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TMS1/ASC基因甲基化与肿瘤的相关性 被引量:2
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作者 张剑 左云飞 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期740-743,共4页
细胞凋亡相关的斑点样蛋白(ASC)由PYRIN(PYD)和CARD组成,是可逆的衔接分子。DNA甲基化是一种可遗传性修饰,它有利于调节基因组的完整性并保证适当的基因表达。ASC在某些肿瘤中被甲基化而沉默,并表现生长抑制活性。本文对TMS1/ASC甲基化... 细胞凋亡相关的斑点样蛋白(ASC)由PYRIN(PYD)和CARD组成,是可逆的衔接分子。DNA甲基化是一种可遗传性修饰,它有利于调节基因组的完整性并保证适当的基因表达。ASC在某些肿瘤中被甲基化而沉默,并表现生长抑制活性。本文对TMS1/ASC甲基化后表达沉默与癌之间的关系做一综述。 展开更多
关键词 tms1/ASC基因 CARD PYRIN tms1/ASC甲基化 肿瘤
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TMS1/ASC基因启动子甲基化与卵巢癌发生的关系 被引量:3
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作者 王瀚 李敏 +1 位作者 贺小红 王泽华 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2006年第8期578-581,共4页
目的探讨TMS1/ASC(targetofmethylation-inducedsilencing)基因在卵巢癌细胞株及组织中的甲基化状态及该基因表达在卵巢癌发病机制中的作用。方法选取人卵巢癌细胞株A2780,SKOV3,Angle,CAOV3,OVCAR3,SW626,COC1,以及18例卵巢癌组织和10... 目的探讨TMS1/ASC(targetofmethylation-inducedsilencing)基因在卵巢癌细胞株及组织中的甲基化状态及该基因表达在卵巢癌发病机制中的作用。方法选取人卵巢癌细胞株A2780,SKOV3,Angle,CAOV3,OVCAR3,SW626,COC1,以及18例卵巢癌组织和10例正常卵巢组织作为研究对象,采用甲基化特异性PCR(MSP)检测卵巢癌细胞株以及卵巢癌组织中TMS1/ASC基因启动子区域甲基化的状态,用RT-PCR和WesternBlotting法分别检测其mRNA和蛋白的表达。用去甲基化药物5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理TMS1/ASC甲基化阳性细胞株并分析其mRNA和蛋白的表达的变化。结果4株卵巢癌细胞(A2780,SKOV3,Angle,SW626)和7例卵巢癌组织中检测出TMS1/ASC基因的异常甲基化。发生甲基化的细胞株TMS1/ASC基因的mRNA和蛋白表达较未发生甲基化的细胞株明显下降。10例正常卵巢组织中均未发现TMS1/ASC甲基化,差异有统计学意义(P<0·05)。用去甲基化药物5-Aza-CdR处理TMS1/ASC甲基化阳性细胞株SKOV3后,该细胞株中TMS1/ASC基因恢复表达。结论卵巢癌中存在TMS1/ASC基因甲基化,这可能是导致该基因沉默的重要原因,并在卵巢癌的发病机制中起作用。 展开更多
关键词 tms1/ASC基因 卵巢肿瘤 甲基化
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利用四引物扩增受阻突变体系PCR技术检测水稻光温敏核不育基因p/tms12-1 被引量:8
3
作者 李军 李白 高荣村 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期442-446,共5页
根据p/tms12-1基因存在的单核苷酸变异,利用四引物扩增受阻突变体系PCR(Tetra-primer ARMS-PCR)的方法设计特异引物,对11个两系不育系水稻品种(或品系)以及2个常规稻品系进行扩增。根据其PCR产物带型,可以准确鉴定光温敏核不育基因p/tms... 根据p/tms12-1基因存在的单核苷酸变异,利用四引物扩增受阻突变体系PCR(Tetra-primer ARMS-PCR)的方法设计特异引物,对11个两系不育系水稻品种(或品系)以及2个常规稻品系进行扩增。根据其PCR产物带型,可以准确鉴定光温敏核不育基因p/tms12-1的基因型,其检测结果与通过CAPS标记检测的结果完全一致。该方法成本低、简单、可靠,可用于p/tms12-1基因的鉴定和分子标记辅助育种。 展开更多
关键词 水稻 光温敏核不育 p/tms12-1基因 四引物扩增受阻突变体系PCR
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TMS1/ASC基因CpG岛甲基化与膀胱移行细胞癌发生的关系 被引量:1
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作者 张志华 郭柏鸿 +4 位作者 车团结 郭利君 王锦明 李元 陈一戎 《实用癌症杂志》 2009年第4期341-344,共4页
