Toll样受体9基因rs187084和rs352140位点多态性与Hp感染及其相关疾病易患性的关系

目的探讨Toll样受体9（Toll-like receptors 9,TLR9）基因rs187084和rs352140位点多态性与幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染以及相关疾病的关系。方法收集2012年12月到2013年6月在武汉大学人民医院内镜中心进行胃镜活检的患者326例,同时采集患者外周血标本。用胶体金免疫分析法检测患者外周血中抗Hp抗体。用等位基因特异性聚合酶链式反应（allele specific polymerase chain reaction,AS-PCR）方法检测TLR9基因rs352140和rs187084位点基因多态性。结果TLR9基因rs187084位点和rs352140位点CC、TT和CT各基因型在抗Hp抗体阳性组和阴性组中的分布差异均无统计学意义（χ2=3.91,0.90;P=0.14,0.64）;TLR9基因rs187084和rs352140位点各基因型在正常胃黏膜组织组与Hp感染相关疾病组中的分布差异均无统计学意义;在分析rs187084位点时,基因型频率的相对风险分析显示,CC基因型患胃癌的风险是TT和CT基因型的2.46倍（OR=2.46,95%CI：1.01~6.01,P=0.04）。结论 TLR9基因rs187084和rs352140位点多态性与Hp感染可能无相关性;rs187084位点CC基因型可能是胃癌发病的危险因素。

小鼠Toll样受体9基因的克隆、表达及其活性的初步鉴定

从小鼠巨噬细胞中提取细胞总RNA,采用RT-PCR技术扩增小鼠Toll样受体9(mTLR9)cDNA,构建真核表达质粒p3XFLAG-CMV-7.1-mTLR9,转染293T细胞,利用Western Blotting检测蛋白表达,并用双荧光素酶报告基因系统检测mTLR9对其介导的信号通路下游转录因子NF-κB转录活性影响.结果表明,本试验成功克隆到小鼠TLR9cDNA,构建的重组体转染细胞后表达的蛋白分子质量与预计相符,并能激活下游转录因子NF-κB的转录活性.

Toll样受体9基因多态性与重症肌无力相关性研究

目的探讨Toll样受体9(Toll-like receptor 9,TLR9)基因rs352140和rs187084位点多态性与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的相关性。方法纳入109例MG患者和162例健康体检者。采用聚合酶链反应-限制性内切酶多态性方法对TLR9基因rs352140和rs187084位点分型,并在MG组与对照组、MG各亚组(性别、发病年龄、胸腺情况、最严重时Osserman分型、Oosterhuis评分和激素近期疗效)与对照组、MG各亚组之间比较两位点等位基因频率和共显性、加性、过显性遗传模型下基因型频率的差异。结果 TLR9基因rs352140和rs187084位点等位基因频率和共显性、加性、过显性遗传模型下的基因型频率在MG组与对照组、MG各亚组与对照组及MG各亚组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TLR9基因rs352140和rs187084位点多态性与重症肌无力的易感性、严重程度和激素疗效无相关性。

广西汉族人群Toll样受体91486T/C基因多态性与ANCA相关性小血管炎的相关性

目的探讨广西汉族人群TLR9 1486T/C基因多态性与原发抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测116例AAV患者(AAV组)和209例性别、年龄相匹配的健康成人(对照组)TLR9 1486T/C位点多态性,并检测其血清生化指标。结果 AAV组与对照组TLR9 1486T/C位点基因型和等位基因分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。AAV患者三组基因型间尿素氮、肌酐、Ig M水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。病理资料分析显示AAV患者三组基因型小血管炎活动指数及慢性指数差异无统计学意义(P>0.05)。结论广西汉族人群中,TLR9 1486T/C基因多态性可能与尿素氮、肌酐、Ig M升高具有相关性,可能与AAV的遗传易感性不相关。

TLR9基因rs352140位点多态性与重症肌无力的关系

目的探讨TLR9基因rs352140位点多态性与重症肌无力(MG)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段多态性(PCR-RFLP)方法检测MG患者TLR9基因rs352140位点的多态性,比较各基因型和等位基因在MG患者不同性别、发病年龄、胸腺瘤伴发情况、Osserman分型、最大严重程度等亚组中的分布并观察其与MG严重程度和糖皮质激素近期疗效的关系。结果 MG组和对照组间以及MG各亚组间基因型和等位基因频率无统计学差异(P>0.05);糖皮质激素近期疗效差的患者中全身型比例高于眼肌型(OR=3.592,P=0.03),伴胸腺瘤者比例高于不伴胸腺瘤者(OR=4.350,P=0.016);糖皮质激素疗效差者治疗前平均定量MG评分(QMG)高于疗效好者(P=0.026);经多因素Logistic回归分析发现治疗前QMG评分越高激素疗效越差(OR=1.154,P=0.043)。结论 TLR9基因rs352140位点多态性与MG易感性无相关性,也与激素近期疗效无相关性。

