Evaluation of oxaliplatin and tigio combination therapy in locally advanced gastric cancer

BACKGROUND Locally advanced gastric cancer(LAGC)is a common malignant tumor.In recent years,neoadjuvant chemotherapy has gradually become popular for the treatment of LAGC.AIM To investigate the efficacy of oxaliplatin combined with a tigio neoadjuvant chemotherapy regimen vs a conventional chemotherapy regimen for LAGC.METHODS Ninety patients with LAGC were selected and randomly divided into control and study groups with 45 patients in each group,according to the numerical table method.The control group was treated with conventional chemotherapy,and the study group was treated with oxaliplatin combined with tigio-neoadjuvant che-motherapy.The primary outcome measures were the clinical objective response rate(ORR)and surgical resection rate(SRR),whereas the secondary outcome measures were safety and Karnofsky Performance Status score.RESULTS The ORR in the study group was 80.00%,which was significantly higher than that of the control group(57.78%).In the study group,SRR was 75.56%,which was significantly higher than that of the control group(57.78%).There were 15.56%adverse reactions in the study group and 35.56%in the control group.These differences were statistically significant between the two groups.CONCLUSION The combination of oxaliplatin and tigio before surgery as neoadjuvant chemotherapy for patients with LAGC can effectively improve the ORR and SRR and is safe.

卡瑞利珠单抗联合SOX方案治疗中晚期胃癌的效果

目的探讨卡瑞利珠单抗联合SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗中晚期胃癌的临床效果,为临床提高中晚期胃癌治疗效果提供经验。方法选取河南科技大学第二附属医院2020年8月至2022年8月收治的100例中晚期胃癌患者,以随机数字表法分为观察组与对照组,各50例。对照组接受SOX方案,观察组在此基础上联合卡瑞利珠单抗,均治疗6个周期。评价并对比两组临床疗效、免疫功能指标(CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+))及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血清糖类抗原199(CA199)、血清糖类抗原724(CA724)]变化情况,同时观察两组治疗期间毒副反应发生情况。结果100例患者中观察组与对照组均有3例因死亡或放弃治疗剔除,共94例完成6个周期治疗,观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);两组CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)治疗后均降低,且观察组高于对照组(P<0.05);两组CEA、CA199、CA724水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用卡瑞利珠单抗联合SOX方案治疗中晚期胃癌的临床效果显著,可避免患者免疫功能下降,并降低肿瘤标志物水平,且安全性良好。

奥沙利铂联合替吉奥治疗对进展期食管癌患者生存时间的影响

目的研究奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期食管癌的效果及对患者生存时间的影响。方法84例进展期食管癌患者随机均分为观察组和对照组,对照组采用替吉奥联合顺铂干预,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂干预,连续治疗4个周期;于治疗第1、第2及第4个周期时抽取患者肘静脉血5 mL,使用ELISA法检测血清糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)及糖类抗原125(CA125)水平,比较两组患者外周神经毒性反应、肝肾功能损害、胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少等不良反应;比较两组患者的治疗效果;随访6个月后,比较两组患者总生存时间。结果观察组干预第1个周期、第2个周期及第4个周期时的CA125、CEA、CA199及VEGF改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者干预第1个周期、第2个周期及第4个周期后疾病改善率高于对照组,不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);6个月随访结果显示,观察组生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期食管癌患者可改善肿瘤标志物水平,提高用药安全性,延长生存时间。

菊藻丸联合化疗对中晚期胃癌患者临床效果及生活质量的影响

目的探讨菊藻丸联合替吉奥化疗对中晚期胃癌患者临床效果及生活质量的影响。方法选取我院2016年6月至2018年6月收治的瘀毒内阻型中晚期胃癌患者100例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例。对照组给予替吉奥胶囊治疗,治疗组患者给予替吉奥联合菊藻丸治疗。观察两组患者治疗后临床效果、生活质量及生存质量变化。观察两组患者治疗前后相关肿瘤标志物及免疫相关指标变化。结果与对照组比较,治疗组患者治疗后完全缓解、部分缓解及稳定人数明显增加,有效率(94%)明显高于对照组(86%),差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组患者血清中肿瘤标志物CEA、CA199、CA72-4明显降低,免疫细胞CD3^+、CD4^+、IgA、IgG及IgM水平均明显升高,QOL评分明显升高,KPS及ZPS评分升高患者明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论菊藻丸联合替吉奥能有效提高中晚期瘀毒内阻型胃癌患者的临床治疗效果,有效改善患者的免疫功能,改善患者的生活质量,延长生存期。