目的检测抑癌基因TMS1/ASC启动子区5′CpG岛甲基化状态及其在膀胱移行细胞癌(BTCC)中mRNA和蛋白表达水平。方法应用MSP技术检测膀胱移行细胞癌中TMS1/ASC基因启动子区甲基化状态,RT-PCR和Western blot法分别检测其mRNA和蛋白表达水平。... 目的检测抑癌基因TMS1/ASC启动子区5′CpG岛甲基化状态及其在膀胱移行细胞癌(BTCC)中mRNA和蛋白表达水平。方法应用MSP技术检测膀胱移行细胞癌中TMS1/ASC基因启动子区甲基化状态,RT-PCR和Western blot法分别检测其mRNA和蛋白表达水平。结果TMS1/ASC基因在正常膀胱组织中未发生甲基化,而在癌组织中甲基化频率为46.9%(15/32),并且随着肿瘤分级、分期的增加,其甲基化水平逐渐升高(χ2=23.106,P<0.05)。在15例启动子异常甲基化的BTCC标本中,14例同时伴有TMS1/ASC基因表达缺失或下调,两者存在明显的相关性(γ=0.5842,P<0.05)。TMS1/ASC mRNA和蛋白表达在正常膀胱组织和BTCC组织中分别为81.3%(26/32)、18.8%(6/32)(P<0.01),不同病理分级、临床分期间差异有统计学意义(P<0.05)。结论TMS1/ASC基因启动子区异常甲基化可能导致该基因转录表达失活,使其mRNA和蛋白表达减少,甚至缺失,这可能是膀胱癌发生、发展的原因之一。 展开更多
关键词 膀胱移行细胞癌 DNA甲基化 tms1/ASC基因
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大肠癌组织中TMS1基因甲基化状态及其意义
5
作者 周炳喜 韩双印 +1 位作者 张延瑞 杨玉秀 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第32期52-53,共2页
目的探讨大肠癌组织中TMS1基因的甲基化状态及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应技术,检测38例大肠癌组织及38例正常结肠组织TMS1基因的甲基化状态。结果大肠癌组织、正常结肠组织中TMS1基因甲基化阳性检出率分别为24%(9/38... 目的探讨大肠癌组织中TMS1基因的甲基化状态及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应技术,检测38例大肠癌组织及38例正常结肠组织TMS1基因的甲基化状态。结果大肠癌组织、正常结肠组织中TMS1基因甲基化阳性检出率分别为24%(9/38)、0,P<0.05。结论大肠癌组织中存在TMS1基因高甲基化,这可能是导致该基因沉默的重要原因,并在大肠癌的发病机制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 tms1基因 甲基化
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吉西他滨对胰腺癌细胞株PANC-1中TMS1/ASC基因表达及启动子甲基化的影响
6
作者 薛晓婕 《微循环学杂志》 2012年第4期8-10,16,F0003,I0001,共6页
目的:观察吉西他滨(GEM)对胰腺癌细胞株PANC-1中甲基化诱导静止基因(TMS1/ASC)的表达及其启动子区甲基化的影响,并讨论其疗效机制。方法:将对数生长期PANC-1分为两组,以加入4.27μg/ml的GEM作用于PANC-1细胞者为实验组(GEM组),以不加GE... 目的:观察吉西他滨(GEM)对胰腺癌细胞株PANC-1中甲基化诱导静止基因(TMS1/ASC)的表达及其启动子区甲基化的影响,并讨论其疗效机制。方法:将对数生长期PANC-1分为两组,以加入4.27μg/ml的GEM作用于PANC-1细胞者为实验组(GEM组),以不加GEM者为对照组,分别继续培养24h,采用DNA原位末端标记(TUNEL)法结合激光共聚焦显微镜观察两组PANC-1细胞凋亡和细胞核形态变化;采用RT-PCR检测两组PANC-1细胞中TMS1/ASC mRNA的表达情况;采用重亚硫酸盐限制内切酶法(COBRA)检测两组PANC-1细胞中TMS1/ASC的甲基化状态。结果:(1)GEM组中PANC-1凋亡明显(FITC和PI双染阳性),对照组未见PANC-1凋亡;(2)GEM组PANC-1的TMS1/ASC mRNA表达显著高于对照组(P<0.01);(3)GEM组PANC-1中TMS1/ASC启动子区甲基化率显著低于对照组(P<0.01)。结论:GEM可能通过促进PANC-1细胞凋亡,上调TMS1/ASC mRNA表达以及抑制TMS1/ASC启动子区的甲基化而起到治疗胰腺癌的作用。 展开更多
关键词 胰腺癌细胞株 启动子甲基化 PANC-1 C基因表达 tms1 吉西他滨 分子发病机制 慢性胰腺炎
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肼曲嗪和丙戊酸对胆管癌ASC/TMS1基因甲基化的影响 被引量:3
7
作者 舒艺 李宏 +3 位作者 王冀 汪昕 王剑明 邹声泉 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2008年第8期755-759,共5页
