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Improving Clinical Laboratory Quality through Reduction of Tests’ Turnaround Time in Democratic Republic of the Congo: Key Strategies
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作者 Chabo Byaene Alain Mabela Makengo Matendo Rostin +5 位作者 Konde Nkiama Numbi Joël Muhindo Mavoko Hypolite Kayembe Nzongola-Nkasu Donatien Tanon Aristophane Koffi Muwonga Masidi Jérémie Situakibanza Nani-Tuma Hippolyte 《Journal of Biosciences and Medicines》 2021年第10期96-116,共21页
In Democratic Republic of the Congo (DRC), the laboratory TAT is significantly very long and do not comply with either international standards or the suggestions of customers. However, there is neither a national nor ... In Democratic Republic of the Congo (DRC), the laboratory TAT is significantly very long and do not comply with either international standards or the suggestions of customers. However, there is neither a national nor a local strategy to improve the laboratory TAT. The aim of the present study is to develop practical management strategies to shorten clinical laboratory tests’ TAT. This was a qualitative study conducted in Kinshasa. Focus groups and Lean tools were used respectively to generate a wide range of views from a variety of laboratory staff and to eliminate several form of waste in the laboratory flow process. Based on the identified root causes of delay, focus groups participants reported that there is a lot of scope for the improvement of TAT in DRC. Consistent attendance and punctuality are essential. The hospital management should implement the Laboratory Information Systems (LIS) and install Middleware. Total laboratory automation, inventory system for all reagents and supplies used in the laboratory, expansion of the sampling area, sufficient number of high-power machine and a clear job description are indispensable. LIS, 3.5 mL BD vacutainer Barricor<sup>TM</sup> tube and point-of-care testing (POCT) are necessary for workflow improvement. A reduction of 312 minutes was achieved by eliminating or decreasing non-value-added activities. Applying the suggested key strategies, and particularly the new workflow process, is a basis for improving the laboratory tests’ TAT. The algorithm presented can be easily implemented in other laboratories that face this type of problem. 展开更多
关键词 Turnaround time Quality Indicator Quality improvement clinical Laboratory Focus Groups Lean Management Quality Assurance Democratic Republic of the Congo
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糖皮质激素对川崎病患儿急性期治疗效果的影响