AS-PCR检测TLR9基因SNP方法的建立及应用

目的 建立一种快速检测Toll样受体9（toll-like receptor 9,TLR9）基因rs187084和rs352140单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）的方法,以及应用该方法检测湖北地区汉族人群各基因型的分布情况.方法 根据TLR9基因rs187084和rs352140 SNP中碱基变异频率分别设计野生型、突变型以及内参引物,建立等位基因特异性聚合酶链反应（allele specific PCR,AS PCR）检测135例体检人群外周血基因组DNA,以DNA测序法检测结果作为参照标准,并统计分析不同基因型在人群中的分布.结果 135例样本SNP位点均出现相应的野生型、突变型或者杂合子个体,AS-PCR的检测结果与DNA测序符合率为100％.湖北地区体检人群TILR9基因rs187084位点基因型为：CC型占8.14％（11/135）,TT型占41.48％（56/135）,CT型占50.37％（68/135）.CC型所占比例最小（χ^2=82.21,P＜0.05）,CT型比例略高于TT型,差异无统计学意义（χ^2=2.15,P＞0.05）.TLR9基因rs352140位点基因型为：CC型占41.48％（56/135）,TT型占11.11％（15/135）,CT型占47.41％（64/135）. TT基因型所占比例最小（χ^2=46.07,P＜0.05）,CT型略高于CC型,差异无统计学意义（χ^2 =0.96,P＞0.05）.结论 AS-PCR是一种简单、快速、可靠以及低成本检测TLR9基因SNP的方法.

TLR9基因rs 187084位点多态性与子宫内膜异位症的相关性研究

目的：探讨Toll样受体（Tol- like receptors/TLRs）9基因rs187084位点多态性与子宫内膜异位症（EMs）发病风险的关系。方法采用DNA直接测序法检测104例EMs患者（EMs组）和100例非EMs患者（对照组）的TLR9基因rs187084位点的多态性，比较各基因型和等位基因的分布情况。结果 EMs组和对照组中，TLR9基因rs187084位点的AA、AG、GG3种基因型频率分别为42.30%、28.85%、28.85%和52.00%、34.00%、14.00%，两组比较差异有统计学意义（P=0.036）；A、G等位基因频率分别为56.73%、43.27%和69.00%、31.00%，两组比较差异有统计学意义（P=0.01）；携带GG基因型明显增加EMs的发病风险（OR=1.911，95％CI 1.113～3.282）。结论 TLR9基因rs187084位点多态性与EMs的发病风险相关。

东亚飞蝗TLR9基因cDNA克隆及蛋白质序列分析

东亚飞蝗(Locusta migruoria manilensis)依靠先天性免疫系统来防御病原微生物的入侵,TLRs是天然免疫重要的病原体识别受体。在已知的东亚飞蝗TLR9受体基因(LmTLR9)的cDNA部分序列基础上,进一步获得其序列并对其序列进行分析;观察金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)的侵染对蝗虫LmT上R9 mRNA表达的影响。结果表明获得的LmTLR9 cDNA序列含有1个2340bp的开放阅读框,推定的蛋白质序列由780个氨基酸残基组成。与黑腹果蝇、冈比亚按蚊和致倦库蚊的氨基酸序列同源性分别为19.0%、26.0%和26.0%;与对照组相比,侵染绿僵菌24h和48h后,试验组东亚飞蝗中肠TLR9 mRNA分别升高了7.17%和4.97%,但无显著性差异。

猪Toll样受体9基因的克隆、序列分析及其结构预测

本研究应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增技术,从猪脾脏淋巴细胞中,克隆了猪Toll样受体9基因(pTLR9)。基因序列分析表明,克隆的pTLR9基因ORF为3 093 bp,编码1 030个氨基酸,含18.5%的亮氨酸,含有24个氨基酸的信号肽序列,属于Ⅰ型跨膜受体,具有富含亮氨酸的重复序列(LRR)和Toll/IL-1R同源区结构域;与GenBank上登载的pTLR9参考序列(AY859728)的同源性为99.3%,与牛、马、羊和人的同源性较高,与家鼠、褐鼠的次之,TLR9的演化关系与亲缘关系密切。