放疗联合替吉奥与单纯放疗治疗老年食管癌患者的效果比较

目的比较放疗联合替吉奥与单纯放疗治疗老年食管癌患者的疗效.方法将60例老年食管癌患者按随机数字表法分为单纯放疗组及联合组,每组30例.单纯放疗组采用单纯放疗治疗,联合组采用放疗联合替吉奥治疗,比较两组患者治疗后的疗效、不良反应发生情况及1年生存率.结果联合组患者总有效率为86.67%(26/30),高于单纯放疗组的60.00%(18/30),差异有统计学意义(P﹤0.05).联合组患者骨髓抑制、恶心呕吐发生率均高于单纯放疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);两组患者腹泻、放射性食管炎、放射性肺炎发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).联合组患者1年生存率为83.33%(25/30),高于单纯放疗组患者的60.00%(18/30),差异有统计学意义(P﹤0.05).结论放疗联合替吉奥治疗老年食管癌疗效优于单纯放疗,可提高生存率,但会增加部分不良反应.

复方苦参注射液联合替吉奥胶囊化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察应用复方苦参注射液联合替吉奥胶囊化疗治疗发生在老年患者人群中的晚期非小细胞肺癌的治疗效果,不良反应发生情况及生存期情况。方法:筛选2013年1月—2015年6月入组本科收治的、经病理检查确诊为一线晚期非小细胞肺癌类型的老年患者60例,按照随机分组的方法分为对照组和观察组,每组随机纳入30例患者。对照组予患者替吉奥胶囊+顺铂治疗,观察组在应用替吉奥胶囊+顺铂的基础上配合使用复方苦参注射液,至少治疗2周期后比较两组的临床治疗效果、生存期情况情况、肿瘤指标水平及不良反应。结果:观察组的疾病控制率为80.00%显著高于对照组53.33%(P<0.05);观察组患者的中位无进展生存期为11.51个月显著高于对照组的8.77个月(P<0.01);观察组中位总生存时间25.54个月均显著高于对照组20.75个月(P<0.05);观察组生活质量改善水平明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组肿瘤标志物CEA和Cyfra21-1水平显著低于对照组(P<0.05);观察组血液学及消化道不良反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥胶囊联合复方苦参注射液治疗一线老年晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,不良反应少,且可以增加患者的生存期,值得临床推广使用。

替吉奥联合伊立替康与雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察伊立替康联合替吉奥与伊立替康联合雷替曲塞治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法根据二线化疗方案将80例晚期胃癌患者分为观察组(n=42)和对照组(n=3 8),观察组患者接受替吉奥联合伊立替康治疗,对照组患者接受雷替曲塞联合伊立替康治疗。比较两组患者近期疗效、随访1年的生存情况及不良反应发生情况,并分析化疗疗效与患者临床特征的关系。结果观察组患者客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为57.14%、76.19%,均高于对照组的34.21%、52.63%,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同性别、年龄、美国东部肿瘤协助组(ECOG)体力状况(PS)评分、病理类型、原发部位晚期胃癌患者的化疗疗效比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);分化程度为低分化、转移部位仅有1个的晚期胃癌患者的化疗疗效优于对照组患者,差异均有统计学意义(P <0.05)。随访1年,观察组患者中位无进展生存时间为6.51个月,长于对照组患者的4.3 5个月,差异有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应主要为1~2级,均无4级不良反应,两组患者各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论伊立替康联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效优于伊立替康联合雷替曲塞,可提高患者的近期疗效及无进展生存时间,且不良反应可控,安全性较高。

通阳化气汤加减联合化疗对胃癌患者疾病控制率和CEA、VEGF、Th17/Treg水平的影响

目的:探索通阳化气汤加减联合化疗对胃癌患者治疗效果的影响。方法:选取2018年1月~2020年1月明确诊断为晚期胃癌的96例患者作为试验对象,采用随机数表法将其分为观察组(n=48)和对照组(n=48),对照组采用奥沙利铂+替吉奥化疗,观察组在对照组治疗的基础上加用通阳化气汤加减,比较两组患者治疗后总体效果、疾病控制情况、治疗前后血清中CEA、VEGF、Th17/Treg水平以及治疗前后KPS评分情况评价其生活质量情况;随访患者并进行生存分析。结果:观察组患者的总体有效率和疾病控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清中CEA、VEGF和Th17/Treg明显低于治疗前,而观察组治疗后血清中CEA、VEGF和Th17/Treg明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗后的KPS评分明显优于治疗前,同时观察组患者的KPS评分改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05);随访所有实验对象1年,观察组的生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通阳化气汤加减联合化疗药物可改善晚期胃癌患者的生活质量,提高生存率,对晚期胃癌患者的治疗具有重要意义,值得在临床上大力推广。

