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Quick Synthesis of Titanium Silicalite-1 被引量:8
1
作者 WANG Liqin WANG Xiangsheng +2 位作者 GUO Xinwen LI Gang XIU Jinghai 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期513-514,共2页
关键词 钛硅分子筛 ts-1 催化剂 合成 催化性能
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Synthesis of Titanium Silicalite-1 in the Presence of Tween 40 被引量:4
2
作者 WANGLiqin WANGXiangsheng 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期161-162,共2页
关键词 吐温40 钛硅分子筛 合成 催化剂
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采用改进的二次生长法在多孔α-Al_2O_3陶瓷管上合成Silicalite-1沸石膜 被引量:3
3
作者 肖伟 杨建华 +1 位作者 吴宏亮 王金渠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期497-503,共7页
以钛溶胶分散Silicalite-1沸石晶种,采用提拉法在α-Al2O3陶瓷管上负载晶种层,通过二次水热合成在多孔α-Al2O3陶瓷管上制备Silicalite-1沸石膜。考察了晶种悬浮液中晶种的含量、提拉次数和制膜合成液的水与正硅酸乙酯摩尔比对Sili-cali... 以钛溶胶分散Silicalite-1沸石晶种,采用提拉法在α-Al2O3陶瓷管上负载晶种层,通过二次水热合成在多孔α-Al2O3陶瓷管上制备Silicalite-1沸石膜。考察了晶种悬浮液中晶种的含量、提拉次数和制膜合成液的水与正硅酸乙酯摩尔比对Sili-calite-1沸石膜性能的影响。采用扫描电子显微镜和X射线衍射方法对Silicalite-1沸石膜的形貌和结构进行了表征。实验结果表明,制膜条件对Silicalite-1沸石膜渗透性能有较大影响;适宜的制膜条件为:制膜合成液的水与正硅酸乙酯摩尔比120、晶种悬浮液中晶种的质量分数10%、提拉次数6次。所合成Silicalite-1沸石膜表面连续、致密、与陶瓷管结合紧密;在323K、0.1MPa压差的条件下,Silicalite-1沸石膜的H渗透速率为7.36×10-7mol/(m2·s·Pa),H/SF理想分离因数为28.6。 展开更多
关键词 silicalite-1沸石膜 钛溶胶 二次生长 渗透分离
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Study on Crystallization of Titanium Silicalite(Ⅰ)
4
作者 Lin Min Zhu Bin Shu Xingtian Wang Xieqing 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2008年第4期19-24,共6页
In order to investigate the rules on preparation of titanium silicalite (TS-1) the ^1H →^13C CP/ MAS NMR spectrometers were applied to track the function of template TPAOH in the process of crystallization of titan... In order to investigate the rules on preparation of titanium silicalite (TS-1) the ^1H →^13C CP/ MAS NMR spectrometers were applied to track the function of template TPAOH in the process of crystallization of titanium silicalite. The research results revealed that at the initial stage of crystallization the TPA+ ions acting as the template could predominantly absorb the polymers of negatively charged silicatitania sol and the interactions between silica sol and titania sol could gradually lead to the formation of tiny crystal nuclei that could slowly grow up to form molecular