复方补骨脂酊高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立复方补骨脂酊的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,对10个不同批次的复方补骨脂酊进行质量评价。方法 色谱柱采用安捷伦TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm;进样量为10μL。结果 通过测定10批复方补骨脂酊的HPLC图谱,建立了指纹图谱的共有模式,HPLC指纹图谱共有峰43个,相似度为0.965-0.999;对共有峰进行了归属,并确认了补骨脂素、欧前胡素、丹参酮ⅡA。结论 该法准确、可靠,重复性好,可为评价复方补骨脂酊的质量提供科学依据。

复方槐花补骨脂酊联合NB-UVB治疗稳定期散发型白癜风疗效观察

目的:观察复方槐花补骨脂酊联合NB-UVB治疗稳定期散发型白癜风的疗效及安全性。方法:将190例稳定期散发型白癜风患者随机分为治疗组和对照组。对照组患者外搽本院制剂“白消酊”后外涂丙酸氟替卡松乳膏,同时联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗;治疗组在“白消酊”中添加槐花、侧柏叶乙醇提取液混合成复方槐花补骨脂酊外搽,其余治疗方法同对照组;疗程半年,治疗3个月及6个月判定疗效。结果:治疗第3个月及6个月,治疗组显效率分别为58.76%、83.51%,对照组显效率分别为41.94%、50.54%,两组显效率差异有统计学意义(X^2值分别为5.38、23.47,P值均<0.05);治疗6个月,治疗组与对照组痊愈率分别为45.36%、22.58%,两组痊愈率比较,差异有统计学意义(X^2=10.95,P<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论:复方槐花补骨脂酊联合NB-UVB治疗稳定期散发型白癜风疗效显著,安全。