Toll样受体9基因启动子单核苷酸多态性与儿童变应性哮喘的相关性

目的 研究Toll样受体9（toll-like receptor 9,TLR9）基因启动子区单核苷酸多态性在浙江汉族儿童中的分布,探讨其与哮喘易感性及其表型之间的相关性.方法 对312例变应性哮喘患儿（哮喘组）和339名健康儿童（对照组）采用DNA直接测序法检测TLR9基因-1486（rs187084）和-1237（rs5743836）单核苷酸多态性;采用ELISA法检测两组不同基因型血清干扰素γ（interferon-γ,IFN-γ）、白细胞介素12（interleukin-12,IL-12）和白细胞介素4（interleukin-4,IL-4）水平;采用化学发光法检测血清总免疫球蛋白E（immunoglobulin E,IgE）水平;采用酶免疫荧光法检测血清变应原特异IgE.结果 （1）哮喘组和对照组均存在-1486位点T→C突变,哮喘组TT、TC和CC 3种基因型的频率分别是3 8.8%、48.4%和12.8%,对照组分别是41.0%、44.3%和14.7%;未发现-1237位点存在多态性.（2）哮喘组和对照组-1486位点各基因型的频率分布差异无统计学意义（P＞0.05）,年龄分层后比较差异也无统计学意义（P＞0.05）.（3）哮喘组-1486位点3种基因型的血清IFN-γ和IL-4水平差异有统计学意义（P＜0.01）,CC基因型的IFN-γ水平较低而IL-4水平较高;对照组2种细胞因子的差异无统计学意义（P＞0.05）.哮喘组和对照组血清IL-12水平在3种基因型间差异均无统计学意义（P＞0.05）.（4）哮喘组-1486位点不同基因型血清总IgE水平差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 浙江汉族儿童不存在TLR9基因-1237位点多态性.TLR9基因-1486 C/T位点单核苷酸多态性与浙江汉族儿童哮喘易感性、血清IL-12及总IgE水平无关;-1486 C/T位点多态性与哮喘患儿血清IFN-γ和IL-4水平有关联,CC基因型的IFN-γ水平较低而IL-4水平较高.

Toll样受体9基因多态性与脓毒症易感性的关系

目的检测Toll样受体9(TLR9)基因多态性,了解其与脓毒症易感性的关系,并探讨其临床意义。方法收集2018年10月-2020年10月创伤和胰腺炎患者临床资料,其中发生脓毒症173例为研究组,未发生脓毒症236例作为对照组。检测TLR9(rs187084、rs743836、rs352139、rs352140)4个位点基因多态性,使用logistic分析TLR9基因多态性影响脓毒症的危险因素。结果173例脓毒症患者中,内科患者106例(61.27%),外科患者67例(38.73%)。TLR9位点基因多态性进行拟合优度χ^(2)检验,在研究组和对照组中均符合Hardy-Weinberg遗传平衡检验(P>0.05)。两组rs187084、rs352139、rs352140位点基因型和等位基因比较,差异无统计学意义(P>0.05),而两组rs743836多态位点基因型和等位基因比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic分析影响脓毒症的独立危险因素结果显示,rs743836多态位点是影响脓毒症的独立危险因素(P<0.05)。结论TLR9 rs743836位点基因多态性的创伤和胰腺炎患者易发生脓毒症风险。