目的研究甲基化酶抑制剂肼曲嗪和组蛋白脱乙酰化酶抑制剂丙戊酸联合干预对胆管癌细胞QBC939,ASC/TMS1基因甲基化调控的影响,并探讨caspase-1介导的细胞凋亡与ASC/TMS1甲基化的关系。方法利用肼曲嗪和丙戊酸单独或联合干预胆管癌细胞QBC9... 目的研究甲基化酶抑制剂肼曲嗪和组蛋白脱乙酰化酶抑制剂丙戊酸联合干预对胆管癌细胞QBC939,ASC/TMS1基因甲基化调控的影响,并探讨caspase-1介导的细胞凋亡与ASC/TMS1甲基化的关系。方法利用肼曲嗪和丙戊酸单独或联合干预胆管癌细胞QBC939,用Annexin-FITC和Pro-pidium双染检测干预后细胞凋亡率;用RT-PCR和MSP技术检测干预后ASC/TMS1基因甲基化状态的改变和mRNA的转录水平,用RT-PCR检测干预后caspase-1的mRNA转录水平。结果单用肼曲嗪或丙戊酸盐干预对ASC/TMS1表达无明显恢复,而联用以上两药后ASC/TMS1表达明显增加(P<0.05)。两药合用48h组基因表达量高于合用24h组表达量(P<0.05);且caspase-1表达也明显增加(P<0.05),胆管癌细胞生长明显受抑制,凋亡率明显增加(49.88±0.044)%。结论肼曲嗪和丙戊酸联合干预对ASC/TMS1去甲基化有明显的协同作用。两药联用后胆管癌细胞凋亡率的增加可能系因去甲基化后ASC/TMS1基因表达增加,通过caspase-1途径诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 基因 ASC/TMSl DNA甲基化 细胞凋亡
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The methylation status of the TMS1/ASC gene in cholangiocarcinoma and its clinical significance 被引量:4
8
《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2006年第3期449-453,共5页
BACKGROUND: TMS1/ASC is a bipartite protein comprising two protein-protein interactive domains: pyrin (PYD) and caspase recruitment domain (CARD). Proteins containing these domains play pivotal roles in regulating apo... BACKGROUND: TMS1/ASC is a bipartite protein comprising two protein-protein interactive domains: pyrin (PYD) and caspase recruitment domain (CARD). Proteins containing these domains play pivotal roles in regulating apoptosis and immune response pathways. The absence of TMS1/ ASC expression in some tumors is because methylation of the TMS1/ASC gene contributes to carcinogenesis and cancer development. We studied the methylation status of the TMS1/ASC gene and its clinical significance in cholangiocarcinoma. METHODS: Target DNA was modified by sodium bisulfite, coverting all unmethylated, but not methylated, cytosines to uracil, and subsequently by a nested amplification with primers specific for methylated versus unmethylated DNA. The PCR product was detected by gel electrophoresis and combined with the clinical records of patients. RESULTS: Aberrant methylation of the TMS1/ASC gene was detected in specimens of colorectal cancer tissues from 13 (36.1%) of 36 patients, and specimens of adjacent normal tissues from 3 patients (8.3%). No statistical differences were seen in the extent of differentiation and invasion, lymph node metastasis, and pathologic type between the methylated and unmethylated tissues (P】0.05). CONCLUSIONS: The frequency of TMS1/ASC gene methylation in cholangiocarcinoma is high, but it is not related to pathologic changes. The TMS1/ASC gene is probably suppressed by methylation, and is resistant to apoptosis and immunological surveillance. The gene epigenetically affected in methylated tissues could be associated with carcinogenesis of cholangiocarcinoma. 展开更多