二甲双胍联合替吉奥治疗老年中晚期胃癌的临床观察

目的观察二甲双胍联合替吉奥治疗老年中晚期胃癌的临床效果,为治疗老年中晚期胃癌提供方法。方法选取2017年1月—2018年9月于四川省自贡市第一人民医院消化内科治疗的122例中晚期胃癌患者作为观察对象,回顾性分析其临床资料,按照治疗方案分为对照组(n=58)和观察组(n=64)。对照组应用替吉奥治疗,观察组采取替吉奥联合二甲双胍治疗。观察并比较2组的近期疗效、血清肿瘤标志物水平、药物不良反应及肠道菌群含量。结果对照组和观察组近期治疗总有效率差异无统计学意义(63.8%vs 75.0%,P>0.05)。治疗前2组血清CA199、CA242和CEA水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血清CA199、CA242和CEA水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应发生率较对照组升高(P<0.05),而2组蛋白尿、高血压、白细胞减少、出血、手足皮肤反应、Ⅲ-Ⅳ度胃肠道反应发生率和总不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,观察组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌含量增加,肠球菌和大肠杆菌含量均明显减少(P<0.05)。结论二甲双胍联合替吉奥治疗中晚期胃癌疗效良好,提高近期治疗有效率,可有效降低血清肿瘤标志物水平和调节肠道菌群,具有一定的临床应用价值。

口服替吉奥联合三维适型放疗治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效分析

目的:探讨口服替吉奥联合三维适型放疗治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效分析。方法:将2011年1月—2017年12月在我院肿瘤科治疗的60例局部进展期胰腺癌患者随机分为两组,对照组采用口服替吉奥和三维适型放疗序贯治疗,观察组采用口服替吉奥联合三维适型放疗同步治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应。结果:观察组治疗有效率、疼痛缓解率与对照组相比明显提高,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后总胆红素、CA19-9水平与对照组相比无明显差异(P> 0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制、乏力、发热等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P> 0.05)。结论:口服替吉奥联合三维适型放疗同步治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效更佳,能提升整体疗效,降低疼痛,且不会增加不良反应,具有积极的临床意义。

胃癌术后腹腔淋巴结转移瘤的替吉奥同步放疗序贯化疗

目的探讨替吉奥同步放疗序贯化疗在胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤治疗中的效果。方法选取2017年4月—2019年2月的98例胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤患者,按照数字随机抽取,分成观察组(n=49)和对照组(n=49),对照组采取单纯放疗疗法,观察组采取替吉奥同步放疗序贯化疗,观察两组临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为93.88%,高于对照组79.59%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.16%,低于对照组24.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥同步放疗序贯化疗在胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤治疗中的效果显著,可预防不良反应发生。

吉西他滨固定剂量率输注联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效及预后影响因素分析

目的探讨吉西他滨固定剂量率输注联合替吉奥(FGS)方案一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效,分析晚期胰腺癌患者总生存期(OS)的影响因素。方法依据治疗方法不同将80例晚期胰腺癌患者分为观察组和常规组,每组40例,常规组患者接受吉西他滨单药治疗,观察组患者给予FGS方案一线治疗。比较两组患者的临床疗效、体能状态、生活质量和不良反应发生情况。截至随访结束,比较两组患者的OS,晚期胰腺癌患者OS的影响因素采用Cox风险比例回归模型分析。结果观察组患者的临床疗效明显优于常规组患者,差异有统计学意义(Z=-3.348,P﹤0.01)。治疗后,观察组和常规组患者的卡氏功能状态(KPS)、生命质量(QOL)评分均高于本组治疗前,且观察组患者的KPS、QOL评分均高于常规组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为37.5%,与常规组患者的35.0%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。Cox风险比例回归模型分析结果显示,TNM分期为Ⅳ期、KPS评分≤70分、合并肝转移和骨转移均是晚期胰腺癌患者OS的独立危险因素(P﹤0.05),采用FGS方案化疗是晚期胰腺癌患者OS的独立保护因素(P﹤0.05)。结论FGS方案一线治疗晚期胰腺癌的临床效果明显,可明显提高患者的生活质量。TNM分期为Ⅳ期、KPS评分≤70分、合并肝转移和骨转移均是晚期胰腺癌患者OS的独立危险因素。