新生儿细菌性脑膜炎TLR2/9基因多态性及病原菌耐药性

目的探讨新生儿细菌性脑膜炎Toll样受体(TLR)2/9基因多态性及病原菌耐药性。方法回顾性选取海南西部中心医院2019年4月-2023年4月收治的61例细菌性脑膜炎新生儿的临床资料并设为研究组,对照组选取同期出生的61名健康新生儿的临床资料;统计新生儿细菌性脑膜炎病原菌及耐药性;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测两组患儿外周血中TLR2基因rs5743708位点和TLR9基因rs352140位点基因型分布。结果新生儿细菌性脑膜炎培养分离病原菌64株,其中革兰阴性菌38株,革兰阳性菌26株,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、无乳链球菌为主;大肠埃希菌对头孢曲松(76.19%)和头孢唑林(85.71%)耐药率较高,肺炎克雷伯菌对头孢唑林(100.00%)和头孢呋辛(100.00%)耐药率较高,而两者均对阿米卡星、美罗培南和亚胺培南较为敏感;无乳链球菌对克林霉素(100.00%)和红霉素(100.00%)耐药率较高,对头孢曲松、美罗培南和万古霉素较为敏感;研究组TLR2 rs5743708位点AA基因型频率、A等位基因频率分别为36.07%、47.54%高于对照组(P<0.05),G等位基因频率52.46%低于对照组(P<0.05);研究组TLR9基因rs352140位点TT基因型频率、T等位基因频率分别为40.98%、53.28%高于对照组(P<0.05),CC基因型频率、C等位基因频率分别为34.43%、46.72%低于对照组(P<0.05)。结论新生儿细菌性脑膜炎多为革兰阴性菌感染,检出病原菌以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、无乳链球菌为主,不同病原菌对常用抗菌药耐药性不同;TLR2/9基因多态性可能参与新生儿细菌性脑膜炎病情进展。

儿童颅脑外伤术后发生颅内感染TLR9基因多态性及NSE和HBP变化

目的探讨儿童颅脑外伤术后发生颅内感染Toll样受体9(TLR9)基因多态性及NSE和HBP变化。方法选取2020年9月-2023年9月宁波市妇女儿童医院收治的86例颅脑外伤术后发生颅内感染患儿为研究组,并分为细菌性感染组32例和病毒性感染组54例,101例颅脑外伤但术后未出现感染患儿为对照组,比较研究组和对照组TLR9基因多态性,研究组和对照组、细菌性感染组和病毒性感染组血清C-反应蛋白(CRP)、脑脊液乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肝素结合蛋白(HBP)水平,分析五指标的诊断价值。结果研究组TLR9基因分型GG、等位基因G低于对照组(P<0.05),基因分型AA、等位基因A高于对照组(P<0.05)。血清CRP、脑脊液LA、LDH、NSE和HBP水平研究组高于对照组(P<0.05),细菌性感染组血清CRP、脑脊液LA、LDH和HBP水平高于病毒性感染组(P<0.05),NSE细菌性感染组低于病毒性感染组(P<0.05),且五指标联合检测对儿童颅脑外伤术后发生颅内感染的诊断曲线下面积(AUC)值高于单独检测(P<0.05)。结论儿童颅脑外伤术后发生颅内感染与TLR9基因多态性有关,且颅脑外伤术后发生颅内感染、细菌性颅脑外伤术后发生颅内感染患儿CRP、LA、LDH、NSE、HBP呈高表达,NSE呈低表达,五指标联合检测对儿童颅脑外伤术后发生颅内感染诊断价值较高。

孕妇巨细胞病毒感染与TLR9基因2848位点多态性及血清水平相关性

目的探讨妊娠期孕妇巨细胞病毒(Cytomegalovirus, CMV)感染与Toll样受体9(TLR9)基因2848位点多态性及血清水平的关联性。方法选择海口市妇幼保健院妇产科2018年5月-2020年3月进行巨细胞病毒(CMV)筛查的阳性孕妇100例作为研究组,按照1∶1的比例,选择同期医院收治的CMV阴性孕妇100例作为对照组。采用聚合酶链式扩增反应(PCR)检测两组孕妇外周血中TLR9基因2848位点多态性,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组孕妇血清中TLR9水平,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测血液中CMV-DNA水平。结果两组孕妇TLR9基因2848位点GG、GA、AA基因型及G/A等位基因频率比较差异无统计学意义;活动性CMV感染孕妇TLR9 2848位点AA基因型频率(57.14%)高于潜伏性CMV感染孕妇(P<0.05),GG、GA基因型频率比较差异无统计学意义;活动性CMV感染组不同基因型TLR9、CMV-DNA水平总体差异具有统计学意义(P<0.05),AA型组TLR9、CMV-DNA水平最高,分别为(73.37±21.25)ng/ml、(1.98±0.41)Log copies/μl;活动性CMV感染孕妇TLR9与CMV-DNA水平成正相关关系(r=0.326,P=0.008)。结论 TLR9基因2848位点基因多态性与妊娠期巨细胞病毒易感性无关,但与病毒活动性有关,A等位基因为易感基因。