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作者 王远玲 彭国军 +3 位作者 郑申健 朱婷 彭琦 陈林 《西部医学》 2024年第9期1346-1349,1354,共5页
目的研究糖皮质激素对川崎病患儿急性期治疗效果的影响。方法纳入2018年1月—2023年1月期间孝感市中心医院收治的92例川崎病(KD)患儿,随机分为常规组与联合组各46例,常规组实施人免疫球蛋白+阿司匹林治疗,联合组在常规组基础上联合糖皮... 目的研究糖皮质激素对川崎病患儿急性期治疗效果的影响。方法纳入2018年1月—2023年1月期间孝感市中心医院收治的92例川崎病(KD)患儿,随机分为常规组与联合组各46例,常规组实施人免疫球蛋白+阿司匹林治疗,联合组在常规组基础上联合糖皮质激素治疗,两组患者均治疗两周。比较两组KD患儿用药后临床症状消失时间[发热、黏膜充血、四肢肿胀]。比较两组KD患儿治疗前后抗血小板聚集相关因子水平[血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)]、炎症因子[生长分化因子-15(GDF-15)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]、免疫功能[CD4^(+)、CD8^(+)]、冠状动脉内径。比较两组KD患儿治疗期间药物不良反应发生情况。结果联合组KD患儿发热、黏膜充血、四肢肿胀等临床症状消失时间显著低于常规组(P<0.05)。治疗两周后,两组患儿PLT、WBC、ESR、GDF-15、MIF、HMGB1、CD4^(+)水平显著低于治疗前,且联合组显著低于常规组(P<0.05);两组KD患儿CD8^(+)水平显著高于治疗前,且联合组显著高于常规组(P<0.05)。治疗后两组患儿冠状动脉内径较治疗前显著减小,但两组间冠状动脉内径比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素联合人免疫球蛋白治疗KD患儿可促进其临床症状消失,并有利于提高其抗血小板聚集能力,降低炎症反应。 展开更多
关键词 糖皮质激素 人免疫球蛋白 川崎病 临床症状消失时间 抗血小板聚集
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甲泼尼龙结合临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效
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作者 黄爱军 卞志操 朱志萍 《中外医学研究》 2024年第24期79-82,共4页
目的:分析甲泼尼龙与临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎的疗效。方法:选取2020年3月—2023年3月东台市人民医院收治的80例哮喘性支气管炎患儿作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿接受注射用甲泼尼龙... 目的:分析甲泼尼龙与临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎的疗效。方法:选取2020年3月—2023年3月东台市人民医院收治的80例哮喘性支气管炎患儿作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿接受注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组患儿接受甲泼尼龙结合临床干预路径治疗,分析临床疗效及对症状改善时间的影响。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙结合临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎有助于提高临床疗效,缩短症状改善时间,促进炎症反应消退。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 临床干预路径 哮喘性支气管炎 临床疗效 症状改善时间
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基于移动医疗的双相障碍健康自我管理模式的功能结局
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作者 叶爱梅 陈峰 +3 位作者 叶雨钟 林青 吴为阁 丛伟东 《中国医药指南》 2024年第34期5-8,共4页
目的分析基于双相障碍患者应用基于移动医疗的健康自我管理模式对其功能结局产生的影响。方法将94例在宁德市康复医院和厦门市仙岳医院2023年3月至2024年2月进行治疗的双相障碍患者按随机抽样法分为对照组(n=47,常规管理模式)和观察组(n... 目的分析基于双相障碍患者应用基于移动医疗的健康自我管理模式对其功能结局产生的影响。方法将94例在宁德市康复医院和厦门市仙岳医院2023年3月至2024年2月进行治疗的双相障碍患者按随机抽样法分为对照组(n=47,常规管理模式)和观察组(n=47,基于移动医疗的双相障碍健康自我管理模式),应用双相情感障碍自我管理水平问卷评估两组患者的自我管理水平,比较干预前后社会功能缺陷量表(SDSS)评分、杨氏躁狂量表(YMRS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果观察组自我管理水平总分高于对照组(P<0.05)。干预后,两组SDSS评分、YMRS评分及HAMD评分均低于干预前且观察组更低(P<0.05)。结论基于移动医疗的双相障碍的患者的健康自我管理模式可促进其功能结局改善,对于促进患者病情缓解及临床症状改善有重要价值。 展开更多
关键词 双相障碍 移动医疗 健康自我管理模式 健康自我管理 功能结局 临床症状改善