关键词 CHOLANGIOCARCINOMA tms1/ASC GENE METHYLATION SPECIFIC PCR EPIGENETIC
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TMS1/ASC抑癌基因与癌发生 被引量:2
9
作者 刘小方 邹声泉 《医学综述》 2007年第7期485-487,共3页
甲基化诱导静止基因(TMS1/ASC)是一新发现的抑癌基因,可编码pyrin区(a pyrin domain,PYD)和引起caspase聚集的caspase聚集区(a caspase recruitment domain,CARD)二种蛋白—蛋白相互作用区,而这二种蛋白区在调节凋亡和免疫反应中均起重... 甲基化诱导静止基因(TMS1/ASC)是一新发现的抑癌基因,可编码pyrin区(a pyrin domain,PYD)和引起caspase聚集的caspase聚集区(a caspase recruitment domain,CARD)二种蛋白—蛋白相互作用区,而这二种蛋白区在调节凋亡和免疫反应中均起重要作用,许多含PYD和CARD的蛋白突变与自身免疫性疾病、癌的发生有关,在人的乳腺癌组织中就发现TMS1/ASC基因甲基化而静止。本文将对TMS1/ASC与细胞凋亡、激活caspase、调节核因子-κB(NF-κB)以及与癌发生的关系进行综述。 展开更多
关键词 甲基化诱导静止基因 基因 调节 抑癌基因
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肝细胞癌中TMS1、MBD2和DNMT1的关系及临床意义
10
作者 张晓莹 于静 +2 位作者 程凤凤 房爱菊 张翠娟 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第10期1158-1162,共5页
目的观察肝细胞癌(HCC)中甲基化相关沉默目标-1(TMS1)、DNA甲基转移酶1(DNMT1)和DNA甲基化结构域2(MBD2)蛋白的表达情况,及TMS1基因启动子的甲基化情况,探讨3个基因的关系及临床诊断意义。方法采用免疫组织化学法(IHC)检测48例肝癌组织... 目的观察肝细胞癌(HCC)中甲基化相关沉默目标-1(TMS1)、DNA甲基转移酶1(DNMT1)和DNA甲基化结构域2(MBD2)蛋白的表达情况,及TMS1基因启动子的甲基化情况,探讨3个基因的关系及临床诊断意义。方法采用免疫组织化学法(IHC)检测48例肝癌组织和48例对照肝组织中TMS1、MBD2和DNMT1蛋白表达水平的变化。采用甲基化特异性PCR(MSP)检测34例HCC患者、26例乙型肝炎患者和23例健康者血清中的TMS1基因甲基化情况。结果肝癌组织、正常肝组织中TMS1的阳性表达率分别为26.08%、97.92%,MBD2分别为18.75%、80.00%;DNMT1分别为77.08%、32.25%,TMS1、MBD2在肝癌组织中的阳性表达率均低于正常肝组织,而DNMT1阳性表达率高于正常肝组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。TMS1、MBD2与DNMT1的表达均呈负相关(P<0.05)。TMS1蛋白表达水平与年龄、性别无相关性,而与肿瘤的TNM分期和分化程度相关(P<0.05)。HCC组、乙型肝炎组、健康者组TMS1基因甲基化检出率为70.6%、50.0%和0.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。HCC组、乙型肝炎组的甲基化检出率明显高于健康者组,并随着肿瘤分级、分期的增加而升高。结论 TMS1高甲基化可能是肝组织癌变的早期事件,TMS1、MBD2和DNMT1蛋白异常表达在HCC的发生、发展等过程中起着重要的作用,三者可作为肝癌早期诊断和判断预后的新生物学指标,并可成为HCC治疗的新靶点。 展开更多
关键词 肝细胞癌 tms1基因 DNA甲基化 去甲基化
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大肠癌中TMS1/ASC基因甲基化及意义 被引量:5
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作者 刘小方 张浩 +2 位作者 孔凡民 大塜隆生 宫崎耕治 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期628-628,共1页
关键词 tms1 基因甲基化 ASC 聚合酶链式反应 甲基化特异性 甲基化状态 大肠癌标本 C基因
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胆管癌TMS1/ASC基因甲基化及其临床意义 被引量:2
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作者 刘小方 许政 +5 位作者 张浩 苏海龙 李绍军 周先亭 宋占文 孙孚波 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2007年第11期783-784,共2页