替吉奥和顺铂同期IMRT放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌方案的近期疗效和不良反应

目的:本研究旨在观察替吉奥和顺铂同期调强适形放射治疗(IMRT)放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌方案的近期疗效和不良反应。方法:将替吉奥和顺铂同期IMRT放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌30例的局控率、生存率和毒副反应与顺铂+5-FU输注同期IMRT放化疗30例相比较,评价顺铂+替吉奥同期IMRT放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌30例的局控率、生存率和毒副反应。结果:替吉奥在鼻咽癌同步放化疗中局控效果更好,毒副作用轻,患者耐受性好,口服方便、安全。结论:替吉奥和顺铂同期IMRT放化疗方案较顺铂+5-FU输注同期IMRT放化疗方案肿瘤消退更满意,疗效更稳定;治疗毒副反应减小,患者耐受性提高,经适当对症支持治疗可顺利完成治疗;安全性更高。

奥沙利铂联合替吉奥对结肠癌患者血清炎症因子及不良反应的影响

目的探讨奥沙利铂联合替吉奥对结肠癌患者血清炎症因子及不良反应的影响。方法选取我院2018年1月~2019年2月收治的100例结肠癌患者,采取随机原则,将入选对象分为研究组和对照组,每组50例,对照组患者采取奥沙利铂治疗,研究组患者采取奥沙利铂联合替吉奥治疗,对比两种治疗方案对结肠癌患者治疗效果、血清炎症因子及不良反应的影响。结果研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前血清炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,两组患者治疗后各项炎症因子水平有所降低,而研究组患者治疗后炎症因子表达水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗结肠癌可较好降低血清炎症因子水平,降低不良反应发生率,安全性好,值得临床上推广应用。

养正化瘀方联合阿帕替尼、替吉奥对老年晚期胃癌患者免疫失衡、炎性因子的影响

目的探讨养正化瘀方联合阿帕替尼、替吉奥对老年晚期胃癌患者免疫失衡、炎性因子的影响。方法选取2017年6月—2019年6月期间河南省肿瘤医院肿瘤内科收治的146例老年晚期胃癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各73例。对照组化疗方案:奥沙利铂联合替吉奥,观察组化疗方案:阿帕替尼联合替吉奥,并给予养正化瘀方口服。21 d为1个治疗周期,化疗期间常规处理并统计相关不良反应。4个周期后比较近期疗效、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原199(Carbohydrate antigen 199,CA199)等血清肿瘤标志物及γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)等血清炎性因子水平。结果治疗后观察组总有效率72.22%(52/72)明显高于对照组54.29%(38/70),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清CEA、CA125、CA199水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清CEA、CA125、CA199水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清IFN-γ、TNF-α水平较治疗前升高,IL-6、IL-8水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清IFN-γ、TNF-α水平高于对照组,IL-6、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者Ⅱ级毒副作用发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养正化瘀方联合阿帕替尼、替吉奥一线治疗老年晚期胃癌,可抑制机体炎性反应,调节免疫失衡,疗效可靠,不良反应轻。

替吉奥胶囊联合调强适形放疗在进展期胃癌中的临床价值

目的:探究替吉奥胶囊联合调强适形放疗(IMRT)在进展期胃癌的临床价值。方法:选取2017年1月-2018年7月在本院接受进展期胃癌治疗的60例患者为研究对象,根据病区的不同,分为常规组(30例)与干预组(30例),常规组给予单纯调强适形放疗,干预组给予替吉奥胶囊联合调强适形放疗(IMRT),对比两组患者的治疗效果、毒副反应、生活质量以及营养评分。结果:干预组的治疗总有效率为70.00%,明显高于常规组的43.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均具有较好的耐受性,毒副反应集中于血液毒性的0～Ⅰ期。干预组的生活质量良好率(86.67%)明显高于常规组(56.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,干预组患者的营养评分为(1.28±0.36)分,低于常规组患者的(2.57±0.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥胶囊联合调强适形放疗治疗进展期胃癌,与单纯调强适形放疗比较,提高了患者的营养状况,改善了患者的治疗效果与生活质量,但均具有不同程度的毒副作用,属于患者耐受范围内。