sieves. Upon investigating the course of crystallization of titanium silicalite the ^1H →^13C CP/MAS NMR spectrometers were applied to effectively enhance the resolution of 29Si signals in the titanium silicalite. Study results have shown that during the formation of tiny crystal nuclei upon interaction between titania sol and silica sol the influence of titania sol on the silica sol was insignificant. However, when tiny crystal nuclei broke out into molecular sieves the titania sol could enter the zeolite framework that could apparently impose an enhanced effect on the silica sol. 展开更多
关键词 titanium silicalite ts-1 hollow titanium silicalite(HTS) CRYSTALLIZATION CHARACTERIZATION nuclear magnetic resonance
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Study on Crystallization of Titanium Silicalite Zeolite (Ⅱ)
5
作者 Lin Min Zhu Bin +1 位作者 Shu Xingtian Wang Xieqing (Research Institute of Petroleum Processing, Beijing 100083) 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2009年第1期31-38,共8页
In order to investigate the rules on formation of zeolite during crystallization of titanium silicalite zeolite (TS-1) the X-ray diffractometry and Foulier transform infra-red spectrometry were applied to track the pr... In order to investigate the rules on formation of zeolite during crystallization of titanium silicalite zeolite (TS-1) the X-ray diffractometry and Foulier transform infra-red spectrometry were applied to track the process of crystallization of titanium silicalite zeolite. The research results revealed that at the initial stage of crystallization the interactions between silica gel and titania gel in the polymer blend could gradually lead to the formation of tiny crystal nuclei with complicated structure that could slowly grow up to form molecular sieves. Quite different from the conventional zeolites that use the acid sites as the catalytically active centers, the oxidative reactivity of the titanium silicalite zeolite was not proportional to its crystallinity and is associated with the oxidative centers of titanium contained in the zeolite. 展开更多
关键词 titanium silicalite zeolite ts- 1 hollow titanium silicalite HTS CRYSTALLIZATION CHARACTERIZATION
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钛硅分子筛TS-1催化氯丙烯环氧化反应动力学研究 被引量:18
6