肿瘤发生是多基因协同作用、多因素共同参与、综合发展的结果。研究发现肿瘤抑制基因失活与其启动子区域表遗传性改变即CpG岛甲基化状态直接关联;因此CpG岛甲基化在肿瘤发生、发展过程中发挥着关键作用。TMS1/ASC基因是近年发现的抑... 肿瘤发生是多基因协同作用、多因素共同参与、综合发展的结果。研究发现肿瘤抑制基因失活与其启动子区域表遗传性改变即CpG岛甲基化状态直接关联;因此CpG岛甲基化在肿瘤发生、发展过程中发挥着关键作用。TMS1/ASC基因是近年发现的抑癌基因,在调节凋亡和免疫反应中均起重要作用,更令人关注的是TMS1/ASC启动子在乳腺癌等肿瘤中经常甲基化而表达静止,提示其可能与恶性肿瘤发生有关。本研究采用巢式甲基化特异性聚合酶链式反应检测36例胆管癌标本中TMS1/ASC甲基化状态并结合临床资料对其意义进行探讨。 展开更多
关键词 基因甲基化 tms1 ASC 胆管癌 临床意义 CPG岛甲基化 聚合酶链式反应 甲基化状态
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癌患者血浆、支气管肺泡灌洗液中TMS1/ASC基因启动子甲基化状态研究 被引量:1
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作者 王雪峰 周晶 +3 位作者 付凯 禹亮 张健 姜久仰 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2305-2307,共3页
目的 探讨肺癌患者血浆和支气管肺泡灌液(BALF)中甲基化诱导静止基因TMS1/ASC启动子甲基化状态及其在肺癌诊断中的价值.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测92例肺癌患者和20例肺部良性病变患者血浆和BALF中TMS1/ASC基... 目的 探讨肺癌患者血浆和支气管肺泡灌液(BALF)中甲基化诱导静止基因TMS1/ASC启动子甲基化状态及其在肺癌诊断中的价值.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测92例肺癌患者和20例肺部良性病变患者血浆和BALF中TMS1/ASC基因启动子甲基化状态.结果 肺癌组血浆和BALF中TMS1/ASC基因启动子甲基化阳性率分别为27.2%和32.6%.肺良性病变组血浆和BALF中均未检测到TMS1/ASC基因启动子甲基化(x2值分别为6.997、8.908,P<0.05).TMS1/ASC基因启动子甲基化状态与肺癌患者的性别、病理类型、临床分期和有无淋巴结转移无明显相关.结论 血浆和BALF中TMS1/ASC基因启动子甲基化检测有助于肺癌诊断. 展开更多
关键词 肺癌 tms1/ASC基因 支气管肺泡灌洗液
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基于TM2D1介导铁死亡探讨丙泊酚抑制结直肠癌的分子机制
14
作者 路艳 朴宗方 +1 位作者 谭新敏 苏锐 《河北医学》 CAS 2024年第2期189-194,共6页
目的:基于丙泊酚通过TM2D1介导铁死亡抑制结直肠癌的分子机制。方法:测定TM2D1在正常和CRC组织中的表达,将人CRC SW480细胞暴露于50μm丙泊酚中,检测细胞活力。用过表达TM2D1的载体转染SW480细胞并用丙泊酚处理,并评估异丙酚处理SW480细... 目的:基于丙泊酚通过TM2D1介导铁死亡抑制结直肠癌的分子机制。方法:测定TM2D1在正常和CRC组织中的表达,将人CRC SW480细胞暴露于50μm丙泊酚中,检测细胞活力。用过表达TM2D1的载体转染SW480细胞并用丙泊酚处理,并评估异丙酚处理SW480细胞,观察细胞活力、集落形成、细胞增殖、铁水平、ROS生成和和铁死亡。结果:TM2D1在结直肠癌组织中高表达。异丙酚对SW480细胞活力有抑制作用,TM2D1在丙泊酚作用下显著下调,丙泊酚还能抑制结直肠癌细胞增殖和集落形成,提高细胞铁和ROS水平。此外,丙泊酚还改变了与铁死亡相关的蛋白的表达,包括CRC细胞中CHAC1和PTGS2的表达上调,以及GPX4的表达抑制,TM2D1过表达阻断了异丙酚对CRC细胞的作用,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚可能通过下调TM2D1的表达引发CRC细胞铁死亡。 展开更多
关键词 结直肠癌 丙泊酚 TM2D1 铁死亡
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吉西他滨对胰腺癌PANC-1细胞中组蛋白去乙酰化酶及TMS1/ASC基因表达的影响
15
作者 薛晓婕 《实用老年医学》 CAS 2014年第5期389-391,共3页
