[目的]探讨双歧杆菌(Bifidobacterium)抗结直肠癌细胞活性的潜在机制。[方法]两歧双歧杆菌(B.bifidum)、短双歧杆菌(B.breve)、长双歧杆菌(B.longum)培养上清处理后,检测结直肠癌细胞HCT116和HT29的增殖水平。亲水代谢质谱和代谢物筛选...[目的]探讨双歧杆菌(Bifidobacterium)抗结直肠癌细胞活性的潜在机制。[方法]两歧双歧杆菌(B.bifidum)、短双歧杆菌(B.breve)、长双歧杆菌(B.longum)培养上清处理后,检测结直肠癌细胞HCT116和HT29的增殖水平。亲水代谢质谱和代谢物筛选鉴定双气杆菌分泌的关键代谢分子。[结果]双歧杆菌培养上清处理后,结直肠癌细胞的增殖水平均显著下降(1.12±0.09 vs 0.48±0.13,P<0.05)。10μmol/L顺芷酸能够显著抑制结直肠癌细胞的增殖水平(1.24±0.09 vs 0.56±0.11,P<0.05),并且存在剂量依赖效应。顺芷酸处理后,结直肠癌细胞中Wnt/β-catenin通路标志基因Axin2(1.08±0.21 vs 0.03±0.01,P<0.05)和Lgr5的表达水平下降(2.35±0.24 vs 0.06±0.01,P<0.05),并且存在剂量依赖效应。顺芷酸处理后,结直肠癌细胞中β-catenin的活性显著下降(23466.52±275.10 vs 535.88±108.82,P<0.05),并且存在剂量依赖效应。[结论]双歧杆菌分泌的顺芷酸通过抑制Wnt/β-catenin通路能够显著抑制结直肠癌细胞的增殖水平(1.12±0.09 vs 0.48±0.13)。展开更多
文摘[目的]探讨双歧杆菌(Bifidobacterium)抗结直肠癌细胞活性的潜在机制。[方法]两歧双歧杆菌(B.bifidum)、短双歧杆菌(B.breve)、长双歧杆菌(B.longum)培养上清处理后,检测结直肠癌细胞HCT116和HT29的增殖水平。亲水代谢质谱和代谢物筛选鉴定双气杆菌分泌的关键代谢分子。[结果]双歧杆菌培养上清处理后,结直肠癌细胞的增殖水平均显著下降(1.12±0.09 vs 0.48±0.13,P<0.05)。10μmol/L顺芷酸能够显著抑制结直肠癌细胞的增殖水平(1.24±0.09 vs 0.56±0.11,P<0.05),并且存在剂量依赖效应。顺芷酸处理后,结直肠癌细胞中Wnt/β-catenin通路标志基因Axin2(1.08±0.21 vs 0.03±0.01,P<0.05)和Lgr5的表达水平下降(2.35±0.24 vs 0.06±0.01,P<0.05),并且存在剂量依赖效应。顺芷酸处理后,结直肠癌细胞中β-catenin的活性显著下降(23466.52±275.10 vs 535.88±108.82,P<0.05),并且存在剂量依赖效应。[结论]双歧杆菌分泌的顺芷酸通过抑制Wnt/β-catenin通路能够显著抑制结直肠癌细胞的增殖水平(1.12±0.09 vs 0.48±0.13)。