IL-10、TLR9基因多态性与儿童EB病毒感染的关联

目的探究白细胞介素-10(IL-10)、Toll样受体9(TLR9)基因多态性与儿童EB病毒(EBV)感染的关联。方法选择2018年5月-2019年4月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的EBV感染患儿368例,其中EBV感染所致传染性单核细胞增多症(IM)128例(IM组)、单纯性EBV感染240例(单纯性EBV组),并选择同期未感染EBV的健康儿童100名为对照组,应用聚合酶链式扩增反应检测所有儿童外周血中IL-10基因(rs1800896、rs1800871、rs1800872位点)、TLR9基因(rs187084、rs352139、rs1352140位点)的基因多态性,分析各单核苷酸多态性(SNP)的基因型频率、等位基因频率在三组儿童中的分布差异。结果三组儿童IL-10、TLR9基因共6个位点均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);IL-10-rs1800896、IL-10-rs1800871、IL-10-rs1800872位点和TLR9-rs187084、TLR9-rs352139、TLR9-rs1352140位点各基因型及等位基因分布在IM组、单纯性EBV组、对照组儿童间比较,无统计学差异,其中,IM组、单纯性EBV组和对照组儿童IL-10-rs1800896位点AG型变异率低,分别为9.38%、8.33%、14.00%,且均无GG基因型,G等位基因频率最低,分别为4.69%、4.17%、7.00%。结论IL-10-rs1800896、IL-10-rs1800871、IL-10-rs1800872位点和TLR9-rs187084、TLR9-rs352139、TLR9-rs1352140位点的多态性与儿童EBV感染的易感性无关联。

TLR9基因多态性与子宫腺肌病的相关性研究

目的探讨Toll样受体(Toll-like receptors/TLRs)9基因多态性与子宫腺肌病发病风险的关系。方法采用DNA直接测序法检测50例子宫腺肌病患者(病例组)和50例对照组的TLR9基因rs352139和rs352140位点的多态性,比较各基因型和等位基因的分布情况。结果病例组和对照组中,TLR9基因rs352139位点的TT、CT、CC3种基因型频率分别为38%,40%,22%和48%,32%,20%,两组比较差异无统计学意义(χ2=1.073,P=0.585);T、C等位基因频率分别58%,42%和64%,36%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.757,P=0.384);TLR9基因rs352140位点的TT、CT、CC3种基因型频率分别为20%,40%,40%和18%,38%,44%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.174,P=0.917);T、C等位基因频率分别为40%,60%和37%,63%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.190,P=0.663)。结论 TLR9基因rs352139和rs352140位点多态性与子宫腺肌病的发病风险无关。

TLR9基因多态性与重型颅脑损伤术后颅内感染的关联

目的探讨重型颅脑损伤术后颅内感染与Toll样受体9(TLR9)基因多态性的关联性。方法选择中山市中医院神经外科2018年1月-2021年1月收治的重型颅脑损伤患者作为研究对象,根据术后是否发生颅内感染按照1∶2比例选择颅内感染患者30例纳入研究组,选择未发生颅内感染患者60例纳入对照组。患者在入院后当天抽取外周静脉血,采用聚合酶链式扩增反应(PCR)扩增TLR9基因rs187084和rs5743836位点目的序列,将PCR反应产物送公司进行测序。研究组患者在感染诊断当天,对照组患者在术后第2天清晨按照无菌操作规则抽取脑脊液标本,检测脑脊液标本中C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平,采用酶联免疫吸附法检测TLR9水平。结果哈迪-温伯格平衡检验结果显示,研究组和对照组rs187084和rs5743836位点基因型分布理论值和实际值分布差异无统计学意义;研究组rs187084位点AA基因型频率、A等位基因频率高于对照组(P<0.05);Logistic回归分析结果发现携带在隐形模型和加性模型下颅内感染风险均增加(OR=1.864,P=0.025,OR=1.997,P=0.019);TLR9基因rs187084位点携带AA基因型颅内感染患者脑脊液TLR9、CRP和PCT水平高于携带GA/GG型患者(P<0.05)。结论TLR9基因rs187084位点AA基因型增加重型颅脑损伤术后颅内感染风险,其机制可能与上调TLR9水平有关。