作者 高焕新 卢文奎 陈庆龄 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期3-8,共6页
研究了钛硅分子筛催化氯丙烯环氧化反应的条件及动力学行为 .结果表明 ,以钛硅分子筛为催化剂 ,氯丙烯可被高选择性地氧化为环氧氯丙烷 .环氧化反应速度与分子筛中骨架钛的含量及分子筛的用量呈正比关系 ,是一级反应 .对于氧化剂H2 O2 ... 研究了钛硅分子筛催化氯丙烯环氧化反应的条件及动力学行为 .结果表明 ,以钛硅分子筛为催化剂 ,氯丙烯可被高选择性地氧化为环氧氯丙烷 .环氧化反应速度与分子筛中骨架钛的含量及分子筛的用量呈正比关系 ,是一级反应 .对于氧化剂H2 O2 ,只有当c(H2 O2 ) <0 4mol/L时 ,环氧化反应为一级反应 ;而c(H2 O2 ) >1 0mol/L时 ,为零级反应 .对于氯丙烯 ,随着其浓度的变化 ,环氧化反应的级数在 1和 0之间 .然而 ,只有当氯丙烯浓度很高时 ,环氧化反应的级数才有明显的降低 .根据实验结果和Eley Rideal单分子吸附方程 。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 氯丙烯 过氧化氢 环氧化 环氧氯丙烷 反应动力学 ts-1 催化剂
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晶粒大小对钛硅分子筛TS-1催化氧化活性的影响 被引量:8
7
作者 易国斌 郭建维 +2 位作者 王乐夫 刘卅 余林 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期373-376,共4页
采用改进后的水热晶化法合成了TS- 1分子筛 ,研究了凝胶pH值、硅源类型对TS -1分子筛晶粒度、晶化动力学及其催化氧化性能的影响。结果表明 ,选择有机硅源并采用较高的凝胶pH值有利于合成晶粒较小的TS -1分子筛。有机硅源TEOS与无机硅... 采用改进后的水热晶化法合成了TS- 1分子筛 ,研究了凝胶pH值、硅源类型对TS -1分子筛晶粒度、晶化动力学及其催化氧化性能的影响。结果表明 ,选择有机硅源并采用较高的凝胶pH值有利于合成晶粒较小的TS -1分子筛。有机硅源TEOS与无机硅源的晶体生长活化能的显著差异决定了合成TS- 1分子筛晶粒度大小的不同。TS -1催化的氧化反应受分子筛孔内扩散的限制 ,晶粒越小 ,表面利用率越高 ,因而其催化氧化活性越高。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 晶粒度 催化氧化
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TS-1催化氯丙烯环氧化反应过程中的溶剂效应 被引量:7
8
作者 熊勇 张宇 +1 位作者 刘易 杜泽学 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期675-679,共5页
研究了具有不同官能团的溶剂对TS-1催化氯丙烯环氧化反应性能的影响,发现与无溶剂的反应结果相比,含羟基的溶剂和丙酮对反应有明显的促进作用,在含氰基的乙腈溶剂中,环氧化反应效果变差。试验中还发现,溶剂分子的空间结构影响环氧化的... 研究了具有不同官能团的溶剂对TS-1催化氯丙烯环氧化反应性能的影响,发现与无溶剂的反应结果相比,含羟基的溶剂和丙酮对反应有明显的促进作用,在含氰基的乙腈溶剂中,环氧化反应效果变差。试验中还发现,溶剂分子的空间结构影响环氧化的反应速率,并且部分溶剂会与氯丙烯发生竞争性氧化,降低H2O2的有效利用率。在甲醇或丙酮溶剂中混入一定比例的乙腈可提高产物的选择性,但对提高催化剂稳定性效果不显著。 展开更多
关键词 ts-1 氯丙烯 H2O2 环氧化 溶剂效应
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TS-1分子筛骨架钛原子引入过程的研究 被引量:6
9
作者 赵琦 韩秀文 +6 位作者 刘秀梅 翟润生 林励吾 包信和 郭新闻 李钢 王祥生 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期55-59,共5页
采用廉价的四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂合成了TS1分子筛.在晶化过程中,运用XRD,ICP,IR,29SiMASNMR和UVVis光谱等表征手段,系统地研究了钛原子引入分子筛骨架的机制,观察到钛原子随分子筛的形... 采用廉价的四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂合成了TS1分子筛.在晶化过程中,运用XRD,ICP,IR,29SiMASNMR和UVVis光谱等表征手段,系统地研究了钛原子引入分子筛骨架的机制,观察到钛原子随分子筛的形成同步进入骨架的规律.另外,尽管在晶化初期固相中没有TiO2结晶出现,但存在分散态的TiOx物种.随晶化时间的延长,液相中钛物种之间聚合的几率增加,使固相中TiO2晶体不断形成. 展开更多
关键词 ts-1 分子筛 晶化过程 钛硅分子筛 合成
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Au/NTS-1催化丙烯气相直接环氧化(英文) 被引量:6