目的检测吉西他滨(GEM)对胰腺癌细胞株PANC-1中甲基化诱导静止基因(TMS1/ASC)及组蛋白去乙酰化酶(HDAC)表达的影响,并探讨组蛋白去乙酰化与TMS1/ASC之间的关系。方法 4.27μg/ml GEM作用于PANC-1细胞,运用透射电镜观察GEM对胰腺癌细胞PA... 目的检测吉西他滨(GEM)对胰腺癌细胞株PANC-1中甲基化诱导静止基因(TMS1/ASC)及组蛋白去乙酰化酶(HDAC)表达的影响,并探讨组蛋白去乙酰化与TMS1/ASC之间的关系。方法 4.27μg/ml GEM作用于PANC-1细胞,运用透射电镜观察GEM对胰腺癌细胞PANC-1形态的影响。蛋白印迹法(Western blotting)检测HDAC的表达,用重亚硫酸盐测序PCR(BSP)和结合重亚硫酸盐的限制性内切酶法(COBRA)检测TMS1/ASC启动子区域甲基化状态。结果 TMS1/ASC在胰腺癌细胞株PANC-1中发生甲基化,经5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-aza-dC)处理后,PANC-l细胞TMS1/ASC重新表达,GEM诱导胰腺癌细胞株PANC-1中TMS1/ASC未发生甲基化。HDAC在GEM诱导胰腺癌细胞株PANC-1中表达水平低于正常对照组。结论 GEM能抑制胰腺癌PANC-1细胞增殖并促进凋亡,随着作用时间的延长,其药物敏感性减低。GEM可能通过促进组蛋白发生乙酰化和抑制TMS1/ASC启动子甲基化来治疗胰腺癌。 展开更多
关键词 胰腺癌 DNA甲基化 tms1/ASC 组蛋白去乙酰化酶 吉西他滨
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G9a对TMS1基因表观调控作用的研究 被引量:3
16
作者 衡鉴 刘涛 +1 位作者 高江苓 吴传芳 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1365-1369,共5页
为探究组蛋白H3K9me2催化酶G9a对甲基化诱导静止基因1(Target of Methylation-induced gene Silencing 1,TMS1)的表观调控作用,通过染色质免疫共沉淀实验检测G9a在TMS1基因启动子区域的结合情况,然后构建shRNA表达载体转入细胞敲低G9a,... 为探究组蛋白H3K9me2催化酶G9a对甲基化诱导静止基因1(Target of Methylation-induced gene Silencing 1,TMS1)的表观调控作用,通过染色质免疫共沉淀实验检测G9a在TMS1基因启动子区域的结合情况,然后构建shRNA表达载体转入细胞敲低G9a,检测TMS1启动子区域组蛋白H3K9me2修饰程度与TMS1 mRNA表达水平.研究结果显示G9a在TMS1基因启动子区域有结合,敲低G9a后,TMS1基因启动子区域H3K9me2抑制性修饰程度降低,TMS1mRNA表达水平上升.此结果表明G9a可能通过在TMS1基因启动子区域产生H3K9me2抑制性修饰的方式参与了TMS1基因的表观调控. 展开更多
关键词 tms1 G9a 表观调控 组蛋白 H3K9me2
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K562细胞TMS1基因甲基化状态及三氧化二砷对其去甲基化作用
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作者 李洪丽 董小锋 +4 位作者 王焱 徐文伟 董琳 毕可红 朱传升 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期197-201,共5页
目的探讨慢性髓性白血病细胞系K562细胞甲基化诱导静止基因(TMS1)甲基化程度及三氧化二砷(As2O3)对其甲基化状态的逆转作用及其机制。方法K562细胞经不同浓度As2O3处理48h,采用甲基化特异性PCR(MsP)法检测As2O3处理前后K562细胞T... 目的探讨慢性髓性白血病细胞系K562细胞甲基化诱导静止基因(TMS1)甲基化程度及三氧化二砷(As2O3)对其甲基化状态的逆转作用及其机制。方法K562细胞经不同浓度As2O3处理48h,采用甲基化特异性PCR(MsP)法检测As2O3处理前后K562细胞TMS1基因甲基化程度;RT-PCR及Westernblot法检测As2O3处理前后K562细胞TMS1mRNA及蛋白表达,Westemblot法检测凋亡蛋白Bcl-2、Bax表达水平的变化;用细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V/PI)标记、流式细胞术检测细胞凋亡。结果K562细胞TMS1基因呈完全甲基化,TMS1mRNA及蛋白呈低表达状态,相对表达水平分别为0.01+0.01、0.09~0.02;2jgnol/LAs2O3可完全逆转K562细胞TMS1的甲基化水平,TMS1mRNA及蛋白相对表达水平分别为0.72±0.04和1.3±0.06,与处理前相比明显升高(P〈0.01);细胞凋亡检测结果显示,与对照组相比,2gmol/LAs2O3处理组细胞凋亡率明显增加[(2.05±0.16)%对(12.24±1.06)%,P〈0.05)]。与对照组相比,2μmol/LAs2O3处理组K562细胞抗凋亡蛋白Bcl-2表达降低,促凋亡蛋白Bax表达明显增高,Bcl-2/Bax比值明显降低(1.94±0.14对0.56士0.12,P〈0.01)。结论As2O3可通过逆转抑癌基因TMS1的甲基化状态,恢复其表达,并通过下调Bcl.2/Bax比值促进K562细胞凋亡。 展开更多
关键词 K562细胞 基因 tms1 DNA甲基化 细胞凋亡 砷剂
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TM9SF1 promotes bladder cancer cell growth and infiltration 被引量:2