TLR9基因多态性和直肠Hp感染与结直肠癌病理类型的关联

目的基于结直肠癌(CRC)临床病理特征,对患者幽门螺杆菌(Hp)感染及Toll样受体9(TLR9)基因多态性行分层分析。方法收集2014年1月-2021年2月南充市中心医院经外科手术/内镜电切的121例结直肠组织样本及病例资料,其中CRC有62例(CRC组),结直肠腺瘤(CRA)有59例(CRA组),比较两组Hp感染情况及TLR9 rs187084位点基因型及基因频率分布特点,就CRC患者性别、年龄等作分层分析,并评估CRC患者Hp感染与TLR9 rs187084多态性之间的关联性。结果CRC组Hp感染阳性率高于CRA组(P<0.05),CRC肿瘤发生于结肠者Hp感染阳性率高于肿瘤发生于直肠者(P<0.05);Hardy-Weinberg平衡检验显示具有良好群体代表性;CRC组TLR9基因rs187084位点CT/CC基因型及等位基因C频率高于CRA组(P<0.05),CT/CC基因型及携带等位基因C患者CRC的相对风险度OR值=2.662、2.024。CRC患者性别、年龄等资料不同者TLR9 rs187084位点CT/CC基因型频率差异均无统计学意义。CRC组Hp感染+TLR9 rs187084 CT/CC型双阳性率高于CRA组(P<0.05);CRC患者Hp感染与TLR9 rs187084 CT/CC型具有良好一致性,Kappa系数为0.688。结论Hp感染及TLR9 rs187084位点CT/CC型可能均为本地区CRC的易感因素,且二者可能存在一定关联性,临床可针对两种高危因素予以重点筛查。

TLR9在幽门螺杆菌相关性疾病中作用机制的研究进展

幽门螺杆菌是一种感染人类胃的革兰氏阴性病原体,是世界上最常见的细菌感染。幽门螺杆菌的长期、持续感染可导致患者发展为消化性溃疡、胃腺癌、胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤。Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是抵御微生物入侵的第一道防线,在多种感染性疾病的发生发展中起重要作用。TLR9是机体免疫应答中发挥关键作用的I型整合跨膜蛋白,在树突状细胞、B细胞、巨噬细胞和上皮细胞中均有表达,它能够通过低甲基化的DNA和糖骨架等结构识别DNA,并介导一系列免疫应答反应。尽管近年来对TLR9的激活机制进行了广泛的研究,但其在幽门螺杆菌感染导致的相关性疾病中的确切作用仍不明确。文章从TLR9在固有免疫中的功能及其信号通路、TLR9在幽门螺杆菌感染中的作用机制、TLR9与胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤这三个方面阐述TLR9在在幽门螺杆菌相关性疾病中的作用机制。

慢性牙周炎牙龈卟啉单胞菌感染毒力因子与TLR9、PD-L1的关系

目的探究慢性牙周炎患者牙龈卟啉单胞菌(Pg)感染毒力因子与Toll样受体9(TLR9)、程序性死亡分子配体1(PD-L1)表达的关系。方法选择2018年2月-2021年2月宜春市人民医院收治的128例慢性牙周炎患者为研究对象,测定患者Pg感染情况,Pg毒力因子牙龈蛋白酶K(Kgp)、外周血TLR9、PD-L1表达情况以及牙周健康指标。结果128例患者中Pg阳性114例,阳性率为89.06%;Pg阳性患者Kpg阳性例数,外周血TLR9、PD-L1表达水平,附着丧失(AL)、探诊深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)等牙周健康指标均高于Pg阴性患者(P<0.05);PD-L1、AL与Pg感染呈正相关关系(P<0.05);Kpg阳性患者TLR9、PD-L1、AL、PD以及SBI均高于Kpg阴性患者(P<0.05);TLR9、PD、SBI与Kpg呈正相关关系(P<0.05);Pg感染患者治疗后有效患者Kpg阳性占比、TLR9、PD-L1、AL、PD、SBI表达水平低于无效患者(P<0.05);受试者工作特征(ROC)曲线显示Kpg、TLR9、PD-L1、AL、PD、SBI用于预测慢性牙周炎Pg感染治疗疗效曲线下面积(AUC)值分别为0.576、0.887、0.894、0.858、0.757、0.896。结论慢性牙周炎Pg感染表面毒力因子Kpg与外周血TLR9、PD-L1表达及牙周健康关系密切,其与外周血TLR9、PD-L1表达及牙周健康指标均可以用于预测患者Pg感染治疗疗效。