10
作者 刘义武 张小明 索继栓 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期336-340,共5页
以高温氨气处理制得含氮微孔钛硅分子筛(NTS-1)为载体,用沉积-沉淀法制得了一系列纳米金催化剂.考察了纳米金催化剂在氢气和氧气共存下催化丙烯气相环氧化制环氧丙烷反应中的催化性能.结果表明,高温氨气处理钛硅分子筛(TS-1)载体降低了... 以高温氨气处理制得含氮微孔钛硅分子筛(NTS-1)为载体,用沉积-沉淀法制得了一系列纳米金催化剂.考察了纳米金催化剂在氢气和氧气共存下催化丙烯气相环氧化制环氧丙烷反应中的催化性能.结果表明,高温氨气处理钛硅分子筛(TS-1)载体降低了其酸性,提高了纳米金催化剂制备中金的利用率和纳米金催化剂中金的分散度,显著提高纳米金催化剂的催化活性.载体酸性降低和载体表面–NH2配位效应增强了催化剂活性. 展开更多
关键词 含氮钛硅分子筛 环氧化 氮化 环氧丙烷 钛硅分子筛相
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TS-1分子筛对固定床中苯酚羟基化反应的催化性能 被引量:6
11
作者 刘红 卢冠忠 +2 位作者 郭杨龙 郭耘 王筠松 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期49-54,共6页
制备了用于固定床反应器的负载型TS 1分子筛催化剂 ,并以苯酚羟基化为探针反应 ,研究了载体、钛含量和预处理剂等对负载型TS 1分子筛催化性能的影响 ,考察了固定床反应器中苯酚羟基化反应的工艺条件 .结果表明 ,酸性较强的载体会加剧H2 ... 制备了用于固定床反应器的负载型TS 1分子筛催化剂 ,并以苯酚羟基化为探针反应 ,研究了载体、钛含量和预处理剂等对负载型TS 1分子筛催化性能的影响 ,考察了固定床反应器中苯酚羟基化反应的工艺条件 .结果表明 ,酸性较强的载体会加剧H2 O2 的分解 ,导致苯酚的转化率和H2 O2 的有效利用率下降 ;在所研究的ZSM 5 ,TiO2 ,Al2 O3 ,ZrO2 ,SiO2 和硅藻土载体中 ,硅藻土具有最好的催化性能 ;催化剂的活性与骨架钛含量有关 ;用HNO3 ,KAc ,NaAc,NH4Ac和NH4Cl处理过的催化剂 ,活性和选择性得到提高 ,而用NH3 ·H2 O ,Na2 CO3 和Na3 PO4等碱性物质处理后 ,催化剂的活性则下降 ;溶剂、反应温度、原料空速和苯酚 /H2 O2 摩尔比对苯酚羟基化反应有很大影响 .以丙酮为溶剂 ,在苯酚 /H2 O2 摩尔比为 3,反应温度为 84℃ ,WHSV为 8 4 6h-1的反应条件下 ,苯酚转化率、H2 O2 转化率、苯二酚选择性以及H2 O2 的有效利用率可分别达到 2 7 7% ,94 8% ,97 7%和 75 1% . 展开更多
关键词 TS—1 负载型催化剂 苯酚 过氧化氢 羟基化 苯二酚 固定床反应器
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四丙基氢氧化铵处理TS-1催化1-丁烯环氧化 被引量:7
12
作者 左轶 刘民 +1 位作者 姜海英 郭新闻 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期611-616,共6页
在四丙基溴化铵-乙胺体系中,水热合成了晶粒尺寸为600nm的小晶粒钛硅分子筛TS-1。将其挤条成型后,采用四丙基氢氧化铵(TPAOH)稀溶液处理,然后用于催化1-丁烯与H2O2环氧化制备1,2-环氧丁烷的反应,并与TPAOH处理前的样品对比。结果表明,TP... 在四丙基溴化铵-乙胺体系中,水热合成了晶粒尺寸为600nm的小晶粒钛硅分子筛TS-1。将其挤条成型后,采用四丙基氢氧化铵(TPAOH)稀溶液处理,然后用于催化1-丁烯与H2O2环氧化制备1,2-环氧丁烷的反应,并与TPAOH处理前的样品对比。结果表明,TPAOH处理能显著提高TS-1的催化活性及稳定性。原因在于,晶粒外表面无定型载体的晶化疏通了TS-1的孔道,晶粒内部形成的空穴降低了反应物及产物的扩散阻力,且能提高容碳能力;少量四配位骨架钛转化为五配位钛,也使催化活性有所提高。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 1-丁烯 1 2-环氧丁烷 四丙基氢氧化铵 固定床反应器
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TS-1催化丁酮氨氧化制丁酮肟反应过程 被引量:5
13
作者 张洁 王莅 许文 《化学工业与工程》 CAS 2005年第4期279-281,共3页
在2 5 0mL不锈钢高压反应釜中,以TS 1分子筛为催化剂,丁酮、氨水和过氧化氢进行氨氧化合成丁酮肟。试验研究了溶剂、反应温度、氨酮比和过氧化氢加料方式对丁酮的转化率和丁酮肟的选择的影响。结果表明,氨和丁酮的摩尔比为2. 15 ,反应... 在2 5 0mL不锈钢高压反应釜中,以TS 1分子筛为催化剂,丁酮、氨水和过氧化氢进行氨氧化合成丁酮肟。试验研究了溶剂、反应温度、氨酮比和过氧化氢加料方式对丁酮的转化率和丁酮肟的选择的影响。结果表明,氨和丁酮的摩尔比为2. 15 ,反应温度70℃,H2 O2 采用连续进料的条件下,反应的转化率和选择性分别达到99 .12 %和10 0 . 0 0 %。表明在温和条件下TS 1催化丁酮氨氧化制丁酮肟是可行的。 展开更多