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孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果分析 被引量:1
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作者 吕丹 刘溢斌 黄晨峰 《中外医疗》 2024年第20期17-20,共4页
目的分析孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法随机选取2022年11月—2023年11月金沙县人民医院收治的120例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象。依照随机抽签分组法分为参照组与观察组,每组60例。两组... 目的分析孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法随机选取2022年11月—2023年11月金沙县人民医院收治的120例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象。依照随机抽签分组法分为参照组与观察组,每组60例。两组均进行常规对症治疗,在此基础上,参照组给予阿奇霉素注射液治疗,观察组给予孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液治疗。比较两组的C反应蛋白含量、症状好转时间、治疗效果、不良反应情况、X线影像学图像表现。结果治疗前,两组的C反应蛋白含量对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的C反应蛋白含量低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状好转时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率为98.33%,高于参照组的86.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.324,P=0.038)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的X线影像学图像表现优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以提高疗效,改善X线影像学图像表现,降低C反应蛋白含量,加快患儿恢复,值得借鉴。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠颗粒 阿奇霉素注射液 小儿肺炎支原体肺炎 症状好转时间 治疗效果
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抗生素降阶梯方案对48例重症肺炎患者的疗效分析
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作者 韩亮 张婷婷 《中国卫生标准管理》 2024年第15期119-122,共4页
目的探讨重症肺炎患者接受抗生素降阶梯方案治疗的效果。方法选择2020年1月—2022年12月兖矿新里程总医院收治的重症肺炎患者96例,根据随机盲选的方式将其分为对照组与试验组,各48例。所有患者在入院后均接受常规基础治疗,对照组在治疗... 目的探讨重症肺炎患者接受抗生素降阶梯方案治疗的效果。方法选择2020年1月—2022年12月兖矿新里程总医院收治的重症肺炎患者96例,根据随机盲选的方式将其分为对照组与试验组,各48例。所有患者在入院后均接受常规基础治疗,对照组在治疗期间给予传统抗生素治疗,试验组则给予抗生素阶梯方案治疗。对比2组的治疗效果、抗生素使用时间、肺啰音消失时间、感染控制时间、住院时间及2组治疗前后的炎症因子水平。结果对照组的总有效率为72.92%,试验组的总有效率为91.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的抗生素使用时间为(10.13±3.22)d,肺啰音消失时间为(12.31±1.89)d,感染控制时间为(11.16±2.08)d,住院时间为(14.32±2.73)d,明显低于对照组的(17.05±4.36)d、(15.70±2.65)d、(19.33±1.39)d、(19.91±3.38)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组的降钙素原(procalcitonin,PCT)、D-二聚体(D-Dimer,D-D)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)等水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的PCT为(2.09±0.43)ng/L、D-D为(0.65±0.17)μg/L、CRP为(5.61±1.06)mg/L,明显低于对照组的(3.12±0.76)ng/L、(1.41±0.29)μg/L、(8.57±1.43)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在重症肺炎的治疗中,采用抗生素降阶梯方案治疗效果确切,能快速改善其症状,促进其病情康复,还能降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 重症肺炎 抗生素降阶梯方案 治疗效果 症状改善时间 住院时间 炎症因子
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蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散对肠炎患儿症状改善时间、不良反应及睡眠质量的影响
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作者 顾东甲 《世界睡眠医学杂志》 2024年第3期502-504,共3页