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作者 Long Wei Shi-Shuo Wang +9 位作者 Zhi-Guang Huang Rong-Quan He Jia-Yuan Luo Bin Li Ji-Wen Cheng Kun-Jun Wu Yu-Hong Zhou Shi Liu Sheng-Hua Li Gang Chen 《World Journal of Clinical Oncology》 2024年第2期302-316,共15页
BACKGROUND Bladder cancer(BC)is the most common urological tumor.It has a high recur-rence rate,displays tutor heterogeneity,and resists chemotherapy.Furthermore,the long-term survival rate of BC patients has remained... BACKGROUND Bladder cancer(BC)is the most common urological tumor.It has a high recur-rence rate,displays tutor heterogeneity,and resists chemotherapy.Furthermore,the long-term survival rate of BC patients has remained unchanged for decades,which seriously affects the quality of patient survival.To improve the survival rate and prognosis of BC patients,it is necessary to explore the molecular mechanisms of BC development and progression and identify targets for treatment and intervention.Transmembrane 9 superfamily member 1(TM9SF1),also known as MP70 and HMP70,is a member of a family of nine transmembrane superfamily proteins,which was first identified in 1997.TM9SF1 can be expressed in BC,but its biological function and mechanism in BC are not clear.AIM To investigate the biological function and mechanism of TM9SF1 in BC.Overexpression of TM9SF1 increased the in vitro proliferation,migration,and invasion of BC cells by promoting the entry of BC cells into the G2/M phase.Silencing of TM9SF1 inhibited in vitro proliferation,migration,and invasion of BC cells and blocked BC cells in the G1 phase.CONCLUSION TM9SF1 may be an oncogene in BC. 展开更多
关键词 TM9SF1 Bladder cancer Biological function Cell function assay ONCOGENE
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Expression of auxin synthesis gene tms1 under control of tuber-specific promoter enhances potato tuberization in vitro 被引量:3
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作者 Oksana O.Kolachevskaya Valeriya V.Alekseeva +5 位作者 Lidiya I.Sergeeva Elena B.Rukavtsova Irina A.Getman Dick Vreugdenhil Yaroslav I.Buryanov Georgy A.Romanov 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期734-744,共11页
