-(4-氯-2-氟-5-巯苯基)-1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮合成Tiafenacil的新方法。

除草剂Tiafenacil的合成与除草活性

[目的]探索了一种合成除草剂tiafenacil的新方法,并对其除草活性进行测试。[方法]以2-氟-4氯苯胺和氯甲酸乙酯为起始原料经5步反应制备tiafenacil。[结果]反应收率较高。室内生测结果表明:tiafenacil是一种活性高且广谱的除草剂。

脲嘧啶除草剂氟嘧硫草酯的合成研究

研究除草剂氟嘧硫草酯合成新方法。以邻氟苯胺为原料,经酰胺化、氯代反应制备化合物N-(4-氯-2-氟苯基)氨基甲酸乙酯;在碱的作用下,与3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯关环合成化合物3-(4-氯-2-氟苯基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;经硫酸二甲酯甲基化,氯磺酸磺化,红磷/碘化钾/醋酸还原得到化合物(H)3-(4-氯-2-氟-5-巯基苯基)-1-甲基-6-(三氟甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;最后再与3-(2-氯丙酰氨基)丙酸甲酯缩合得到目标化合物氟嘧硫草酯,收率70.1%。该路线工艺简单,原料易得,为工业化生产奠定了基础。

三氟嘧磺草胺微乳剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对三氟嘧磺草胺微乳剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法在0.1~0.3mg/mL浓度范围内的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.004,变异系数为0.09%,平均回收率为99.55%。

5%三氟嘧磺草胺SC的高效液相色谱-串联质谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱-串联质谱技术测定5%三氟嘧磺草胺悬浮剂的定量分析方法。[方法]采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,在流速1 mL/min、柱温40℃等条件下,以乙腈-0.1%甲酸水(体积比50∶50)作为流动相,串联质谱,在ESI离子源正离子模式扫描下测定三氟嘧磺草胺的含量。[结果]三氟嘧磺草胺在0.01~1 mg/L范围内,其方法的线性相关系数良好,标准偏差为0.059,变异系数为1.16%,回收率在96.93%~101.92%之间,平均回收率为99.01%。[结论]该方法线性关系良好,灵敏度较高,是测定制剂中三氟嘧磺草胺含量较理想的分析方法。

5%三氟嘧磺草胺SC对柑橘园杂草的防效

[目的]5%三氟嘧磺草胺SC作为一种新型低毒低抗性除草剂,为探究其防除柑橘园杂草的可能性。[方法]采用茎叶定向喷雾法试验了5%三氟嘧磺草胺SC在40.13~160.50 g a.i./hm^(2)处理下对柑橘园杂草的防除效果。[结果]5%三氟嘧磺草胺SC可有效控制柑橘园禾本科杂草,速效性强,持效期达30 d,对柑橘树生长无不良影响。100.31~160.50 g a.i./hm^(2)处理在药后15、30 d对禾本科杂草株防效分别为88.71%~96.15%和82.33%~91.29%,药后30 d对禾本科杂草鲜质量防效为89.27%~95.81%。而对阔叶类杂草防效相对较低,所有处理在药后15、30 d防效均低于对照药剂70%苯嘧磺草胺WG 65.63 g a.i./hm^(2)处理。[结论]5%三氟嘧磺草胺SC防除柑橘园禾本科杂草的推荐使用剂量为100.31~160.50 g a.i./hm^(2)。