关键词 丁酮肟 氨氧化 丁酮 ts-1分子筛
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TS-1催化环己酮氨氧化反应本征动力学模型 被引量:11
14
作者 赵虹 周继承 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期575-579,共5页
由TS 1催化环己酮氨氧化反应机理出发 ,分析了反应过程的特点及反应规律 ,根据推测的机理 ,建立了反应本征动力学模型 .结合搅拌釜中测得的动力学数据 ,对动力学模型进行了参数估值及模型筛选 .结果表明 ,假设反应合乎羟胺机理、双氧水... 由TS 1催化环己酮氨氧化反应机理出发 ,分析了反应过程的特点及反应规律 ,根据推测的机理 ,建立了反应本征动力学模型 .结合搅拌釜中测得的动力学数据 ,对动力学模型进行了参数估值及模型筛选 .结果表明 ,假设反应合乎羟胺机理、双氧水吸附、表面反应为控制步骤时所导出的模型能较好地拟合实验数据 ,并满足统计检验 .根据该动力学模型 ,通过模拟计算对部分操作条件进行了分析和优化 . 展开更多
关键词 钛硅分子筛 环己酮 反应机理 本征动力学
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TS-1催化剂催化合成4-甲基邻苯二酚 被引量:3
15
作者 张英 梁泽生 +2 位作者 吴保军 张明森 王秀恩 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期368-371,共4页
研究了TS -1催化剂催化 4-甲酚与低浓度过氧化氢水溶液合成 4-甲基邻苯二酚的反应。结果表明 ,在适宜的反应条件下 ,转化率、选择性及 4-甲基邻苯二酚的单程收率以 4-甲酚计分别为 19 91%~ 2 1 0 1%、69 96%~73 5 3 %、14 64 %~ 14... 研究了TS -1催化剂催化 4-甲酚与低浓度过氧化氢水溶液合成 4-甲基邻苯二酚的反应。结果表明 ,在适宜的反应条件下 ,转化率、选择性及 4-甲基邻苯二酚的单程收率以 4-甲酚计分别为 19 91%~ 2 1 0 1%、69 96%~73 5 3 %、14 64 %~ 14 70 %。并在试验基础上 。 展开更多
关键词 甲基邻苯二酚 甲酚羟基化 ts-1催化剂 催化合成
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环己酮氨肟化反应中失活TS-1催化剂上沉积物的物化表征 被引量:2
16
作者 张向京 王燕 +1 位作者 杨立斌 辛峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期234-239,共6页
在液相环己酮氨肟化反应中,有机物在钛硅分子筛催化剂(TS-1)上的沉积是造成失活的原因之一。采用傅里叶变换红外光谱、热重-差热、色谱-质谱联用、X-射线衍射、固体核磁共振、N2物理吸附和扫描电镜等分析手段,对失活TS-1的骨架结构及表... 在液相环己酮氨肟化反应中,有机物在钛硅分子筛催化剂(TS-1)上的沉积是造成失活的原因之一。采用傅里叶变换红外光谱、热重-差热、色谱-质谱联用、X-射线衍射、固体核磁共振、N2物理吸附和扫描电镜等分析手段,对失活TS-1的骨架结构及表面沉积物分子的结构和物化性质进行了表征。结果表明,引起催化剂失活的沉积物富集在分子筛的孔道内,主要有环己酮的氧化或还原产物、环己酮的二聚物、环己酮肟深度反应产物、叔丁基环己酮等可溶性沉积物以及它们缩聚而成的不溶性沉积物,其量可占失活催化剂总质量的5.0%。TPO烧炭时靠近Ti中心处的沉积物可以在较低温度下脱除,而孔道内的其他沉积物需要在较高温度下脱除,650℃沉积的炭可完全脱除。失活催化剂经700℃煅烧再生后,催化活性可恢复到新鲜催化剂的水平。 展开更多
关键词 钛硅分子筛ts-1 失活 沉积物 氨肟化
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负载型TS-1沸石膜催化剂的制备、表征及其催化性能研究 被引量:2
17
作者 郭宇 李东昕 +3 位作者 吴红梅 金玉家 周立岱 陈强强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期631-636,共6页