目的:探究蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散对轮状病毒性肠炎患儿症状改善时间、不良反应及睡眠质量的影响。方法:选取2021年3月至2023年3月福建省莆田市第一医院儿科就诊的轮状病毒性肠炎患儿76例作为研究对象,按照盲选分组法分为对照... 目的:探究蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散对轮状病毒性肠炎患儿症状改善时间、不良反应及睡眠质量的影响。方法:选取2021年3月至2023年3月福建省莆田市第一医院儿科就诊的轮状病毒性肠炎患儿76例作为研究对象,按照盲选分组法分为对照组和观察组,每组38例。对照组应用蒙脱石散治疗,观察组应用蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散治疗。比较2组患儿治疗后的临床症状改善时间、不良反应发生率及睡眠质量。结果:观察组患儿临床体温、大便、呕吐症状改善时间优于对照组(P<0.05),观察组患儿便秘、皮疹、胃部不适等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿睡眠质量评分均低于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的睡眠质量评分均低于对照组(均P<0.05)。结论:蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散治疗轮状病毒性肠炎可快速改善呕吐、腹泻等临床症状,不良反应发生率低,促进患儿睡眠质量改善,利于休养调整,实现早日康复和正常发育。 展开更多
关键词 蒙脱石散 酪酸梭菌二联活菌散 轮状病毒性肠炎患儿 临床症状 症状改善时间 不良反应 睡眠质量
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观察缩宫素联合益母草颗粒治疗产后子宫复旧不良的效果
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作者 张金玲 邵鸿基 《中国现代药物应用》 2024年第15期10-14,共5页
目的分析缩宫素联合益母草颗粒治疗产后子宫复旧不良的效果。方法选择104例产后子宫复旧不良患者,采用数字随机方法分为对照组和观察组,每组52例。对照组应用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合益母草颗粒治疗。比较两组治疗后症状缓解时... 目的分析缩宫素联合益母草颗粒治疗产后子宫复旧不良的效果。方法选择104例产后子宫复旧不良患者,采用数字随机方法分为对照组和观察组,每组52例。对照组应用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合益母草颗粒治疗。比较两组治疗后症状缓解时间,治疗前后的血液流变学指标、血常规指标、宫底高度及子宫体积,月经恢复时间、晚期产后出血率和实施清宫术率,临床效果。结果观察组腰腹坠痛、阴道出血、子宫压痛缓解时间分别为(3.26±0.53)、(3.36±0.64)、(3.42±0.68)d,均明显短于对照组的(5.36±1.16)、(6.38±1.23)、(6.50±1.55)d,数据差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组全血粘度、红细胞聚集指数、血浆粘度水平分别为(3.09±0.27)mPa·s、(3.24±0.47)、(1.21±0.25)mPa·s,均低于对照组的(4.13±0.45)mPa·s、(4.87±0.55)、(1.50±0.36)mPa·s,数据差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组血小板计数(PLT)(178.20±18.05)×10^(9)/L低于对照组的(191.34±23.14)×10^(9)/L,血红蛋白(Hb)(117.27±15.27)g/L、红细胞计数(RBC)(3.93±0.59)×10^(12)/L高于对照组的(105.01±13.29)g/L、(3.65±0.51)×10^(12)/L,数据差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组宫底高度(7.93±1.22)cm和子宫体积(88.79±15.93)cm3均小于对照组的(10.42±1.65)cm、(108.89±13.41)cm3,数据差异显著(P<0.05)。观察组治疗后月经恢复时间(26.34±5.78)d短于对照组的(35.27±6.10)d,晚期产后出血率0和实施清宫术率1.92%均低于对照组的9.62%、13.46%,数据差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组患者总有效率94.23%高于对照组的80.77%,数据差异显著(P<0.05)。结论产后子宫复旧不良通过缩宫素联合益母草颗粒治疗可提高子宫复旧效率,帮助患者改善血液状态,促进恢复时间缩短,同时减少了相关并发症的发生。 展开更多
关键词 产后子宫复旧不良 缩宫素 益母草颗粒 症状缓解时间 临床效果
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童趣化游戏健康教育在肺炎患儿雾化吸入治疗健康教育中的应用
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作者 袁晚秀 卢佳 《中国当代医药》 CAS 2024年第27期185-188,198,共5页
