阴道用替硝唑缓释微囊的制备及其体外释放度考察

目的:制备替硝唑缓释微囊,考察其在体外的释放度。方法:以明胶、阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备替硝唑缓释微囊,正交试验优化制备工艺,采用紫外分光光度法测定含量。以100mLpH4.5的乳酸溶液为释放介质,温度(37±0.5)℃,转速50r·min-1测定其体外释放度。结果:替硝唑缓释微囊的最佳制备工艺为囊心囊材质量比为1∶1,温度50℃,甲醛用量为2mL·(120mL)-1(甲醛用量/系统体积),体外缓释时间为240min。结论:替硝唑缓释微囊的制备工艺简单、成囊性和重复性好,替硝唑微囊具有明显的缓释效果。

替硝唑联合地塞米松预防阻生齿拔除术后并发症的临床观察

目的 观察替硝唑+地塞米松对下颌阻生齿拔除术后并发症的预防效果.方法 92例下颌阻生齿拔除术患者随机分为对照组(46例,术后置入明胶海绵)和实验组(46例,在对照组基础上加予替硝唑联合地塞米松治疗).治疗3d后,对比两组张口受限评分、VAS评分、龈沟炎症因子指标、疼痛症状消失时间、创口愈合时间、并发症发生率.结果 治疗3d后,两组张口受限评分和VAS评分均低于同组治疗前,且以实验组更为显著;两组TNF-a、IL-8和IL-6水平均高于同组治疗前,且以对照组更为显著;实验组疼痛症状消失时间、创口愈合时间比对照组短,并发症发生率比对照组低(均P<0.05或0.01).结论 替硝唑+地塞米松+明胶海绵可有效减轻下颌阻生齿拔除术患者术后张口受限、疼痛等症状,抑制炎症介质释放,降低并发症发生率.

替硝唑明胶海绵剂的研制及临床应用

目的：研制替硝唑明胶海绵剂，观察其预防干槽症发生的效果。方法：建立该海绵剂的质量控制方法228例拔牙患者置该海绵剂于拔牙创窝内，观察预防效果结果：制备工艺简便，质量可靠；28例拔牙患者无一例发生干槽症．结论：该海绵剂制备工艺可行，能有效地预防干槽症的发生。

明胶海绵联合替硝唑预防下颌阻生智齿拔除术后干槽症疗效观察

目的观察明胶海绵联合替硝唑预防下颌阻生智齿拔除手术后患者的干槽症的临床疗效。方法将医院2014年2月至2016年2月收治的行下颌阻生智齿拔除术患者128例,按照随机数字表法分为明胶海绵治疗组(A组)和单纯替硝唑治疗组(B组),各64例。其中A组患者在下颌阻生智齿拔除术后采用明胶海绵联合替硝唑预防干槽症,B组患者则在下颌阻生智齿拔除术后单纯使用替硝唑预防干槽症。比较两组患者的干槽症及不良反应发生情况。结果 A组干槽症发生率为0,B组干槽症发生率为7.81%,差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率为7.81%,B组为9.38%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论明胶海绵联合替硝唑预防患者,可有效降低下颌阻生智齿拔除术后干槽症的发生率,促进患者的恢复,减轻患者痛苦,具有临床应用价值。

明胶海绵替硝唑浸湿剂预防干槽症临床研究(英文)

目的 探讨在拔除下颌阻生齿后 ,采用明胶海绵替硝唑浸湿剂置于牙槽窝内是否在预防干槽症中发挥作用。方法 临床上随机选择A、B两组下颌第三磨牙拔除的病人 ,每组 10 0例 ,A组为拔除下颌阻生齿后缝合不做其他处理 ,B组在拔牙后应用明胶海绵替硝唑浸湿剂置于拔牙创内并缝合。结果 A、B两组在拔牙后 4 8～ 72h无显著差异 ,在 72h后发生干槽症上A组明显大于B组 (P <0 .0 5 )。结论 明胶海绵替硝唑浸湿剂有明显的预防拔牙术后发生干槽症的作用。

分析局部应用吸收性替硝唑明胶海绵治疗牙周病对减少患者不良反应的效果

目的分析局部应用吸收性替硝唑明胶海绵治疗牙周病对减少患者不良反应的效果。方法选择2018年1月-2019年12月入院治疗的150例牙周病患者作为研究对象,使用随机数表法将患者分为对照组、观察组,每组75例,给予对照组仅进行替硝唑治疗,观察组则进行吸收性替硝唑明胶海绵治疗,对比两组有效率、检查指标以及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为(94.67%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.292,P=0.007)。观察组牙龈出血指数、牙周袋深度、菌斑指数、牙龈附着水平各指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=14.427、20.845、21.681、10.072,P<0.001)。观察组不良反应发生率为(5.33%)显著低于对照组(16.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.478,P=0.034)。结论牙周病在治疗期间使用吸收性替硝唑明胶海绵可以显著提升疾病的治疗效果,改善牙周检测的各项指标,并且减少药物使用的各种不良反应,综合实施效果理想。