利用水热合成法在α-Al_2O_3陶瓷管表面制备了连续完整的钛硅(TS-1)沸石膜,并且利用该膜催化剂催化丙烯直接环氧化合成环氧丙烷(PO)。采用SEM、XRD、FT-IR和UV-Vis等表征手段及丙烯环氧化反应测试,详细研究了合成液中Ti/Si比对TS-1沸石... 利用水热合成法在α-Al_2O_3陶瓷管表面制备了连续完整的钛硅(TS-1)沸石膜,并且利用该膜催化剂催化丙烯直接环氧化合成环氧丙烷(PO)。采用SEM、XRD、FT-IR和UV-Vis等表征手段及丙烯环氧化反应测试,详细研究了合成液中Ti/Si比对TS-1沸石膜形貌、结构及催化性能的影响。结果表明,合成液中Ti/Si比在0.01~0.04范围内,所合成的TS-1沸石膜均具备典型MFI型拓扑结构。但当Ti/Si比>0.02时,随着Ti/Si比升高,TS-1沸石膜表面沸石颗粒排列变得杂乱,且TS-1沸石沉积量逐渐减少,沸石晶间缺陷增多,丙烯渗透速率增大。而且,当Ti/Si比=0.03、0.04时,由于所合成的TS-1沸石膜中存在大量非骨架钛,导致在丙烯环氧化反应中PO选择性和PO生成速率明显降低。当Ti/Si比为0.02时,合成的TS-1沸石膜骨架钛含量最高,其催化性能最佳,H2O_2转化率、PO选择性和生成速率分别为12.43%、95.80%和15.78 mmol/(h·g)。TS-1沸石膜在丙烯环氧化反应中重复使用8次,其催化性能保持相对稳定。 展开更多
关键词 钛硅沸石 沸石膜 水热合成 环氧丙烷
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用不同方法合成的钛硅分子筛TS-1的拉曼光谱研究 被引量:1
18
作者 高焕新 曹静 +1 位作者 卢文奎 陈庆龄 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期579-582,共4页
采用不同方法合成了钛硅分子筛TS 1.Raman光谱表征表明 ,不同方法合成的TS 1分子筛中钛的分散状态不同 .当钛的含量低于 1 5 %时 ,不同方法合成的TS 1中的钛主要以高分散状态存在 .当钛含量达到 2 0 %以上时 ,不同方法合成的钛硅分子... 采用不同方法合成了钛硅分子筛TS 1.Raman光谱表征表明 ,不同方法合成的TS 1分子筛中钛的分散状态不同 .当钛的含量低于 1 5 %时 ,不同方法合成的TS 1中的钛主要以高分散状态存在 .当钛含量达到 2 0 %以上时 ,不同方法合成的钛硅分子筛中钛的分散状态显著不同 ,其中以TiCl3 合成的分子筛中骨架钛的含量最高 ,而杂晶相锐钛矿含量最低 ,同时催化氯丙烯环氧化活性也最高 .而以正钛酸四丁酯为钛源 ,在静止状态下晶化的钛硅分子筛中锐钛矿含量最高 。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 合成 拉曼光谱 ts-1 结构 催化活性
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混合型TS-1/CNF催化剂的过滤性能及催化活性 被引量:1
19
作者 赵茜 李平 +4 位作者 李道权 张雷鸣 周兴贵 袁渭康 胡喜军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2000-2006,共7页
纳米碳纤维(CNF)是一种新型的碳基催化剂载体。采用机械湿混的方式制得了混合型钛硅分子筛/纳米碳纤维(TS-1/CNF)催化剂,研究了其在水相体系中的过滤性能,以及在环己酮氨氧化反应中的催化活性。与单独TS-1相比,混合型TS-1/CNF催化剂的... 纳米碳纤维(CNF)是一种新型的碳基催化剂载体。采用机械湿混的方式制得了混合型钛硅分子筛/纳米碳纤维(TS-1/CNF)催化剂,研究了其在水相体系中的过滤性能,以及在环己酮氨氧化反应中的催化活性。与单独TS-1相比,混合型TS-1/CNF催化剂的团聚体宏观尺寸较大,CNF交织形成的大量大孔非常有利于液体的穿透,使得TS-1/CNF催化剂具有良好的过滤性能,因而可改善TS-1在水相体系中的分离问题。SEM观察显示,CNF具有独特的长纤维结构以及较大的外表面,为TS-1微粒提供了较多的附着点,使得TS-1能均匀分布在CNF表面上。TS-1颗粒与直径处于相同尺度的CNF之间可能存在着较强的分子间作用力、静电作用力及疏水作用力,可避免分散和过滤过程中两者的分离。混合型TS-1/CNF催化剂上环己酮氨氧化反应的结果表明,环己酮的转化率接近100%,环己酮肟收率达98.4%,与纯TS-1的催化活性相当。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 纳米碳纤维 混合 过滤 环己酮氨氧化
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无机钛硅原料体系TS-1催化环己酮氨氧化反应的研究 被引量:4
20
作者 赵虹 周继承 《精细化工中间体》 CAS 2002年第2期31-33,共3页
研究了自制的无机钛硅原料体系TS - 1催化环己酮氨氧化反应 ,结果表明 :钛进入了分子筛的骨架中 ,构成了TS - 1催化活性中心。考察了以水为溶剂时 ,催化剂用量、氧酮比、氨氧比对氨氧化反应的影响 ,得出了无机钛硅原料体系TS - 1催化环... 研究了自制的无机钛硅原料体系TS - 1催化环己酮氨氧化反应 ,结果表明 :钛进入了分子筛的骨架中 ,构成了TS - 1催化活性中心。考察了以水为溶剂时 ,催化剂用量、氧酮比、氨氧比对氨氧化反应的影响 ,得出了无机钛硅原料体系TS - 1催化环己酮氨氧化反应的最优反应条件。在此条件下 ,环己酮的转化率可达 97%以上 ,环已酮肟的收率可达 96 % 展开更多
关键词 催化 无机钛硅原料体系 ts-1 环己酮 氨氧化反应 环己酮肟
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