目的探讨童趣化游戏健康教育在肺炎患儿雾化吸入治疗健康教育中的应用效果。方法选取2021年10月至2023年10月宜春市第二人民医院收治的94例肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(47例)和观察组(47例)。对照组采取常规护理方... 目的探讨童趣化游戏健康教育在肺炎患儿雾化吸入治疗健康教育中的应用效果。方法选取2021年10月至2023年10月宜春市第二人民医院收治的94例肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(47例)和观察组(47例)。对照组采取常规护理方法,观察组采取童趣化游戏健康教育方法,两组均持续护理至患儿出院。比较两组患儿治疗依从性、临床症状改善情况、舒适度、生活质量以及家属满意度。结果观察组雾化吸入治疗总依从率(95.74%)高于对照组(82.98%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、气促消失时间、肺啰音消失时间以及发热消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后Kolcaba的舒适状况量表(GCQ)各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后儿童普适性生活质量量表(PedsQL4.0)各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组家属满意度各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论童趣化游戏健康教育可提升肺炎患儿雾化吸入治疗依从性,促进其临床症状改善,增加患儿身心舒适度,进一步提升患儿生活质量和家属满意度。 展开更多
关键词 肺炎 雾化吸入治疗 童趣化游戏健康教育 治疗依从性 临床症状改善 生活质量
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中药穴位贴敷联合推拿疗法在迁延性腹泻患儿中的效果
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作者 杨璟 杨星 《中国卫生标准管理》 2024年第2期169-172,共4页
目的评价中药穴位贴敷联合推拿疗法在迁延性腹泻患儿中的应用效果。方法选取2022年6月—2023年6月福州市中医院治未病中心132例迁延性腹泻患儿,按照随机信封法分为对照组(n=66)与试验组(n=66)。2组均给予常规对症治疗,对照组给予固本培... 目的评价中药穴位贴敷联合推拿疗法在迁延性腹泻患儿中的应用效果。方法选取2022年6月—2023年6月福州市中医院治未病中心132例迁延性腹泻患儿,按照随机信封法分为对照组(n=66)与试验组(n=66)。2组均给予常规对症治疗,对照组给予固本培元推拿法,试验组在对照组基础上加用中药穴位贴敷。比较2组疗效、症状改善时间(食欲恢复时间、止呕时间、止泻时间)、血清免疫球蛋白A(immunoglobulins A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulins G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobulins G,IgM)水平。结果试验组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组食欲恢复时间、止呕时间、止泻时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,试验组血清IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药穴位贴敷联合推拿疗法治疗迁延性腹泻患儿可提高治疗效率、缩短症状改善时间、提高免疫能力。 展开更多
关键词 迁延性腹泻患儿 中药穴位贴敷 推拿疗法 疗效 症状改善时间 免疫功能
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沙利度胺联合强的松治疗老年肺间质纤维化的临床分析
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作者 孙艳 赵业上 尹瑞征 《中外医疗》 2024年第11期90-93,共4页
目的探究老年肺间质纤维化患者应用沙利度胺联合强的松治疗的效果。方法方便选取2020年9月—2023年12月北京市仁和医院收治的120例老年肺间质纤维化患者为研究对象,采用盲摸双色球法均分为研究组、参照组,各60例。参照组行强的松治疗,... 目的探究老年肺间质纤维化患者应用沙利度胺联合强的松治疗的效果。方法方便选取2020年9月—2023年12月北京市仁和医院收治的120例老年肺间质纤维化患者为研究对象,采用盲摸双色球法均分为研究组、参照组,各60例。参照组行强的松治疗,研究组在参照组基础上加用沙利度胺治疗。比较两组治疗效果、胸部CT改善情况、肺功能水平、细胞因子水平及安全性。结果研究组治疗总有效率、胸部CT改善情况、肺功能水平、细胞因子水平均优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较(5.00%vs 10.00%),差异无统计学意义(χ^(2)=1.081,P>0.05)。结论老年肺间质纤维化患者应用沙利度胺联合强的松治疗具有较好的临床疗效,提高患者的治疗效果及胸部CT改善情况,明显改善肺功能水平,降低细胞因子水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 沙利度胺 强的松 老年肺间质纤维化 治疗效果 肺功能水平 临床症状改善情况 细胞因子水平 安全性
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阿奇霉素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗在小儿支原体肺炎患儿中的应用效果
12
作者 王胜义 《反射疗法与康复医学》 2024年第12期123-125,149,共4页