中晚期食管癌患者应用替吉奥联合洛铂同步放化疗的治疗效果

目的分析中晚期食管癌患者应用替吉奥联合洛铂同步放化疗治疗的效果。方法选取本院2017年1月至2018年6月41例中晚期食管癌患者,依据治疗药物的不同分为实验组(n=21)与对照组(n=20)。实验组应用替吉奥联合洛铂同步放化疗治疗,对照组应用5FU联合顺铂同步放化疗治疗,比较两组治疗效果。结果观察组局部控制率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组恶心、呕吐不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);血小板减少发生率显著高于对照组(P<0.05),其余不良反应组间比较差异无统计学意义;实验组生存时间显著长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期食管癌患者应用替吉奥联合洛铂同步放化疗治疗,能提高肿瘤局部控制率、减少不良反应发生,延长患者生存时间,值得推广应用。

改良DCF方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌患者的效果分析

目的:分析接受改良DCF方案一线化疗的胃癌患者化疗后应用替吉奥维持治疗的效果。方法:回顾性分析74例胃癌患者一般临床资料,根据患者采用治疗方式的差异将其分为维持组(n=37)及参照组(n=37),所有患者均采用改良DCF方案治疗,同时给予维持组患者替吉奥维持治疗。结果:维持组疾病控制总有效率75.68%,参照组为56.76%,维持组疾病控制效果显著优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。维持组患者1年生存率为48.65%,参照组为35.14%,维持组患者1年生存率显著高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药期间不良反应主要表现为Ⅰ、Ⅱ度,Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率较低,维持组Ⅰ、Ⅱ度手足综合征、血小板减少、贫血及白细胞减少等不良反应发生率均低于参照组(P<0.05)。结论:接受改良DCF方案一线化疗的胃癌患者化疗后应用替吉奥维持治疗能够提高病情控制效果,有助于使患者1年生存率得到显著提高。

替吉奥同步调强放疗治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的临床效果分析

目的探讨老年Ⅲ期非小细胞肺癌患者实施替吉奥同步调强放射治疗的效果。方法方便该院2016年1月-2018年1月收治的49例老年Ⅲ期非小细胞肺癌按随机数表法分为:放疗组(n=24,单纯调强放射)和同步组(n=25,替吉奥同步调强放射),分析疗效、治疗安全性、生活质量状况。结果同步组总有效率84.0%、治疗后生活质量改善率68.0%高于单纯放疗组58.3%、37.5%(χ^2=3.953,P=0.047;χ^2=4.574,P=0.032);同步组治疗后CEA(78.2±12.4)ng/mL、SCC(6.7±1.1)ng/mL低于放疗组(90.4±10.8)ng/mL、(9.8±1.6)ng/mL(t=3.666,P=0.001;t=7.931,P=0.000);同步组放射性肺炎Ⅰ~Ⅱ度、放射性食管炎Ⅰ~Ⅱ度、胃肠道副反应Ⅰ~Ⅱ度、骨髓抑制Ⅲ~Ⅳ度发生率36.0%、52.0%、24.0%、8.0%较放疗组33.3%、50.0%、16.7%、4.2%无明显增加(χ^2=0.038,P=0.845;χ^2=0.020,P=0.889;χ^2=0.405,P=0.524;χ^2=0.313,P=0.576)。结论老年Ⅲ期非小细胞肺癌行替吉奥同步调强放射治疗可提升疗效及生活质量,且毒副反应无明显增加,值得推广。

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析

目的分析替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效。方法随机将2014年6月-2017年6月收治的56例晚期胃癌患者分为两组,对照组28例给予替加氟片联合奥沙利铂治疗,观察组28例给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗,比较两组近期疗效、远期疗效及毒副反应。结果观察组与对照组近期有效率分别为53.6%和39.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。至随访结束,观察组总生存期及无进展生存期高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组皮疹、白细胞下降、血小板下降、血红蛋白减少、外周神经毒性、肝功能受损发生率的对比无统计学差异(P>0.05);但观察组与对照组恶心、呕吐的发生率分别为25.0%和53.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期有效率较高,且生存期延长、毒副反应降低。