Phytohormones, auxins in particular, play an important role in plant development and productivity. Earlier data showed positive impact of exogenous auxin on potato (Solanum tuberosum L.) tuberization. The aim of this ... Phytohormones, auxins in particular, play an important role in plant development and productivity. Earlier data showed positive impact of exogenous auxin on potato (Solanum tuberosum L.) tuberization. The aim of this study was to generate potato plants with increased auxin level predominantly in tubers. To this end, a pBinB33-tms1 vector was constructed harboring the Agrobacterium auxin biosynthesis gene tms1 fused to tuber-specific promoter of the class I patatin gene (B33-promoter) of potato. Among numerous independently generated B33:tms1 lines, those without visible differences from control were selected for detailed studies. In the majority of transgenic lines, tms1 gene transcription was detected, mostly in tubers rather than in shoots. Indoleacetic acid (IAA) content in tubers and the auxin tuber-to-shoot ratio were increased in tms1-expressing transformants. The organ-specific increase in auxin synthesis in B33:tms1-transformants accelerated and intensified the process of tuber formation, reduced the dose of carbohydrate supply required for in vitro tuberization, and decreased the photoperiodic dependence of tuber initiation. Overall, a positive correlation was observed between tms1 expression, IAA content in tubers, and stimulation of tuber formation. The revealed properties of B33:tms1 transformants imply an important role for auxin in potato tuberization and offer prospects to magnify potato productivity by a moderate organ-specific enhancement of auxin content. 展开更多
关键词 AUXIN gene expression Solanum tuberosum tms1 transgenic potato TUBERIZATION tuber yield
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血清CEACAM1、TM4SF1水平在乳腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 李素彩 史中州 余花艳 《实用癌症杂志》 2024年第2期212-215,共4页
目的探讨血清癌胚抗原相关细胞粘附分子1(carcino-embryonic antigen related cellular adhesion molecule 1,CEACAM1)、四次跨膜蛋白1(transmembrane 4 L six family member 1,TM4SF1)在乳腺癌组织中的表达及诊断价值。方法收集乳腺癌9... 目的探讨血清癌胚抗原相关细胞粘附分子1(carcino-embryonic antigen related cellular adhesion molecule 1,CEACAM1)、四次跨膜蛋白1(transmembrane 4 L six family member 1,TM4SF1)在乳腺癌组织中的表达及诊断价值。方法收集乳腺癌96例。采用酶联免疫吸附试验检测血清CEACAM1、TM4SF1水平。统计血清CEACAM1、TM4SF1水平与临床病理参数的关系及诊断效能。结果乳腺癌血清CEACAM1、TM4SF1水平与患者年龄、肿瘤直径、病理类型、雌激素受体、孕激素受体均无关,P>0.05,与病理分化程度、TNM分期、转移情况均有关。血清CEACAM1、TM4SF1水平联合诊断效能均较单一诊断效能高,P<0.05。结论血清CEACAM1、TM4SF1水平与乳腺癌病理分化程度、TNM分期、转移情况均有关,可作为肿瘤诊断标志物,联合诊断效能更高。 展开更多
关键词 CEACAM1 TM4SF1 乳腺癌 诊断价值
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