目的分析阿奇霉素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗在小儿支原体肺炎患儿中的应用效果。方法选取2020年1月—2024年1月遵义市第一人民医院收治的80例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用... 目的分析阿奇霉素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗在小儿支原体肺炎患儿中的应用效果。方法选取2020年1月—2024年1月遵义市第一人民医院收治的80例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上采用沙丁胺醇的雾化吸入治疗。对比两组患儿的临床疗效、症状改善时间、炎性因子水平、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组发热、喘息、咳嗽改善时间均短于对照组,降钙素原、超敏C反应蛋白水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合沙丁胺醇雾化吸入疗法在治疗小儿支原体肺炎方面展现出了确切有效的治疗效果,可加快症状改善,减轻炎症反应,安全可靠。 展开更多
关键词 支原体肺炎 阿奇霉素 沙丁胺醇 临床疗效 症状改善时间 炎性因子
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肺表面活性物质联合NCPAP辅助通气对NRDS患儿症状改善时间的影响分析
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作者 李伟伟 周静 +2 位作者 邓盛微 吴莹 桂巍 《系统医学》 2024年第7期145-148,共4页
目的分析肺表面活性物质(Pulmonary Surfactant,PS)联合经鼻持续气道正压通气(Nasal Continuous Positive Airway Pressure Ventilation,NCPAP)辅助通气对新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal Respiratory Distress Syndrome,NRDS)患儿症状... 目的分析肺表面活性物质(Pulmonary Surfactant,PS)联合经鼻持续气道正压通气(Nasal Continuous Positive Airway Pressure Ventilation,NCPAP)辅助通气对新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal Respiratory Distress Syndrome,NRDS)患儿症状改善时间的影响。方法回顾性选取2019年1月—2023年6月京山市人民医院收治的68例NRDS患儿的临床资料,依据治疗方式的不同分为观察组与对照组,每组34例。对照组的治疗方式为NCPAP,观察组的治疗方式为NCPAP联合PS药物。对比两组患儿动脉血气分析指标以及治疗情况。结果治疗1 d后,与对照组比较,观察组的各项动脉血气分析指标均出现更明显的改善,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的症状改善时间为(1.04±0.57)d,明显比对照组短,差异有统计学意义(t=12.393,P<0.05);同时观察组的氧疗时间、通气时间、住院时间住院均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论NRDS患儿采用NCPAP联合PS药物治疗有利于改善血气指标,缩短其临床症状改善时间。 展开更多
关键词 新生儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 经鼻持续气道正压通气 症状改善时间
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分析双嘧达莫辅助治疗川崎病患儿的疗效及对T淋巴细胞亚群、凝血功能的影响
14
作者 马思萌 王佼 封洁 《系统医学》 2024年第9期161-163,166,共4页
目的探讨对川崎病患儿采用双嘧达莫辅助治疗后获得的临床效果,并观察对凝血功能以及T淋巴细胞亚群产生的影响。方法选取2021年2月—2022年5月无锡市儿童医院收治的130例川崎病患儿为研究对象,按投掷硬币法分为参照组和研究组,各65例。... 目的探讨对川崎病患儿采用双嘧达莫辅助治疗后获得的临床效果,并观察对凝血功能以及T淋巴细胞亚群产生的影响。方法选取2021年2月—2022年5月无锡市儿童医院收治的130例川崎病患儿为研究对象,按投掷硬币法分为参照组和研究组,各65例。参照组行常规治疗,研究组行双嘧达莫辅助治疗。比较两组患者的治疗总有效率、凝血功能指标水平、T淋巴细胞亚群水平以及临床症状缓解时间。结果研究组(98.46%)的治疗总有效率高于参照组(87.69%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.849,P<0.05)。治疗后,与参照组相比,研究组FIB水平显著降低,APTT和PT水平显著提升,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论临床对川崎病患儿采用双嘧达莫完成辅助治疗后,可提升临床疗效,显著改善凝血功能指标水平以及T淋巴细胞亚群水平,并显著缩短临床症状缓解时间。 展开更多
关键词 双嘧达莫 川崎病 疗效 T淋巴细胞亚群 凝血功能 T淋巴细胞亚群水平 临床症状缓解时间
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中西医结合治疗小儿痰热壅肺型急性支气管炎的疗效分析
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作者 黄裕华 丁婷 陈研 《世界复合医学》 2024年第2期138-141,共4页
目的分析中西医结合对于小儿痰热壅肺型急性支气管炎的治疗效果及对症状的改善作用。方法随机选取2021年1月—2023年9月江苏省泰州市姜堰中医院儿科收治的70例急性支气管炎患儿(痰热壅肺型)作为研究对象,以随机数表法分为两组,各35例。... 目的分析中西医结合对于小儿痰热壅肺型急性支气管炎的治疗效果及对症状的改善作用。方法随机选取2021年1月—2023年9月江苏省泰州市姜堰中医院儿科收治的70例急性支气管炎患儿(痰热壅肺型)作为研究对象,以随机数表法分为两组,各35例。对照组采用西医疗法,即布地奈德混悬液+异丙托溴铵+头孢匹胺。观察组在对照组基础上加入清金化痰汤加味+穴位贴敷治疗。比较两组临床治疗效果、症状改善时间。结果观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.200,P<0.05);观察组咳嗽停止、咳痰停止、啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论中西医结合疗法用于小儿痰热壅肺型急性支气管炎的效果比较理想。 展开更多
关键词 中西医结合疗法 清金化痰汤 痰热壅肺型 小儿急性支气管炎 症状改善时间
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重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对合胞病毒性肺炎患儿睡眠质量和生命质量的影响
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作者 蔡明龙 《世界睡眠医学杂志》 2024年第3期508-510,共3页
目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿生命质量和睡眠质量的影响。方法:选取2022年3月至2023年10月福建省莆田市第一医院儿科收治的合胞病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对... 目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿生命质量和睡眠质量的影响。方法:选取2022年3月至2023年10月福建省莆田市第一医院儿科收治的合胞病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规方案用药治疗,观察组予以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。比较2组患儿睡眠质量、生命质量以及症状改善时间、炎症介质水平变化。结果:治疗后观察组夜间觉醒次数低于对照组,日平均睡眠时间、夜间最长连续睡眠时间均长于对照组(均P<0.05)。观察组咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患儿的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分均高于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较本组治疗前降低(均P<0.05),且观察组治疗后各指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗可以迅速改善合胞病毒性肺炎患儿的临床症状,提升患儿睡眠质量和生命质量。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α-1B 布地奈德 雾化治疗 小儿呼吸道合胞病毒性肺炎 症状改善时间 睡眠 生命质量 炎症介质
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穴位贴敷、清金化痰汤联合西医治疗小儿支气管肺炎临床探讨
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作者 石宇云 丁婷 黄裕华 《世界复合医学》 2024年第4期74-78,共5页
目的 探究支气管肺炎患儿应用穴位贴敷、清金化痰汤联合西医治疗的效果。方法 选取泰州市姜堰中医院于2020年8月—2023年8月收治的60例支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数表法分为中西医组、西医组,各30例。西医组行基础西医治疗,中... 目的 探究支气管肺炎患儿应用穴位贴敷、清金化痰汤联合西医治疗的效果。方法 选取泰州市姜堰中医院于2020年8月—2023年8月收治的60例支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数表法分为中西医组、西医组,各30例。西医组行基础西医治疗,中西医组加用穴位贴敷联合清金化痰汤治疗。比较两组的治疗效果、中医证候积分、症状消失时间、不良反应发生情况。结果 中西医组治疗总有效率(96.67%)高于西医组(76.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.192,P<0.05)。治疗后,中西医组口唇微紫、咳嗽、舌质红、发热评分低于西医组,差异有统计学意义(P均<0.05)。中西医组症状消失时间短于西医组,差异有统计学意义(P均<0.05)。中西医组不良反应发生率(6.67%)低于西医组(26.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P<0.05)。结论 支气管肺炎患儿应用穴位贴敷、清金化痰汤联合西医治疗的效果较好,不仅改善了临床疗效,降低了中医证候积分,缩短了症状消失时间,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 穴位贴敷 清金化痰汤 临床疗效 中医证候积分 症状消失时间
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基于时效性激励理念的康复护理对慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者生活质量的影响
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作者 殷鹏杰 孙莹 陈安敏 《中外医疗》 2024年第9期165-168,共4页
目的探究基于时效性激励理念的康复护理对慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者症状改善的影响。方法方便选取南京市江宁医院于2022年6月—2023年6月接收的152例慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者为研究对象,按入院顺序编... 目的探究基于时效性激励理念的康复护理对慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者症状改善的影响。方法方便选取南京市江宁医院于2022年6月—2023年6月接收的152例慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者为研究对象,按入院顺序编号,利用统计学软件生成随机序列后予以分为对照组、观察组,各76例。对照组采取常规康复护理,观察组则基于时效性激励理念对患者实施康复护理。对比两组护理依从性、心理弹性水平及生活质量。结果观察组总依从率(97.37%)高于对照组(86.84%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.790,P<0.05);观察组心理弹性水平高于对照组,差异有统计学意义(t=12.594,P<0.05);观察组圣乔治呼吸问卷(St George's Respiratory Questionnaire,SGRQ)中日常生活、社交情况评分均高于对照组,且焦虑及抑郁情绪评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者的护理中,采取基于时效性激励理念的康复护理有助于提高患者的整体护理依从性,且改善患者的心理弹性水平,并提高生活质量。 展开更多
关键词 时效性激励理念 康复护理 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期伴呼吸衰竭 症状改善 护理依从性 生活质量
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联用还原型谷胱甘肽、苯巴比妥治疗新生儿黄疸的临床效果
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作者 白龙 赵巧巧 吕伟强 《智慧健康》 2024年第24期25-27,共3页
目的探索联用还原型谷胱甘肽、苯巴比妥药物治疗新生儿黄疸的效果。方法选择2022年1月—2023年12月本院收治的新生儿黄疸病例80例,采用随机数字法将其分为观察组和对照组,每组40例,分析不同治疗方式的效果。结果治疗后,两组肝功能各项... 目的探索联用还原型谷胱甘肽、苯巴比妥药物治疗新生儿黄疸的效果。方法选择2022年1月—2023年12月本院收治的新生儿黄疸病例80例,采用随机数字法将其分为观察组和对照组,每组40例,分析不同治疗方式的效果。结果治疗后,两组肝功能各项指标均降低,观察组肝功能较对照组更低(P<0.05);治疗后,观察组首次排便时间、胎便排空时间、黄疸消退时间、住院时间均较对照组更短,大便次数较对照组多(P<0.05);治疗后,两组总胆红素、直接胆红素、间接胆红素水平均降低,观察组较对照组更低(P<0.05)。结论运用还原型谷胱甘肽+苯巴比妥疗法治疗新生儿黄疸,可促使新生儿胆红素水平、肝功能改善,加快患儿康复,建议运用。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽 苯巴比妥 新生儿 肝功能 症状改善时间 胆红素水平
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前瞻性护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的应用
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作者 魏青梅 魏婷 《妇儿健康导刊》 2024年第3期153-155,共3页
目的探讨前瞻性护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的应用效果。方法回顾性分析在甘肃省人民医院2022年1月至2023年1月接受雾化吸入治疗的64例小儿肺炎患儿的临床资料,按照不同的护理方法分为对照组、研究组,各32例。对照组实施常规护理,研... 目的探讨前瞻性护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的应用效果。方法回顾性分析在甘肃省人民医院2022年1月至2023年1月接受雾化吸入治疗的64例小儿肺炎患儿的临床资料,按照不同的护理方法分为对照组、研究组,各32例。对照组实施常规护理,研究组在对照组的基础上采用前瞻性护理,比较两组护理效果。结果研究组咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间与退热时间,以及精神不佳、食欲下降、睡眠障碍改善时间均较对照组短(P<0.05);研究组家长护理总满意率为96.88%,高于对照组的78.13%(P<0.05)。结论前瞻性护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的应用效果较好,能够缩短症状改善时间,提升护理满意度。 展开更多
关键词 前瞻性护理 小儿肺炎 雾化吸入 症状改善时间 护理满意度
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